动物界Animalia是最高等真核生物类群。其分布广泛,种类繁杂,包括大约150多万已知种,和300万未知种类。根据其形态特点,如细胞数量及分化、体型、胚层、体腔、体节、附肢以及内部器官的布局和特点等,可分为若干门。由于科学技术不断发展,新的证据、新的观点也使动物界分类系统不断更新变化。本站根据大多数学者的观点,将动物界分为34门。 |
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| 日本血吸虫 Schistosoma japonicum |
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| 纽虫 Nemertea sp. |
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| 颚口虫 Gnathostomula armata |
| | | | | | 扁形动物门 Platyhelminthes | | 纽形动物门 Nemertea | | 颚口动物门 Gnathostomulida | 开始出现发达的中胚层,并出现两侧对称;有肌肉系统,感受器亦趋完善,摄食、消化、排泄等机能也随之加强;由中胚层形成的间叶组织,亦称实质组织,充满体内各器官之间,能输送营养和排泄废物;组织细胞还有再生新的器官系统的能力。这些在动物进化上都具有重要意义。多数雌雄同体、异体受精,少数种类雌雄异体。自由生活种类广泛分布在海水和淡水的水域中,少数在陆地上潮湿土中生活。大部分种类为寄生生活。约2万种,一般分为3纲:涡虫纲、吸虫纲、绦虫纲。 |
| | 是一类具吻的长带形动物,大多海洋底栖生活,少数在淡水、湿土中,也有寄生生活。约有700多种。与扁形动物一样,两侧对称、三胚层、无体腔的动物,但具有完整的消化道(即有口和肛门)、无心脏的循环系统、可伸缩的长吻用于捕食及防卫,多数雌雄异体,说明其较扁形动物更为进化。体长由数毫米至数米,有长至27米。背腹扁平,身体延长成纽带状,故名。不分节。排泄器官为原肾管。可分为无刺纲Anopla和有刺纲Enopla。 |
| | 是一类微小的多细胞、无体腔生物。已知约80100种,栖息于浅海砂砾间隙中。体小,约1毫米左右。一般认为与腹毛动物门亲缘较为接近。无特化呼吸和循环系统,身体最复杂的构造是口器,其咽部具有坚硬的基板和齿状颚片,故名。消化道发达程度不一,有口,肛门无或极小。雌雄同体。发育过程中出现浮浪幼虫,与刺细胞动物相似。 |
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| 旋轮虫 Philodina sp. |
| | | 鼬虫 Chaetonotus hystrix |
| | | 动吻虫 Echinoderes sp. |
| | 轮虫动物门 Rotifera | | 腹毛动物门 Gastrotricha | | 动吻动物门 Kinorhyncha | 为低等三胚层假体腔动物。约有2000种。多数分布于淡水,少数生活在海洋中,极少数营寄生生活。以底栖种类为多。约100种是典型的浮游种类。大多数为滤食性。体形很小,身体由头、躯干和尾部组成。头的前端有能伸缩的头冠或称为轮盘,上有1~2列或更多的纤毛;躯干和尾部(又称足)的表面常有很多明显的环纹;尾部末端常有叉状附着器,在体壁和消化管之间有假体腔,内含液体和各种内部器官。雌雄异体,且异形,雌体大,雄体小,一般行孤雌生殖。分为3纲:尾盘纲、双巢纲和单巢纲。轮虫是许多经济鱼类和名贵动物的优质食物,其供应数量的多少决定着鱼苗生长的快慢和成活率的高低。 |
| | 为水生小型的假体腔动物,体长一般不超过1毫米,身体不分节,呈长椭圆形、带形或卵圆形,尾部通常分叉;身体的前、后和侧面生有粘腺,用以附着于其他物体上;由表皮分泌物形成的角质层,覆盖于整个身体表面,其上可形成鳞片、棘刺或小钩。口位于身体前端,肛门开口在近后端的腹面。没有平衡器,多为雌雄同体,一般为1~5个,较大。腹毛动物是全球性分布的类群,在陆地的潮湿土壤、沼泽,淡水,海洋中的河口、潮间带到大陆坡,都有它们的分布。已知2目13科47属400余种。习见种类如鼬虫Chaetonotus,海产如头趾虫Cephalodasys、大趾虫Macrodasys和尾趾虫Urodasys。 |
| | 体长一般不超过l毫米。体表可分为13个节带,第一节带为头节,其顶端有口,头节上有几圈长刺;第二节带为颈节,周围有一层角质板,头节可缩入其中;其余的体节带构成躯干,在躯干节背面角质层形成一背板,腹面有两个腹板;节带间质膜很薄,身体可以弯曲自如;每个躯干节带有一中背刺及2个侧刺;尾节的侧刺很长,可以自由运动,具粘液管。体壁是由角质层、合胞上皮细胞及肌肉层组成。消化道包括口、口腔、食道、中肠,后肠、肛门及唾液腺等消化腺。具一对原肾。神经系统具脑、复神经索和成丛的神经细胞。雌雄异体。生活在沿海底部泥沙中,以硅藻或海底沉积的有机颗粒为食,约有100种左右,如动吻虫Echinoderes。 |
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| 棘头虫 Acanthocephalus sp. |
| | | 海花柄 Pedicellina cernua |
| | | 铠甲虫 Pliciloricus shukeri |
| | 棘头动物门 Acanthocephala | | 内肛动物门 Entoprocta | | 铠甲动物门 Chaetognatha | 全为寄生种类,有500多种,通常有两个寄主,幼虫寄生在昆虫体内;成虫寄生在脊椎动物体内。体前端有一能伸缩的吻,吻上生有倒钩,故名。假体腔内有复杂的腔隙系统贮存营养物质。体壁具环肌和纵肌。成虫和幼虫均无消化道,以体表摄取寄主肠内的养分。生殖器官结构特异,雌体内后端有一特殊的子宫钟,上有2对孔,前1对孔通假体腔,后1对孔通阴道。未成熟的卵不能通过后1对孔,而由前1对孔重新回到假体腔中;成熟的卵才可通过后1对孔,经阴道排出体外。卵为中间宿主昆虫、甲壳类等吞食,在其体内发育,当终未宿主吞食中间宿主时被感染。
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| | 为低等三胚层假体腔动物。身体由萼部和柄部构成。萼为身体主要部分,其上缘生有一环短的触手,触手内侧长有纤毛。取食时触手展开呈花形,避敌时则向内屈折。消化管呈“U”字形。多数雌雄异体;担轮幼虫;可行出芽生殖,产生群体。除湖萼虫生活淡水产外,均生活于海滨浅水中。常固着于海藻或其他动物体身上。单体或群体。世界约有3科13属70种左右:斜体节虫科Loxosomatidae、海花柄科Pedicellinidae、节虫科Urnatellidae。 |
| | 又称兜形甲动物门。是一类两侧对称的小型海产动物。前两列棘雌雄异型。幼体像轮虫。该门的第一个种是神秘矮铠甲虫。体两侧对称。体前端为口,能缩入体内。头部(翻吻)有9列棘。胸部分2节,腹部,被6块板组成的兜甲包围,肛门开于末端。最引人注目的是一对尾肢或趾,几乎能朝任何方向转动。神秘矮铠甲虫Pliciloricus enigmatus生活在大西洋海底有贝壳的砂砾中,幼体自由生活,成体可能在小型底栖生物上外寄生或共生,仅发现于法国。 |
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| 陆正蚓 Lumbricus terrestris |
| | | 刺螠(海肠子)Urechis caupo |
| | | 方格星虫 Sipunculus nudus |
| | 环节动物门 Annelida | | 螠虫动物门 Echiuroinea | | 星虫动物门 Sipuncula | 为两侧对称、分节的裂生体腔动物。体长从几毫米到3米。栖息于海洋、淡水或潮湿的土壤,是软底质生境中最占优势的潜居动物。分节性身体由若干相似的体节或环节构成。身体分为头部、躯干部和肛部;头部位于身体前端,多由口前叶和围口节组成;躯干部位于头部和肛部之间。肛部具肛门,位于体之后端由1节或若干节组成。除大部分蛭类外,多具几丁质刚毛、疣足。环节动物具真体腔,相邻的体腔由隔膜隔开。寡毛纲和蛭纲为雌雄同体,异体受精,具卵茧,直接发育;多毛纲生殖产物直接排放在水中,受精卵经螺旋卵裂发育成担轮幼虫。已描述的约13000种。分多毛纲、寡毛纲和蛭纲。
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| | 全部海产,穴居于海底泥沙中,约有200种。体呈蠕虫状,不分节,前端有吻,不能伸缩,可辅助摄食。吻后常有一对腹刚毛。肛门位于体末,周围有成圈的尾刚毛。次生体腔发达;肾管兼作生殖导管;腹神经索无神经节;闭管式循环;螺旋形卵裂,发生中有一似担轮幼虫的幼虫,体后端有分节现象。单环刺螠Urechis unicinctus为沿海常见种,体粗大,长达20~25厘米,体表不满粒状突起,吻圆锥形,生活在低潮线下泥沙的U形管内,可食用,俗称“海肠子”。叉螠Bonella viridis雄虫寄生于雌虫体表。一般认为螠虫动物是由原始的多毛类在演化过程中较早分出的一支。 |
| | 全海产,生活在海底泥沙中,约有300种。体呈圆柱形,不分节。前端有一吻,可伸缩,称翻吻。吻前端为口,周围有一圈触手。肛门位体前端背侧。次生体腔发达,消化管U形;后肾一对,兼有生殖导管功能;腹神经索无神经节;雌雄异体,螺旋形卵裂,发生中有一似担轮幼虫的幼虫,体后端无分节现象。可分为2纲4目6科17属:革囊星虫纲Phascolosomida和方格星虫纲Sipunculida。常见如方格星虫(光裸星虫、沙虫)Sipunculus nudus,长20厘米左右,体表光滑,体壁纵肌束和横肌束交错排列,形成方格状花纹,故名,为常见海鲜;另如可口革囊星虫Phascolosoma esculenta等。一般认为星虫动物是原始的多毛类退化的一支。 |
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| 须腕虫 |
| | | 熊虫 Tardigrada sp. |
| | | 栉蚕 Peripatus sp. |
| | | | | | 须腕动物门 Pogonophora | | 缓步动物门 Tardigrada | | 有爪动物门 Onychophora | 在海底营管栖固着生活,一般分布于150~1500米深处,体细长呈蠕虫状,栖于由其自身分泌的几丁质和蛋白质形成的细管中。管垂直插于海底软泥里,部分管露出软泥之外。虫体长一般为5厘米~3米,直径0.5毫米~3厘米。体为两侧对称。由头叶、腺体部(可合称为前体部)、躯干部和固着器(后体部)四部分组成。头叶向前伸出特有的须状触手(触手鳃),有体腔、血管、神经。成体无消化管、无口、无肛门,体内有共生的化能自养细菌能合成有机物,可利用氧化合成的有机物释放的能。现已发现了80多种。另在海底热液喷口区发现有被腕动物门Vestimentifera,资料不足。 |
| | 俗称熊虫。主要生活在淡水底、潮湿土壤以及苔藓植物的水膜中,少数种类生活在海水潮间带。约400种。体长0.3~0.5毫米。体呈柱形,分为头部与躯干部。腹侧有4对短粗的足,末端顿圆、具爪,如端爪虫。体表或光滑,或覆有几丁质板或刺饰。大多取食植物组织,或水底沉渣与线虫。排泄器官为马氏管。神经系统表现出明显的分节性,也呈链状。雌雄异体,孤雌生殖也很常见。寿命一般为3年。隐生状态有极强的可抵御不良环境的能力,在隐生的情况下,一般可以在高温(151℃)、绝对零度(-272.8℃)、高辐射、真空或高压的环境下生存数分钟至数日不等,有隐生状态超过120年的记录。可分为异缓步纲、中缓步纲、真缓步纲。 |
| | 与节肢动物门和缓步动物门有亲缘关系。代表类群是栉蚕Peripatus,全部产于热带,非洲中部、马来半岛、美洲中部均有分布。夜间猎食昆虫等动物,头部两侧的触须可喷出白色液体裹住猎物,液体一接触空气就会硬化,使得猎物无法挣脱,再以下颚注入消化酵素,最后吸食已半消化的糜液。 |
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| 海豆芽 Lingula anatina |
| | | 箒虫 Phoronis sp. |
| | | 箭虫 Sagitta sp. |
| | 腕足动物门 Brachiopoda | | 帚虫动物门 Phoronida | | 毛颚动物门 Chaetognatha | 全部生活在海洋中,多数分布在浅海。体外具背腹两壳,很像软体动物,故以前将其归为拟软体动物门,但这两类动物差异极大。腕足类的背壳小、腹壳大,腹壳后端常具一肉质柄,以固着外物。背腹二壳内面各具一片外套膜。体腔发达,充满体腔液;开管式循环,血液即体腔液。总担具有摄食、呼吸功能,也是幼体孵化袋。雌雄异体。现存300多种,已描述的化石种在30000种以上。下寒武纪出现,奥陶纪至二叠纪最繁盛,中生代时大为减少,到新生代时大部分绝灭。可分为2纲:无铰纲Ecardines背腹两壳几乎相等,壳多为几丁质,二壳由闭壳肌连在一起,有肛门,如海豆芽Lingula anatina、大海豆芽L. murphiana;有铰纲Testicardines背壳小,腹壳大,多为钙质;二壳由齿和槽绞合,无肛门,如酿酱贝Terebratella coreanina。 |
| | 体呈蠕虫状,长6~200毫米。管栖,管子由上皮分泌,成分为几丁质。全部生活在浅海海底泥沙中,上端外露。体前端具一马蹄形总担,由内外两行具纤毛的触手构成,围绕着口。口为横裂状,位两列触手之间;消化管U形,肛门在总担基部,口的一侧。次生体腔,被一稍斜行的隔膜分为前后两部,前部为体腔,后部为后腔,后腔又为背、腹、侧肠系膜隔成4个纵室。闭管式循环,无心脏,背、腹血管可以收缩。红血细胞含有血红蛋白。具后肾管一对,口形兼作生殖导管用。肾孔开口于肛门附近。多数种类雌雄同体,少数雌雄异作。雌雄同体种类的卵巢位侧血管的背侧,精巢位腹侧。卵裂有各种形式,有的为螺旋式卵裂,个体发生中经一似担轮幼虫的辐轮幼虫。神经系统简单,口后有一上皮内神经环,由此发出神经至身体各部。种类很少,只有2属20余种。分布仅限于热带和温带的浅海区域。 |
| | 世界已知约有70~80种。体细长如箭,一般1~3厘米,最长可达12厘米以上。可分为头、躯干和尾3部分。头部略膨大,具有颚毛;尾部末端尖细。体壁透明,故又称玻璃虫。身体两侧对称,肠腔法形成体腔。有水平方向的侧鳍和尾鳍。锄虫属生活于内湾或近海的岩石、海藻间,其余各属均为典型的海洋浮游生物。为极为活跃和凶猛的肉食性动物,摄食桡足类、磷虾、幼虫、仔鱼等,同类相食也常见。雌雄同体。再生能力较强。多生活在200米水层以上。许多种有垂直移动现象,一般是夜晚上升,白天下降;有的有季节垂直移动现象。仅箭虫纲Sagittoidea,包括2科:古箭虫科Amiskwidae仅1属1种,即古箭虫,为化石种;现存的箭虫科Sagittidae可分为8属。有些种类对温度和盐度有严格要求,可作为海流、水团的指示生物。 |
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