人类的红绿色盲遗传和人类抗ＶＤ佝偻病遗传过程及其特点
人类的红绿色盲遗传：
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父母的表现型和基因型 |
子女可能出现的表现型和基因型 |
子女色盲比例 |
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XBXB × XbY
女正常 男色盲 |
XBXb XBY
女携带者 男正常
1 ： 1 |
子女无色盲 |
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XBXb × XBY
女携带者 男正常 |
XBXB XBXb XBY XbY
女正常 女携带者 男正常 男色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1 |
男孩中50%是色盲 |
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XbXb × XBY
女色盲 男正常 |
XBXb XbY
女携带者 男色盲
1 ： 1 |
男孩中全部是色盲 |
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XBXb × XbY
女携带者 男色盲 |
XBXb XbXb XBY XbY
女携带者 女色盲 男正常 男色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1 |
女孩中一半是色盲，男孩中也有一半是色盲 |
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色盲遗传的一般规律 |
1．色盲患者男性多于女性，因色盲基因是隐性基因，女性只有XbXb才表现为色盲，XBXb不表现色盲；而男性只要X染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲，所以男性色盲多
2．色盲基因的传递途径。一般是由男性患者通过他的女儿传给外孙（交叉遗传）
3．女性色盲患者，她的父亲和儿子肯定都是色盲 |
抗ＶＤ佝偻病遗传：
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父母的表现型和基因型 |
子女可能出现的表现型和基因型 |
子女色盲比例 |
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XDXD × XdY
女患者 男正常 |
XDXd XDY
女患者(较轻) 男患者
1 ： 1 |
子女全患病 |
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XDXd × XDY
女患者 男患者 |
XDXD XDXd XDY XdY
女患者 女患者 男患者 男正常
1 ： 1 ： 1 ： 1 |
男孩中50%是正常 |
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XdXd × XDY
女正常 男患者 |
XDXd XdY
女患者 男正常
1 ： 1 |
女孩中全部是患者 |
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XDXd × XdY
女患者 男正常 |
XDXd XdXd XDY XdY
女患者 女正常 男患者 男正常
1 ： 1 ： 1 ： 1 |
女孩中一半是患者，男孩中也有一半是患者 |
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抗ＶＤ佝偻病遗传的一般规律 |
1．女性患者多于男性，因抗ＶＤ佝偻病基因是显性基因，女性只有XdXd才表现为正常，XDXd也表现为患者；而男性只要X染色体上带有色盲基因d，就表现为正常，所以女性患者多，但有重轻之分。
2．抗ＶＤ佝偻病基因的传递途径。某代具有这个致病基因，其上代具有，下代也具有该致病基因，故该种病具有世代连续性。
3．男性是抗ＶＤ佝偻病患者，他的母亲和女儿肯定都是抗ＶＤ佝偻病患者。 |
2．其他遗传类型的判断依据与方法
