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第12章 RNA的生物合成-转录final
2014-01-12 | 阅:  转:  |  分享 
  
转录泡的形成转录过程动画帽子结构mRNA前体的加工动画剪接作用即在细胞核内,剪切hnRNA中内含子序列,将各外显子序列连接为成熟m
RNA的过程(结构基因)(内含子、外显子)(只有外显子)mRNAExon1Exon2Exon3Intron1In
tron2蛋白质DNA成熟mRNADNA转录hnRNA加工mRNA剪接去除内含子,连接外显子5’末端加帽
(5’cap)3’末端加尾甲基化修饰及核苷酸编辑(一)真核生物mRNA前体的加工(3’polyAtail)5''末端
帽子:转录后加工中加入的m7GpppNmp-7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸
保护新合成的mRNA免被降解增加翻译活性协助mRNA转移至胞浆参与第一个内含子的剪接3’末端加多聚A“尾”:增加m
RNA的稳定性加强翻译活性参与最后一个内含子的剪接RNA+nATPRNA(AMP)n+nPPi多聚A聚合酶功能
:第十一章RNA的生物合成概述DNA和RNA异同点D-2脱氧核糖(dR)胸腺嘧啶(T)胞嘧啶(C)鸟嘌
呤(G)腺嘌呤(A)磷酸DNAD-核糖戊糖尿嘧啶(U)碱基胞嘧啶(C)鸟嘌呤(G)腺嘌呤(A)磷酸磷酸
RNARNA生物合成转录(Transcription):DNA指导的RNA合成反转录DNA复制RNA复制蛋白质
转录翻译RNA复制(RNAreplication):RNA指导的RNA合成DNA转录RNA前体加工成熟RNA
DNARNA转录体系:DNA模板DNA指导的RNA聚合酶转录
过程起始阶段、链的延长、链的终止转录后的加工过程信使RNA(mRNA)的加工
转运RNA(tRNA)的加工核蛋白体RNA(rRNA)的加工本章主要内容转录
(transcription)生物体以DNA为模板合成RNA的过程。转录RNADNARNA
转录体系TemplatesandEnzymes第一节1.转录作用的特点部位:细胞核内
DNA-AGCT碱基配对规律:
RNA-UCGARNA核苷酸连接方式:3’,5’-磷酸二酯键
方向:5’?3’,合成过程是连续的,不需引物方式:不对称转录(asymmetrictranscription)
DNA片段转录时,双链DNA中只有一条链作为转录的模板,这种转录方式称作不对称转录。不对称转录不对称转录
在DNA分子双链上某一区段,一股链用作模板指引转录,另一股链不转录;模板链并非永远在同一条单链上。
模板链:指导RNA合成的DNA链为模板链,又称反意义链。编码链:与模板链互补的另一条DNA链无转录功能,其
序列与转录的RNA序列基本相同,又称有意义链。参与转录的物质原料:NTP(ATP,UTP,GTP,CTP)模
板:DNA酶:RNA聚合酶(RNApolymerase,RNA-pol)无机离子:Mg2+,Mn2+其他
蛋白质因子RNA聚合酶RNApolymerase全称:依赖DNA的RNA聚合酶简称:RNApolDNARNARN
Apol核心酶(coreenzyme)全酶(holoenzyme)????’????’?(一)原核
生物RNA聚合酶结构:?2??’?2??’?36512参与核心酶装配β1506
18催化RNA链延伸155613结合DNA模板702
63辨认起始点(转录起始后脱落)亚基分子量功能αβ’σ亚基
数2111
各亚基功能RNA聚合酶全酶在转录起始区的结合(二)真核生物的RNA聚合酶种类ⅡⅢ
5.8s/18s/28srRNAhnRNAsnRNA前体转录产物ⅠMt定位核仁核质核质线粒体
tRNA前体5srRNA前体snRNA前体线粒体RNAs酶活性/细胞50~70%
20~40%10%利福平不敏感不敏感不敏感敏感模板DNA
结构特点转录起始点(startsite)以+1表示,一般为A或G,方向:5’→3’5?3?3?5?
结构基因调控序列+1上游(upstream):基因调控区(启动子、增强子、静息子)下游(downstream):基因
转录区(结构基因、终止子)RNA-pol启动子(promoter):位于转录起始点上游的一段核苷酸序列,是
RNA聚合酶识别并结合模板DNA的特定部位原核
真核识别部位-35区-40~-110区结合部位pribn
owboxTATAbox5’-TTGACA-3’5’-TATAAT-3’CAATboxGCbox-10区-2
5区RNA转录过程第二节1.转录起始DNA双链解开,使其中的一条链作为转录的模板RNA聚合酶必须准确结合转录模
板的起始区域原核生物的转录过程?转录起始需解决两个问题RNA聚合酶-σ识别DNA启动子(-35区)核心酶与启动子结合(-
10区)DNA构象改变,启动子-10区处打开双链DNA分子(约17bp)转录起始过程转录泡由DNA双链(打开约17bp),
RNA聚合酶与新合成的转录本RNA局部形成的结构.DNA构象改变,启动子-10区处打开双链DNA分子(约17bp)转录开始,形
成第一个3’,5’磷酸二酯键(不需引物)以核心酶形式沿DNA滑动?(循环使用)核心酶沿DNA模板链向下游方向滑动核心
酶滑过的部位,DNA链很快恢复双螺旋结构RNA链延长,暂时形成DNA?RNA杂交体RNA逐步脱离模板链NTP以3’,5’-
磷酸二酯键逐个相连形成RNA链,方向5’3’2.转录延长(Elongation)核心酶滑过模板原核生物转录过程中
的羽毛状现象DNARNA聚合酶RNA核糖体3’5’3.转录终止核心酶遇到DNA模板的终止信
号/ρ因子阻碍核心酶继续滑动核心酶从模板DNA上脱落新合成的RNA链脱落,转录终止第三节转录后的加工过程剪切(cle
avage)及剪接(splicing)末端添加(terminaladdition)核苷酸化学修饰(modification)
将转录作用产生的RNA转录本(前体RNA)转变为成熟的、有活性的RNA的过程加工方式:真核基因的结构特点外显子(Exon):在真核结构基因中具有表达活性的编码序列内含子(Intron):在真核结构基因中无表达活性,不能编码相应氨基酸的序列蛋白质Exon1Exon2Exon3Intron1Intron2DNA
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(本文系老虎哥图书...首藏)