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药品名称 |
剂量 |
主要作用 |
副作用 |
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去甲肾上腺素
(正肾素) |
1ml/1ml |
主要兴奋α受体,对β1受体有较弱的兴奋作用,对β2受体几乎无兴奋作用,因兴奋心脏和收缩血管使血压升高,心肌收缩力加强,心率加快,传导加速。 |
大剂量可引起心率失常。 |
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肾上腺素
(副肾素) |
1ml/1ml |
可兴奋α和β受体而表现出α型和β型作用，能兴奋心脏，收缩血管，扩张支气管，用于心搏骤停、过敏性休克、支气管哮喘、配合麻醉和止血。 |
大剂量或静注过快可引起心率失常。 |
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异丙肾上腺素 |
1ml/2ml |
对β1β2受体有较强兴奋作用，对α受体无作用。能使心肌收缩力加强，心率加快，传导加速；对外周血管有扩张作用；能舒张支气管平滑肌，解除痉挛。 |
大剂量可引起心率失常，收缩压和舒张压均降低。 |
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尼可刹米
(可拉明) |
0.375g/1.5ml |
主要是直接兴奋延髓呼吸中枢，也可以刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快。 |
过量引起惊厥。 |
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山梗菜碱
(洛贝林) |
3ml/1ml |
主要通过刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快。 |
过量引起惊厥。 |
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回苏灵 |
8mg/2ml |
对呼吸中枢有较强的直接兴奋作用，具有作用快疗效显著等优点。 |
过量引起惊厥。 |
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利多卡因 |
0.4g/20ml |
有全能麻醉药之称，与相同浓度的普鲁卡因相比，其作用快，持续1-2H，主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉。有抗心律失常作用，常用于治疗性心律失常。 |
窦性心动过缓，房室传导阻滞。 |
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阿托品 |
1ml/1ml |
为M受体阻断药。解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌，能使瞳孔散大，眼内压升高。较大剂量（1-2mg）能解除迷走N对心脏的抑制，使心率加快。 |
口干、便秘、支气管分泌稠厚 、尿潴留。 |
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间羟胺
(阿拉明) |
10mg/1ml |
主要兴奋α受体，对β1受体作用弱，能促进N末梢释放去甲肾上腺素。升压作用较正肾素弱而持久。同时可兴奋心脏β受体，可有中度加强心脏收缩作用，增加脑及冠状动脉血流量，但总的作用对心排血影响不大。常用于治疗各种休克早期和低血压状态。 |
可发生心律失常，升压过快致肺水肿、抽搐、高血压，甚至心搏骤停。 |
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多巴胺 |
20mg/2ml |
激动αβ受体，对肾、肠系膜及冠状血管的多巴胺受体也有兴奋作用，并促进N末梢释放去甲肾上腺素递质。使心肌兴奋，心收缩力加强，心输出量增加，心率加快，但耗氧量的增加较少。是唯一可直接增加肾血流量，改善肾功能的拟肾上腺素药。 |
率不齐。长期大剂量出现手足发冷及疼痛，外周血管长期收缩致局部坏死。 |
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多巴酚丁胺 |
20mg/2ml |
为选择性心脏β1受体激动剂，对β2α受体作用弱，直接兴奋心脏β1受体可增加心肌收缩力，对血压影响不大。适用于器质性心脏病，心肌收缩力下降而引起的心力衰竭。 |
收缩压升高及心率加快。 |
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西地兰 |
0.4mg/2ml |
是一种速效强心甙。作用迅速而稳定。适用于急性左心衰竭和肺水肿，室上性心律失常。 |
恶心呕吐、食欲不振、头痛、心动过速。 |
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胺碘酮
(可达龙) |
150mg/5ml |
能明显抑制复极过程，延长动作电位时间和有效不应期，对心房肌、心室肌、浦肯野纤维的作用较其他各类抗心律失常药为强。适用于各种室上性和室性心律失常。 |
胃肠道反应，角膜色素沉着，长期影响甲状腺功能。 |
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硝酸甘油 |
5mg/1ml |
能舒张全身静脉和动脉，对较大冠状动脉有明显舒张作用，使静脉回心血量减少，降低前负荷、心室充盈度与室壁肌张力，临床用于各型心绞痛终止发作和预防发作。用于心肌梗死以减少心肌耗氧和抑制血小板聚集和吸附，还可以用于急慢性心力衰竭。 |
面颊部皮肤潮红、头痛、晕厥、体位性低血压。 |
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速尿 |
20mg/2ml |
强效利尿药，临床用于各型水肿，降低颅内高压，急慢性肾衰及降压作用。 |
电解质丢失，长期可发生低氯性碱中毒。 |
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氨茶碱 |
0.25g/2ml |
松弛支气管平滑肌，增强呼吸肌收缩力，减少呼吸肌疲劳，增强心肌收缩力，增强心输出量，适用支气管哮喘和喘息性支气管炎及哮喘持续状态。 |
口服致恶心、呕吐，滴速过快或浓度过高致头晕、心律失常或血压剧降，严重惊厥。 |
