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儿童疾病自测

 iippss 2012-04-15
全身状态异常辨病

全身状态是指体重、身高、呼吸、体温、姿势、体位、运动等。由于小儿生机蓬勃、发育迅速,因此不同年龄阶段的小儿,以上这些生理指数都有不同的正常值。若超出正常范围,可能就预示着疾病的发生。

 

一 体重

体重是机体重量方面的总和。

1.体重的正常值

足月新生儿体重约为3~3.4公斤。最低2.5公斤,最高4公斤,男孩较女孩略重。

生后1~6个月,平均每月体重约增长0.6公斤,所以这时期体重为:体重(克)=3000+月龄×600。

生后7~12月,平均每月约增长0.5公斤,所以这时期体重为:体重(克)=3000+月龄×500。

一足岁时体重为9~10公斤,一岁以后平均每年增长2公斤,所以这时期体重为:体重=9+(年龄-1)×2或体重=10+(年龄-1)×2。

2.体重增长过速辨病

临床以体重高于同龄、同身高小儿的正常标准体重的2%为肥胖。20%~30%为轻度肥胖;30%~50%为中度肥胖;大于50%为重度肥胖。临床上多根据肥胖儿脂肪分布特点和体格发育特点来辨别疾病。

(1)单纯性肥胖者 体格发育良好,生长较迅速,脂肪分布均匀,外生殖器相对较小。常有家族肥胖史和过食史。

(2)柯兴综合征 表现为短期内脂肪迅速堆积,出现肥胖。满月脸、“水牛”背,肥胖呈向心性,四肢不肥胖。此外,尚有多毛、高血压等。

(3)肥胖性生殖无能症 表现为全身肥胖,四肢近端及躯干(特别是骨盆和乳房部分)更为明显。性器官则为婴儿型。

(4)莴蒙毕综合征 肥胖伴智能落后,视网膜色素沉着变性,多指(趾)畸形,生殖系统发育不良等。

(5)贝—韦综合征 此综合征肌张力低下肥胖,智能障碍及性发育不全。常见于2~3岁后开始肥胖,有特殊外表。

3.体重增长不良辨病

临床上,经常遇见因体重增长不良或消瘦就医的小儿。其实,若体重或身高略低于同龄同性别小儿的平均数,多系正常生理情况。体重低于同年龄小儿的15%以上,皮下脂肪明显减少,多系病理性消瘦。小儿(特别是婴幼儿)处于发育期,代谢旺盛,需要热量和营养物质较多、喂养不当、消化吸收不良和疾病等因素,均致小儿体重增长不良和消瘦。

(1)生理性消瘦 小儿胖瘦或身材大小个体差异很大。一些正常小儿体重和身长可以低于同龄儿均值。如有的小儿像其父母,体格瘦小,食量少,多属正常生理现象。儿童快速生长发育期或活动量大,热量消耗大也可以较瘦。各种生理情况下的消瘦,都可见小儿一般状况良好、活泼愉快、无任何疾病表现。

(2)不同年龄小儿消瘦辨病 新生儿消瘦,除不满月的小儿以外,应注意巨细胞病毒、方型属病、梅毒等宫内感染性疾病和呕吐、脱水、败血症等。

婴幼儿时期消瘦多由喂养不当等所致摄入不足。

年长儿消瘦应特别注意各种慢性疾病。

(3)消瘦程度和伴随症状辨病 体重增长不良或轻度消瘦可为生理性或病理性。去除生理因素后,消瘦进行性加重,或呈重度消瘦者多系长期营养不足或疾病所致。

怀疑病理性消瘦者,如有低热、乏力、盗汗和食欲减退症,应怀疑结核病。

伴发热、面色、指甲苍白、贫血的进行性消瘦,应怀疑恶性肿瘤。

总之,体重是测定小儿体格发育和衡量小儿营养状况的指标之一。小儿体重增长过速和体重增长不良发生时,首先应鉴别是否是生理因素引起。在排除生理因素后,应及时到医院就诊,查找病因。

 

二 身长

身长是指从头至足底的垂直长度。3岁以下可用卧位测量,3岁以上可用立位测量。在站位测量时要求脱鞋,两眼平视,足跟、臀、肩部及后脑勺均同时紧靠立柱。

1.身长正常值

出生时身长约为50厘米。前半年每月增长2.5厘米,6个月时身长约为65厘米;后半年每月增长1.5厘米,1周岁时身长约为75厘米。第二年全年约增10厘米,2周岁时身长约85厘米。

2周岁以后身长每年增长5厘米。可按下列公式计算:身长(厘米)=85+(年龄-2)×5

此外还有上部量和下部量的测量。上部量即从头顶到耻骨联合上缘。下部量是从耻骨联合上缘到足底。

12岁时,上、下部量基本相等。这以前,上部量大于下部量。12岁以后,下部量大于上部量。

2.身材矮小辨病

身材矮小一般指身长低于同年龄30%以上。身长是环境、遗传因素相互作用的结果。遗传因素对生长发育以及性格形成有一定作用,环境因素中内分泌因素颇为重要。此外,营养物质是否充足、中枢神经系统功能是否正常,对小儿生长发育均有作用。以上因素异常均会影响小儿身长。

(1)结合身体各部比例辨病 身材矮小,上部量与下部量比例正常,体型匀称见于垂体性侏儒及家族性矮小。

患儿上、下部量比例如婴儿,即上部量超过下部量,见于患呆小症者。

身材矮小,下部量超过上部量见于性机能不全。

(2)结合头形大小辨病 身材矮小,尖头,头特别小,出生时头围小于30Cm,1岁以后小于42Cm,前囟及骨缝早闭,伴智力落后及惊厥,多为先天性头小畸形。

身材矮小,伴头大者,出生时头大于36Cm,增长过速,2岁时超过50Cm,伴前囟过大,骨缝裂开,多为脑积水。

(3)结合智能情况辨病 矮小伴智能落后见于呆小病、粘多糖Ⅰ型。

矮小而智能多正常,见于垂体性侏儒症及家族性矮小。

(4)结合牙齿发育辨病 身材矮小伴出牙晚,见于呆小症、佝偻病和先天愚型。

身材矮小不仅是一个症状,它本身也是一种残缺。因此所有的小儿均应定期作体格检查,以便早期检出,给予适当治疗(如呆小症给甲状腺素治疗),能使部分患者减轻或治愈。

 

三 动作异常辨病

动作的发育,与神经、肌肉的发育有密切的联系。在生后的第一年内,神经细胞逐步分化成熟,神经髓鞘也逐步发展和完善,到2~3岁时基本发育完成。一般上部肌肉的神经髓鞘形成较下部早。条件反射是随着大脑皮质的逐渐健全、神经髓鞘的逐步形成而建立的。

动作发育的顺序如下:

由上而下 小儿先会抬头、坐,后会爬、站、走。

由不协调到协调 新生儿运动都是无规律、不协调的。5~6个月时有眼——手协调,即有意识地伸手抓取面前的东西;6~7个月时有手——腰协调,即伸手取不到东西时能弯腰。

由粗到细 小儿在6~7个月时只会用手掌取物,9个月后能用拇指配合拈取小物体。

现将小儿的动作发育过程列表如下:

 年龄 动作

 一月 不协调

 二月 直立位抬头

 三月 俯卧位抬头

 四月 扶髋部能坐

 五月 能抓住玩具抢奶瓶

 六月 能翻身

 七月 能爬,能独坐

 八月 能自己坐起

 九月 能扶物站立

十一月 独站、扶着走

十二月 能独走

十五月 能走稳、能站起、会蹲

十八月 会爬台级、小梯子

 二岁 会跑、会双脚跳

1.自动运动异常辨病

若运动发育迟缓,不按以上时间出现应该出现的运动,常提示大脑发育不全。但未足月婴儿活动可较少,足月儿四肢可不自主地乱动,偶有惊跳、短暂震颤。新生儿动作呈不规则、不协调的蠕虫样。如出现呼吸暂停、眼球上翻或凝视、直视、面部和手足抽动,则为抽搐,新生儿很少有癫痫全身性大发作。将小手巾蒙于婴儿脸上,即使新生儿也能将其弄开(蒙面征),半岁仍不能者,提示大脑发育不全。

2.不随意运动辨病

不随意运动是指不自主,意志不能控制的肌肉运动。主要由锥体外系功能障碍所致。不随意运动可发生于身体任何部分,形式多样,因病变损害的部位和性质的不同而不同。本组疾病在小儿并不多见,其中具代表性的是小舞蹈症,故以下主要讨论小舞蹈症。

舞蹈症,因有不自主、无目的、不对称、无节律的突然性肌肉收缩,类似舞蹈而取名。表现为上肢近端舞蹈样动作,面部挤眉、弄眼、咧嘴、伸舌作怪相,足和足趾乱动,不能走直线。有时为偏侧舞蹈症。

(1)风湿性小舞蹈症 为风湿热的主要指标之一。多见于女孩,平均发病年龄8岁。常发生于风湿热的晚期(1~6个月),少数伴有其他风湿热表现。

(2)遗传性大舞蹈症 本病为常染色体显性遗传病。3~9岁起病,发育逐渐落后,可有惊厥发作和强直,以后有进行性痴呆和抑郁。待成年后才表现出舞蹈症。

(3)症状性舞蹈症 除风湿和遗传可引起舞蹈症外,尚须检查和排除其他原因,如感染、中毒(包括胆红质脑病)、肿瘤、变性等都有可能引起舞蹈病。

由于动作的发育与神经发育有密切关系,所以动作异常病变多与神经系统疾病有关系,当发现小儿动作异常时应及时就诊。

 

四 语言发育异常辨病

语言是表达思维和意识的一种方式。小儿语言除了与脑髓发育有密切关系外,还需要正常的听觉和发音器官,并与后天教养有关。

1.语言的发育

(1)发音阶段 初生小儿只会哇哇哭,2~3个月时会发喃喃语。

(2)咿呀作语阶段 5~6个月会发单音,7~8个月时会发复音。如“爸爸”、“妈妈”等。

(3)单语单句阶段 1岁以后能说日常生活用词,如睡、吃、走等;1岁半时能讲单句,能用语言表达要求,如吃饭等。

(4)成语阶段 2岁后能简单交谈;4~5岁能用完整的语言表达自己的意思;7岁以上能较好地掌握语言。

现列简表如下:

 年龄 语言

 二月 发喉音

 四月 发咿呀音

 六月 发单音

 七月 发复音

 1岁 说出物名

1岁半 讲单句

 2岁 简单交谈

 3岁 读出数字

 4岁 能唱歌、能讲出意思

 7岁 能讲故事

2.语言发育迟缓辨病

语言明显落后于同龄儿而又无视听障碍;运动和精神神经发育落后;常有痴笑、张口、伸舌、流涎、磨牙、噘手指、双目无神,不能有意识地视物和随物转移视力,注意力不集中、不持久。对周围事物反应能力差,情绪不随外界条件改变而变化。多见于小儿智力低下。

出生至4个月的婴儿在安静环境中对柔和声音可出现眨眼或睁眼反应,但以惊跳反射较可靠。即婴儿对突然的巨大音响出现上臂屈曲痉挛、手指伸展、眨眼和瞬间停止活动;6个月以后的婴儿对声音可出现听性行为反应:头转向声源方向、寻找声源;生后5~10个月应能区分母亲的声音和他人的声音。如果婴儿不出现以上反应,伴语言发育异常,应考虑听力减退。

总之,在观察语言发育异常时,对于伴随症状的观察显得尤为重要。尤其是听力减退引起的语言发育异常,因孩子听力减退,对巨大声音反应弱,很少因受声音刺激哭吵而致不少无经验的家长误以为孩子安静,“乖”,而不能及时发现。此时,若能及时观察孩子对声音的反应,发现异常,及早就诊,针对病因治疗,并开展听觉语言训练,是可以不同程度避免语言发育异常出现的。
望机体局部辨病

小儿机体局部的望诊包括皮肤、头形、囟门、眼睛、鼻、口腔、指纹、胸部等。观察小儿机体局变可以及早发现小儿发育异常情况和某些局部病变。因此具有重要意义。

 

一 皮肤粘膜异常辨病

小儿肌肤娇嫩、反应灵敏、脏腑的病证较成人更易表现于外。正常小儿皮肤娇嫩、纹理细致、红润光泽、弹性好,若皮肤异常时则应注意疾病的发生。常见皮肤粘膜异常及辨病如下:

1.青紫辨病

青紫是指皮肤粘膜略显绿色或蓝色。检查青紫应在自然光下进行。在皮肤薄,色素沉着少和毛细血管丰富的地方,如甲床、耳轮、鼻尖、口唇、舌、口腔粘膜等处,青紫易于显现。

(1)新生儿及不足月婴儿青紫辨病 青紫呈阵发性,喂奶后发生或伴呼吸暂停、无力者多见于未足月分娩儿。喂奶当时发作,见于气管食管瘘、先天性膈疝、鼻后孔闭锁等。安静时青紫、哭后好转见于小颌巨舌畸形综合征。

经胎盘输血的婴儿,出现青紫可为新生儿红细胞增多症,青紫大多持续2周左右,然后消失。

青紫呈局限性,见于分娩时局部受压,可渐消失。局部受冻至小动脉收缩出现的青紫、保暖后恢复;青紫上肢重而下肢轻,为大血管错位伴动脉导管未闭的特征。仅下肢青紫而上肢不青紫见于主动脉缩窄伴动脉导管未闭。

(2)婴儿青紫辨病 持续性青紫,主要应考虑青紫型先天性心脏病,如法洛四联症、肺动脉狭窄、法洛三联症、完全性肺静脉异位引流、永存动脉干、右室双出口伴肺动脉狭窄。

青紫突然发生,不伴呼吸困难,见于后天性高铁血红蛋白血症。青紫伴声嘶及吸气性呼吸困难,见于喉痉挛,喉异物。

青紫呈进行性伴声嘶,见于急性或过敏性喉炎、白喉、咽后壁脓肿等;进行性青紫、呼吸困难而无心脏病者,见于肺炎、气胸、脓胸。

(3)儿童青紫辨病 持续性青紫伴手指末端显著增大,见于青紫型先天性心脏病及艾森曼格综合征。

青紫伴呼吸困难应考虑哮喘,慢性肺疾病如肺纤维化以及各种原因引起的心力衰竭。

青紫突然发作可能为后天性高铁血红蛋白血症、各种原因的中毒、休克及少见的血紫质病。

青紫呈局限性,见于上腔静脉阻塞综合征。

总之,青紫是由于各种原因导致缺氧、毛细血管内还原血红蛋白量达到一定水平(5g/Dl),即出现青紫。因此当青紫发生时,应警惕心肺疾病致缺氧,应及时就诊。

2.黄疸辨病

黄疸是一种常见的症状,是指皮肤、粘膜、白眼球等处因胆红素沉着而呈现黄染。常提示胆红素增高。黄疸的检查必须在良好光线下进行,变色光下极易漏诊。以下就真假黄疸的区分及黄疸伴随症状辨病进行讨论。

(1)真假黄疸的区分 血清胆红素增高所致的白眼球、皮肤、粘膜黄染称真性黄疸;血清胆红素不增高,而由其他原因所致的皮肤、粘膜黄染称假性黄疸。长期大量摄食含胡萝卜素丰富的胡萝卜、西红柿、南瓜、菠菜、柑橘等,手(足)掌、额部、鼻翼等处皮肤可出现黄染。有胡萝卜素代谢障碍的其他全身性疾病患者更明显。哺乳母亲大量食用以上食物,其婴儿亦可发生假性黄疸。此外口服大量阿的平和苦味酸盐也可出现假性黄疸,这时甚至白眼球也可以发生黄染。但到医院检查,血胆红素不增高。

(2)黄疸伴随症状辨病 患儿反复出现黄疸,尿色呈葡萄酒色,贫血、脾大,应考虑溶血性贫血。

黄疸伴发热、肝肿大、触痛、厌食、腹泻,应考虑肝炎性黄疸。

黄疸伴胆绞痛、发热、便(呕)蛔虫者,可能为胆道蛔虫伴感染。

(3)黄疸颜色辨病 黄疸呈柠檬和淡黄色多为溶血性和家族性非溶血性黄疸。多为间接胆红素增高所致。

黄疸呈暗黄或黄绿色、搔痒常较明显,见于阻塞性或肝炎性黄疸,多为直接胆红素增高所致。

总之,当黄疸发生时,应注意黄疸的颜色、伴随症状,与饮食的关系,以便将生理性黄疸和病理性黄疸区分开来,并据黄疸时的伴随症状判别黄疸的病机,以利于临床应用,药物治疗。

3.皮肤粘膜出血辨病

皮肤粘膜出血是指皮肤粘膜的广泛或局限性出血。出血常形成红色或暗红色的斑,压之不褪色。出血如为针帽大,直径在2mm以内者,称出血点;3~5mm大者,称紫癜;大于5mm者称瘀斑。它常提示机体有出血倾向。

(1)发病年龄辨病 发病年龄较早的皮肤粘膜出血应考虑遗传性出血性疾病,如巨大血小板病、血小板无力症,贮存池病和原发性释放缺陷。皮肤粘膜出血发病年龄较晚应考虑获得性出血性疾病,如获得性血管性假性血友病、聚集障碍、释放障碍(白血病、尿毒症等)。

(2)发病性别辨病 例如血友病几乎为男孩子罹患。

(3)发病诱因辨病 感染常是引起特发性血小板减少性紫癜的重要诱因。

过敏性紫癜可能与食物过敏、细菌或寄生虫感染有关。

接触某些药物及服用某些药物可引起血小板量和质的改变。

严重感染后突然发生的严重出血,要考虑弥散性血管内凝血。

(4)出血部位、性质、程度辨病 皮肤粘膜出血呈离心性分布,且突出表现为双下肢及臀部对称性紫癜,伴有过敏性皮疹和血管神经性水肿者应考虑过敏性紫癜。

不规则分布的瘀斑且以针尖大细小出血点为主者多见于血小板病变。

皮下血肿、关节内出血、皮肤粘膜轻微伤而持续渗血多者见于血友病。

粘膜毛囊周围和骨膜下出血多见于坏血病。

部位较恒定的小出血点多见于毛细血管病变。

颜面(特别是唇舌)或手足点状成簇并聚合成红色斑片状的毛细血管扩张,可能为遗传性毛细血管扩张症。

总之,当皮肤粘膜出血发生时,为提示出凝血机制发生异常,由于不同年龄、不同性别的小儿,其出血发病原因不同,出血部位、程度不同,所主疾病亦会不同。所以当小儿皮肤粘膜出血时,应仔细观察,辨清出血的大致原因,及时就诊。

4.皮疹辨病

皮疹是儿科疾病的常见体症,根据不同疾病的前驱表现,皮疹形态、分布、出疹和退疹演变过程均不相同,分析皮疹的特征,有助于对原发疾病的诊断和鉴别诊断。

(1)皮诊前驱期表现辨病 麻疹前驱期3~4天,发热、结合膜炎、鼻炎、咳嗽。

风疹无前驱期,出疹前只有淋巴结肿大。

幼儿急疹前驱期3~4天,高热、激惹、发热骤退时立即出疹。

猩红热前驱期12小时,发热、咽痛、呕吐。

流行性脑脊髓膜炎前驱期24小时,发热、呕吐、激惹、头痛。

肠道病毒感染前驱期3~4天,低热。

皮肤粘膜淋巴结综合征前驱期4~6天,发热、咽痛、淋巴结肿大。

(2)皮疹特征辨病 皮疹的特征应注意检查皮疹的形态、分布、大小、数量、颜色、坚实度等,并注意观察出疹和退疹的演变过程。

疹色红棕,先出现于面、颈,以后向下发展出现于躯干、四肢,出疹后3天,面、颈、躯干皮疹常较融合,而下肢较分散,5~6月皮疹消退,棕色素沉着、糠麸样脱屑、而手脚不脱屑。若出现以上表现应考虑麻疹。

猩红热皮疹呈针尖样尖状红疹,成片分布,压之退色。皮疹先出现于肢体屈侧,24小时内迅速分布于全身,前额、颊部潮红,环口苍白圈、颈、腋、腹股沟、胭窝部皮肤皱褶处皮疹连成红色线纹,退疹后大片脱皮,包括手掌、足底也脱皮。

流行性脑脊髓膜炎先出现前驱疹,呈红色斑丘疹,以后转变成瘀点,瘀斑,分布不规则。

肠道病毒感染皮疹为红色斑丘疹,全身分散分布,无色素沉着,也不脱屑。

皮肤粘膜淋巴结综合征全身分布斑疹丘疹,分散而不融合,手掌、足底红肿,唇、口腔粘膜、舌、结合膜干燥潮红,数天至数周后脱屑。

(3)伴随特异症状辨病 麻疹病人可伴有粘膜斑,即口腔颊粘膜处有成片呈黄白色细沙粒样小白点。周围呈红晕。

风疹病人常有耳后、枕部淋巴结长大。

猩红热患儿常有舌起粗大红刺状如杨梅,渗出性或脓性扁桃体炎。

流行性脑脊髓膜炎患儿有头痛、恶心、喷射状呕吐。

总之,皮疹的出现多是局部或全身感染的信号。通过对出疹前驱症状、皮疹的特点、出疹伴随症状等的综合观察,可大致判别出疹的病因。但是,由于出疹多与感染有关,所以当小儿皮疹时,应及时就诊,不应拖延病情。

 

二 头形、囟门辨病

头形和囟门是反映脑和颅骨发育程度的一个指标。头形过大过小,不合年龄标准,都是疾病的表现。而囟门早闭、晚闭以及囟门突出、凹陷亦多为病态表现。

1.

(1)正常头围 用软卷尺自双眉上最突出处,经过枕后结节绕头一圈的长度,即为头围。新生儿头围平均为34厘米。随着脑的发育,前半年增长8厘米,后半年增长4厘米,周岁时约46厘米。第二年增长2厘米,约为48厘米。5周岁时约为50厘米,已逐渐接近成年人。

(2)头形异常辨病 头颅的大小异常或畸形可成一些疾病的典型体症,临床常见者如下:

①小颅 头围小于同年龄、性别平均值的2.5标准差。由于小儿囟门早闭所致,大脑发育差,故智力低下。

②尖颅 头顶部尖突高起,与颜面造成比例异常。见于先天性疾患尖颅并指(趾)畸形。

③方颅 前额左右突出,头顶平坦呈方形。见于小儿佝偻病及先天性梅毒。

④巨颅 头围和脑量超过同年龄、性别平均值的2.5标准差,新生儿大于36~37厘米,额、顶、颞及枕后突出膨大呈圆形,对比之下颜面很小。因为颅内压增高,压迫眼球,形成双目下视、白睛外露的特殊表情,称为“落目现象”,见于脑积水。

2.囟门辨病

囟门有前囟和囟后。后囟是顶骨和枕骨之间形成的三角形间隙,前囟是额骨和顶骨之间形成的菱形间隙。

(1)囟门的测量方法及囟门正常值 囟门的测量方法以对边中点连线为准,而不用对角之间的距离。因为某些小儿额缝开得较长,不易表示。

后囟在生后2~4个月内闭合(约25%于初生时已闭)。前囟在出生时对边距离为2.5厘米。12~18个月关闭。颅骨缝一般在生后3~4个月闭合。

(2)囟门早闭辨病 正常小儿前囟在出生后12~18个月关闭,若前囟关闭提前,且头围小于同年龄、同性别小儿,应考虑小头畸形。

(3)囟门关闭延迟辨病 影响小儿生长发育和骨骼系统代谢的因素均可导致囟门闭合延迟。常见原因有:

①佝偻病 维生素D缺乏性佝偻病、家族性低磷性抗维生素D佝偻病、维生素D依赖性佝偻病和范可尼综合征。

②遗传性疾病 例如先天愚型、软骨营养障碍、先天性成骨不全、先天性骨骼畸形(锁骨、颅骨发育不良等)。

③内分泌疾病 多见于呆小病、侏儒症。

④全身性疾病 如宫内或生后感染以及营养不良、脂肪泻、肠道吸收不良综合征等影响小儿生长发育的疾病。

⑤颅内压力增高 颅内肿瘤、脑膜炎、脑炎、脑积水和使用四环素等所致颅内压力增高均可引起囟门扩大和关闭延迟。

在发现小儿囟门关闭延迟时,一般可据以下几个方面来辨病:

①喂养以及家庭环境 日照等可能影响小儿骨骼发育的因素,若平时喂养小儿时含维生素D的食物喂养不够,平时老让孩子呆在家中,日照不足,再加上小儿囟门关闭延迟,则应警惕维生素D缺乏性佝偻病。

②有无感染及使用药物情况 若小儿囟门迟闭,伴感染、发热,应注意脑膜炎、脑炎所致颅内压力增高、囟门迟闭。若平素家长予小儿四环素等药,则囟门迟闭可能是由于药物引起囟内压增高所致。

③并存症状 囟门闭合延迟伴易惊、颅骨软化,肋骨串珠等骨骼改变者多系佝偻病;伴头大、囟门张力增高、颅缝裂开多系脑积水和颅内压力增高;伴智能低下者多系先天愚型和呆小病。

(4)囟门凹陷及凸出辨病 若小儿吐、泻以后出现囟门凹陷应高度警惕脱水。若小儿囟门突出,一般提示颅内压增高,可见于各种脑炎、脑膜炎、颅内肿瘤、及服用四环素以后引起颅内压增高。

小儿头形和囟门的观察对于观测小儿骨骼发育和大脑发育具有重要意义,尤其是头围的测量和囟门闭合时间的观察更是重要。在生活中若发现小儿囟门迟闭时,要及时就诊,查明原因,及早治疗。

 

三 眼睛辨病

眼睛与全身尤其是脑有密切的联系。因此许多病证发生时可以影响到眼睛,而在眼部出现相应的症状。由于小儿不能叙述病情,因此当发现小儿眼睛异常时,观眼辨病就显得很重要。

1.红眼辨病

正常情况下,通过眼球表面透明的球结膜,要见到白色的巩膜。球结膜和巩膜上组织的血管均为小血管和毛细血管,故在眼球正常时血管并不明显。发生病变时,血管扩张充血或出血,眼球表面出现全部或局部的红眼。红眼是许多疾病常见症状之一。现就红眼发生时,症状分析简介如下:

红眼伴有异物感及烧灼感,或伴有轻度怕光线、流泪等症状,而无视力障碍时,应考虑有急性结膜炎可能性。

观察眼部分泌物性质和量的多少。如眼部出现红眼,并伴有大量脓性或脓粘性分泌物,晨起时,分泌物粘着而不能睁眼,个别病人有血性分泌物者多为细菌性急性卡他性结膜炎。如分泌物量不多,且为水样或带粘性者,多为病毒性结膜炎。

红眼伴有严重异物感,并合并有畏光、流泪、眼痛等炎症症状,应考虑结膜异物或角膜异物存留,或为急性角结膜炎等。

眼球出现红眼而无分泌物、畏光、流泪、眼痛等症状,红眼局限在球结膜的全部或某个部位者,多为结膜下出血。

红眼伴有畏光、流泪、眼痛及视力障碍者,应考虑角膜炎。如有眼部疼痛放射至眼眶部,角膜后有沉着物,瞳孔缩小,形不规则时,多为急性虹膜睫状体炎。如果以上刺激症状出现,视力明显障碍,则应考虑为眼内炎。

2.眼球突出辨病

眼球突出是儿童眼病常见症状之一。多为单眼发病,也可发生于双眼。眼球突出轻者眼睑尚能闭合,重者则眼球暴露、影响视力、造成失明。部分患者,还可危及生命。因此,对患儿眼球突出与否观察就显得尤为重要。

眼球突出伴全身发热不适,皮疹等,应考虑炎症所致突眼。

眼球突出,伴情绪易于激动暴躁、食欲亢进、代谢增高,心率快、消瘦、怕热易汗等应考虑内分泌性突眼的可能性,如甲状腺机能亢进所致的眼球突出。

眼球突出伴发热、乏力、肝脾肿大或有出血倾向时,应考虑为有无白血病眶骨浸润造成眼球突出的可能。

眼球突出如合并有移动性肿块或伴有咳嗽、胸痛或脑膜刺激等症状体征,应考虑有肺吸虫可能。

眼球突出伴头痛剧烈,消瘦应考虑颅内肿瘤可能性。

总之,当发现小儿眼睛异常时,特别是眼球突出时,切不可掉以轻心,因为小儿眼球突出可由颅内肿瘤挤压所致,故应提高警惕,发现异常情况时应及时就诊。

 

四 口腔辨病

观察口腔包括观察口唇、口腔粘膜、齿、牙龈、腮、咽喉等部位。现将各部异常表现和辨病阐述如下:

1.口唇辨病

正常小儿口唇颜色嫩红而润泽。唇色淡白为脾虚血少,多见于贫血;唇色鲜红为邪热初盛;焦红为心脾郁热;唇焦紫黑,为血热伤阴;环唇色青为肝木乘脾,须防抽搐;唇红肿痛,是脾经火热上炽。唇内及舌出现白点应注意有否虫积。

2.口腔粘膜糜烂及白色损害辨病

病前2~3天常有发热、烦躁、啼哭、拒食、涎多等症状。当口腔损伤产生后,全身症状逐渐减退,口腔粘膜有疱疹,甚至在口周皮肤上也可出现一簇或几簇小水疱,聚集如大头针帽大小,口腔粘膜发红。以上这些病证可见于疱疹性口炎。

鹅口疮是由霉菌—白色念珠菌感染,致口腔粘膜浅表组织损害所致。可见口腔粘膜明显充血,有微微隆起的、散在的、色白如雪片的柔软小点。白色小点很快相互融合,有如牛奶皮,为白色丝绒状斑片,口内出现红白分明的损害。

若口腔粘膜内有界线清楚的充血和糜烂的粘膜,上有灰白色和黄白色假膜。这种假膜光滑致密,稍突出粘膜,似在糜烂的粘膜上覆盖了一层塑料薄膜。假膜与粘膜结合较紧,不易拭去。强行拭去后,形成出血创面,疼痛较显著。可见于球菌性口炎。

3.牙齿辨病

牙齿辨病包括出牙过晚,牙齿排列不齐,牙齿不白及牙面不平,牙龈出血等。

(1)出牙延迟辨病 正常小儿的乳牙萌齐后为20个。乳牙开始萌出的时间差异很大,个别婴儿出生时即有1~2个牙齿,有的则晚至一岁才开始萌出。正常小儿4~10月龄开始萌牙,最迟2~2.5岁萌齐。2岁以内小儿乳牙总数约等于月龄减4~6。6岁左右开始更换、萌出恒牙。先出第一磨牙,7~8岁后按乳牙萌出次序逐个脱落,代之以恒牙。12岁左右出第二磨牙,18岁后出第三磨牙,一般20~30岁出齐,共32个。出牙晚于正常出牙年龄者称为出牙延迟。

影响小儿生长发育和骨骼系统代谢的因素均可能导致出牙延迟。常见原因有:

①佝偻病 维生素D缺乏性佝偻病、家族性低磷性抗维生素D佝偻病、肝病性佝偻病、维生素D依赖性佝偻病和范可尼综合征。

②遗传性疾病 先天愚型、软骨营养障碍、先天性成骨不全、先天性骨骼畸形(锁骨、颅骨发育不良),家族性无牙型。

③内分泌疾病 如呆小病、侏儒症。

④全身性疾病 如宫内或生后感染以及营养不良,脂肪泻、肠道吸收不良综合征等影响小儿生长发育疾病。

⑤其他 先天性外胚叶发育不良,牙龈增生肥大,因下颌骨过小牙齿拥挤,牙周炎等均可能延缓乳牙和恒牙的萌出。

(2)牙齿排列不齐辨病 牙齿排列不齐是常见的一种牙颌畸形,其表现是多种多样的,由简单到复杂。简单的是个别牙的错位,离开牙弓的正常位置;复杂的是由于牙弓本身形态异常,牙弓狭窄、腭盖高拱,致牙齿排列紊乱拥挤,或因上下牙弓相互关系的异常致开(称地包天)或深覆,以及牙弓,颌骨与颅面关系的异常致牙、超等畸形。以上统称为牙颌畸形。牙颌畸形不仅影响颜面的美观,而且影响发育、咀嚼、消化,并且影响小儿的发育生长和心理状态。个别严重的牙颌畸形会导致小儿性格的变化,产生自卑感。平日不敢说话,不愿露齿,很少有笑容,最后可形成孤僻的性格。

产生牙颌畸形的原因是多方面的,除遗传因素目前尚不能控制外,其他因素如营养不良,功能紊乱,不良习惯,替牙期障碍和疾病,可以采取措施有效地预防。由于牙颌畸形的诊断是比较复杂而细致的工作,一般由正畸专科医生担任。所以以下主要介绍萌牙过程中暂时性排列不齐,以便家长朋友在除外暂时性错后能及时就医,使孩子尽早得到治疗。

①丑牙期中切牙的八字形排列 小儿6~7岁,上颌恒中切牙萌出初期,有人称为丑牙期。在牙槽骨内的恒中切牙牙根,受到恒侧切牙牙胚的挤压,使恒中切牙牙根向近中倾斜,则使刚萌出的中切牙牙冠稍向远中倾斜,使二中切牙之间出现间隙,形成八字形。这是萌牙过程中暂时的表现,不需进行任何处理。随着年龄增长,恒侧切牙萌出后,中切牙恢复到与中线平行的位置上。

②恒牙萌出初期切牙区排列拥挤 常因恒切牙明显大于乳切牙。萌牙初期可出现暂时性排列不齐。个别牙向唇侧或向舌侧排列,甚至出现重叠性排列。如果牙齿行使正常的咀嚼功能,颌骨得以迅速发育,进而双尖牙替换乳磨牙后,切牙可自行调整而排列整齐。

③尖牙萌出初期的过高位置 尖牙正常的位置正处于口角处。在其萌出初期,口角处龈上可出现一白色硬块,且靠近于牙根区,使小儿说话或进食感到不适。

(3)牙齿不白及牙面不平辨病 发育良好、钙化正常的牙齿呈透明的黄白色,牙齿的形态虽因不同功能而有切迹、牙尖及沟窝的区别,但牙冠表面应平整光滑,且有光泽。有些小儿口内的牙齿并不光洁,牙齿呈黄色或墨液样灰褐色,有的出现黄褐色花纹,并在牙面上出现凹陷的蜂窝状缺损,个别牙面上出现一块块暗白色,不透明的白垩状斑块,或出现黑褐色凹陷,甚至有个别小儿全口牙齿都是黑色且呈钉状,像被火烧焦似的,造成牙齿不白。牙面不平的常见病因及发病机理叙述如下:

牙齿不白,牙面不平的常见病因有:牙齿发育不全和钙化不良、四环素染色、斑釉、龋齿。

常见的能引起牙齿不白,牙面不平的疾病所致牙表现如下:

①釉质发育不全症 轻型特点为:釉质形态基本完整,无实质性缺损,牙齿色泽和透明度改变,初为粉笔样暗白色,此后釉质疏松,渗透性增加,随着进食,外界色素浸入,变成黄褐色。牙齿横纹明显,但硬度正常。重型特点为:牙齿实质性缺损,牙面出现带状凹陷、点窝状或蜂窝状缺损,甚至整个牙面无釉质覆盖,伴有色素沉着,多为棕褐色凹陷区,前区切缘变薄,易出现牙折,后牙牙尖向中聚集或牙尖消失,面呈不规则的小结节和凹陷。

②四环素染色 小儿多有患病及服用四环素史。口内多数牙齿均为黄色,经日光照射后牙齿染色逐渐加深。

③斑釉症 是慢性氟中毒的一种症状。在同一时期发育的牙齿上有颜色的改变及实质的缺损。颜色有白垩色、黄褐色及暗棕色。重型中毒的牙齿上有线状或点状釉质缺损。

④龋齿 好发于食物滞留区,如面的点隙沟窝、邻面牙颈部、上中切齿邻面,可在牙冠点隙、沟裂处早期有不透明的垩状,继之因外来色素沉着,呈现黄褐色、棕褐色或黑褐色。可有实质性缺损,即龋洞。

当牙齿出现异常,由于牙科专业性较强,家长朋友在大致判断出疾病可能性后,应及早带患儿到牙科就诊,及早得到治疗。

 

五 胸围辨病

用软卷尺由背部平肩胛骨下方,经过乳头绕一周的长度即为胸围。应取呼气和吸气的平均值。

正常胸围初生时约32厘米。一般一周岁内胸围小于头围(肥胖者例外),一周岁时,头胸围相等,一周岁后超过头围,其差数约等于小儿的岁数。如二岁时胸围50厘米,头围48厘米,其差数为2,正是其岁数。

胸围反映胸廓,胸背肌肉,皮下脂肪及肺的发育程度。正常头围、胸围交叉在6月至1岁左右。胸围过小是疾病的表现,如佝偻病、营养不良等。

 

六 指纹辨病

指纹辨病是中医诊断学中很有特色的一项内容,观察指纹对于观察小儿病情及预后具有重要意义,而且简便易行,值得推广。

观察指纹主要是观察三岁以下小儿食指掌面靠拇指一侧的浅表静脉。指纹可分为风、气、命三关,即食指根部指节为风关,中间指节为气关,末端指节为命关。

1.观察方法

观察指纹应该抱小儿到向光之处,家长用食中两指夹住小儿指端,以拇指从命关向风关轻轻推按,使指纹容易显露,以便于观察。

2.正常指纹

指纹可分为风、气、命三关。指纹只有婴乳儿才比较明显,较大儿童已经不易显露。正常小儿指纹应该红黄隐隐,不显于风关之上。若发生疾病,则指纹的浮沉、色泽、部位等都能随之发生变化。

3.病理指纹

小儿患病后,指纹的变化,可用“浮沉分表里,红紫辨寒热,淡滞定虚实,三关测轻重”这四句话来概括。

浮沉分表里——浮主表、沉主里。疾病在表,则指纹浮而显露,久病或病邪在里,则指纹沉而不易显露。

红紫辨寒热——红主寒、紫主热。指纹色泽鲜红为感风寒,淡红不露为虚寒,沉红暗紫为邪热郁滞,紫黑为热邪深重,闭郁血络,证属危重。

淡滞定虚实——淡主虚、滞为实(滞即推之不畅)。色淡是气血不足,淡青是体虚有风,淡紫是体虚有热。指纹郁滞是病邪稽留,营已阻滞,常因痰湿、食滞、邪热郁结所致。

三关测轻重——即是以风、气、命三关部位,来推测疾病之深浅轻重。当指纹现于风关,是病邪初入,证尚轻浅。达于气关,为疾病进一步深入加重,是病邪方盛之时。达于命关,表示疾病危重。如果直透指甲,即“透关射甲”,是疾病到了十分危险的阶段。

一般认为指纹的充盈变化,可能与静脉压的变化有关。所以在心力衰竭、重症肺炎、以及休克循环障碍时,血液动力学改变,组织缺氧、静脉压上升,都可以造成指纹向命关伸展。指纹的色泽,当缺氧严重,血中还原血红蛋白增高,指纹的青紫也就越明显。而贫血的小儿由于血红蛋白减少,其指纹颜色就淡了。
常见症状辨病

由于小儿不能表达自己的感受,或较大的小儿虽能表达,但往往阐述不清,所以观察小儿日常生活中出现的异常症状来辨病,就显得尤为重要。

 

一 哭吵辨病

婴儿啼哭在日常生活中是很普遍的现象。多为生理性护理不当,喂养不当可引起哭闹,疼痛或其他不适亦可引起婴儿哭闹。啼哭是婴儿时期的一种本能反应,婴儿不能用语言表达或语言表达能力不成熟,常以哭闹表达要求或痛苦,现将生理性啼哭,病理性啼哭及辨病介绍如下:

1.非病理性啼哭

原因很多,如饥饿、口渴、冷热不当、潮湿、体位不当、惊吓,衣服过紧,被褥过重,尿布潮湿,睡眠不适,养成爱抱和昼眠夜哭等不良习惯,蚊虫叮咬,锐物刺伤和大便前肠蠕动加剧。哭声强度不大,持续时间不长,满足要求或去除非病理性因素,啼哭停止。

2.啼哭性质辨病

(1)突然剧烈啼哭,且挣扎不安 应特别注意肠套叠、嵌顿疝、婴儿肠痉挛、泌尿系结石和锐物刺入。

(2)出现高调尖叫声或哭声发直 提示颅内出血、核黄疸、脑膜炎、脑炎或其他原因所致颅压增高。

(3)哭声单调,哭时无“伤心”感 提示脑发育障碍或婴儿巨幼红细胞性贫血。

(4)哭声嘶哑 提示喉炎、喉水肿、白喉等。

(5)哭声细小 提示先天性肌弛缓综合征或疾病严重衰弱无力。

(6)猫叫样哭声 提示染色体异常的猫叫综合征。小羊叫样哭声提示为Comelia De lange综合征。

3.啼哭的时间辨病

(1)进食前或午夜后啼哭 有可能系饥饿所致。

(2)进时或哺乳时啼哭 应注意口腔炎或鼻塞,以及吸乳时婴儿上唇或母亲乳房阻塞婴儿鼻孔。先天性心脏病、肺部疾患、贫血患几因缺氧不能用力吸乳或进食,也可啼哭。

(3)夜间哭闹 应注意饥饿及昼眠夜哭的不良习惯。衣被不当,过热或过冷。活动性佝偻病、肠寄生虫病等也可以造成婴儿夜啼。

(4)排便时啼哭 应注意结肠炎、膀胱炎、尿道口炎和消化或泌尿系畸形等。

(5)经给刺激啼哭出现较正常婴儿延迟者 多提示大脑病变。

4.啼哭与体位的关系辨病

(1)婴儿身体某部有炎症、外伤、骨关节病变或痛觉过敏者 常因体位改变或触及病变部位而哭闹。

(2)抓扯耳廓哭闹者 提示外耳道疖。

(3)转头或屈颈啼哭者 提示脑膜刺激症,颅内压增高,或者有颈部软组织损伤。

(4)睡时啼哭,抱起则不哭者 多为不良习惯。

5.啼哭时伴随症状辨病

(1)啼哭伴发热、流涕、咳嗽者 多系呼吸道感染。

(2)啼哭伴呼吸、心跳增快、青紫者 多系心、肺疾病。

(3)阵发性剧哭伴呕吐或便血者 应注意肠套叠、肠梗阻、出血坏死性小肠炎、痢疾等。

(4)啼哭,多汗、枕秃、晚惊等 应注意佝偻病、营养不良等。

(5)啼哭伴面色苍黄,或肝脾、淋巴结肿大者 应注意血液病。

总之,小儿啼哭时,应首先鉴别啼哭为病理性或非病理性。对于一时难以鉴别者,应继续观察啼哭的性质,规律和伴随症状等,细心查找原因。

 

二 多汗辨病

小儿代谢旺盛,活泼好动,出汗常较成人多。新生儿(尤其是未成熟儿)汗腺发育尚未完善,故生后数周或数月内出汗较少。身体某些部位如手掌、足底、腋下,会阴等处局部多汗常为生理性。高温、衣被过多、进食、活动等情况下的多汗也常为生理性。而安静、睡眠等情况下的多汗为病理性。

1.多汗出现的时间辨病

如活动性佝偻病多为晚上入睡后出汗,深睡后汗逐渐减少。通宵多汗(盗汗)多见于结核病或其他慢性消耗性疾病;空腹时多汗应注意低血糖;进食时多汗多为生理性或体质性。

2.多汗伴随症状辨病

多汗伴枕秃和颅骨软化、方颅等骨骼改变者多为佝偻病;多汗伴低热、食欲减退、消瘦等表现者,应怀疑结核病或其他消耗性疾病;多汗伴骨关节游走性肿痛和心率增快等症状,应注意风湿热。

3.年龄与多汗辨病

如婴幼儿多汗应注意活动性佝偻病,年长儿多汗应特别注意结核病、风湿病和寄生虫感染。

4.多汗的部位辨病

感染性疾病、风湿热、低血糖症、甲状腺机能亢进等所致多汗为全身性;单侧多汗应注意对侧脑肿瘤。脑出血、脑炎等颅内病变;下半身多汗或一个肢体多汗常为横断性脊髓灰质炎等;手足掌面多汗可能为体质性;头部多汗多见于佝偻病或正常小儿。

多汗是小儿常见临床症状,须细心鉴别生理性或病理性。对于病理性多汗应从时间、出汗部位、年龄、伴随症状等方面仔细观察,以查明原因。

 

三 食欲不良和偏食辨病

正常新生儿和小儿的食欲与其营养的需要是基本平衡的。小儿“吃饱”或摄食与其年龄相当的饮食,一般情况下可以很好地消化吸收,也能满足热量和营养的需要。由于遗传、环境、体型、活动量等方面的因素,正常小儿对营养的需求量个体差异很大,其食欲和喜爱吃的食物种类也必有差异。若愿吃的食物种类与正常同龄小儿显着不同,从而导致热量和某些营养素不足称为偏食。

1.不同年龄食欲减退辨病

一岁以下婴儿,特别是新生儿有明显食欲低下者,多为疾病所致,特别应注意败血症、结核病、佝偻病和各种营养缺乏症等。幼儿和年长儿要特别注意各种不良饮食习惯和情绪等因素。

2.食欲减退程度辨病

轻度食欲不良可能是正常个体差异或零食过多等不良习惯所致,严重食欲减退或拒食经常提示潜在疾病的存在。

3.伴随症状辨病

虽有轻度食欲不良,但小儿活泼、愉快、精神饱满无症状者,多为正常。伴有疲倦、精神萎靡、低热者多系结核或其他感染。伴腹痛和便血者应注意胃、十二指肠溃疡、寄生虫等。伴反应迟钝,皮肤粗糙,少汗和发育不良,应注意甲状腺功能低下。伴多汗、方额、颅骨软化等骨骼改变系佝偻病。

总之,影响食欲的因素很多,很多全身性疾病、消化系疾病、寄生虫病、不良饮食习惯,药物等都可以影响食欲,应仔细观察,认真找出食欲差的原因,及时予以纠正或治疗,以免影响小儿健康和发育。

 

四 睡眠辨病

良好的睡眠是保证小儿体格和神经系统正常发育的必要条件。乳婴儿要充分睡眠时间,每日达15~20小时,白天要安排2~3次小睡。正常小儿每天所需睡眠时间如下:

睡眠时间:6月前,15~20小时;6~12月,15~16小时;2~3岁,12~14小时;4~6岁,11~12小时;7岁以上,9~10小时;

上表所列睡眠时间,包括日间睡眠时间在内。

常见小儿睡眠异常及辨病如下:

(1)夜啼少睡多汗 头发枕秃、方颅、囟门迟闭,应考虑佝偻病。

(2)夜间磨牙 入睡后,上下牙磨得咯咯响,称之为夜间磨牙,如伴有晨起脐周隐痛应考虑蛔虫病。此外磨牙尚可因为牙颌畸形,小儿精神创伤或情结不稳。

(3)烦哭并肛门搔痒 入睡不久出现烦哭,肛门搔痒,肛门周围又见到白线头样小虫在爬动,可见于蛲虫病。

(4)哭闹抓耳 睡眠时哭闹不停,时常摇头,用手抓耳,提示可能患了外耳道炎和中耳炎。

(5)鼾声隆隆、面容呆笨 熟睡时,特别是仰卧睡眠时,鼾声隆隆不止,张口呼吸,且逐渐出现面容呆笨,鼻梁宽平,应考虑增殖体、扁桃体肥大影响呼吸所致。

(6)大叫不醒者 平日喜睡觉,睡后不管多大声音也不能惊醒,应考虑到孩子是否有耳聋。

总之,当睡眠异常时,应仔细观察伴见症状,尤其对于睡觉打鼾的儿童,巨大声响不能将之从睡眠中惊醒的儿童更应高度注意,最好及时到耳鼻喉科检查。

 

五 粪便辨病

小儿肠道的吸收能力好,透过性强,分泌与蠕动功能易紊乱。若喂养护理不当,如喂食过多、质量不适宜,则影响正常消化吸收功能;受凉时肠蠕动增加;过热时胃酸及消化酶分泌减少;过度哭闹,情绪紧张或低下均可引起植物神经功能紊乱,使消化腺的分泌及运动功能失调。但由于婴幼儿不能表达自己的感受,因此观察粪便就显得尤为重要。因为许多消化系统疾病都可以从粪便变化上反映出来。

1.正常小儿粪便

新生儿出生3~4天后排出的大便称为胎粪,呈墨绿色粘糊状。以后随小儿饮食不同,大便性质也有所不同。

出生后采用母乳喂养的小儿,大便渐渐转为金黄色软膏状,略带酸性,每天排便2~4次。

人工喂养以牛奶为主食的小儿,粪便一般呈黄色或土灰色,质地比母奶喂养儿粪便稍硬,略带腐臭气,每天排便1~2次.

母乳不足,加用牛奶或代乳品的小儿的粪便比食母乳的小儿的粪便要多,一般呈现黄色或淡褐色,质地软,臭气大,每天排便1~2次。

自己进食的小儿,由于饮食结构与成人相似,其粪便也与成人粪便相似,一般呈黄色成形便,但臭气较小,每天排便1~2次,但也有多至3~4次的。一般来说,只要大便外观正常,婴儿食欲良好,精神佳,体重正常增长,即便便次稍多,也属正常。

2.小儿异常粪便及辨病

(1)饥饿性粪便 当小儿腹泻时,做家长的总以为喂养不当而适当减少喂食量。殊不知当小儿饥饿时也可以出现腹泻,粪质少,粘液多,色深绿。见于母乳不足的婴儿。此时,只要适当增加喂食,大便即可正常。

(2)泡沫便 大便量多、为深棕色,水样有泡沫便,粪便粗糙,含有较多食物残渣。这是由于进食过多含糖高的食物(如米、面、糖),碳水化合物消化不良所致。只要调整小儿的饮食,减少米、面、糖的摄入,多饮水,一般1~2天即可恢复。

(3)糊状便 大便为淡黄色、糊状、量多、发亮、在便盆内可滑动、在尿布上油腻不易洗掉,提示脂肪消化不良,应适当减少脂肪摄入量。

(4)水样便 又可分为以下几种:

①蛋花汤样粪便 粪便稀烂,甚至水样或蛋花汤样,常无肉眼浓血,见于小肠炎。

②淡黄稀水便 粪便呈淡黄稀水便或白色米汤样,多见于病毒性肠炎。

(5)豆腐渣样便 顽固性腹泻,粪便有时呈豆腐渣状,或有较多泡沫、带粘液、色绿者,应注意白色念珠菌肠炎。多见于体弱、营养不良、或长期接受广谱抗菌素、激素治疗的婴儿。患儿多可伴有鹅口疮。

(6)颗粒便 可见于以下两种情况:

①粪便为棕黄色颗粒状,多为饮水过少,热天衣着太厚,出汗过多,体液不足所致。亦可由于食物中所含纤维素过少所致。应多饮水,增加蔬菜、水果等富含纤维素的食物的摄入。

②粪便似乳汁凝固的小块,有灰白或白色光泽,这是消化不良的先兆,要求喂乳要定时、定量。

(7)干硬便 粪便干结坚硬、量少、表面偶尔带有少量粘液或血丝,可以数天排便一次,排便时常伴有哭吵,这是婴幼儿患了便秘。小儿便秘与摄入蛋白质、钙过多,饮水、纤维性食物过少有关。当发生这种情况时,应适当减少食物中蛋白质、钙质的含量,增加谷类、蔬菜、水果等富含纤维素的食物。

(8)粘液便 大便里夹杂着像鼻涕一样的白色粘液或无色透明,这往往提示肠道粘膜发炎,应及时治疗。

(9)便血 在确定小儿便血时,应注意先除外以下情况:①检查小儿口腔、鼻咽有无破溃。因为这些地方破溃出血后,血液被小儿吞咽后可引起便血或黑便。②检查乳母乳头有无裂口出血。若有出血,小儿于吸吮时吞下,大便中可有血痕或黑便。在排除以上情况后,便血常见于以下情况:

①丝缕状血便 排便时或便后哭吵,稍大的小儿可诉疼痛,出血于排便时或紧接便后出现,量少、色鲜红、呈丝状覆盖于粪便表面,可伴有排便困难,这是小儿血便最常见情况,可因蛲虫感染后,肛周搔痒,挠破后所致;亦可由于小儿便秘、大便坚硬、擦破肛管直肠粘膜所致。

②猪肝色血便 粪便以血便为主,呈猪肝色,粪便混有鲜血,并有大量粘液,应考虑阿米巴痢疾。

③果酱样便 粪质极少,为血和粘液混杂的红果酱样大便,并伴有阵发性哭吵,频繁呕吐,面色苍白等症状,大一点的小儿可诉阵发性腹痛。这常见于肠套叠。

④赤豆汤样便 开始为水样或蛋花样稀便,数天后出现大量赤豆汤样鲜血水样便,腥臭,伴发热、腹痛、腹胀,应考虑出血性肠炎。

⑤脓血样便 大便呈血样,混有粘液,赤白夹杂,排便时哭吵不安,便后常不愿离开便盆,伴发热、腹痛、恶心、呕吐、排便次数多,应考虑小儿痢疾。

总之,婴儿粪便异常可因喂养不当所致,也可因疾病所致。如果因为喂养不当所致,通过调整喂养方法可以得到解决。若排除饮食因素后,排便异常时,应及时就诊。六 排尿异常辨病

正常新生儿每日尿量400ml,婴幼儿400~600ml,学龄前儿童为600~800ml,学龄期儿童为800~1400ml,尿液呈淡黄色、清亮的液体。排尿时无不适感。婴幼儿可有夜间遗尿,而稍大的儿童,应能自己控制排尿。常见排尿异常如下:

1.血尿

可呈鲜红色或洗肉水样。一般在一升尿液中混有0.4毫升血液,肉眼即能察觉。引起血尿的原因很多可由于泌尿系统本身的疾病,如免疫性肾炎、泌尿系统感染或其他感染、尿路结石,尿道异物、先天畸形、肾血管疾病及肾脏肿瘤,亦可因全身疾病如休克及充血性心力衰竭,或因药物性血尿及邻近器官疾病引起。

不同年龄儿童引起血尿的疾病不同。新生儿期的血尿多见于新生儿期自然出血,泌尿系统畸形如多囊肾、海绵肾、输尿管畸形以及肾静脉血栓和先天性的肾盂积水。婴儿期的血尿可见于尿道口溃疡、炎症、肾脏肿瘤、肾静脉血栓以及溶血尿毒综合征。学龄前儿童多见于肾小球肾炎、紫癜性肾炎、尿道炎症和外伤,以及肾脏肿瘤。年长儿血尿以肾炎、肾结石、结核所致。

当出现血尿时应结合其他症状来推测疾病。如血尿继发于扁桃体炎、脓皮病之后,伴有浮肿等症应考虑急性肾小球肾炎。血尿伴有发冷、发热、尿频、尿急、尿痛,多为尿路感染性疾病,如经一般抗泌尿系感染药物治疗无效后,应考虑肾结核可能性。血尿伴有剧烈的尿痛和突然尿流不畅和中断者多见于结石、脓块或血块堵塞。无痛性血尿多见于肿瘤,血尿伴有皮肤粘膜出血,应考虑血小板减少性紫癜、白血病、血友病、过敏性紫癜等疾病。

当血尿发生时,通过实验室检查辨明原因是十分重要的。因此,当小儿发生血尿时应及时到医院检查,明确诊断。

2.深黄色尿

尿色深黄,色似豆油,多为黄疸引起,伴有皮肤粘膜发黄、角膜发热,可见小儿萎靡不振,食欲差,哭吵,应考虑是否患有急性黄疸型肝炎,胆道梗阻性疾病。

3.白色尿

白色尿是指肉眼见尿呈乳白色或尿内有脓块,这是由于尿中含大量白细胞所致。多由泌尿系严重感染和泌尿系寄生虫病(丝虫病、肾包虫囊肿)引起。

4.遗尿

遗尿指三周岁以上的小儿在睡眠中小便自遗。三岁以内的婴幼儿由于大脑尚未充分发育,不能很好控制排尿,这不属于病态。此外,若小儿自幼缺乏教育,没有养成良好的夜间排尿习惯,而任其自遗,或因小儿白天嬉戏过度,夜间睡眠过熟,呼叫不应,造成遗尿。这些都可以通过培养小儿的排尿习惯和生活习惯使遗尿得到缓解或消失。若小儿遗尿,伴肛门搔痒,入夜可见肛周有白色细丝样小虫,这是由于蛲虫感染,在夜间爬出肛门之外,刺激尿道引起,应先治疗寄生虫病后,遗尿便可缓解。

总之,当小儿尿液异常时,多反映泌尿系统疾病的存在。由于肾脏疾病的难治性,所以当发现小儿尿液异常时,应及早就医。

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