溴甲烷，又称溴代甲烷或
甲基溴，是一种无色无味的液体。它具有强烈的
熏蒸作用，能高效、广谱地杀灭各种有害生物。它对土壤具有很强的穿透能力，能穿透到未腐烂分解的有机体中，从而达到灭虫、防病、除草的目的。土壤熏蒸后，残留的
气体能迅速挥发，短时间内可播种或定植。因此，溴甲烷是目前最受农民欢迎的一种土壤熏蒸剂。我们可以想像，如果没有溴甲烷，许多农作物、水果、蔬菜就很难得到正常供应。除了主要用作土壤熏蒸剂外，溴甲烷还用于需贮存的货物和易腐物品的熏蒸，有时也用作建筑物、船只和飞行器的
消毒剂。由于溴甲烷无色无味，为了保证使用者的安全，常常在这种熏蒸剂中加入约2%的催泪剂，用作警报剂。
与
真菌、细菌、病毒、昆虫等有害生物相比，人可能更脆弱。所以，作为一种对这些有害生物所向披靡的
杀虫剂，对人的毒害也是显而易见的。它是一种强烈的神经毒剂，可对人的皮肤、肺、肾脏和肝脏造成直接的损伤。中毒严重者可出现心脏衰竭、休克等症状，个别中毒者还会出现双目失明。因此，许多国家严格规定使用人员必须经过培训，且要求有相应的安全设备和达到一定的通风时间，以去除残留的溴甲烷。
随着世界地球日的临近，这种被广泛使用的溴甲烷熏蒸剂引起了全球性的关注。这种熏蒸剂自20世纪40年代以来就一直被各国广泛使用。由于它具有诸多优点，因而深受人们的喜爱；又因为它引发出了诸多环境和土壤问题，因而备受争议。20世纪90年代起，世界各国政府出于安全考虑都趋于停止使用这种薰蒸剂，前段时间也被
联合国环境规划署叫停。但是，时至今日，它还是在全世界范围内普遍使用。
溴甲烷是一种消耗臭氧层的物质,根据《蒙特利尔议定书哥本哈根修正案》，发达国家于2005年淘汰,发展中国家也将于2015
年淘汰。
无色气体。通常无味;
在高浓度时,有甜味。
分子式CH3-Br。
分子量94.95。相对
密度1.730(0/4℃)。熔点-93.66℃。
沸点3.6℃。
自燃点537.22℃。
蒸气密度3.27。
蒸气压243.18 kPa(1824mmHg 25℃)。蒸气与空气混合物爆炸限13.5～14.5% 。微溶于水; 易溶于
乙醇、乙醚、
氯仿、苯、四氯化碳、二硫化碳。腐蚀铝、镁和它们的合金。在
氧气中易燃; 在大气中遇高热、明火才燃。在大气压下,与空气混合形成
爆炸性混合物范围较窄,在高压下范围较宽。加热分解,生成溴化物。
不能与金属,如
铝、
二甲基亚砜、
环氧乙烷共存。
接触机会
溴甲烷主要用作化工原料,用为甲基供体。还用于从种籽、花中提炼油、羊毛脱酯、熏蒸杀虫剂。重蒸对象主要有仓储谷物、经济作物、田基土壤以及大型建筑物然后如磨坊、仓库及房舍等。化工生产工人和熏蒸工可接触不同浓度的溴甲烷。
早年文献特别是欧洲各国文献中所总结的
溴甲烷中毒临床经验资料,多因接触用作
制冷剂、灭火剂的溴甲烷而致中毒。由于溴甲烷毒性大,累出事故,现已不用作制冷、灭火剂。
侵入途径
挥发性高,空气中可达较高浓度。接触者以呼吸道吸入为主。皮肤占染有溴甲烷液体也可经皮吸收,特别是液态溴甲烷污染衣物、手套、鞋袜而不及时去除使皮肤接触时间长,吸收量较多。液态溴甲烷有致冷作用,对皮肤、粘膜有冷刺激,故很少有经胃肠道进入人体者。
溴甲烷的生产方法有
溴化钠法、
氢溴酸法和
溴素法。其中溴化钠法和氢溴酸法因原料消耗高、来源困难，生产中要使用硫酸，对设备腐蚀严重，因此，国外已不大采用。而溴素法产率高、工艺简单、基建投资少，是目前生产溴甲烷的主要方法。
（1）溴素法 先由溴素与
硫磺混合制备溴化硫，再将溴化硫滴加入
甲醇中，在50-65℃反应，并连续蒸出反应物而得溴甲烷，反应生成的溴甲烷气体经5%
烧碱液洗涤，又通入酸洗塔用
硫酸洗涤，再经干燥塔用无水氯化钙干燥，最后压缩液化得产品溴甲烷。纯度可达98%以上。
每吨产品消耗溴素887kg，甲醇374kg，硫磺90kg，
氢氧化钠15kg。
（2）氢溴酸法 由
氯甲烷与氢溴酸在
溴化铝存在下反应而得，收率为90%。
（3）溴化钠法
采用甲醇、溴化钠和硫酸为原料，经反应而得：工艺过程如下：向衬铅或搪瓷反应锅中先加入溴化钠，用管道压入硫酸、甲醇，从夹套通入蒸汽加热，当反应温度升到60℃时，即适当控制反应速度，溴甲烷气体离开反应锅后，经
紫铜冷凝器冷却再进入碱水(5%NaOH)洗涤塔去酸，再去硫酸干燥塔去水，经压缩至0.98MPa即得成品。
原料消耗定额：溴化钠1100kg/t、甲醇40kg/t、硫酸1960kg/t。
工业产品标准
溴甲烷工业产品执行国家标准：GB435--1995《溴甲烷原药》。
标准规定的产品质量指标：优等品：
溴甲烷含量：≥99.5%（
m/m）
酸度（以HBr计）：≤0.02%（
m/m）
不挥发物含量：≤0.03%（
m/m）
人（男性）吸入LCLo: 60000
ppm/2H。儿童吸入LCLo: 1 mg/m3/2H。人吸入TCLo: 35 ppm; 经皮TDLo: 35 mg/m3/40M-I。
大鼠经口LD50: 214 mg/kg; 吸入LC50: 302 ppm/8H。小鼠LC50: 1540
mg/m3/2H。
自肺很快吸收。部分溴甲烷以原形物自呼吸排出。在肝内代谢,经去甲基作用以无机溴及
半胱氨酸甲酯（5-methylcysteine）形式从尿中排出。代谢方式尚不清楚。可水解成甲醇及溴氢酸。这种意见可以解释溴甲烷中毒所表现的
中枢神经系统症状及视力障碍。但尚无定论。因溴甲烷甲基作用很强,一般认为可使任何物质作为甲基受体。有人认为毒作用不是由水解成甲醇引起,而是由琉基酶甲基化引起的。
无论对人或对动物,溴甲烷均可致严重的神经系统及
呼吸系统损害。接触特高浓度的溴甲烷气体后迅速产生中枢麻痹、呼吸抑制而死亡。
接触高浓度后主要产生肺部充血、水肿并很快发展成大片融合
肺炎或严重肺水肿,并有眼及上呼吸道刺激症状。对神经系统的作用是先兴奋,如躁动不安、抽搐。很快转为抑制,表现为肢体麻痹、昏迷。
接触较低浓度后,肺部反应可能延迟,但仍可能是致命的。可在数天后突发肺水肿。皮肤接触液态溴甲烷后,局部可有刺激性接触性皮炎或化学性灼伤。
急性中毒的主要损靶器官是
中枢神经系统和呼吸系统。
吸入后,常经6～9小时(0.5～48小时不等)潜伏期后才出现急性中毒症状。轻度中毒可有头痛、无力、全身不适、晕眩、恶心、呕吐、视物不清或视力减退等,还有咳嗽、胸闷、
呼吸困难、紫绀。重者很快发展成肺水肿,或有抽搐、昏迷等。神经系统症状可与呼吸系统症状不平行。
经抢救恢复后,可出现某些神经行为学的改变或情绪变化,少数有
周围神经病改变。经治疗可恢复。
实验室检查无特异改变,少数患者有一过性肝、肾功能异常。血溴检查可作接触指标。
根据密切接触史、短时间内出现的以神经系统和呼吸系统损害为主的临床表现,参考现场卫生学调查,排除类似表现的疾病,综合分析后诊断并不困难。
注：血中溴含量测定:临床价值尚不肯定。由于食物中,甚至饮水中可以含溴,若使用溴剂药物则溴入量最多。以上情况均可干扰血溴含量的评价,但作为一项接触指标仍有参考意义。正常人无溴饮食后血清溴低于0.125mmol/L(1mg/dl),密切接触者可达0.625mmol/L
(5mg/dl),若达1.875mmol/L(15mg/dl)时对印证临床表现有一定意义。
a.接触者应立即脱离现场。脱去污染的衣服。特别注意能吸附溴甲烷的衣物如厚的衣裤、手套、靴、鞋等。污染的皮肤用大量清水冲洗。对有轻度症状者应观察24～48小时。
b.急性中毒患者以支持治疗为主,并按临床表现给予对症治疗。注意防治迟发性脑水肿和肺水肿。
c.无特效解毒剂。巯基
药品包括巯基络合剂对溴甲烷中毒无效。
d.有人在动物实验中使用N-Acetylcysteine治疗溴甲烷中毒获得一定结果。但其疗效评价尚无一致意见。
e.熏蒸作业卫生监督是最重要的预防工作环节。熏蒸时现场溴甲烷浓度可达30～3000ppm。据实测,停止施药5天后仍可维持4ppm。土壤熏蒸停药11天后可有11ppm。
1.中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ2.1-2007
工作场所有害因素职业接触限值化学有害因素
溴甲烷的时间加权平均容许浓度PC-TWA 2mg/m3;
2.
美国ACGIH
TLV-TWA 19mg/m3(皮)
3.中国
职业病诊断国家标准：职业性急性溴甲烷中毒诊断标准
国标编号 23041
CAS号 74-83-9
中文名称 溴甲烷
英文名称 bromomethane；methyl bromide
别 名 甲基溴
分子式 CH3Br 外观与性状 无色气体，有甜味
分子量 94.94 蒸汽压 243.18kPa/25℃
闪点：-40℃
熔 点 -93℃ 沸点：3.6℃
溶解性 不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂
密 度 相对密度(水=1)1.72；相对密度(空气=1)3.27 稳定性 稳定
危险标志： 2 (有毒液化气体) 主要用途 农业上用作杀虫熏蒸剂、冷冻剂、化工生产用甲基化剂。
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：主要损害中枢及周围神经系统；对皮肤、粘膜、肺、肾、肝、心血管等也有损害。以中枢神经系统和肺最早受到损害，最为严重。
急性中毒：轻度有头痛、头晕、恶心、全身无力、嗜睡、咳嗽、咯痰等；较重者出现兴奋、谵妄、共济失调、肌痉挛，并可伴有
多发性神经炎和肝、肾损害；严重中毒时，因及水肿出现抽搐、躁狂、昏迷；或因肺水肿或循环衰竭而出现紫绀。可因肺水肿、神经系统严重损害或循环衰竭而死亡。接触极高浓度可迅速死亡。皮肤接触其液体可致灼伤。
慢性影响：常有头痛、全身乏力、嗜睡、记忆力减退等，亦可伴有
周围神经炎和植物神经功能紊乱。可出现视神经萎缩。
二、毒理学资料及环境行为
毒性：为较强的神经
毒物。致死毒作用带狭窄。
急性毒性：LD50214mg/kg(大鼠经口)；LC505300mg/m3，4小时(大鼠吸入)；大鼠吸入2000mg/m3×6小时，致死。
亚急性和慢性毒性：大鼠吸入389mg/m3，98次，肺部可购买到很严重的肺炎；猴出现严重抽搐。
致突变性：微生物致突变：鼠伤寒沙门氏菌400ppm。
姊妹染色单体交换：人淋巴细胞5mg/L。微核试验：大鼠吸入338ppm(6小时)，14天。
致癌性：IARC致癌性评论：动物可疑阳性，人类不明确。
危险特性：与空气混合能形成爆炸性混合物。遇明火、高热以及
铝粉、
二甲亚砜有燃烧爆炸的危险。与活性
金属粉末(如
镁、铝等)能发生反应。引起分解。与
碱金属接触受冲击时会着火燃烧。
燃烧(分解)产物：
一氧化碳、
二氧化碳、
溴化氢。
便携式
气相色谱法；水质检测管法
气体检测管法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编
气体速测管（
德国德尔格公司产品）
监测方法 来源 类别
气相色谱法 《城市和工业
废水中有机化合物分析》
王克欧等译
废水
1，2-萘醌-4-磺酸钠比色法 《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平编 空气
硝酸盐比浊法 《空气中有害物质的测定方法》(第二版)，杭士平编 空气
气相色谱法 《固体废弃物试验与分析评价手册》
中国环境监测总站等译 固体废弃物
色谱/质谱法 美国EPA524.2方法 水质
中国(TJ36-79)
车间空气中有害物质的
最高容许浓度 1mg/m3[皮]
前苏联(1978)
环境空气中最高容许浓度 0.02mg/m3
一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并进行隔离150米，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给
正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。合理通风，加速扩散。喷雾状水稀释。如有可能，将残余气或漏出气用排风机送至水洗塔或与塔相连的通风橱内。漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。
二、防护措施
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，必须佩戴正压自给式
呼吸器。
眼睛防护：戴化学
安全防护眼镜。
身体防护：穿透气型防毒服。
手防护：戴防
化学品手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。进入罐、限制性空间或其它高浓度区作业，须有人监护。
三、急救措施
皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或
生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
灭火方法：切断气源。若不能立即切断气源，则不允许熄灭正在燃烧的气体。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：
雾状水、泡沫、二氧化碳。
