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第 1 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 > 散剂制备的一般工艺流程是() A.物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存 B.物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存 C.物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存 D.物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存 E.物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存 正确答案：A, 第 2 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 > 葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为() A.58.2% B.153% C.11% D.115.5% E.38% 正确答案：A, 第 3 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 > 关于颗粒剂的错误表述是() A.飞散性、附着性较小 B.吸湿性、聚集性较小 C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 D.干燥失重不得超过8% E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂 正确答案：D, 第 4 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 > 一般颗粒剂的制备工艺() A.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋 B.原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋 C.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋 D.原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋 E.原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋 正确答案：A, 第 5 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 > 关于物料混合的错误表述是() A.组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法 B.组分密度相差较大时，应先放入密度小者 C.组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者 D.组分间出现低共熔现象时，不利于组分的混合 E.组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合 正确答案：E, 第 6 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 > 显微镜法() A.定方向径 B.筛分径 C.有效径 D.比表面积等价径 E.平均粒径 正确答案：A, 第 7 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 > 沉降法() A.定方向径 B.筛分径 C.有效径 D.比表面积等价径 E.平均粒径 正确答案：C, 第 8 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 > 筛分法() A.定方向径 B.筛分径 C.有效径 D.比表面积等价径 E.平均粒径 正确答案：B, 第 9 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 > 粉体粒子的外接圆的直径称为() A.定方向径 B.等价径 C.体积等价径 D.有效径 E.筛分径 正确答案：B, 第 10 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 > 根据沉降公式(Stockes方程)计算所得直径为() A.定方向径 B.等价径 C.体积等价径 D.有效径 E.筛分径 正确答案：D, 第 1 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 > 在蜂蜡的粉碎过程中加入干冰的粉碎方法属于() A.自由粉碎 B.开路粉碎 C.循环粉碎 D.低温粉碎 E.干法粉碎 正确答案：D, 第 2 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 > 连续供给物料并不断取出细粉的粉碎方法属于() A.自由粉碎 B.开路粉碎 C.循环粉碎 D.低温粉碎 E.干法粉碎 正确答案：B, 第 3 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 > 能全部通过六号筛，但混有能通过七号筛不超过95%的粉末() A.最粗粉 B.粗粉 C.细粉 D.最细粉 E.极细粉 正确答案：D, 第 4 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 > 能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末() A.最粗粉 B.粗粉 C.细粉 D.最细粉 E.极细粉 正确答案：B, 第 5 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 > 含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体的颗粒剂是() A.混悬颗粒 B.泡腾颗粒 C.肠溶颗粒 D.缓释颗粒 E.控释颗粒 正确答案：B, 第 6 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 > 在水或规定的释放介质中缓慢的恒速或接近恒速释放药物的颗粒剂是() A.混悬颗粒 B.泡腾颗粒 C.肠溶颗粒 D.缓释颗粒 E.控释颗粒 正确答案：E, 第 7 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 > 平均装置1.0g及1.0g以下颗粒剂的装量差异限度是() A.±15% B.±10% C.±8% D.±7% E.±5% 正确答案：B, 第 8 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 > 平均装量6.0g以上颗粒剂的装量差异限度是() A.±15% B.±10% C.±8% D.±7% E.±5% 正确答案：E, 第 9 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 > 将粒子群混悬于溶液中，根据Stokes方程求出粒子粒径的方法属于() A.显微镜法 B.沉降法 C.库尔特计数法 D.气体吸附法 E.筛分法 正确答案：B, 第 10 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 > 研究药物制剂的基本理论处方设计制备工艺质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为() A.制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.工业药剂学 正确答案：C, 第 1 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 > 以病人为对象，研究合理有效与安全用药的科学，称为() A.物理药剂学 B.工业药剂学 C.生物药剂学 D.药物动力学 E.临床药学 正确答案：E, 第 2 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 > 既可以经胃肠道给药又可以非经胃肠道给药的剂型是() A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 正确答案：D, 第 3 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 > 按形态分类的药物剂型不包括() A.气体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型 E.液体剂型 正确答案：C, 第 4 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 > 剂型的分类方法不包括() A.按形态分类 B.按分散系统分类 C.按治疗作用分类 D.按给药途径分类 E.按制法分类 正确答案：C, 第 5 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 > 按分散系统分类的药物剂型不包括() A.固体分散型 B.注射型 C.微粒分散型 D.混悬型 E.气体分散型 正确答案：B, 第 6 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 > 药剂学的分支学科不包括() A.方剂学 B.工业药剂学 C.生物药剂学 D.物理药剂学 E.药物动力学 正确答案：A, 第 7 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 > 为适应治疗诊断或预防的需要而制成的药物应用形式，称为() A.生物药剂学 B.工业药剂学 C.临床药学 D.药剂学 E.剂型 正确答案：E, 第 8 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 > 关于溶液型剂型的错误叙述是() A.药物以分子或离子状态分散于分散介质中 B.溶液型剂型为均匀分散体系 C.溶液型剂型也称为低分子溶液 D.溶液型剂型包括芳香水剂糖浆剂甘油剂注射剂等 E.溶液型剂型包括胶浆剂火棉胶涂膜剂等 正确答案：E, 第 9 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 > 下列对药物剂型重要性的表述错误的是() A.剂型可改变药物的作用性质 B.剂型能改变药物的作用速度 C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用 D.剂型决定药物的治疗作用 E.剂型可影响疗效 正确答案：D, 第 10 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 > 下列关于制剂的正确叙述是() A.将粉末状的结晶状的或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂 B.制剂是各种药物剂型的总称 C.按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法用量的药剂称为制剂 D.一种制剂可有多种剂型 E.根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 正确答案：E, 第 1 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 > 下列关于剂型的表述错误的是() A.剂型系指为适应治疗诊断或预防的需要而制成的药物应用形式 B.同一种剂型可以有不同的药物 C.同一药物也可制成多种剂型 D.剂型系指某一药物的具体品种 E.阿司匹林扑热息痛麦迪霉素尼莫地平等均为片剂剂型 正确答案：D, 第 2 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 > 下列关于药剂学的研究归纳表述错误的是() A.剂型的研究与开发 B.生物技术药物制剂的研究与开发 C.中药新剂型的研究与开发 D.新辅料的研究与开发 E.医药新技术的研究与开发 正确答案：A, 第 3 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 > 下列哪一个不是药剂学研究的主要内容() A.药物剂型配制理论 B.质量控制与理论应用 C.药物销售渠道 D.生产技术 E.以上都是 正确答案：C, 第 4 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 > 下列哪一个不是药剂学研究的主要任务() A.开发药用新辅料及国产代用品 B.开发新剂型新制剂 C.改进生产器械与设备 D.研究药物的理化性质 E.提高药物的生物利用度和靶向性 正确答案：D, 第 5 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 > 将某处方药物制成适宜的剂型时应主要考虑() A.现有的生产设备 B.与疾病的症状相适应 C.与人体给药途径相适应 D.经济效益 E.药物本身的物理化学性质 正确答案：C, 第 6 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 > 同一种药物可以有() A.多种剂型，多种给药途径 B.一种剂型，一种给药途径 C.一种剂型，多种给药途径 D.多种剂型，一种给药途径 E.以上答案都不正确 正确答案：A, 第 7 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 > 应用于临床的药物制剂() A.只能由药厂生产 B.只能在医院药剂科制备 C.只能由药物研究部门生产 D.可以在药厂生产，也可以在医院药剂科制备 E.不能在医院制备 正确答案：D, 第 8 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 > 以下剂型按分散系统分类的是() A.液体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型 E.溶液剂 正确答案：C, 第 9 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 > 关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是() A.聚合度不同，其物理性质也不同 B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中 C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物 D.不能与水杨酸类药物配伍 E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%的水 正确答案：C, 第 10 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 > 已知肛门栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓剂，需可可豆脂() A.25g B.30g C.35g D.40g E.45g 正确答案：C, 第 1 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 > 为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂，宜加入少量非离子型表面活性剂，其HLB值应在() A.11以上 B.10～7之间 C.6～3之间 D.2～0之间 E.0以下 正确答案：A, 第 2 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 > 若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为() A.可可豆脂 B.椰油酯 C.硬脂酸丙二醇酯 D.棕榈酸酯 E.聚乙二醇 正确答案：E, 第 3 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 > 以可可豆脂为基质，制备硼酸肛门栓10枚，已知每粒栓剂含硼酸0.3g，纯基质栓剂为29，硼酸的置换价为1.5，在此处方中所需要可可豆脂的重量为() A.6g B.12g C.18g D.24g E.30g 正确答案：C, 第 4 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 > 气雾剂中作抛射剂() A.氟利昂 B.可可豆脂 C.月桂氮草酮 D.司盘85 E.硬脂酸镁 正确答案：A, 第 5 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 > 气雾剂中作稳定剂() A.氟利昂 B.可可豆脂 C.月桂氮草酮 D.司盘85 E.硬脂酸镁 正确答案：D, 第 6 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 > 软膏剂中作透皮促进剂() A.氟利昂 B.可可豆脂 C.月桂氮草酮 D.司盘85 E.硬脂酸镁 正确答案：C, 第 7 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 > 栓剂中作基质() A.氟利昂 B.可可豆脂 C.月桂氮草酮 D.司盘85 E.硬脂酸镁 正确答案：B, 第 8 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 > 固体药物分散再固体载体中制成的高度分散体系() A.包合物 B.固体分散体 C.栓剂 D.微球 E.纳米粒 正确答案：B, 第 9 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 > 药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形实体() A.包合物 B.固体分散体 C.栓剂 D.微球 E.纳米粒 正确答案：D, 第 10 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 > 药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为() A.包合物 B.固体分散体 C.栓剂 D.微球 E.纳米粒 正确答案：C, 第 1 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 > 主要以速释为目的栓剂是() A.泡腾栓剂 B.渗透泵栓剂 C.凝胶栓剂 D.双层栓剂 E.微囊栓剂 正确答案：A, 第 2 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 > 既有速释又有缓释作用的栓剂是() A.泡腾栓剂 B.渗透泵栓剂 C.凝胶栓剂 D.双层栓剂 E.微囊栓剂 正确答案：D, 第 3 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 > 某药的置换价为0.8，当制备栓重2g、平均含药0.16g的10枚栓剂时，需加入基质可可豆脂() A.18g B.19g C.20g D.36g E.38g 正确答案：B, 第 4 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 > 某药的置换价为1.6，当制备栓重2g、平均含药0.16g的10枚栓剂时，需加入基质可可豆脂() A.18g B.19g C.20g D.36g E.38g 正确答案：B, 第 5 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 > 测定栓剂在体温(37℃±0.5℃)下软化、熔化或溶解时间的试验称为() A.融变时限检查 B.体外溶出度试验 C.体内吸收试验 D.置换价测定 E.熔点测定 正确答案：A, 第 6 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 > 测定药物重量与同体积基质之比的试验称为() A.融变时限检查 B.体外溶出度试验 C.体内吸收试验 D.置换价测定 E.熔点测定 正确答案：D, 第 7 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第五章栓剂 > 直肠栓的重量通常为() A.1.0g B.2.0g C.3.0g D.4.0g E.5.0g 正确答案：B, 第 8 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第四章胶囊剂和丸剂 > 《中国药典》规定，软胶囊剂的崩解时限为() A.45分钟 B.60分钟 C.120分钟 D.15分钟 E.30分钟 正确答案：B, 第 9 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第四章胶囊剂和丸剂 > 关于滴丸和小丸的错误表述是() A.普通滴丸的溶散时限要求是：应在30分钟内全部溶散 B.包衣滴丸的溶散时限要求是：应在1小时内全部溶散 C.可以将小丸制成速释小丸，也可以制成缓释小丸 D.可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备小丸 E.小丸的直径应大于2.5mm 正确答案：E, 第 10 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第四章胶囊剂和丸剂 > 以下可作为软胶囊内容物的是() A.药物的油溶液 B.药物的水溶液 C.药物的水混悬液 D.O/W型乳剂 E.药物稀的醇溶液 正确答案：A, 第 1 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第四章胶囊剂和丸剂 > 胶囊剂不需要检查的项目是() A.装量差异 B.崩解时限 C.硬度 D.水分 E.外观 正确答案：C, 第 2 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第四章胶囊剂和丸剂 > 制备空胶囊时，加入甘油的作用是() A.延缓明胶溶解 B.制成肠溶胶囊 C.作为防腐剂 D.增加可塑性 E.矫味作用 正确答案：D, 第 3 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第四章胶囊剂和丸剂 > 当胶囊剂内容物的平均装量为0.3g时，其装量差异限度为() A.±5.0% B.±2.0% C.±1.0% D.±10.0% E.±7.5% 正确答案：E, 第 4 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第四章胶囊剂和丸剂 > 用于制备空胶囊壳的主要原料为() A.糊精 B.明胶 C.淀粉 D.蔗糖 E.阿拉伯胶 正确答案：B, 第 5 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第四章胶囊剂和丸剂 > 在胶囊壳中加入的防腐剂是() A.甘油 B.尼泊金 C.琼脂 D.丙二醇 E.二氧化钛 正确答案：B, 第 6 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第四章胶囊剂和丸剂 > 为了保证软胶囊剂囊壁的可塑性，干明胶、干增塑剂和水的最适宜重量比例是() A.1：(0.2～0.4)：1 B.1：(0.4～0.6)：1 C.1：(0.6～0.8)：1 D.1：(0.8～1.0)：l E.1：(1.0～1.2)：1 正确答案：B, 第 7 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第四章胶囊剂和丸剂 > 胶囊壳的遮光剂是() A.尼泊金 B.滑石粉 C.二氧化钛 D.硬脂酸镁 E.硫酸钙 正确答案：C, 第 8 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第四章胶囊剂和丸剂 > 常用于空胶囊壳中的遮光剂是() A.二氧化硅 B.二氧化钛 C.二氯甲烷 D.聚乙二醇400 E.聚乙烯吡咯烷酮 正确答案：B, 第 9 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第四章胶囊剂和丸剂 > 常用于硬胶囊内容物中的助流剂是() A.二氧化硅 B.二氧化钛 C.二氯甲烷 D.聚乙二醇400 E.聚乙烯吡咯烷酮 正确答案：A, 第 10 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第四章胶囊剂和丸剂 > 可用于软胶囊中的分散介质是() A.二氧化硅 B.二氧化钛 C.二氯甲烷 D.聚乙二醇400 E.聚乙烯吡咯烷酮 正确答案：D, 第 1 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第四章胶囊剂和丸剂 > 药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而成的小丸状制剂称为() A.微囊 B.滴丸 C.栓剂 D.小丸 E.软胶囊 正确答案：B, 第 2 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第四章胶囊剂和丸剂 > 药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体称为() A.微囊 B.滴丸 C.栓剂 D.小丸 E.软胶囊 正确答案：D, 第 3 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第四章胶囊剂和丸剂 > 药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为() A.微囊 B.滴丸 C.栓剂 D.小丸 E.软胶囊 正确答案：C, 第 4 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第四章胶囊剂和丸剂 > 软胶囊剂的崩解时限为() A.60分钟 B.120分钟 C.15分钟 D.30分钟 E.45分钟 正确答案：A, 第 5 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第四章胶囊剂和丸剂 > 硬胶囊剂的崩解时限为() A.60分钟 B.120分钟 C.15分钟 D.30分钟 E.45分钟 正确答案：D, 第 6 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第四章胶囊剂和丸剂 > 肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限为() A.60分钟 B.120分钟 C.15分钟 D.30分钟 E.45分钟 正确答案：A, 第 7 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 > 将粒子群混悬于电解质溶液中，根据电阻改变求出粒子粒径的方法属于() A.显微镜法 B.沉降法 C.库尔特计数法 D.气体吸附法 E.筛分法 正确答案：C, 第 8 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 > 能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末是() A.最粗粉 B.粗粉 C.中粉 D.最细粉 E.极细粉 正确答案：A, 第 9 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 > 能全部通过八号筛，并含有能通过九号筛不少于95%的粉末是() A.最粗粉 B.粗粉 C.中粉 D.最细粉 E.极细粉 正确答案：E, 第 10 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 > 表征粉体中粒子粗细以及固体吸附能力的参数是() A.比表面积 B.休止角 C.临界相对湿度 D.絮凝度 E.接触角 正确答案：A, 第 1 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 > 表征颗粒流动性的参数是() A.比表面积 B.休止角 C.临界相对湿度 D.絮凝度 E.接触角 正确答案：B, 第 2 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 > 表征粉体润湿性的参数是() A.比表面积 B.休止角 C.临界相对湿度 D.絮凝度 E.接触角 正确答案：E, 第 3 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 > 应采用“等量递增”原则进行混合的是() A.各组分比例相差悬殊的药品 B.各组分密度相差悬殊的药品 C.含有吸湿性组分的药品 D.含有易产生静电组分的药品 E.含有可形成低共熔物组分的药品 散剂制备中 正确答案：A, 第 4 题 (单项选择题)(每题 0.50 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 > 应在混合时加入硬脂酸镁的是() A.各组分比例相差悬殊的药品 B.各组分密度相差悬殊的药品 C.含有吸湿性组分的药品 D.含有易产生静电组分的药品 E.含有可形成低共熔物组分的药品 散剂制备中 正确答案：D, 第 5 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 > 有关粉碎的不正确表述是() A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程 B.粉碎的主要目的是减少粒径，增加药物的表面积 C.粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收 D.粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度 E.粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性 正确答案：D,E, 第 6 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 > 在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有() A.均匀度 B.水分 C.装量差异 D.崩解度 E.卫生学检查 正确答案：A,B,C,E, 第 7 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 > 关于吸湿性正确的叙述是() A.水溶性药物均有固定的CRH值 B.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值与各组分的比例有关 C.CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH值愈大，愈易吸湿 D.控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以下以防止吸湿 E.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值小的物料作辅料 正确答案：A,D, 第 8 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 > 粒子大小的常用表示方法有() A.定方向径 B.筛分径 C.有效径 D.等价径 E.直观径 正确答案：A,B,C,D, 第 9 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 > 粒子径的测定方法() A.比色法 B.显微镜法 C.库尔特计数法 D.沉降法 E.筛分法 正确答案：B,C,D,E, 第 10 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 > 下列关于粉体的叙述正确的是() A.直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法 B.粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体积求得的密度 C.粉体相应于各种密度，一般情况下松密度≥粒密度>真密度 D.空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率 E.粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大 正确答案：A,B,D,E, 第 1 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 > 粉体流动性的评价方法正确的是() A.休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角，常用其评价粉体流动性 B.休止角常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等 C.休止角越大，流动性越好 D.流出速度是将物料全部加入于漏斗中所需的时间来描述 E.休止角大于40°可以满足生产流动性的需要 正确答案：A,B, 第 2 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 > 关于粉体润湿性的正确叙述是() A.润湿是固体界面由固-液界面变为固-气界面的现象 B.粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度以及崩解性等具有重要意义 C.固体的润湿性由接触角表示 D.接触角最小为0°，最大为180° E.接触角越大，润湿性越好 正确答案：C,D, 第 3 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第二章散剂和颗粒剂 > 影响筛分的因素有() A.物料粒度 B.物料含湿量 C.物料中粒子形状 D.物料密度 E.筛分装置参数设置 正确答案：A,B,C,D,E, 第 4 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第三章片剂 > 下列关于片剂的叙述错误的为() A.片剂可以有速效长效等不同的类型 B.片剂的生产机械化自动化程度较高 C.片剂的生产成本及售价较高 D.片剂的运输贮存携带及应用方便 E.片剂为药物粉末(或颗粒)加压而制得的一种密度较高体积较小的固体制剂 正确答案：C, 第 5 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第三章片剂 > 下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用() A.泡腾片 B.咀嚼片 C.可溶片 D.分散片 E.舌下片 正确答案：E, 第 6 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 > 以下剂型按形态分类的是() A.固体剂型 B.溶液型 C.气体分散型 D.混悬型 E.乳剂型 正确答案：A, 第 7 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 > 下列剂型属于非经胃肠道给药剂型的是() A.乳剂 B.洗液 C.散剂 D.混悬剂 E.滴丸剂 正确答案：B, 第 8 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 > 下列剂型属于经胃肠道给药剂型的是() A.喷雾剂 B.粉雾剂 C.溶液剂 D.洗剂 E.栓剂 正确答案：C, 第 9 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 > 属于均相分散体系的是() A.静脉注射乳剂 B.胶体溶液 C.气雾剂 D.微球剂 E.乳剂 正确答案：B, 第 10 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 第一章绪论 > 把药物制成剂型的目的主要是() A.适应药物性质的要求 B.适应生产制备的要求 C.适应治疗目的与给药途径的要求 D.适应保管运输的要求 E.适应药物类别的要求 正确答案：C, |
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