首页 博文笔记 行业前沿 好文分享 内容索引 网站收藏 留言反馈 站长其人 订阅本站 QQ群:107869561 荧光定量PCR PCR RT-PCR RNA提取 引物设计 糖尿病 细胞凋亡 NCBI DNA提取 Transwell 细胞转染原理 Southern Blot Real-time PCR 基因组测序 ELISA 免疫沉淀原理 PI Western转膜 蛋白质提取 实验室常用试剂的配制 Hanks液/PBSTime:2009-12-25 AM 11:34 Author:bioer Hits: 1058 times -
1.无Ca2+ 、Mg2+Hanks液 NaCl 4.5g KCl 0.2g NaHCO3 0.175g Na2HPO4·12H2O 0.076g KH2PO4 0.03g 葡萄糖 0.5g 0.4%酚红 2.5ml 将上述成分依次溶解或加入到双蒸水中,最后补加双蒸水至500ml,以5.6%NaHCO3调整 pH 值至7.4,4℃冰箱保存备用。 2.甲基红试剂 (1)成份 甲基红 0.1g 蒸馏水 200ml
95%乙醇 300ml (2)用途:测定甲基红反应。 3.Hanks液(原液) 原液甲: NaCl 160g KCl 8g MgSO4·7H2O 2g MgCl2·6H2O 2g 上述试剂加入800ml双蒸水。溶解。 CaCl2 2.8g溶于100ml双蒸水 上述二液混合,加双蒸水至1000ml,再加2ml氯仿防腐,4℃保存。 原液乙: Na2NPO4·12H2O 3.04g KH2PO4 1.2g 葡萄糖 20g 加入800ml双蒸水,溶解。 0.4%酚红溶液 100ml 上述二液混合,加双蒸水至1000ml,再加2ml氯仿防腐,4℃保存。 使用时甲,乙原液按下列比例配成 Hanks 液 使用液:原液甲1份、原液乙1份、双蒸水18份滤过,8磅20min灭菌,放4℃冰箱保存,使用前用NaHCO3调整pH值。
4.0.4%酚红溶液 称取0.4g酚红置研钵中研碎,逐渐加入0.1mol/LNaOH并不断研磨,直到所有的颗粒几乎完全解,加入0.1mol/LNaOH 10ml,然后倒入容量瓶中,并加蒸馏水至100ml,棕色瓶保存备用。 5.pH7.2 Tris-NH4CI溶液(红细胞崩解液) Tris (三羟甲基氨基甲烷) 1.03g NH4Cl(氯化氨) 3.735g 加双蒸水至500ml,用浓HCl调pH=7.2,10磅15min灭菌后放4℃保存。 6.0.05moI/L pH8.6 巴比妥缓冲液 巴比妥 1.84g 加蒸馏水 200ml 加热溶解 巴比妥纳 10.3g 叠氮纳 0.2g 加蒸馏水溶解 , 并补加到 1000ml 。 7.磷酸盐缓冲液 (PB) A 液:为 0.2mol/L 磷酸二氢钠水溶液,NaH2PO4 · H2O 27.6g, 溶于蒸馏水中,最后补加蒸馏水至 1000ml 。 B 液:为 0.2mol/L 磷酸氢二钠水溶液,Na2HPO4.7H2O 3.6g(或Na2HPO4·12H2O 71.6g,或Na2HPO4 · 2H2O 35.6g ), 加蒸馏水溶解,最后加水至 1000ml。若再加蒸馏水至200ml则成为0.1mol/LPB。 8.0.1mol/LPH8.4 硼酸缓冲液(BBS) 硼酸钠(Na2B4O7.10H2O) 0.46g 硼酸(H2BO3) 0.51g 加蒸馏水至100ml 溶解。 分享 Tags: Hanks液配制 , Hanks液配方 , PBS配制 , PBS配方 , PBS缓冲液配制 , PBS缓冲液配方 你可能会对以下内容感兴趣: 定量PCR常见问题及对策
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