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是谁在蚕食腔隙性脑梗塞患者这块蛋糕 百万腔隙性脑梗塞患者成药商“摇钱树

 柳暗花明520 2012-10-22
     我不是专业治疗腔隙性脑梗塞的白衣天使,也不是腔隙性脑梗塞患者,但我的外婆是腔隙性脑梗塞铁杆粉丝,也是腔隙性脑梗塞挂水打针的忠实追随者。从外婆的经历中,让我感慨良多。

    据我所知,中国有百万的腔隙性脑梗塞,这些脑梗塞患者每年都要吃挂水吃药,然而脑梗塞患者病情并未随着药量增加而减少,相反药量越大病情越重,许多事就坏在“吃”上。

    外婆今年75岁,高血压、腔隙性脑梗塞多年了(具体年限不详,反正打我记事起就是“药罐子”),年年吃降压药、阿斯匹林等,一抓就是一大把往嘴里送,血压 高的时候耳鸣、头晕,最高的时候有190,有过胃病,但是经过治疗好了。去年检查说有冠心病,不太严重。还有肾结石,医生说没事,去年医院诊断,高血压病 3级极高危组、冠心病,不稳定型心绞疼,腔隙性脑梗赛、脑萎缩,一直是吃药,偶尔还去医院挂挂水,小住几天。

    外婆吃药吃掉了舅舅的媳妇,因为家里穷,舅舅娶了个几近智障的老婆,靠外公的老关系找了个工作,勉强维持家庭开支。02年外公在一次车祸中去世,外婆心绞痛更加严重,从此药物量不断加大,频繁住院让家庭雪上加霜。

    这种情况一直维持了将近10年的时间。舅舅可算得上孝顺的楷模,为了给外婆治病,起早贪黑,上班之余到处打零工补贴家用,老妈为了照顾娘家也是经常给舅舅 接济些,但是这些微薄的收入和亲戚的赞助还是无法填补外婆这个“药罐子”的巨额开支及隔三差五天价的住院费。家人及亲戚还有我们这些外孙着急万分。大家都 在想办法为外婆可怜的一生寻找康复的归宿。

    今年中秋老婆娘家有一亲戚介绍了南京一家臭氧治疗中心说疗效相当好,因为他们去过治疗,于是把此信息转达舅舅。经过折磨的舅舅立即送外婆前往治疗。出乎意料的是一个疗程的臭氧治疗后,外婆这些头晕、心绞痛等外围症状全部解除。总共花费不到1万。

    当我得知外婆康复的消息后,我感到欣慰的同时不禁想问,为何这种技术不为人知?为何医院的医生要推行药物治疗,而不介绍此技术?难道这就是以医养医的初 衷?以药养医到底肥了谁?我按每年药费和住院费2万来算,舅舅家至少有20万的血汗钱进了医院的腰包,这钱还不算什么,外婆被病魔折磨这长时间用金钱是无 法衡量的,家人精神的磨难更是无法用金钱来估算的!

    推而广之,天下有多少因高血压腔隙性脑梗塞的患者每年要砸多少的钱进医院这个无底洞而换来永无天日的康复?

    以药养医的局面到底何时休?中国几百万的脑梗塞患者又有几个知道原来臭氧治疗就可以快速治愈这样的疾病?这笔费用是社会的浪费还是患者对社会无偿的奉献?

    在年度的业绩总结会上,那些坐地收钱的药商们高举酒杯,兴高采烈庆贺公司丰收的时候,是否依稀看到患者流泪的眼睛呢?

    还有那些每月都在收取药商回扣加医院科室效益双丰收的医生们是否知道有几百万患者在远方盯着你的这双黑手呢?

    是谁在蚕食腔隙性脑梗塞患者这块免费的蛋糕?到底是谁拯救了谁?医院的医生还是药商拯救了患者?亦或是患者拯救了他们?

    谁给我答案?

    谁来回答我的问题?

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