2010年，第1期知识介绍59
该制剂即为临床使用的粉针剂。由该流程图可
以看出注射用双黄连主要成分应该是极性较大的水
溶性化合物，极性较小的成分也占有一定的比例。
双黄连药剂在临床使用中虽然有很不错的药
效，但是它因为是中药制剂，其成分的复杂性决定
了它难免会出现过敏等不适应现象。所以进一步探
讨其化学成分有那些配伍禁忌及如何会产生不良反
应，应该如何采取措施等工作仍然需要科学工作者
不断的努力。
参考文献：
…1吕本强．注射用双黄连粉针荆物质基础研究．广州：第一军医大
学研究生院．2004．
【2】王洪杰，冯宇飞，刘佩莉，等．HPLc法测定生物样品中双黄连有
效成分黄芩苷的含量日】．黑龙江中医药，2008，(3)：52～53．
f31黄小莉．I--IPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷和连翘苷的含量
研究．齐鲁药事。2007，26(12)：722．-724．
【4】杨瑞芬．彭家钢，张远远。等．RP-FIPLC：法测定双黄连注射液中
黄芩苷的含量田．湖北中医学院学报，2008，10(3)：53"54．
【5】覃薛文．李志怀．RP-FIPLC测定双黄连颗粒中连翘苷的含量
Ⅱ】．中国药师。2008，11(5)：550-''-551．
【6】张进博．HPLC测定双黄连颗粒中绿原酸的含量Ⅱ】．内蒙古中
医药，2008，(14)：33．
阴朱广东．魏岩．孙庆春．高效液相色谱法测定双黄连注射荆中绿
原酸的含量Ⅱ1．药物鉴定，2005，14ff)：47．
【8】全华．双黄连制荆中连翘与金银花提取方法的探讨Ⅱ】．天津中
医学院学报，2002，21n)：34．
【9】李群力，黄金龙。施存元．双黄连滴丸中金银花、黄芩、连翘提取
工艺研究Ⅱ】．中药材，2007，30(4)：481—482．
110】张文清，夏玮，那晶，等．双黄连的提取精制工艺研究．世界科学
技术Ⅱ】．中医药现代化，2008，10(3)：66"-69．
【11J胡宝荣，哈力，李晓红．壳聚糖絮凝法澄清双黄连提取液的工
艺研究Ⅱ】．中固中医药科技，2008，15(3)：202～203．
【12】于淑萍，叶健．微波法提取黄连素的工艺研究们．中国中医药
信息杂志，2008，(15)增刊：48"49．
分子FPSE
王海勋．薛德兴
(平凉市第二中学，甘肃平凉744000)
文意编号：1005--6629(2010)01一0059—02中图分类号：G633．8文献标识码：E
分子印记技术是近年来基于分子识别理论而迅
速发展起来的一个新的研究领域．它可以为人们提
供具有期望结构和性质的分子组合体。是当今超分
子化学研究的最前沿课题之一。它是指制备对特定
分子(模板分子)具有高选择性及识别能力的聚合物
的过程，通常可描述为制备识别“分子钥匙”的
“人工锁”的技术。即当体系中存在着模板分子时，
功能单体可以通过聚合使这些模板分子以互补的形
式固定下来。聚合后，模板分子可以被除去，于是
在这一过程中，体系的“快照”就可以被“拍摄”
下来．从而获得分子组装体能专一性的键合模板分
子以及它们的类似物。可以说。这是对热力学第二
定律——“宇宙熵必须增长”的一种挑战【”。现在。
已无人怀疑：这～方法将是未来科学与技术中的关
键问题之一。
1分子印记的发展及前景
在20世纪40年代，著名的诺贝尔奖获得者
Pauling在研究抗体和抗原的相互作用时。提出了以
抗原为模板来合成抗体的设想【2】。1949年，Dikey发
现在合成硅胶过程中用甲基橙做模板合成的聚合物
对甲基橙分子有很好的选择吸附性．其吸附量是乙
基橙分子的两倍。并由此提出特异性吸附理论。
可视为“分子印记”的萌芽嘲。1973年，Wul￡f等利用
酶和抗体具有分子形状、空间结构选择性的特点，
发展了用于色谱手性拆分的印记聚合物，于1977年
报道了第一个共价印记聚合物——以4一乙烯基硼
酸酯为功能单体的吡喃甘露糖苷(mannopyranoside)
的共价印记聚合物嗍。随后。Mosbach等人提出了
非共价型分子印记，使功能单体和模板分子通过非
共价键(氢键、静电相互作用以及配位键的生成
等)制备印记聚合物。20世纪80年代Norrlow等人
进一步发展了这一技术，但主要用于小分子物质如
多肽或辅酶的分离纯化。1995年Maria等又将该技
术用于蛋白质的分离纯化嘲。现在分子印记技术得
万方数据
60化学教学2010年，第1期
到了快速发展．并且有广泛的应用前景。它可以经
济方便的将目标分子放置于希望的位点，可以在溶
液(或在气相中)将分子予以冻结，并能按照设计固
定，另外。采用生物分子作为模板，应用在分子生
物学和药物学等中，分子印论技术趋于成熟，并在
分离提纯、免疫分析，生物传感器，特别是人工模
拟酶方面显示出广泛的应用前景。分子印记方法将
是2l世纪的关键问题之一【11。
2分子印记的原理与方法
分子印记技术的原理：一系列功能分子(单
体)在溶液中(或气相中)与模板分子相遇，它们
之间可通过共价键(如果可以形成)或非共价键
(氢键、静电作用、疏水相互作用以及其他非共价
键的相互作用)作用。使这些功能分子与模板分子
结构相互补的有序排列，在分子印记中，脱去模板
后．使得模板分子在高分子体系中得以记录，并提
供对一种目标分子的接受体。即：
(1)功能单体与目标分子的功能基团在适当的条
件下可逆结合，形成复合物；
(2)加入交联剂将这种复合物“冻结”起来，制
得高聚物(目标分子包埋在内)；
(3)用一定的物理和化学方法，将模板分子(即
目标分子1从聚合物中洗脱，以获得具有识别功能
并与之相匹配的三维空穴嘲。
其过程如图1所示[61：
图1
到目前为止．制备分子印记物质有两种方法。
2．1共价键法(预组装)
共价键法是由Wulff等人创立发展起来的。该
方法中模板分子(目标分子1和功能单体以共价键
的形式结合相互联结(第一步)；并在保持共价键
不变的条件下．生成印记分子的可逆衍生复合物
(第二步)，共价联结可以通过分解反应，使模板从
聚合物中洗脱(第三步)。在预组装中，功能单体
一般采用小分子化合物，其共价键结合作用包括硼
酸酯、席夫碱、缩醛(酮)、酯、螯合键作用等。
2．2非共价键(自组装)
非共价键法是由Mosbach等人发展起来的。该
方法中模板分子(目标分子)可以简单的引入到反
应混合物中而通过非共价键的形式联结(第一步)；
在聚合反应(第二步)后，就可用适当的溶剂将模
板从高聚物中洗脱(第三步)。自组装与预组装相
比，不必合成共价的单体一模板配合物；可以在温
和条件下洗脱模板；客体的释放和键合都有很快速
度。这些非共价键包括氢键、静电引力、金属螯合
作用、电荷转移、疏水作用以及范德华力等。比如
通过自组装的方法，利用静电引力作用制备1NT分
子印记聚合物(1至12)，研究其识别与吸附特性[71。
3分子印记技术的发展趋势
展望未来，分子印记技术的发展趋势可能有如
下几个方面：
(1)分子印记的识别过程的机理将从目前定性和
半定量描述向完全定量描述。从分子水平上真正弄
清楚印记过程与识别过程。
(2)分子印记和识别过程将从有机相转向水相以
便接近或达到天然分子识别系统的水平。
(3)手性分离和固相萃取氨基酸、手性药物将步
入商业化阶段。
(4)印记技术将从氨基酸、药物小分子、超分子
过渡到核苷酸、多肽、蛋白质等生物大分子，甚至
生物活体细胞。
总之。随着生物技术、电子技术、合成手段和
现代分析检测手段的发展，制备分子印记聚合物的
“塑料酶”、“塑料血管”、分子探针已不再是梦想[51。
参考文献：
【l川，官山真等．分子印记学一从基础到应用．科学出版社。2006．
[2]PalllingL，J．Am．Chem．SOC．，1940，62，2643-2657．
【3】任杰，余若黔．分子印记技术研究进展Ⅱ】．生命的化学。2003，
23(1)：70-72．
【41G．Wu域IL．Grobe_．Eimler，A．Sarhan，Makrom01．Chem,
1977，178，2817．
【5】赖家平等．分子印记技术的回顾Ⅱ】．现状与展望，2001，7(29)
：836-''844．
[6]DavidAetal．AmlyticaChimicaActa，2001(435)：65"-74．
吲Gu日ianGuan，BianhuaLiu，ImprintingofMolecularP,ecogni-
tionSitesonNanostrucmrcsandItsApplicationsinChemosensors．Sen。
$ors2008。8，8291-8320．
万方数据
|
|
