博利康尼 [药品名称] 通用名:硫酸特布他林片 商品名:博利康尼/Bricanyl 英文名:Terbutaline Sulfate Tablets 汉语拼音:Liusuan Tebutalin Pian 本品主要成份及其化学名称为:主要成份为硫酸特布他林 化学名称为(+)α-[(叔丁氨基)甲基]-3,5-二羟基苯甲醇硫酸盐(2:1) 其结构式为: 分子式:(C12H19NO3)2·H2SO4 分子量:548.66 【性状】 本品为白色片。 【药理毒理】 本品是一种肾上腺素能受体激动剂,可选择性激动?2受体,从而松弛支气管平滑肌,抑制内源性致痉挛物质的释放及内源性介质引起的水肿;提高支气管黏膜纤毛上皮细胞廓清能力,也可松弛子宫平滑肌. 【药代动力学】 口服生物利用度为 15土 6%,约30分钟出现平喘作用.有效血药浓度为3ug/ml, 血浆蛋白结合率约为25%.2—4小时作用达高峰,持续4—7小时。表现分布容积(Vd)为1.4士 0.4L/kg。 【适应症】 博利康尼 [药品名称] 通用名:硫酸特布他林片 商品名:博利康尼/Bricanyl 英文名:Terbutaline Sulfate Tablets 汉语拼音:Liusuan Tebutalin Pian 本品主要成份及其化学名称为:主要成份为硫酸特布他林 化学名称为(+)α-[(叔丁氨基)甲基]-3,5-二羟基苯甲醇硫酸盐(2:1) 其结构式为: 分子式:(C12H19NO3)2·H2SO4 分子量:548.66 【性状】 本品为白色片。 【药理毒理】 本品是一种肾上腺素能受体激动剂,可选择性激动?2受体,从而松弛支气管平滑肌,抑制内源性致痉挛物质的释放及内源性介质引起的水肿;提高支气管黏膜纤毛上皮细胞廓清能力,也可松弛子宫平滑肌. 【药代动力学】 口服生物利用度为 15土 6%,约30分钟出现平喘作用.有效血药浓度为3ug/ml, 血浆蛋白结合率约为25%.2—4小时作用达高峰,持续4—7小时。表现分布容积(Vd)为1.4士 0.4L/kg。 【适应症】 平喘药.适用于支气管哮喘,慢性支气管炎、肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病. 【用法用量】 口服。给药剂量应个体化 成人:开始1-2周,一次1.25mg(半片) 一日2—3次。以后可加至一次2.5mg(一片),一日3次. 儿童:按体重一次0.065mg/kg(但一次总量不应超过1.25mg),一日3次. 【不良反应】 不良反应的程度取决于剂量和给药途径从小剂量逐渐加至冶疗量常能减少不良反应。 报告的有震颤、头痛、恶心、强直性痉挛、心动过速和心悸 这些均为拟交感胺类药的作用特点。这些不良反应若出现,大多在开始用药1—2周内自然消失。 可能会发生皮疹和荨麻疹不良反应、亦发现过睡眼失调和行为失调,如易激动、多动、坐立不安等. 【禁忌】 对本品过敏者禁用。 【注意事项】 1. 少数病例有手指震颤、头痛、心悸及胃肠道障碍、口服5mg时,手指震颤发生率可达20%-33%。 2. 甲状腺功能亢进、冠心病、高血压、糖尿病患者慎用. 3. 大剂量应用可使有癫痫病史的患者发生酮症酸中毒. 4. 长期应用可产生耐受牲,疗效降低. 5. ?2受体激动剂可能会引起低钾血症。当与黄嘌呤衍生物、类固醇、利尿药合用及缺氧都可能增加低钾血症的发生,因此,在这种情况下需监测血清钾的浓度。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1. 对人或动物未见致畸作用,但建议在怀孕的前三个月内慎用。 2. 特布他林可随乳汁分泌,但在治疗剂量时不会对乳儿产生不良影响。 3. 因可松弛子宫平滑肌,所以可抑制孕妇的子宫活动能力及分娩,应慎用。 【儿童用药】 见【用法用量】. 【药物相互作用】 1. 并用其他肾上腺素受体激动剂可使疗效增加。但不良反应也可能加重。 2. 并用茶碱类药可增加疗效,但心悸等不良反应也可能加重。 3. 非选择性?受体阻滞剂(包括滴眼剂)可部分或全部抑制该药的作用. 4. ?2受体激动剂可能会引起低钾血症,同时使用黄嘌呤衍生物、类固醇和利尿剂会加重这种作用,见【注意事项】. 【药物过量】 1. 可能的症状和体征:头痛、焦虑、震颤、强直性肌肉痉挛、心悸和心律不齐。有时可能会产生血压下降。 2. 化验室检查:有时会产生高血糖和乳酸过多症状、?2受体激动剂可能因促进钾的重新分布而导致低钾血症。 3. 药物过量的治疗:通常无需治疗、如果怀疑服用大量的硫酸特布他林,可考虑采取下列措施: 活性炭灌胃冲洗、检测酸碱平衡、血糖和电解质。监测心率、心律和血压、纠正代谢异常.建议用心脏选择性的?受体阻滞剂(如美托洛尔)来治疗心律失常所引起的血流动力学异常改变。但应慎用?受体阻滞剂,因其可能会诱导支气管阻塞、如?2受体介导的外周血管阻力减小导致血压阴显下降,则应给予扩容剂. 【规格】 2.5mg 【贮藏】室温,密封保存. 【包装】 2.5mg x 20片/盒.铝塑泡包装. 【有效期】 三年 【批准文号】国药准字H32022694 【用法用量】 口服。给药剂量应个体化 成人:开始1-2周,一次1.25mg(半片) 一日2—3次。以后可加至一次2.5mg(一片),一日3次. 儿童:按体重一次0.065mg/kg(但一次总量不应超过1.25mg),一日3次. 【不良反应】 不良反应的程度取决于剂量和给药途径从小剂量逐渐加至冶疗量常能减少不良反应。 报告的有震颤、头痛、恶心、强直性痉挛、心动过速和心悸 这些均为拟交感胺类药的作用特点。这些不良反应若出现,大多在开始用药1—2周内自然消失。 可能会发生皮疹和荨麻疹不良反应、亦发现过睡眼失调和行为失调,如易激动、多动、坐立不安等. 【禁忌】 对本品过敏者禁用。 【注意事项】 1. 少数病例有手指震颤、头痛、心悸及胃肠道障碍、口服5mg时,手指震颤发生率可达20%-33%。 2. 甲状腺功能亢进、冠心病、高血压、糖尿病患者慎用. 3. 大剂量应用可使有癫痫病史的患者发生酮症酸中毒. 4. 长期应用可产生耐受牲,疗效降低. 5. ?2受体激动剂可能会引起低钾血症。当与黄嘌呤衍生物、类固醇、利尿药合用及缺氧都可能增加低钾血症的发生,因此,在这种情况下需监测血清钾的浓度。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1. 对人或动物未见致畸作用,但建议在怀孕的前三个月内慎用。 2. 特布他林可随乳汁分泌,但在治疗剂量时不会对乳儿产生不良影响。 3. 因可松弛子宫平滑肌,所以可抑制孕妇的子宫活动能力及分娩,应慎用。 【儿童用药】 见【用法用量】. 【药物相互作用】 1. 并用其他肾上腺素受体激动剂可使疗效增加。但不良反应也可能加重。 2. 并用茶碱类药可增加疗效,但心悸等不良反应也可能加重。 3. 非选择性?受体阻滞剂(包括滴眼剂)可部分或全部抑制该药的作用. 4. ?2受体激动剂可能会引起低钾血症,同时使用黄嘌呤衍生物、类固醇和利尿剂会加重这种作用,见【注意事项】. 【药物过量】 1. 可能的症状和体征:头痛、焦虑、震颤、强直性肌肉痉挛、心悸和心律不齐。有时可能会产生血压下降。 2. 化验室检查:有时会产生高血糖和乳酸过多症状、?2受体激动剂可能因促进钾的重新分布而导致低钾血症。 3. 药物过量的治疗:通常无需治疗、如果怀疑服用大量的硫酸特布他林,可考虑采取下列措施: 活性炭灌胃冲洗、检测酸碱平衡、血糖和电解质。监测心率、心律和血压、纠正代谢异常.建议用心脏选择性的?受体阻滞剂(如美托洛尔)来治疗心律失常所引起的血流动力学异常改变。但应慎用?受体阻滞剂,因其可能会诱导支气管阻塞、如?2受体介导的外周血管阻力减小导致血压阴显下降,则应给予扩容剂. 【规格】 2.5mg 【贮藏】室温,密封保存. 【包装】 2.5mg x 20片/盒.铝塑泡包装. 【有效期】 三年 【批准文号】国药准字H32022694 [药品名称] 通用名:硫酸特布他林片 商品名:博利康尼/Bricanyl 英文名:Terbutaline Sulfate Tablets 汉语拼音:Liusuan Tebutalin Pian 本品主要成份及其化学名称为:主要成份为硫酸特布他林 化学名称为(+)α-[(叔丁氨基)甲基]-3,5-二羟基苯甲醇硫酸盐(2:1) 其结构式为: 分子式:(C12H19NO3)2·H2SO4 分子量:548.66 【性状】 本品为白色片。 【药理毒理】 本品是一种肾上腺素能受体激动剂,可选择性激动?2受体,从而松弛支气管平滑肌,抑制内源性致痉挛物质的释放及内源性介质引起的水肿;提高支气管黏膜纤毛上皮细胞廓清能力,也可松弛子宫平滑肌. 【药代动力学】 口服生物利用度为 15土 6%,约30分钟出现平喘作用.有效血药浓度为3ug/ml, 血浆蛋白结合率约为25%.2—4小时作用达高峰,持续4—7小时。表现分布容积(Vd)为1.4士 0.4L/kg。 【适应症】 平喘药.适用于支气管哮喘,慢性支气管炎、肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病. 【用法用量】 口服。给药剂量应个体化 成人:开始1-2周,一次1.25mg(半片) 一日2—3次。以后可加至一次2.5mg(一片),一日3次. 儿童:按体重一次0.065mg/kg(但一次总量不应超过1.25mg),一日3次. 【不良反应】 不良反应的程度取决于剂量和给药途径从小剂量逐渐加至冶疗量常能减少不良反应。 报告的有震颤、头痛、恶心、强直性痉挛、心动过速和心悸 这些均为拟交感胺类药的作用特点。这些不良反应若出现,大多在开始用药1—2周内自然消失。 可能会发生皮疹和荨麻疹不良反应、亦发现过睡眼失调和行为失调,如易激动、多动、坐立不安等. 【禁忌】 对本品过敏者禁用。 【注意事项】 1. 少数病例有手指震颤、头痛、心悸及胃肠道障碍、口服5mg时,手指震颤发生率可达20%-33%。 2. 甲状腺功能亢进、冠心病、高血压、糖尿病患者慎用. 3. 大剂量应用可使有癫痫病史的患者发生酮症酸中毒. 4. 长期应用可产生耐受牲,疗效降低. 5. ?2受体激动剂可能会引起低钾血症。当与黄嘌呤衍生物、类固醇、利尿药合用及缺氧都可能增加低钾血症的发生,因此,在这种情况下需监测血清钾的浓度。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1. 对人或动物未见致畸作用,但建议在怀孕的前三个月内慎用。 2. 特布他林可随乳汁分泌,但在治疗剂量时不会对乳儿产生不良影响。 3. 因可松弛子宫平滑肌,所以可抑制孕妇的子宫活动能力及分娩,应慎用。 【儿童用药】 见【用法用量】. 【药物相互作用】 1. 并用其他肾上腺素受体激动剂可使疗效增加。但不良反应也可能加重。 2. 并用茶碱类药可增加疗效,但心悸等不良反应也可能加重。 3. 非选择性?受体阻滞剂(包括滴眼剂)可部分或全部抑制该药的作用. 4. ?2受体激动剂可能会引起低钾血症,同时使用黄嘌呤衍生物、类固醇和利尿剂会加重这种作用,见【注意事项】. 【药物过量】 1. 可能的症状和体征:头痛、焦虑、震颤、强直性肌肉痉挛、心悸和心律不齐。有时可能会产生血压下降。 2. 化验室检查:有时会产生高血糖和乳酸过多症状、?2受体激动剂可能因促进钾的重新分布而导致低钾血症。 3. 药物过量的治疗:通常无需治疗、如果怀疑服用大量的硫酸特布他林,可考虑采取下列措施: 活性炭灌胃冲洗、检测酸碱平衡、血糖和电解质。监测心率、心律和血压、纠正代谢异常.建议用心脏选择性的?受体阻滞剂(如美托洛尔)来治疗心律失常所引起的血流动力学异常改变。但应慎用?受体阻滞剂,因其可能会诱导支气管阻塞、如?2受体介导的外周血管阻力减小导致血压阴显下降,则应给予扩容剂. 【规格】 2.5mg 【贮藏】室温,密封保存. 【包装】 2.5mg x 20片/盒.铝塑泡包装. 【有效期】 三年 【批准文号】国药准字H32022694 |
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来自: 月亮湖568 > 《慢支.止咳.化痰》