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（一）选择题 A型题 1. 关于基因表达调控的说法错误的是 A. 转录起始是调控基因表达的关键 B. 环境因素影响管家基因的表达 C. 在发育分化和适应环境上有重要意义 D. 表现为基因表达的时间特异性和空间特异性 E. 真核生物的基因表达调控较原核生物复杂的多 2. 下列哪项属于可调节基因 A. 组蛋白编码基因 B. 5S rRNA编码基因 C. 异柠檬酸脱氢酶编码基因 D. 肌动蛋白编码基因 E. 血红蛋白编码基因 3. 与α-酮戊二酸脱氢酶系协调表达的是 A. 肉毒碱脂酰转移酶I B. 柠檬酸合成酶 C. 丙酮酸羧化酶 D. 葡萄糖-6-磷酸酶 E. HMG-CoA合成酶 4. 乳糖操纵子中，能结合别位乳糖（诱导剂）的物质是 A. AraC B. cAMP C. 阻遏蛋白 D. 转录因子 E. CAP 5. 乳糖操纵子模型是在哪个环节上调节基因表达 A. 复制水平 B. 转录水平 C. 转录后水平 D. 翻译水平 E. 翻译后水平 6. 乳糖操纵子的调控方式是 A. CAP的正调控 B. 阻遏蛋白的负调控 C. 正、负调控机制不可能同时发挥作用 D. CAP拮抗阻遏蛋白的转录封闭作用 E. 阻遏作用解除时，仍需CAP加强转录活性 7. 与分解代谢相关的操纵子模型中，存在分解代谢物阻遏现象，参与这一调控的主要作用因子是 A. 阻遏蛋白 B. AraC C. 衰减子 D. cAMP-CAP复合物 E. 诱导剂 8. 原核细胞中，识别基因转录起始点的是 A. 阻遏蛋白 B. 转录激活蛋白 C. 基础转录因子 D. 特异转录因子 E. σ因子 9. 使乳糖操纵子实现高表达的条件是 A. 乳糖存在，葡萄糖缺乏 B. 乳糖缺乏，葡萄糖存在 C. 乳糖和葡萄糖均存在 D. 乳糖存在 E. 葡萄糖存在 10. 大肠杆菌可以采用哪种方式调控转录终止 A. 阻遏作用 B. 去阻遏作用 C. 反义控制 D. 衰减作用 E. 降低转录产物的稳定性 11. 关于色氨酸操纵子错误的描述是 A. 核蛋白体参与转录终止 B. 衰减子是关键的调控元件 C. 色氨酸不足时，转录提前终止 D. 转录与翻译偶联是其转录调控的分子基础 E. 色氨酸存在与否不影响先导mRNA的转录 12. 下列哪种因素对原核生物的翻译没有影响 A. microRNA B. 稀有密码子所占的比例 C. mRNA的稳定性 D. 反义RNA E. 调节蛋白结合mRNA 13. 真核生物基因表达调控的关键环节是 ① 染色质活化 ② 转录起始 ③ 转录后加工 ④ 翻译起始 ⑤ 翻译后加工 A. ① ＋ ② ＋ ③ B. ① ＋ ② ＋ ④ C. ① ＋ ② D. ② ＋ ③ E. ② 14. 下列哪种染色质结构的变化不利于基因表达 A. 组蛋白乙酰化 B. 核小体解聚 C. CpG岛甲基化 D. 基因扩增 E. 染色质结构松散，对DNA酶I敏感 15. 下列哪项不属于真核生物基因的顺式作用元件 A. 激素反应元件 B. 衰减子 C. 启动子 D. 沉默子 E. 增强子 16. 与RNA聚合酶相识别和结合的DNA片段是 A. 增强子 B. 衰减子 C. 沉默子 D. 操纵子 E. 启动子 17. 下列哪项不参与调控真核细胞基因的特异性表达 A. 反应元件 B. 特异转录因子 C. 增强子 D. 基础转录因子 E. 沉默子 18. 与原核生物相比较，真核生物的基因表达调控包括多个层次，下列哪项不是其调控复杂性特有的分子基础 A. 含有重复序列 B. 断裂基因 C. 转录与翻译分离 D. 细胞内被膜性结构分隔形成多个区域 E. 染色质结构 19. 能够与基础转录因子结合的是 A. 上游启动子元件 B. TATA box C. 增强子 D. 反应元件 E. Pribnow box 20. 有关基础转录因子的叙述，正确的是 A. 与非转录核心序列相结合 B. 决定基因表达的特异性 C. 其种类和数量在不同组织中差别很大 D. 辅助RNA聚合酶结合启动子 E. 在原核生物中的种类比真核生物少 21. 不属于特异转录因子的是 A. TF II D B. HSF C. AP1 D. 类固醇激素受体 E. NF-κB 22. 关于特异转录因子的说法，正确的是 A. 调控管家基因的表达 B. 仅通过蛋白质－蛋白质相互作用进行调控 C. 仅通过DNA－蛋白质相互作用进行调控 D. 仅通过RNA－蛋白质相互作用进行调控 E. 起转录激活或者转录抑制作用 23. 锌指结构可能存在于下列哪种物质中 A. 阻遏蛋白 B. RNA聚合酶 C. 转录因子 D. 端粒酶 E. 核酶 24. 下列哪种氨基酸在转录因子的转录激活结构域中含量丰富 A. Lys B. Arg C. Asp D. His E. Trp 25. 下列哪种因素不会影响真核细胞中mRNA的稳定性 A. 5' 端帽子 B. siRNA C. poly A尾 D. 去稳定元件 E. miRNA 26. 小干扰RNA调节基因表达的机制是 A. 封闭mRNA上的核蛋白体结合位点 B. 特异性降解靶mRNA C. 形成局部双链，抑制靶mRNA的模板活性 D. 使翻译出的蛋白质进入泛素化降解途径 E. 使翻译提早终止 27. eIF-2对翻译起始具有重要的调控作用，下列哪项是它的活性形式 A. 磷酸化 B. 脱乙酰化 C. 乙酰化 D. 脱磷酸化 E. ADP-核糖基化 28. 不影响真核生物翻译起始的因素是 A. eIF B. 帽子结合蛋白 C. RNA编辑 D. mRNA非翻译区的二级结构 E. miRNA 29. 原核生物中，某种代谢途径相关的几种酶类往往通过何种机制进行协调表达 A. 顺反子 B. 操纵子 C. 转录因子 D. 衰减子 E. RNAi 30. 生物体在不同发育阶段，蛋白质的表达谱也相应变化，这主要取决于 A. 转录调控元件的差异 B. 翻译调控元件的差异 C. 基础转录因子的差异 D. 特异转录因子的差异 E. 翻译起始因子的差异 31. 原癌基因通常是 A. 管家基因 B. 可调节基因 C. 突变的基因 D. 表达增强的基因 E. 促进凋亡的基因 32. 管家基因编码的产物不包括 A. 细胞外生长因子 B. 电子传递链的成员 C. 细胞的主要结构蛋白 D. 转录因子 E. 血红蛋白 33. 下列哪项不是可调节基因的特点 A. 组织特异性 B. 阶段特异性 C. 时间特异性 D. 空间特异性 E. 组成性表达 34. 关于操纵子的说法，正确的是 A. 几个串联的结构基因由一个启动子控制 B. 几个串联的结构基因分别由不同的启动子控制 C. 一个结构基因由不同的启动子控制 D. 转录生成单顺反子RNA E. 以正性调控为主 35. 核蛋白体调控转录终止的典型例子是 A. 乳糖操纵子 B. 半乳糖操纵子 C. 阿拉伯糖操纵子 D. 色氨酸操纵子 E. 以上都不对 36. 色氨酸操纵子的显著特点是 A. 阻遏作用 B. 诱导作用 C. 衰减作用 D. 分解物阻遏作用 E. 抗终止作用 37. 关于色氨酸操纵子的调控，正确的说法是 A. 色氨酸存在时，仅生成前导mRNA B. 色氨酸不足时，转录提前终止 C. 是翻译水平的调控 D. 具有抗终止作用 E. 依赖ρ因子进行转录调控 38. 细菌优先利用葡萄糖作为碳源，葡萄糖耗尽后才会诱导产生代谢其他糖的酶类，这种现象称为 A. 衰减作用 B. 阻遏作用 C. 诱导作用 D. 协调调节作用 E. 分解物阻遏作用 39. 关于分解物阻遏的作用机制，说法正确的是 A. 葡萄糖缺乏时，cAMP浓度低 B. 葡萄糖缺乏时，CAP浓度低 C. 葡萄糖缺乏时，cAMP不能与CAP形成复合物 D. 葡萄糖缺乏时，cAMP-CAP复合物浓度高 E. 葡萄糖缺乏时，cAMP-CAP复合物失去DNA结合能力 40. 大肠杆菌的乳糖操纵子模型中，与操纵基因结合而调控转录的是 A. 阻遏蛋白 B. RNA聚合酶 C. 调节基因 D. cAMP-CAP E. 启动子 41. 翻译终止阶段，新生多肽链的释放涉及哪种化学键的断裂 A. 肽键 B. 磷酸二酯键 C. 氢键 D. 疏水键 E. 酯键 42. IPTG诱导乳糖操纵子表达的机制是 A. 使乳糖－阻遏蛋白复合物解离 B. 与阻遏蛋白结合，使之丧失DNA结合能力 C. 与乳糖竞争结合阻遏蛋白 D. 与RNA聚合酶结合，使之通过操纵序列 E. 变构修饰RNA聚合酶，提高其活性 43. 下列哪一项是真核生物可调节基因的表达调控特有的机制 A. 基础转录因子 B. 衰减子 C. RNA聚合酶 D. 增强子 E. 阻遏蛋白 44. 基础转录因子属于DNA结合蛋白，它们能够 A. 结合转录核心元件 B. 结合增强子 C. 结合5' 端非翻译区 D. 结合3' 端非翻译区 E. 结合内含子 45. 特异转录因子不能够 A. 结合RNA聚合酶 B. 结合基础转录因子 C. 结合其他特异转录因子 D. 结合转录非核心元件 E. 结合沉默子 46. 基因特异性表达的根本机制是 A. 顺式作用元件的种类不同 B. RNA聚合酶活性的差异 C. 基础转录因子的质和量的差异 D. 特异转录因子的质和量的差异 E. 表达产物后加工过程的差异 47. 下列哪一 类分子常具有亮氨酸拉链的结构特征 A. 生长因子 B. 酪氨酸蛋白激酶受体 C. G蛋白 D. 转录因子 E. 丝/苏氨酸蛋白激酶
B型题 A. 阻遏蛋白 B. AraC C. 衰减子 D. CAP E. ρ因子 48. 葡萄糖缺乏时，细菌中cAMP浓度升高，可以结合 49. 实验室常使用IPTG作为诱导剂，其作用是结合 50. 阿拉伯糖操纵子的主要调节因子是 51. 色氨酸操纵子的调节作用依赖于 A. 转录起始 B. 转录终止 C. 翻译起始 D. 翻译终止 E. mRNA稳定性 52. 原核基因表达调控的最基本环节是 53. 真核基因表达调控的最基本环节是 A. eIF-2 B. 特异转录因子 C. EF-2 D. 基础转录因子 E. eRF 54. 真核细胞中管家基因的转录需要 55. 真核细胞中可调节基因的转录主要取决于 56. 真核细胞中参与翻译起始复合物形成的是 57. 绿脓杆菌外毒素抑制真核细胞蛋白质合成的靶点是 58. 真核细胞中识别终止密码子的是
A. 阻遏蛋白 B. 转录因子 C. cAMP-CAP D. 终止因子 E. 核蛋白体 59. 色氨酸操纵子的转录调控依赖于 60. 乳糖缺乏时，乳糖操纵子不转录，这主要取决于 61. 葡萄糖缺乏时，乳糖操纵子转录，这主要取决于 A. 基础转录因子 B. 特异转录因子 C. 起始因子 D. 阻遏蛋白 E. ρ因子 62. 人血红蛋白表达特异性的决定因素是 63. 小鼠异柠檬酸合成酶的表达需要哪一类蛋白质因子辅助 64. 大肠杆菌β－半乳糖苷酶表达的关键调控因素是 X型题 65. 管家基因的转录受哪些因素控制 A. 基础转录因子 B. 增强子 C. 特异转录因子 D. 启动子 E. 反应元件 66. 大肠杆菌乳糖操纵子中，属于调控元件的是 A. 操纵基因 B. 调节基因 C. 启动子 D. 阻遏蛋白 E. CAP结合位点 67. 色氨酸操纵子模型中，哪些因素参与调控作用 A. 释放因子 B. 核蛋白体 C. CAP复合物 D. 阻遏蛋白 E. 衰减子 68. 原核生物转录终止的调控机制涉及 A. RNA干扰 B. 分解物阻遏 C. ρ因子 D. 衰减 E. 抗终止 69. 真核生物的基因表达调控表现在 A. 转录水平 B. 翻译水平 C. 染色质水平 D. 转录后加工 E. 翻译后加工 70. 真核生物中，影响RNA聚合酶转录活性的因素包括 A. 启动子 B. 增强子 C. 基础转录因子 D. 衰减子 E. 特异转录因子 71. 真核生物基因表达的空间特异性的机制包括 A. 特异转录因子的种类不同 B. 同种特异转录因子的浓度不同 C. 特定组织的基因中存在组织特异性启动子 D. 特异转录因子的排列组合不同 E. 增强子等调控元件在不同组织的基因中分布不同 72. 转录因子的DNA结合结构域包含哪些结构类型 A. 螺旋－片层－螺旋 B. 锌指 C. 螺旋－转角－螺旋 D. 亮氨酸拉链 E. 螺旋－环－螺旋 73. 与siRNA相比较，miRNA的显著特点是 A. 单链 B. 在转录后水平发挥作用 C. 与靶mRNA碱基互补 D. 不降解靶mRNA E. 个别碱基与靶mRNA序列不完全匹配 74. 转录因子的作用机制包括 A. DNA－DNA相互作用 B. DNA－RNA相互作用 C. DNA－蛋白质相互作用 D. RNA－蛋白质相互作用 E. 蛋白质－蛋白质相互作用 75. 真核生物的基因转录涉及哪些物质的相互作用 A. operator B. cis-acting element C. polysome D. trans-acting factor E. RNA polymerase 76. 在同一个体的不同组织中 A. 基因的表达谱不同 B. 基因组结构不同 C. 特异转录因子的种类不同 D. 存在的蛋白质的种类不同 E. 特异性启动子的种类不同 77. 真核生物独有的转录调控机制涉及 A. 启动子 B. 增强子 C. 转录因子 D. 组蛋白 E. SD序列 78. 生物对环境的适应性表现在 A. 基因变异 B. 合成不同种类的mRNA C. 合成不同种类的蛋白质 D. 产物的反馈抑制 E. 蛋白质活性的快速调节 79. 下列哪些情况对于真核生物的基因转录具有调控作用 A. 反式作用因子的磷酸化 B. 类固醇激素与胞内受体结合 C. 特定DNA序列的甲基化 D. 组蛋白的乙酰化 E. 蛋白质因子的羟基化 80. 管家基因的含义是 A. 在各组织细胞中都表达 B. 在特定的组织细胞中表达 C. 在不同发育阶段都表达 D. 在特定的发育阶段表达 E. 表达程度在不同时空条件下差异显著 81. 关于特异转录因子的描述，正确的是 A. 在所有组织细胞中组成性表达 B. 在不同组织细胞中存在的种类不同 C. 在不同组织细胞中的浓度不同 D. 调控管家基因的转录 E. 是真核生物基因表达特异性的根源所在
（二）名词解释 1. 管家基因（housekeeping gene） 2. 可调节基因（regulated gene） 3. 顺式作用元件（cis-acting element） 4. 反式作用因子（trans-acting factors）/转录因子（transcription factor, TF） 5. 基础转录因子（basal/general transcription factor） 6. 特异转录因子（special transcription factor） 7. 操纵子（operon） 8. 衰减（attenuation） 9. 锌指（zinc finger）结构 10. 亮氨酸拉链（leucine zipper）结构
（三）简答题 1. 简述顺式作用元件与反式作用因子对基因表达调控的影响。 2. 说明真核转录起始调控的复杂性。 3. 简述乳糖操纵子的正负调控机制。 （四）论述题 1.
参考答案与提示 （一） 选择题
（二）名词解释 1. 在生物体几乎所有的细胞中持续表达的基因，往往编码维持细胞基本结构与功能的蛋白质。 2. 非维持细胞生存所必需，仅在特定条件下特异性表达的基因，表现为基因表达的时间（阶段）特异性和空间（组织）特异性。 3. 指调控真核生物结构基因转录的DNA序列，包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和反应元件等。它们通过与反式作用因子相互作用来发挥转录调控作用。 4. 指真核基因的转录调节蛋白，包含DNA结合结构域和转录激活结构域。它们与顺式作用元件、RNA聚合酶相互作用，以及转录因子之间相互协同或者拮抗，反式调控另一基因的转录。 5. 与RNA聚合酶、启动子直接结合的真核转录调节蛋白，是转录起始复合物的最基本组件，基本不受环境因素影响。 6. 与转录非核心元件、基础转录因子等相结合的真核转录调节蛋白，通过核酸－蛋白质、蛋白质－蛋白质相互作用影响转录效率，发挥转录激活或者转录抑制效应，可以对环境变化迅速作出反应。 7. 8. 是原核生物中由核蛋白体调控转录终止的方式。转录起始后由于翻译偶联，核蛋白体所处的位置影响着转录出的先导mRNA的二级结构，从而控制RNA聚合酶是否继续进行转录。典型的例子是色氨酸操纵子的衰减作用。 9. 10. 是真核细胞转录因子的DNA结合结构域的一种结构形式，指周期性地每隔4～7个残基出现1个Leu残基，形成兼性α－螺旋，具有极性氨基酸残基形成的亲水面和Leu残基形成的疏水面。两条具有此结构域的多肽链之间通过Leu的疏水侧链结合成二聚体，形成犬牙交错的拉链状。α－螺旋N端的碱性氨基酸介导该蛋白质与DNA相结合。
（三）简答题
1. (1) 真核基因的转录激活受顺式作用元件和反式作用因子相互作用的调节。 (2) 顺式作用元件是指起转录调控作用的DNA序列，包括启动子、增强子、沉默子等。 (3) 反式作用因子是指起转录调控作用的蛋白质，又称为转录因子，包括基础转录因子和特异转录因子。 (4) 顺式作用元件与反式作用因子之间的作用形式包括DNA－蛋白质、蛋白质－蛋白质相互作用。 (5) DNA－蛋白质相互作用体现在：启动子核心序列与基础转录因子结合，是RNA聚合酶结合所必需的；转录非核心序列与特异转录因子结合，调控基因的特异性表达。 (6) 蛋白质－蛋白质相互作用体现在：转录因子之间排列组合产生协同、竞争或者拮抗，决定基因转录的特异性。
2. (1) 转录起始是真核基因表达调控的关键环节，多种因素影响转录起始复合物的形成，如顺式作用元件（起转录调控作用的DNA序列）、转录因子（起转录调控作用的蛋白质）等。 (2) 真核基因的转录起始调控具有复杂性，主要体现在顺式作用元件与转录因子相互作用的复杂性，包括DNA－蛋白质、蛋白质－蛋白质两种作用形式。 (3) DNA－蛋白质相互作用的复杂性：顺式作用元件的不同排列组合可以产生多种类型的转录调节方式；多种转录因子可结合相同或者不同的顺式作用元件。 (4) 蛋白质－蛋白质相互作用的复杂性：不同细胞内存在的转录因子种类和浓度不同，存在不同的排列组合方式，产生协同、竞争或者拮抗效应，精确调节转录激活。
3. (1) 乳糖操纵子包含3个结构基因（编码β－半乳糖苷酶、β－半乳糖苷通透酶和转乙酰基酶）、3个调控元件（启动子、操纵基因和CAP结合位点）和1个调节基因（编码阻遏蛋白）。 (2) 阻遏蛋白的负调控：无乳糖时，阻遏蛋白结合操纵基因，妨碍RNA聚合酶结合启动子，抑制结构基因转录。有乳糖时，生成别位乳糖（诱导剂）结合阻遏蛋白，不能封闭操纵基因，结构基因可以转录。 (3) cAMP-CAP复合物的正调控：无葡萄糖时，cAMP浓度高，形成的cAMP-CAP复合物结合于CAP结合位点，增强启动子转录活性。有葡萄糖时，cAMP浓度低，cAMP-CAP复合物形成受阻，影响转录活性。 (4) 正、负调控机制相辅相成。cAMP-CAP复合物是转录必需的，同时阻遏蛋白进一步控制转录启动。综上，乳糖操纵子最强的表达条件是有乳糖而无葡萄糖。
（四）论述题 (1) 相同点 转录起始是基因表达调控的关键环节。 (2) 不同点 1) 原核基因表达调控主要包括转录和翻译水平；真核基因表达调控包括染色质活化、转录、转录后加工、翻译、翻译后加工多个层次。 2) 原核基因表达调控主要为负调节；真核基因表达调控主要为正调节。 3) 原核转录起始不需要转录因子，RNA聚合酶直接结合启动子，由σ因子决定基因表达的特异性；真核转录起始需要基础、特异两类转录因子，依赖DNA－蛋白质、蛋白质－蛋白质相互作用，调控转录激活。 4) 原核基因表达调控主要采用操纵子模型，转录出多顺反子RNA，实现协调调节；真核基因转录产物为单顺反子RNA，功能相关蛋白质的协调表达机制更为复杂。 |
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