血液系统疾病
1、什么是白血病治疗的完全缓解？
答：白血病的症状和体征消失，外周血中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L,血小板≥100×109/L，白细胞分类中无白血病细胞；骨髓中原粒细胞+早幼粒细胞（原单+幼单或原淋+幼淋）≤5%，红细胞及巨核细胞系列正常，无髓外白血病。
2、慢性粒细胞白血病按病程是如何分期的？各期的临床表现是什么？
答：①慢性期：乏力、低热、多汗、盗汗、体重减轻、脾大而上腹胀满，部分有胸骨中下段压痛，可发生白细胞淤滞症。此期持续1~4年。
②加速期：发热、虚弱、进行性体重下降、骨骼疼痛，逐渐出现贫血和出血，脾持
续或进行性肿大，对原来治疗有效的药物无效。此期持续几个月到数年。
③急性变期：临床表现与AL相似，多数为急粒变，少数为急淋变和急单变，偶有
其他类型急性变，预后极差，往往数月内死亡。
3、血小板减少性紫癜诊断要点
答：①广泛出血累及皮肤、粘膜及内脏；
②多次检验血小板计数减少；
③脾不大或轻度肿大；
④具备下列五项中任何一项a.泼尼松治疗有效；b.脾切除治疗有效；c.PAIg阳性；d..PAC3阳性；e.血小板生存时间缩短。
4、缺铁性贫血病因
答：①需铁量增加而铁摄入不足：多见于婴幼儿、青少年、妊娠和哺乳期妇女。婴幼儿需铁量较大，若不补充蛋类、肉类等含铁量较高的辅食，易造成缺铁。青少年偏食易缺铁。女性月经过多、妊娠或哺乳，需铁量增加，若不补充高铁食物，易造成缺铁性贫血。
②铁吸收障碍：常见于胃大部切除术后，胃酸分泌不足且食物快速进入空肠，绕过铁吸收的主要吸收部位（十二指肠）使铁吸收减少。此外，多种原因造成的胃肠道功能紊乱，可因铁吸收障碍而发生IDA。
③铁丢失过多：长期慢性铁丢失而得不到纠正则造成缺铁性贫血。如慢性胃肠道失血、月经过多、咯血、血红蛋白尿等。
5、试述急性溶血的临床表现？
答：急性溶血常起病急骤，如见于异型输血。短期大量溶血可有严重的腰背及四肢酸痛，伴头痛、呕吐、寒战，随后高热、面色苍白血红蛋白尿和黄疸。更严重者可有周围循环衰竭。由于溶血产物引起肾小管阻塞及肾小管细胞坏死，最终导致急性肾功能衰竭。
6、提示血管内溶血的实验室检查有那些？
答：血管内：①血红蛋白血症②血清结合珠蛋白降低③血红蛋白尿④含铁血黄素尿；
7、再障的诊断标准有哪些？
答：全血减少，网织小于0.01，淋巴细胞增高。肝、脾不大；骨髓多部位增生减低；除外其他全血减少的疾病。
8、何谓类白血病反应？
答：类白血病反应常并发于严重感染、恶性肿瘤等疾病。白细胞数可达50X109／L。但类白血病反应有各自的病因和临床表现。原发病控制后，类白血病反应亦随之消失。
9、试述出血性疾病的分类并各举一例?
答：根据发病机制可分为五类
⑴血管壁异常
①先天性或遗传性，如遗传性出血性毛细血管扩张症。
②获得性，如败血症。
⑵血小板异常
①血小板数量异常1）血小板减少a．生成减少，如再障：b．破坏增多，如ITP；c．消耗过度，如DIC；d．分布异常，如脾亢。2）血小板增多，如原发性血小板增多症。
②血小板质量异常1）遗传性，如血小板无力症。1获得性如感染。
⑶凝血异常
①先天性或遗传性，如血友病A、B。②获得性，如肝病性。
⑷抗凝及纤维蛋白溶解异常，如肝素过量。
⑸复合性止血机制异常，如DIC.
10、简述淋巴瘤共同的临床表现
答：无痛性的淋巴结肿大，可伴发热、消瘦、盗汗及瘙痒等全身症状。
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