冯亦璞：
（中国医学科学院药物研究所研究员、恩必普研制人）
国内外研究表明，缺血性脑损伤的病理机制非常复杂，有多个病理环节参与，是一个多基因和多靶点参与的过程。
动物药效学研究提示，恩必普可阻断缺血性脑卒中所致的脑损伤的多个病理环节，具有较强的抗脑缺血作用。恩必普独特的作用机理表现在多靶点起作用，重构脑缺血区微循环、保护线粒体功能、挽救半暗带，这是非常难能可贵的。
从安全性角度讲，恩必普源于天然植物，安全性很好，副反应低；在缺血性脑卒中的各个治疗阶段都可以使用，突破了溶栓药物6个小时的治疗“时间窗”限制。
本品经在整体动物、细胞和分子生物学等水平深入研究，证明有以下药理活性：
1.重构缺血区微循环，显著缩小脑梗塞面积；
2.保护线粒体功能，恢复脑能量代谢；
3.抗血栓的形成和抗血小板凝聚作用；
4.改善局部脑缺血所致记忆障碍；
5.对易感型自发性高血压脑卒中有预防和治疗作用：NBP能延迟脑卒中的发生，延长脑卒中发作后的存活时间和减轻神经症状，而对血压和心率无明显影响。
尤为突出的是，恩必普体现了三个创新：
1.恩必普多靶点起作用，作用机制独特，疗效确切、安全性好，在国内外尚属首创；
2.恩必普的问世，是“中药现代化战略”的成功典范之一；
3.恩必普具有自主知识产权，是脑血管领域的重大突破。
