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多指与并指畸形 先天性并指畸形，相邻手指融合形成并指，常属先天畸形，可伴同侧胸大肌发育不良或缺如，手指及前臂缩窄环及其他先天性畸形。也有手、足同时发生并指（趾）者。多指畸形多见于拇指（趾）或小指（趾）。 诊断依据：检查时望诊即知，但要注意拍摄X线片，了解多指骨骼情况。 治疗原则 采用手术治疗，切除多生指和分开并指。若是畸形对发育有影响，发生某种类型的并指，宜及早手术。若不妨碍发育则可选择在学龄前进行。若手术能造成骨骺的损害，则宜将手术安排在骨骺发育基本停止后。对涉及肌腱等软组织手术需术后患者能积极配合锻炼者，则宜安排在5-7岁手术。手术目的在于改善功能，其次是改善外观。 |
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