|
药品管理 1.药品的内包装应能 A、保证药品的质量，确保使用安全 B、保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用
C、保证药品在生产过程中的质量 D、保证药品在运输、贮藏中的质量
E、保证药品在使用过程中的质量 2.药品的不良反应是 A、药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应 B、药品使用后出现的意外的有害反应 C、质量合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D、在正常的用量下药品出现的意外有害反应xueｈuiedu.com － 学*慧.教@育_网*交~流&社$区$bｂs.xuehuieｄu.cｏm E、在正常的用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应 3.我国遴选非处方药的指导思想是 A、安全有效、慎重从严 B、结合国情、中西并重http://www.学|慧/教/育%网%xｕeHuiEdu.Com C、安全有效、中西并重 D、慎重从严、结合国情学/慧_教~育&网% E、安全有效、慎重从严、结合国情 4.国家对药品不良反应实行的是来~源*于:学&慧$教&育_网$XuＥHui.Com A、逐级报告制度 B、定期报告制度 C、严重的、罕见的药品不良反应须随时报告 D、严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告学.慧&论|坛&XuEＨui.Com E、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告 5.药品广告是指xｕehｕｉ.coｍ A、药品使用单位所做的各种宣传、介绍活动 B、药品生产单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动学_慧|论|坛_XuEＨui.Com C、药品经营单位通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动 D、药品生产、经营者为推销自己的药品通过各种媒介和各种广告形式所做的药品介绍宣传活动XueHui.Com E、药品的相关单位对药品做的各种各样的介绍宣传活动 6.我国药品注册的法定管理机构是 A、国家技术监督管理局 B、中华人民共和国卫生部 C、国家药品监督管理局 D、国家计划委员会 E、商务部 7.正确、合理的药品广告可以 A、促进药品的销售 B、提高人民用药的安全水平
C、普及了药品知识 D、提高了人民用药的有效水平
E、促进药品销售，同时也提高了公众用药安全、有效的水平 8.化学药品的名称一般不包括 A.通用名 B.商品名
C.汉语拼音名 D.中文名 E.英文名 9.
1）只能在具有《药品经营许可证》、配备执业药师或药师以上药学技术人员的社会药店、医疗机构药房零售的非处方药是 2）除社会药店和医疗机构药房外，还可以在经过批准的普通零售商业企业零售的非处方药是 3）必须凭医师处方调配、零售、购买和使用或必须由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使用的药品是 A、处方 B、非处方药 C、甲类非处方药
D、乙类非处方药 E、药品 正确答案：1.B 2.C 3.E 4.E 5.D 6.C 7.E 8.D 9.CDA |
|
|
