红绿色盲遗传特点：（X染色体上的隐性遗传病）1.男性多于女性2.隔代交叉遗传3.女性患者的父亲、儿子一定患病。人类红绿色盲
症（道尔顿症）英国化学家道尔顿一、人类红绿色盲症红绿色盲是一种最常见的人类遗传病,患者不能像正
常人一样区分红色和绿色.社会调查表明：我国：男性色盲患者近7%女性色盲患者近0.5%1、红绿色盲与哪种染色体有关?
它由显性基因还是隐性基因控制?2、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性?3、红绿色盲的遗传有什么特点?2、红绿色盲基因
位于什么染色体上？A、常染色体B、X染色体C、Y染色体1、红绿色盲基因为显性基因还是隐性基因？人类红绿色盲遗
传方式：X染色体隐性遗传病XXBbXXBBXXbbXYBXYb色盲正常
色盲正常表现型基因型男性女性正常(携带者)1/21/3人类红绿色盲遗传特点：
男性多于女性亲代女性正常×男性色盲P
XBXB×XbY配子XB
XbYF1XBXb
XBY女性携带者
男性正常×配子XBXbXB
YF2XBXBXBXbXBYX
bY女性正常女性携带者男性正常男性色盲人类红绿色盲遗传特点：隔代交叉遗传人
类红绿色盲遗传特点：女性患者的父亲、儿子一定患病XBXbXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYX
bXbXBYXbXBYXBXbXbY女性携带者女性色盲男性正常男性色盲111111男性色盲女性
携带者二、抗维生素D佝偻病抗VD佝偻病是一种受X染色体上显性基因(D)控制的遗传病。患者的小肠由于对Ca和P的吸收不良等障
碍,病人常常表现出O型腿,骨骼发育畸形，生长缓慢等症状。XXDdXXDDXXddXY
DXYd正常患者正常患者患者表现型基因型男性女性抗VD佝偻病遗传特点：
（X染色体上的显性遗传病）1.女性多于男性2.具有世代连续性3.男性患者的母亲和女儿一定是患者三、外耳道多毛症伴Y染色
体遗传：患者都是男性且有“父→子→孙”的传递规律四、伴性遗传概念：控制生物的一些性状的基因位于性染色体上，其遗传总
是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传伴X染色体显性遗传（父患女必患,子患母必患）：1.女性多于男性2.具有世代连续性3.男性
患者的母亲和女儿一定是患者伴X染色体隐性遗传（母患子必患,女患父必患）：1.男性多于女性2.隔代交叉遗传3.女性患者的父亲
和儿子一定患病。伴Y染色体遗传（父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽）五、在实践中的应用问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，
从而控制性别比例，提高经济效益。例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？雌：雌：雄：雄：基因型
ZbZB控制基因无羽毛有黑白相间的横斑条纹表现型非芦花鸡芦花鸡分析ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW
P39二知识迁移.1.（1）图中Ⅲ代3号的基因型是，Ⅲ代2号的可能基因型是
。（2）Ⅳ代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是。XbYXBXB或XBXb1/44、下列各项表示4个配子
的基因组成，不可能是卵细胞的是A、aYB、aXbC、aXaD、AZB2．父亲是血友病
患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿儿子患病的可能是_______。3．一对
表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。预计他们生育一个白化病男孩的机率是＿＿。
1．母亲是色盲，她的两个儿子有＿个色
盲。1/21/82课堂反馈XHXhXhXhXHYXhY单击画面继续5、调查了一个女性遗传性
共济失调病人的系谱，发现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该
病如何遗传？IIIIII１２３４５６７８９１０１１单击画面继续常显8、猴的下列各组细胞中，肯定都
有Y染色体的是A、受精卵和次级精母细胞B、受精卵和初级精母细胞C、初级精母细胞和雄猴的神经元D、精子和雄猴的肠上皮细胞9
、决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是。A、全为雌猫或三雌一雄B、全为雄猫或三雄一雌C、全为雌猫或全为雄猫D、雌雄各一半单击画面继续 |
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