分享

第三章 基因组复制 自测题

 陪你看细水长流 2013-03-08

(一)选择题

A型题

1. 大肠杆菌DNA的复制

A. 为单起点单向复制

B. 为双起点单向复制

C. 为单起点双向复制

D. 为多起点双向复制

E. 为双起点双向复制

2. 线粒体DNA的复制

A. 采用滚环式复制

B. 采用D环复制模式

C. 两条亲代双链同时复制

D. 两条亲代双链在同一起点复制

E. 前导链与随后链同时合成

3. 合成冈崎片段不需要

A. dNTP

B. NTP

C. 引物酶

D. DNA聚合酶

E. DNA连接酶

4. MeselsonStahl利用15N14N标记大肠杆菌的实验证明

A. DNA可转录为mRNA

    B. DNA可翻译为蛋白质

    C. DNA以半保留的形式复制

D. DNA能被复制

E. DNA以全保留的形式复制

5. DNA复制时,模板序列是5’-TAGA-3’,将合成下列哪种互补结构

A. 5’-TCTA-3

B. 5’-ATCA-3

C. 5’-UCUA-3

D. 5’-GCGA-3

E. 5’-AGAT-3

6. 端粒酶是一种

A. 依赖DNADNA聚合酶

B. RNA聚合酶

C. DNA连接酶

D. 逆转录酶

E. 拓扑异构酶

7. DNA复制是由以下哪种酶催化的

A. DNA指导的DNA聚合酶  

B. DNA指导的RNA聚合酶

C. RNA指导的RNA聚合酶  

D. RNA指导的DNA聚合酶

E. 拓扑异构酶

8. DNA是以哪种链进行复制的

A. 冈崎片段

B. 两条亲代链

C. 前导链

D. 随后链

E. 以上都不是

9. 下列过程中不需要RNA引物的是

A. 前导链生成

B. 随后链生成

C. 冈崎片段生成

D. DNA复制

E. DNA转录

10. DNA复制的引发过程中不需要

A. 解螺旋酶

B. 引物酶

C. 引发体

D. 多种蛋白质因子

E. 端粒酶

11. DNA复制时,子代DNA的合成是

A. 一条链以5’→3’合成,另一条链以3’→5’合成

B. 两条链均以3’→5’合成

C. 两条链均以5’→3’合成

D. 两条链先以3’→5’生成冈崎片段,再连接成长链

E. 两条链先以5’→3’生成冈崎片段,再连接成长链

12. 新的DNA链开始合成的位置在

A. DNA链的3’-OH

B. RNA引物的3’-OH

C. DNA链的5’末端

D. RNA引物的5’末端

E. 以上均可

13. RNA引物位于

A. 前导链和随后链的5’

B. 前导链和随后链的3’

C. 仅冈崎片段的5’

D. 仅冈崎片段的3’

E. 前导链和冈崎片段的5’

14. DNA复制中,RNA引物的作用是

A. 使DNA聚合酶活化

B. 使DNA 链解开

C. 提供5’-磷酸末端作合成新DNA链起点

D. 提供3’-OH末端作合成新DNA链起点

E. 提供3’-OH末端作合成新RNA链起点

15. DNA复制引发过程的错误说法是

A. 引发过程有引物酶及引发前体参与

B. 引物酶是一种特殊的RNA聚合酶

C. 随后链的引发较前导链的引发要简单

D. 引发前体含有多种蛋白质因子

E. 引发前体与引物酶可联合装配成引发体

16. 与原核生物相比,真核生物染色体DNA复制

A. 有多个复制起点

B. 冈崎片段较长

C. 可以连续发动复制

D. RNA引物较长

E. 复制叉前进速度快

17. 3’5’ 核酸外切酶能切除

A. 单链DNA5’末端核苷酸

B. 单链DNA3’末端核苷酸

C. 双链DNA5’末端核苷酸

D. 双链DNA3’末端核苷酸

E. 以上均可

18. DNA复制中,DNA聚合酶Ⅲ的作用有

A. 使DNA链发生连接

B. 碱基选择作用

C. 5’→3’外切酶活性

D. 指导引物合成

E. 使DNA链之间发生聚合

19. 大肠杆菌共有几种DNA聚合酶

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

E. 5

20. 定位于线粒体的是

A. DNA聚合酶α

B. DNA聚合酶β

C. DNA聚合酶γ

D. DNA聚合酶δ

E. DNA聚合酶ε

21. 下列不符合DNA聚合酶α特征的是

A. 定位于细胞核

B. 3’→5’外切酶活性

C. 5’→3’聚合酶活性

D. 有引物酶活性

E. 由四个亚基组成

22. 关于真核生物DNA聚合酶的说法错误的是

A. DNA 聚合酶α参与引发作用

B. DNA 聚合酶 δ主要催化DNA链的生成

C. DNA聚合酶 β催化线粒体DNA的生成

D. PCNA参与DNA 聚合酶 δ的催化作用

E. 真核生物DNA 聚合酶有αβγδε 5

23. 下列对大肠杆菌DNA聚合酶的叙述不正确的是

A. DNA 聚合酶 I可被酶切产生大小两个片段

B. DNA 聚合酶具有3’→5’外切酶活性

C. DNA 聚合酶在复制链延长中起主要作用

D. DNA聚合酶可切除引物

E. 以四种脱氧核糖核苷酸作为底物

24. 关于大肠杆菌DNA聚合酶的说法错误的是

A. 催化dNTP连接到DNA片段3’

B. 催化NTP连接到引物链上

C. 需要四种不同的dNTP为底物

D. 是异二聚体

E. DNA复制中链的延长起主要作用

25. 大肠杆菌DNA聚合酶I

A. 具有核酸内切酶活性

B. 具有3’→5’核酸外切酶活性

C. 不具有校对的功能

D. dAMP是它的一种作用底物

E. 可催化引物的合成

26. DNA复制中,关于DNA聚合酶的错误说法是

A. dNTP作底物

B. 必须有DNA模板

C. 使DNA双链解开

D. 需要ATPMg2+参与

E. 催化DNA链由5’→3’合成

27. DNA复制的保真性,错误说法是

A. DNA 聚合酶对碱基配对具有选择作用

B. DNA 聚合酶对模板具有识别作用

C. DNA 聚合酶具有5’→3’聚合酶活性

D. DNA 聚合酶具有3’→5’外切酶活性

E. DNA 聚合酶具有内切酶活性

28. DNA复制错误较少的原因中,解释正确的是

A. DNA聚合酶具有5’ →3’外切酶活性

B. DNA聚合酶Ⅱ具有3’→5’外切酶活性

C. DNA聚合酶具有3’ →5’外切酶活性

D. DNA聚合酶具有3’ → 5’外切酶活性

E. 以上说法都对

29. 半不连续复制是指

    A. DNA两条新生链是不连续合成的

    B. 前导链是不连续合成的,随后链是连续合成的

    C. 前导链是连续合成的,随后链是不连续合成的

    D. 两条新生链前半部分连续合成,后半部分不连续合成

    E. DNA两条链中一半来自母代,一半是新合成的

30. 对于DNA的半不连续复制的正确说法是

A. 前导链是不连续合成的

B. 随后链是连续合成的

C. 不连续合成的片段是冈崎片段

D. 随后链的合成早于前导链的合成

E. 随后链与前导链各有一半是不连续合成的

31. 关于复制叉的错误说法有

A. 复制叉即DNA复制的生长点

B. 原核生物DNA的复制起点有一个

C. 真核生物染色体DNA的复制起点有多个

D. 前导链的复制方向与复制叉前进方向一致

E. 冈崎片段的复制方向与复制叉前进方向一致

32. DNA半保留复制需要

  A. DNA指导的RNA聚合酶

B. 引物酶

C. 延长因子

D. 终止因子

E. mRNA

33. DNA半保留复制不涉及

A. 冈崎片段

B. 引物酶

C. DNA聚合酶

D. 氨基酰tRNA合成酶

E. DNA连接酶

34. 酵母基因组的复制起点为

A. ORS

B. ORC

C. ARS

D. ABF1

E. CAC

35. 大肠杆菌复制起始点发生最先解链的是

A. 9 bp的短重复序列

B. 13 bp的短重复序列

C. 200 bp的片段

D. 40 bp的片段

E. 20~30 bp的片段

36. 酵母基因组复制时,DNA双螺旋最先解链的是

A. 区段B1

B. 区段B2

C. 区段B3

D. ORC

E. ORS

37. 大肠杆菌的DNA复制时,起始识别蛋白Dna A的结合位点是

A. 9 bp的重复序列

B. 13 bp的重复序列

C. 19 bp的重复序列

D. 31 bp的重复序列

E. 90 bp的重复序列

38. 酵母基因组DNA复制时,起始识别复合物的结合位点是

A. ARS

B. ORC

C. ORS

D. CAC

E. TBP

39. 大肠杆菌基因组DNA复制时,需要回折的是

A. 前导链

B. 随后链

C. 两条模板链

D. 5’→3’亲代链

E. 3’→5’亲代链

40. 大肠杆菌DNA经过复制得到的两个环状DNA分子,需经哪种酶分环

A. 拓扑异构酶Ⅰ

B. 拓扑异构酶Ⅱ

C. 单链结合蛋白

D. 解螺旋酶

E. 核酸内切酶

41. 遗传信息在DNA水平的传递是由于

A. DNA的半保留复制

B. DNA的双向复制

C. DNA的连续复制

D. DNA可转录生成mRNA

E. DNA可表达成蛋白质

42. 关于大肠杆菌基因组DNA的复制,错误的说法是

A. 大肠杆菌DNA复制为双向复制

B. 大肠杆菌DNA复制为滚环复制

C. 只有一个复制起点

D. 链的延伸主要靠DNA聚合酶Ⅲ

E. 复制依靠碱基配对原则聚合生成子代DNA

43. 关于DNA复制时所需引物,错误说法是

A. 引物是由特殊的RNA聚合酶合成的

B. 前导链只有一个引物

C. 随后链有多个引物

D. 引物的消除由引物酶完成

E. 引物对于DNA复制是必需的

 

44. 关于大肠杆菌DNA复制终止,错误说法是

A. 大肠杆菌存在多种终止序列

B. Tus蛋白能结合在终止序列上

C. Dna C能够破坏Tus结构

D. 复制叉只能通过一侧Tus蛋白

E. 复制终止区位于起点的对侧

45. 关于大肠杆菌DNA复制终止,正确说法是

A. 两个复制叉同时终止前进

B. 两个复制叉终止于同一位点或附近

C. 复制叉停止时,DNA所有碱基均已被复制

D. 不需要蛋白质因子参与

E. 复制叉有可能通过终止区继续复制

46. 复制叉前进时,其前方的DNA双螺旋会形成哪种结构

A. 负超螺旋

B. 正超螺旋

C. 右手螺旋

D. 左手螺旋

E. 松弛状态

47. DNA延伸时,不包括哪种过程

A. DNA双链解链

B. 复制叉前进

C. 释放拓扑张力

D. dNTP聚合

E. RNA引物消除

48.大肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ的核心酶含有的亚基是

A. α、β、γ

B. α、β、δ

C. α、ε、θ

D. α、γ、ε

E. β、γ、ε

49.大肠杆菌DNA聚合酶的哪个亚基可以形成滑卡式结构

A. α

B. β

C. γ

D. δ

E. ε

50. 大肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ全酶是

A. 对称的二聚体

B. 不对称的二聚体

C. 一条多肽

D. 对称的三聚体

E. 不对称的三聚体

51.大肠杆菌基因组DNA复制的起始与哪种碱基的修饰有关

A. A

B. G

C. T

D. C

E. U

52. 大肠杆菌基因组DNA复制与细胞周期相一致的调控机制,目前认为是

A. 复制起点的磷酸化

B. 复制起点的去磷酸化

C. 复制起点的甲基化

D. 复制起点的去甲基化

E. 复制起点的乙酰化

53. 复制起点被甲基化修饰的序列是

A. TTAGGG

B. A/TTTTARTTTA/T

C. GATC

D. AT

E. TTGGGG

54. 关于真核生物染色体DNA复制起点,正确说法是

A. 每条染色体上有一个复制起点

B. 每条染色体上有多个复制起点

C. 每条染色单体上有一个复制起点

D. 每条DNA链上有两个复制起点

E. 以上都不对

55. 高等动物的DNA复制起始位点为

A. CAAT

B. TATA

C. 微卫星序列

D. ori C

E. 以上都不是

56. 关于复制体,正确说法是

A. 复制体即引发体

B. 复制体即DNA亲代双链

C. 复制体即新合成的DNA子链

D. 复制体即DNA链和各种酶、蛋白质因子

E. 复制体即分布在复制叉上与复制有关的各种酶和蛋白质因子

57. 细菌DNA复制发生在

A.

B. C

C. D

D. G1

E. G2

58. 关于端粒的说法,错误的有

A. 位于真核生物染色体末端

B. RNA和蛋白质组成

C. 端粒酶催化端粒DNA延长

D. 在决定细胞寿命中起重要作用

E. 含短的高度重复序列

59. 关于端粒酶的说法,错误的是

A. 是一种RNA聚合酶

    B. RNA和蛋白质组成

    C. 可使端粒维持一定长度

D. 活性缺乏时,端粒会缩短

E. 合成一小段DNA重复单位

60. 实验证实DNA的半保留复制的学者是

A. MeselsonStahl

B. Kornberg

C. VinogradLebowitz

D. WatsonCrick

E. Cairns

   61. 关于DNA连接酶的正确说法是

A. 参与DNA复制

B. 合成RNA引物

C. 把引物的3-羟基和子链的5-磷酸连接起来

D. 将双螺旋解链

E. 参与DNA转录

62. 复制起始有

A. 冈崎片段、DNA聚合酶

B. DNA外切酶、限制性内切酶、连接酶

C. Dam甲基化酶、复制体、连接酶

D. DNA-pol Ⅲ、引发体、RNA

E. Dna蛋白、解螺旋酶、SSBP

63. 冈崎片段产生的原因是

A. DNA双链具有多个复制起始点

B. 一条链合成方向与复制叉前进方向相反

C. 双向复制

D. 多个RNA引物造成的

E. DNA polⅠ水解产生的

64. 真核生物细胞DNA复制的特点是

A. 冈崎片段较短

B. 复制叉前进速度快

C. 仅有一个复制起始点

D. 在细胞周期G2期最活跃

E. DNA聚合酶Ⅲ催化延长

65. 逆转录病毒基因组复制时所用的引物为

A. RNA

B. DNA

C. tRNA

D. mRNA

E. 不用引物

66. 复制起点富含哪种碱基时易被与复制有关的酶和蛋白质识别

A. GC

B. AT

C. AG

D. CT

E. TG

67. 真核生物的DNA聚合酶有几种

A. 3

B. 4

C. 5

D. 6

E. 7

68. 关于真核生物的DNA聚合酶α,叙述错误的是

A. 5’→3’聚合活性

B. 3’5’外切活性

C. 催化核糖核苷酸聚合

D. 参与引物合成

E. aphidicolin敏感

69. 下列关于DNA复制特点的描述,哪项是正确的

A. 复制中DNA的双链必须打开

B. 复制是按全保留的方式进行的

C. 随后链是连续复制而成的

D. 前导链是先合成冈崎片段、不连续复制而成的

E. 复制时不需要能量

70. 下列对大肠杆菌DNA聚合酶I活性的描述,哪项是错误的

A. 5’→3’聚合活性

B. 5’→3’外切活性

C. 3’→5’聚合活性

D. 3’5’外切活性

E. 参与RNA引物的切除

71. 下列哪项不是原核生物DNA复制是所必需的

A. 单链结合蛋白

B. DNA聚合酶Ⅲ

C. DNA聚合酶Ⅱ

D. Dna G蛋白

E. ATP

72. 关于逆转录酶的描述,错误的是

A. 底物是dNMP

B. 具有RNA指导的DNA聚合酶活性

C. 具有DNA指导的DNA聚合酶活性

D. 可特异性的降解RNA-DNA杂交体上的RNA

E. 需要tRNA作为引物

73. 以下不属于真核生物DNA聚合酶的是

A. DNA聚合酶α

B. DNA聚合酶β

C. DNA聚合酶θ

D. DNA聚合酶γ

E. DNA聚合酶ε

74. 引物酶的作用是

A. 松弛DNA正超螺旋

B. 催化DNA链延长

C. 解开DNA双链

D. 稳定DNA单链

E. 合成RNA引物

75. 关于大肠杆菌基因组DNA复制,以下说法中错误的是

A. 在新一轮的复制中会出现有两个以上复制叉的现象

B. 大肠杆菌的复制尚未完成就可发生分裂

C. 复制起点可连续发动复制

D. 复制过程中染色体形成θ形状

E. 复制起始点两侧分别同时进行复制

76. 若使15N标记的大肠杆菌在14N培养基中生长2代,提取DNA,则14N-15N杂合DNA分子与14N-DNA分子之比为

A. 11

B. 12

C. 13

D. 21

E. 31

77. 15N标记的大肠杆菌在14N培养基中生长3代,那么由单个大肠杆菌产生的14N-15N杂合分子是几个

A. 1

B. 2

C. 3

D. 4

E. 5

78. 15N标记的大肠杆菌在14N培养基中生长3代,那么由单个大肠杆菌产生的14N-DNA纯合分子是几个

A. 4

B. 6

C. 8

D. 10

E. 2

79. 若某一细菌的环状染色体1280μm,从固定的复制起点开始双向复制,每个复制叉以16μm/min的速度前进,完成整个染色体复制所需的时间是

A. 80 min

B. 60 min

C. 40 min

D. 20 min

E. 以上都不对

80. 在上题所述的条件下,细菌在营养丰富的培养基中每20分钟分裂一次,即第一轮复制尚未完成就开始第二轮复制,此时染色体有几个复制叉

A. 2

B. 4

C. 6

D. 8

E. 10

81. 已知一段DNA的序列为

有意义链   5’-ATGTTGGAGACAGGAG-------TCTCAAGGAAGC-3’
反义链   3’-TACAACCTCTGTCCTC--------AGAGTTCCTTCG-5’
----------------------------------------> 
箭头表明DNA复制时的复制叉移动方向,哪条链是合成随后链的模板

A. 有意义

B. 反义

C. 两条链均可

D. 模板链

E. 负链

82. 在上题所述条件下,若要以此DNA片段为模板通过PCR合成新的DNA分子,需要哪些成分

A. dNTP、限制性内切酶、去离子水

B. Taq DNA聚合酶、NTP、引物

C. dNTPTaq DNA聚合酶、引物、反应缓冲液

D. DNA模板、dNTPDNA连接酶

E. DNA模板、dNTPTaq DNA聚合酶、引物、反应缓冲液、Mg2+

 

83. 若复制叉每秒可移动的距离是750 bp,大肠杆菌RNA(104个氨基酸)基因的复制时间是

A. 0.4 s

B. 0.2 s

C. 2.4 s

D. 7.2 s

E. 0.1 s

B型题

A. DNA聚合酶Ⅰ

B. DNA聚合酶Ⅱ

C. DNA聚合酶Ⅲ

D. DNA聚合酶γ

E. DNA聚合酶δ

84. 具有5’3’核酸外切酶活性的是

85. 同时具有5’3’核酸外切酶和3’5’核酸外切酶活性的是

86. 大肠杆菌中RNA引物上催化dNTP聚合的主要是

87. 消除RNA引物、填补缺口的是

88. 经蛋白酶水解得到Klenow片段的是

89. 大肠杆菌中DNA复制保真性作用最为重要的是

 

A. DNA聚合酶α

B. DNA聚合酶β

C. DNA聚合酶γ

D. DNA聚合酶δ

E. DNA聚合酶ε

90. 进行真核生物染色体DNA合成的主要是

91. 进行真核生物线粒体DNA合成的是

92. 进行真核生物引物合成的是

93. 有引物酶活性的是

94. 定位于线粒体的是

 

A. RNase H1

B. FEN1

C. RF-A

D. RF-C

E. PCNA

95. 在真核生物染色体DNA复制中主要切除RNA引物的是

96. 在真核生物染色体DNA复制中发挥核酸内切酶活性的是

97. 在真核生物染色体DNA复制中维持DNA局部单链结构的是

 

A. Dna A

B. SSBP

C. Dna G

D. Dna B

E. 拓扑异构酶

98. 在原核生物中解螺旋酶是

99. 在原核生物中引物酶是

100. 释放DNA解链时产生的扭曲张力的是

101. 稳定解开的单链DNA的是

 

A. 滚环

B. D-

C. 2D-

D. θ型

E. 多起点双向

102. 大肠杆菌基因组DNA复制模式是

103. λ噬菌体DNA复制模式是

104. 线粒体DNA复制模式是

105. 叶绿体DNA复制模式是

106. 真核生物染色体DNA复制模式是

 

A. DNA聚合酶

B. 解螺旋酶

C. 拓扑异构酶

D. 引物酶

E. DNA连接酶

107. 具有内切酶活性的是

108. 在原核生物和真核生物都有两种以上的是

109. 能连接冈崎片段的是

110. 属于RNA聚合酶的是

111. 负责解开DNA双螺旋的是

 

A. RNA引物

B. 依赖DNADNA聚合酶

C. dNTPNTP

D. DNA模板

E. 依赖RNARNA聚合酶

112. DNA复制与转录都不需要的是

113. DNA复制与逆转录都不需要的是

 

A. primosome

B. Okazaki fragment

C. Klenow fragment

D. telomerase

E. nucleosome             

   X型题

117. 体内DNA聚合酶催化反应时需要

A. DNA模板

B. RNA引物

C. 适量Mg2+

D. ATP

E. dNTP

118. 体内DNA聚合酶的反应特点有

A. 新生链的延伸方向为5’3’

B. 复制时模板DNA局部解链形成空泡

C. 以半保留方式合成子代DNA双链

D. 两条亲代DNA链均可为模板

E. 反应需要DNA引物

119. DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ共同具有的酶活性是

A. 5’3’聚合酶

B. 3’5’ 核酸外切酶

C. 5’3’ 核酸外切酶

D. 核酸内切酶

E. DNA连接酶

120. 与大肠杆菌复制起始有关的酶与辅助因子有

A. Dna B

B. Dna G

C. SSBP

D. Dna A

E. 拓扑异构酶

121.引发体的成分包括

A. Dna B

B. SSBP

    C. RNA引物

D. Dna G

E. Dna C

122. 参与大肠杆菌DNA复制的酶或因子有

A. 解螺旋酶

B. 拓扑异构酶

C. SSBP

D. Dna G

E. Dna C

123. 真核生物染色体DNA复制与原核生物相比

A. 复制起点多

B. 复制叉移动速度慢

C. 引物与冈崎片段较短

D. 复制起点可以连续发动复制

E. 复制子小

124. 真核生物DNA聚合酶和细菌DNA聚合酶性质相同的是

A .dNTP作底物

B. Mg2+参与

C. DNA作为模板

D. 需要引物3’-OH

E. 新生链的延伸方向为3’5’

125. 真核生物染色体DNA复制由以下哪些酶共同完成

A. DNA聚合酶α

B. DNA聚合酶β

C. DNA聚合酶γ

D. DNA聚合酶δ

E. DNA聚合酶ε

126. DNA复制保真性的机制包括

A. DNA聚合酶对碱基的选择作用

B. DNA聚合酶对模板的识别作用

C. DNA聚合酶的核酸内切酶活性

D. DNA聚合酶的5’3’外切酶活性

E. DNA聚合酶的3’5’外切酶活性

127. 关于复制叉的正确说法有

A. 前导链的合成方向与复制叉移动方向一致

B. 复制起点数目影响复制叉的数目

C. 细菌复制叉的数目与其分裂频率有关

D. 原核生物只有一个复制叉

E. 真核生物较原核生物复制叉移动慢

128. 关于拓扑异构酶的正确说法有

A. 拓扑异构酶Ⅰ能够切断DNA双螺旋的一条链

B. 拓扑异构酶Ⅱ能够同时切断DNA双螺旋的两条链

C. 拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ均能将切断的断端再重新连接起来

D. 只有拓扑异构酶Ⅰ能将切断的断端再重新连接起来

E. 只有拓扑异构酶Ⅱ能将切断的断端再重新连接起来

129. 关于原核生物DNA复制的特点,说法正确的有

A. 只有一个复制起点

B. 复制叉移动速度快

C. RNA引物较长

D. 冈崎片段较短

E. 可连续发动复制

130. 大肠杆菌的复制起点含有的两种短重复序列的重复单位为

A. 9 bp

B. 13 bp

C. 40 bp

D. 区段B1

E. 区段B2

131. 真核生物复制体组成包括

A. DNA聚合酶α和δ

B. β夹子

C. DNA聚合酶ε

D. 拓扑异构酶Ⅱ

E. RF-A

132. 原核生物复制体组成包括

A. DNA聚合酶Ⅲ

B. DNA聚合酶α

C. Dna B

D. Dna G

E. SSBP

133. 线粒体DNA复制

A. 采用D环复制模式

B. 前导链合成先于随后链

C. 亲代DNA两条链有各自的复制起点

D. 复制同时结束

E. 复制中形成泡状结构

134. 关于逆转录病毒基因组的复制,正确说法有

A. 基因组为RNA

B. 通过反转录酶合成DNA

C. 需要借助宿主细胞的DNA作为引物

D. 不同病毒所用的引物不同

E. 新生链涉及NMPdNMP的添加

135. DNA聚合酶Ⅲ的核心酶由哪些亚基组成

A. α

B. β

C. γ

D. ε

E. θ

136. 大肠杆菌基因组DNA复制时涉及

A. DNA双链解链

B. 引发体形成

C. DNA聚合酶催化dNTP聚合反应

D. 端粒酶合成端粒结构

E. 核小体装配

137. 关于前导链的说法正确的有

A. 只有大肠杆菌中才有前导链

B. 其模板链是3’5’走向

C. 前导链与随后链的合成始终同时发动

D. 其合成方向与复制叉移动方向一致

E. 是不连续合成的

138. 一段DNA双链,经n轮复制结束后,说法正确的有

A. 生成2DNA双链分子

B. 生成2条前导链

C. 生成23’5’走向的DNA

D. 生成25’3’走向的DNA

E. 最后一轮复制采用2n-1 条单链模板

139. DNA复制与转录的相比较

A. 复制需要引物,转录不需要

B. 新生链的延伸方向不同

C. 催化反应时,复制用DNA聚合酶,转录用RNA聚合酶

D. 复制的底物是dNTP,转录的底物是NTP

E. 产物不同

140. 参与大肠杆菌DNA复制的酶有

A. DNA聚合酶Ⅰ和Ⅲ

B. Dna B蛋白

C. 引物酶

D. DNA连接酶

E. 逆转录酶

141. 参与真核生物染色体DNA复制的酶有

A. 解螺旋酶

B. 拓扑异构酶

C. DNA聚合酶α、δ和ε

D. 限制性核酸内切酶

E. 核酶

142. 关于DNA的半不连续复制,说法正确的有

A. 由日本学者冈崎首先观察到

B. 不连续合成的DNA链的模板链走向为5’3’

C. 前导链生成过程中产生冈崎片段

D. 随后链生成过程中不产生冈崎片段

E. 冈崎片段最终被连接成DNA长链

143. 关于大肠杆菌的DNA复制,说法正确的有

A. 采用θ型复制模式

B. 双向复制

C. 在细胞周期的C期进行

D. 复制前起始位点先要甲基化

E. 单个起点复制

144. 关于真核生物染色体DNA的复制,说法正确的有

A. 所有复制子并非同步起始复制

B. 染色体DNA的复制与细胞器DNA的复制可能不同步

C. 复制过程中有端粒酶的参与

D. 多起点单向复制

E. 连续起始复制

    参考答案与提示

(一)选择题

题号

答案

考察的知识点

题号

答案

考察的知识点

1

C

DNA复制起点和方式

2

B

细胞器DNA复制

3

E

冈崎片段合成

4

C

DNA半保留复制

5

A

碱基互补配对原则

6

D

端粒酶的性质

7

A

DNA复制的复制酶

8

B

复制参照的模板

9

E

RNA引物

10

E

复制的引发过程

11

C

子链生成方向

12

B

聚合反应

13

E

RNA引物

14

D

RNA引物作用

15

C

复制的引发过程

16

A

真核生物DNA复制

17

B

3’5’外切酶功能

18

B

DNA聚合酶的作用

19

C

E.coli DNA聚合酶

20

C

真核生物DNA聚合酶

21

B

DNA pol α性质

22

C

真核生物DNA pol性质

23

D

E.coli DNA pol性质

24

B

DNA pol Ⅲ性质

25

B

DNA pol I性质

26

C

DNA聚合酶

27

E

DNA复制的保真性

28

D

DNA复制的保真性

29

C

半不连续复制

30

C

半不连续复制

31

E

复制叉

32

B

DNA半保留复制

33

D

DNA半保留复制

34

C

酵母的复制起点

35

B

复制起始解链位置

36

B

复制起始解链位置

37

A

起始结合位点

38

C

起始结合位点

39

D

E.coli DNA复制特点

40

B

E.coli DNA复制特点

41

A

遗传中心法则

42

B

E.coli DNA复制特点

43

D

引物特点和性质

44

C

E.coli DNA复制终止

45

B

E.coli DNA复制终止

46

B

DNA螺旋

47

E

复制的延伸阶段

48

C

DNA pol Ⅲ的核心酶

49

B

E.coli DNA pol特点

50

B

DNA pol Ⅲ的特点

51

A

复制起始的修饰

52

C

复制的调控.

53

C

复制起点的修饰

54

B

真核生物DNA复制起点

55

E

DNA复制起始位点

56

E

复制体概念

57

B

DNA复制发生时间

58

B

端粒的特点

59

A

端粒酶性质和功能

60

A

DNA的半保留复制

61

A

DNA连接酶性质和功能

62

E

DNA复制过程

63

B

DNA半不连续复制

64

A

真核生物复制特点

65

C

病毒复制

66

B

复制起点结构特点

67

C

真核生物DNA聚合酶

68

B

DNA polα性质和功能

69

A

          DNA复制特点

70

C

DNA pol I特点

71

C

原核生物DNA复制

72

A

逆转录酶性质

73

C

真核生物DNA聚合酶

74

E

引物酶功能

75

B

E.coli DNA复制

76

A

DNA半保留复制

77

B

DNA半保留复制

78

B

DNA半保留复制

79

C

E.coli复制方式

80

C

E.coli复制方式

81

A

DNA半不连续复制

82

E

DNA聚合反应

83

A

DNA复制方式

84

A

DNA pol性质

85

A

DNA pol性质

86

C

DNA pol 性质

87

A

DNA pol性质

88

A

DNA pol性质

89

C

DNA pol 性质

90

D

DNA pol δ性质

91

C

DNA pol γ性质

92

A

DNA pol α性质

93

A

DNA pol α性质

94

C

DNA pol γ性质

95

A

复制参与的蛋白功能

96

B

复制参与的蛋白功能

97

C

复制参与的蛋白的功能

98

D

原核生物DNA复制特点

99

C

原核生物DNA复制特点

100

E

拓扑异构酶功能

101

B

DNA复制特点

102

D

E.coli DNA复制模式

103

A

λ噬菌体DNA复制模式

104

B

线粒体DNA复制模式

105

C

叶绿体DNA复制模式

106

E

真核生物染色体复制

107

C

拓扑异构酶性质

108

A

DNA聚合酶性质

109

E

DNA连接酶性质和功能

110

D

引物酶性质

111

B

DNA解旋酶功能

112

E

DNA复制与转录的特点

113

E

DNA复制与逆转录特点

114

B

冈崎片段

115

C

Klenow片段

116

D

端粒酶

117

ABCDE

DNA聚合酶的反应

118

ACD

聚合酶的反应特点

119

AB

DNA聚合酶性质

120

ABCDE

复制起始有关的酶.因子

121

ADE

引发体

122

ABCDE

E.coli DNA复制

123

ABCE

复制比较

124

ABCD

DNA聚合酶比较

125

ADE

真核生物DNA复制

126

ABE

DNA复制的保真性

127

ABCE

复制叉

128

ABC

拓扑异构酶功能

129

ABCE

原核生物DNA复制过程

130

AB

E.coli复制起点结构

131

ACDE

真核生物复制体组成

132

ACDE

原核生物复制体组成

133

ABCE

线粒体DNA复制特点

134

ABDE

逆转录病毒复制特点

135

ADE

DNA pol 的特点

136

ABC

E.coli DNA复制

137

BD

前导链

138

ABCD

DNA半保留复制

139

ACDE

DNA复制与转录区别

140

ABCD

E.coli DNA复制特点

141

ABC

真核生物染色体复制

142

ABE

DNA的半不连续复制

143

ABCDE

E.coli DNA复制特点

144

ABC

真核生物染色体复制

 

(二)名词解释

1.       DNA复制产生的子代双链中一条链来自亲代另一条链新合成。保证了遗传信息忠实传递。

2.       DNA复制时,一条链(前导链)连续合成,另一条链(随后链)不连续合成。

3.       DNA复制时,一条链的合成方向与复制叉移动方向一致,能连续合成。

4.       DNA复制时,一条链的合成方向与复制叉移动方向相反,是不连续合成的。

5.       DNA复制时,随后链合成方向与复制叉移动方向相反,以5’3’方向先合成许多不连续片段。

6.       DNA复制的生长点形如分叉。随复制进行,复制叉向前移动。

7.       基因组能独立进行复制的单元。原核生物的DNA和真核生物细胞器的DNA是单个复制子,真核生物染色体DNA是多复制子。

8.       在复制叉上,由各种与复制相关的酶和蛋白质形成的复合物。

9.       真核生物染色体的末端具有的一种特殊结构,由短的DNA重复序列和蛋白质组成。

10.    是一种逆转录酶,由RNA和蛋白质组成,能以所含的RNA为模板逆转录合成真核生物染色体的端粒DNA重复序列,保证染色体复制的完整性。

11.    DNA复制的起始阶段,由解螺旋酶和引物酶等一些酶和辅助蛋白质构成的一个基本功能单位,引发引物生成。

12.    环状DNA打开一个缺口后,一股链伸出,另一股链保持环状,边滚动边复制。也称σ型复制,是环状双链DNA的一种复制方式。

 

(三)简答题

1. 从亚基数目、核酸外切酶活性、功能等方面比较 

(1)  亚基数目  DNA聚合酶Ⅰ和Ⅱ1个,DNA聚合酶Ⅲ多个。

(2)  3’5’外切酶活性  三者均有。

(3)  5’3’外切酶活性  只有DNA聚合酶Ⅰ有,后两者无。

(4)  功能  DNA聚合酶Ⅰ切除引物、修复;

DNA聚合酶Ⅱ修复;

DNA聚合酶Ⅲ复制。

 

2. 

(1)  DNA聚合酶Ⅲ催化冈崎片段从5’3’生成。

(2)  参照的模板链方向为5’3’

(3)  引物酶合成RNA引物。

(4)  在引物的3’-OH端发生聚合反应,连接上dNTP,生成冈崎片段。

(5)  复制叉前进,形成许多冈崎片段。

(6)  引物消除后,短的冈崎片段由DNA连接酶连成完整的随后链。

3. 

(1)  起始  复制起始位点识别、解螺旋酶解开DNA双链、引发体合成RNA引物。

(2)  延伸  DNA聚合酶催化聚合反应,连续合成前导链,不连续合成随后链。

(3)  终止  RNA引物去除、冈崎片段连接、在特殊的终止结构区域停止。

 

4. 

(1)  复制起点  原核生物为一个,真核生物为多个。

(2)  复制叉移动速度  原核生物快(500 bp/s),真核生物慢(50 bp/s)。

(3)  复制方向  原核生物双向,真核生物大多为双向。

(4)  RNA引物  原核生物长(十几~几十个核苷酸),真核生物短。

(5)  冈崎片段  原核生物长(1000~2000 bp),真核生物短(100~200 bp)。

(6)  连续起始  原核生物可连续复制,真核生物不可以。

 

5.

(1)  功能

   与细胞衰老相关。端粒长度变短,染色体稳定性下降,引起衰老。

   ② 与癌症相关。端粒酶活性高,端粒重复序列不断延长,细胞持续分裂,可能导致癌变。

(2)  合成过程  端粒酶以自身的RNA为模板延伸端粒重复序列。

 

(四)论述题

1.

(1)       相同之处  两者都需要

    DNA模板。

    底物。

    酶和蛋白质因子。

(2)       不同之处 

     ① 模板   复制用两条,转录只用一条。

     ②      复制用DNA聚合酶,转录用RNA聚合酶。

     ③ 原料   复制用dNTP,转录用NTP

     ④ 引物   复制需要,转录不需要。

     ⑤ 产物   复制为子代DNA,转录为三种RNA

 

2. MeselsonStahl15NH4Cl为唯一氮源的培养基连续培养大肠杆菌,标记所有的DNA后,转移至普通培养基上培养,经密度梯度离心,一代后,DNA全部为15N 14N的杂合分子;两代后,14N-15N杂合分子与14N分子等量;三代后,14N-15N杂合分子与14N分子比例为1314N-15N杂合分子加热时,分开成14N链和15N链。说明复制时DNA两条亲链分别构成子代DNA双链中的一条链。

 

3.

(1)      相同点  两者都需要DNA聚合酶、DNA模板、dNTP

(2)      不同点 

 引物  PCR为特异性寡核苷酸,DNA复制为RNA引物。

 聚合酶  PCR需要Taq DNA聚合酶(耐热),DNA复制在原核生物为聚合酶Ⅲ,在真核生物为DNA聚合酶δ。

 PCR是在体外进行的人工扩增DNADNA复制在细胞内进行。                           

    本站是提供个人知识管理的网络存储空间,所有内容均由用户发布,不代表本站观点。请注意甄别内容中的联系方式、诱导购买等信息,谨防诈骗。如发现有害或侵权内容,请点击一键举报。
    转藏 分享 献花(0

    0条评论

    发表

    请遵守用户 评论公约

    类似文章 更多