汉语拼音: Jinsang Sanjie Wan
金嗓子散结丸
马勃25g，莪术（醋炒）50g，金银花125g，桃仁（燀）50g，玄参125g，
金嗓子散结丸
三棱（醋炒）50g，红花50g，丹参75g，板蓝根125g，麦冬100g，浙贝母75g，泽泻75g，鸡内金（炒）50g，蝉蜕75g，木蝴蝶75g，蒲公英125g。
（1）取本品。置显微镜下观察:菌丝褐色，有分枝，直径2-6μm；孢子球形，直径3.5-5.5μm。腺毛头部倒圆锥形，多细胞，柄部亦为多细胞。乳管棕黄色，呈网状分枝。薄壁组织
金嗓子散结丸
灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物。花冠碎片黄色，有红棕色或黄棕色长管道状分泌细胞。草酸钙针晶成束或散在，长24-50μm，直径约3μm。几丁质皮壳碎片淡黄棕色，半透明，密布乳头或短刺状突起。淀粉粒卵圆形，直径35-48μm，脐点点状、人字状或马蹄状，位于较小端，层纹细密。 （2）取本品水蜜丸10g，研碎；或取大蜜丸15g，剪碎，加硅藻土8g，研匀。加水80ml，超声处理20分钟，滤过，滤液加盐酸2ml，微沸5分钟，滤过，滤液用三氯甲烷提取3次，每次20ml，合并三氯甲烷提取液，挥干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取麦冬对照药材0.5g，加水40ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮（4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品水蜜丸10g，研碎；或取大蜜丸15g，剪碎，加硅藻土8g，研匀。加甲醇40ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用盐酸调节pH值至2，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯提取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5:3:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
金嗓散结丸
含量测定: 照
高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.4%磷酸溶液（13:87）为流动相；检测波长为330nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于1000。 对照品溶液的制备 取绿原酸对照品适量，精密称定，置棕色量瓶中，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品水蜜丸适量，研细，取约1g，精密称定；或取重量差异项下的大蜜丸，剪碎，混匀，取约1.7g，精密称定。置具塞棕色瓶中，精密加入50%甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取滤液，用微孔滤膜（0.45μm）滤过，取续滤液，置棕色瓶中，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品含金银花以绿原酸（C16H18O9）计，水蜜丸每1g不得少于0.80mg；大蜜丸每丸不得少于4.5mg。
口服。水蜜丸一次60-120粒，大蜜丸一次1-2丸。一日2次。
金嗓子散结丸
贮藏: 密封。
规格: 水蜜丸每10丸重1g；大蜜丸每丸重9g
药物制法: 以上十六味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末用炼蜜35-50g加适量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加炼蜜110-130g制成大蜜丸，即得。
中西药分类: 中药（成方制剂和单味制剂）
