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2009年版全球哮喘防治创议(GINA)

 旅行者m1 2014-01-16

2009年版全球哮喘防治创议(GINA

诊断与分类 

   呼出气一氧化氮(FeNO)是一种无创性气道炎性标志物,其对哮喘诊断是否具有辅助作用,尚未得到前瞻性评估。但有证据表明,FeNO检测可能有助于确定最佳治疗。 

  新版GINA引用最近研究结果认为,将FeNO作为哮喘控制的检测方法,未能改善控制或者减少吸入性糖皮质激素的剂量。 

  治疗药物 

   吸入性糖皮质激素剂量与预防哮喘急性加重之间具有明确相关性。新版指南对此补充认为,因症状或者表型不同,患者的反应也会存在差异。 

   长期大剂量吸入性糖皮质激素治疗的全身性副作用包括:易擦伤、肾上腺抑制、骨密度下降。 

  新版GINA纳入了一项荟萃分析,针对的是应用吸入性糖皮质激素[二丙酸倍氯米松(BDP)或类似药物]成人患者中的非椎骨骨折。 

  结果提示,在老年人中,BDP的剂量每增加1000 μg/d,非椎骨骨折的相对风险就增加大约12%,但是,这种风险的强度要远低于造成老年人骨折的其他常见危险因素。 

   对于白三烯调节剂的副作用,新版指南提出,鉴于变应性肉芽肿性血管炎(Churg-Strauss综合征)少见,并且其与哮喘严重度高度相关,不能排除两者存在适度相关性,但是,在对哮喘药物的使用加以控制后发现,Churg-Strauss综合征与白三烯调节剂之间无相关性。 

   2009GINA认为,因为风险效益相当,不支持将人抗肿瘤坏死因子(TNFα单克隆抗体用于重症哮喘的治疗。 

   2009GINA提出,在成年哮喘患者中,包括补硒在内的饮食疗法的收益尚未得到证实,而将低钠饮食作为常规治疗的补充也未见额外收益,此外,该疗法也不会影响支气管对乙酰甲胆碱的反应性。 

   在儿童哮喘的治疗部分,指南的更新点主要在于吸入性糖皮质激素所致骨相关副作用(见表)。

 

   新版指南还提到,对于吸入性低剂量糖皮质激素未能充分控制哮喘的患儿,加入白三烯调节剂,可以获得一定的临床改善。但在中重度持续哮喘的患儿中,孟鲁司特还不能作为吸入性糖皮质激素喷雾的有效替代。 

  哮喘的管理与预防 

   2009GINA指出,与那些哮喘控制不佳的患者相比,哮喘控制良好的患者出现哮喘急性加重的可能性较小。 

   在哮喘患儿的家中安装无污染、更有效的取暖设备,并不能明显改善其肺功能,但确实可以明显减轻哮喘症状,减少其因病而不能去学校的天数以及看医生的次数。 

   β受体阻滞剂会给急性冠脉综合征患者带来收益,但却可能加重哮喘。2009版指南提出,那些接受更具心脏选择性β受体阻滞剂的哮喘患者,急性冠脉事件入院24小时内的死亡率较低。 

   关于哮喘控制后的降阶梯治疗,GINA指出,联合治疗的患者应当首先减少吸入性糖皮质激素剂量的50%,而长效β2受体激动剂的剂量保持不变(B级证据)。对于能够维持哮喘控制的患者,应进一步减少吸入激素,至最低剂量,此时可撤掉长效β2受体激动剂(D级证据)。 

  对于早期中断长效β2受体激动剂,而采用吸入性糖皮质激素单一疗法(所用剂量与联合疗法相同)取代联合治疗的方案,2009版指南认为,其更有可能导致哮喘失去控制(B级证据)。

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