|
11、倍通(丹红注射液) 药品名称: 商品名称：倍通 通用名称：丹红注射液 规格: 每支装10ml。 成分: 丹参、红花、注射用水。 贮藏: 密封，避光。 适应症: 活血化瘀，通脉舒络。用于瘀血闭阻所致的胸痹及中风，证见：胸痛，胸闷，心悸，口眼歪斜，言语蹇涩，肢体麻木，活动不利等症；冠心病、心绞痛、心肌梗塞，瘀血型肺心病，缺血性脑病、脑血栓。 用法用量: strong肌内注射strong：一次2～4ml，一日1～2次；strong静脉注射strong：一次4ml，加入50葡萄糖注射液20ml稀释后缓慢注射，一日1～2次：strong静脉滴注strong：一次20～40ml，加入5葡萄糖注射液100～500ml稀释后缓慢滴注，一日1～2次；伴有糖尿病等特殊情况时，改用09的生理盐水稀释后使用；或遵医嘱。 禁忌: 有出血倾向者禁用，孕妇及哺乳期妇女忌用。对本品过敏者禁用。 注意事项: 本品不得与其他药物混合在同一容器内使用；谨慎联合用药，如确需联合使用其他药品时，应谨慎考虑与中药注射剂的时间间隔以及药物相互作用等。本品为纯中药制剂，保存不当可能影响产品质量。发现药液出现混浊、沉淀、变色、漏气或瓶身细微破裂等现象时不能使用。月经期妇女慎用。过敏体质者慎用。特殊人群特别是老年患者用药要加强临床监护。如出现不良反应，遵医嘱。 不良反应: 本品偶有过敏反应，可见皮疹、瘙痒、头痛、头晕、心悸、寒战、发热、面部潮红、恶心、呕吐、腹泻、胸闷、呼吸困难、喉头水肿、抽搐等，停药后均能恢复正常。罕见过敏性休克。 批准文号: 国药准字Z20026866 是否医保: 医保 生产企业: 菏泽步长制药有限公司 12、脉络宁注射液 【药品名称】 通用名称：脉络宁注射液 【成份】 金银花、牛膝、石斛、玄参。 【性状】 本品为黄棕色至红棕色的澄明液体。 【功能主治】 清热养阴，活血化瘀。用于血栓闭塞性脉管炎、动脉硬化性闭塞症、脑血栓形成及后遗症、静脉血栓形成等病。 【规格】 每支装10毫升 【用法用量】 静脉滴注。一次10-20毫升（12支），加入5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液250-500毫升中滴注，一日1次，10-14天为一个疗程，重症患者可连续使用2-3个疗程。 【不良反应】 本品偶见皮肤瘙痒、皮疹、头痛、心悸，罕见呼吸困难、过敏性休克。 【禁忌】 孕妇、有过敏史或过敏体质者禁用。 【注意事项】 1.本品应在医生指导下使用。 2.静脉滴注时，初始速度应缓慢，观察15~20分钟，并注意巡视。 3.临床使用发现不良反应时，应立即停药，停药后症状可自行消失或酌情给予对症治疗。 4.本品不宜与其他药物在同一容器中混合滴注。 5.本品出现混浊、沉淀、颜色异常加深等现象不能使用。 【特殊人群用药】 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇禁用。 【药物相互作用】 尚无本品与其他药物混合或合并使用经验。 【药理作用】 1.具有心肌保护作用。本品能减少心肌坏死区占危险区的比例；能减轻心肌纤维、线粒体、细胞膜的损害，减轻高纯氮气致体外培养心肌细胞缺糖缺氧模型的心肌细胞损伤程度。 2.具有脑组织保护作用。本品能明显缩小大脑中动脉阻断（MCAO）大鼠模型的脑梗死范围，降低毛细血管通透性、脑含水量和脑指数；增加犬的脑血流量 (CBF) ，改善脑循环。 3.具有抗血栓形成作用。本品能减轻下腔静脉血栓重量，延长血栓的形成时间；降低血浆中纤维蛋白原的含量，延长凝血酶原时间。 4.具有改善微循环和血液流变学作用。本品能使高分子右旋糖酐造成的微循环障碍模型家兔眼球结膜微循环的血流增快，毛细血管开放数增加，微循环障碍缓解；能显著降低家兔全血黏度和血浆黏度。 5.具有扩张血管作用。 [收起] 【贮藏】 密封，遮光。 【包装】 10mlx10支 【有效期】 36个月 【批准文号】 国药准字Z32021102 【批准日期】 2010-9-5 0:00:00 【说明书修订日期】 核准日期：2007年05月10日 修改日期：2008年08月28日、2011年10月14日 【生产企业】 企业名称：金陵药业股份有限公司南京金陵制药厂 生产地址：江苏省南京市中央路238号 联系电话：025-83118505 13、甘露醇注射液 药品名称: 商品名称：甘露醇注射液 通用名称：甘露醇注射液 英文名称：Mannitol Injection 规格: 250ml:50g。 成分: 本品主要成份:甘露醇。 贮藏: 遮光，密闭保存。 适应症: 本品为：1. 组织脱水药。用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。2. 降低眼内压。可有效降低眼内压，应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。3. 渗透性利尿药。用于鉴别肾前性因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。4. 作为辅助性利尿措施治疗肾病综合征﹑肝硬化腹水，尤其是当伴有低蛋白血症时。5. 对某些药物过量或毒物中毒(如巴比妥类药物﹑锂﹑水杨酸盐和溴化物等)，本药可促进上述物质的排泄，并防止肾毒性。6. 作为冲洗剂，应用于经尿道内作前列腺切除术。7. 术前肠道准备。 用法用量: 1. 静脉给药：(1) 成人。利尿。常用量为按体重1～2g/kg，一般用20%溶液2.0m1静脉滴注，并调整剂量使尿量维持在每小时30～50m1。治疗脑水肿、颅内高压和青光眼。按体重0.25～2g/kg，配制为15%～25%浓度于30～60分钟内静脉滴注。当病人衰弱时，剂量应减小至0.5g/kg。严密随访肾功能。鉴别肾前性少尿和肾性少尿。按体重0.2g/kg，以20%浓度于3～5分钟内静脉滴注，如用药后2～3小时以后每小时尿量仍低于30～50ml，最多再试用一次，如仍无反应则应停药。已有心功能减退或心力衰竭者慎用或不宜使用。预防急性肾小管坏死。先给予12.5～25g，10分钟内静脉滴注，若无特殊情况，再给50g，1小时内静脉滴注，若尿量能维持在每小时50m1以上，则可继续应用5%溶液静滴;若无效则立即停药。治疗药物、毒物中毒。.0g以20%溶液静滴，调整剂量使尿量维持在每小时100～500ml。(2) 儿童。利尿。按体重0.25～2g/kg或按体表面积60g/m2，以15%～20%溶液2～6小时内静脉滴注。治疗脑水肿、颅内高压和青光眼。按体重1～2g/kg或按体表面积30～60g/m2，以15%～20%浓度溶液于30～60分钟内静脉滴注。病人衰弱时剂量减至0..g/kg。鉴别肾前性少尿和肾性少尿。按体重0.2g/kg或按体表面积6g/m2，以15%～25%浓度静脉滴注3～5分钟，如用药后2～3小时尿量无明显增多，可再用1次，如仍无反应则不再使用。治疗药物、毒物中毒。按体重2g/kg或按体表面积60g/m2以5%～10%溶液静脉滴注。2. 口服给药：肠道准备。术前4～8小时，10%溶液1000ml于30分钟内口服完毕。 禁忌: 1. 已确诊为急性肾小管坏死的无尿患者，包括对试用甘露醇无反应者，因甘露醇积聚引起血容量增多，加重心脏负担。2. 严重失水者。3. 颅内活动性出血者，因扩容加重出血，但颅内手术时除外。4. 急性肺水肿，或严重肺瘀血。 注意事项: 1. 除作肠道准备用，均应静脉内给药。2. 甘露醇遇冷易结晶，故应用前应仔细检查，如有结晶，可置热水中或用力振荡待结晶完全溶解后再使用。当甘露醇浓度高于15%时，应使用有过滤器的输液器。3. 根据病情选择合适的浓度，避免不必要地使用高浓度和大剂量。4. 使用低浓度和含氯化钠溶液的甘露醇能降低过度脱水和电解质紊乱的发生机会。5. 用于治疗水杨酸盐或巴比妥类药物中毒时，应合用碳酸氢钠以碱化尿液。6. 下列情况慎用：(1) 明显心肺功能损害者，因本药所致的突然血容量增多可引起充血性心力衰竭。(2) 高钾血症或低钠血症。(3) 低血容量，应用后可因利尿而加重病情，或使原来低血容量情况被暂时性扩容所掩盖。(4) 严重肾功能衰竭而排泄减少使本药在体内积聚，引起血容量明显增加，加重心脏负荷，诱发或加重心力衰竭。(.) 对甘露醇不能耐受者。7. 给大剂量甘露醇不出现利尿反应，可使血浆渗透浓度显著升高，故应警惕血高渗发生。8. 随访检查：(1) 血压。(2) 肾功能。(3) 血电解质浓度，尤其是Na+和K+。(4) 尿量。 不良反应: 1. 水和电解质紊乱最为常见。(1) 快速大量静注甘露醇可引起体内甘露醇积聚，血容量迅速大量增多(尤其是急﹑慢性肾功能衰竭时)，导致心力衰竭(尤其有心功能损害时)，稀释性低钠血症，偶可致高钾血症。(2) 不适当的过度利尿导致血容量减少，加重少尿。(3) 大量细胞内液转移至细胞外可致组织脱水，并可引起中枢神经系统症状。2. 寒战﹑发热。3. 排尿困难。4. 血栓性静脉炎。.. 甘露醇外渗可致组织水肿﹑皮肤坏死。6. 过敏引起皮疹﹑荨麻疹﹑呼吸困难﹑过敏性休克。7. 头晕﹑视力模糊。8. 高渗引起口渴。9. 渗透性肾病(或称甘露醇肾病)，主要见于大剂量快速静脉滴注时。其机理尚未完全阐明，可能与甘露醇引起肾小管液渗透压上升过高，导致肾小管上皮细胞损伤。病理表现为肾小管上皮细胞肿胀，空泡形成。临床上出现尿量减少，甚至急性肾功能衰竭。渗透性肾病常见于老年肾血流量减少及低钠﹑脱水患者。 相互作用: 文献报道，甘露醇为单糖，在体内不被代谢，经肾小球滤过后在肾小管内甚少被重吸收，起到渗透利尿作用。1.组织脱水作用。提高血浆渗透压，导致组织内（包括眼、脑、脑脊液等）水分进入血管内，从而减轻组织水肿，降低眼内压、颅内压和脑脊液容量及其压力。1g甘露醇可产生渗透浓度为5.5mOsm，注射100g甘露醇可使2000ml细胞内水转移至细胞外，尿钠排泄50g。2.利尿作用。甘露醇的利尿作用机制分两个方面...+ 展开更多 批准文号: 国药准字H11020861 生产企业: 华润双鹤药业股份有限公司 14、长春西丁注射液 【批准文号】 国药准字H20010467 【中文名称】 长春西丁注射液 【参考报价】 0.00元 【产品英文名称】 Vinpocetine Injection 【生产企业】 郑州羚锐制药有限公司 【功效主治】 改善脑梗塞后遗症脑出血后遗症脑动脉硬化症等诱发的各种症状 【化学成分】 成份：长春西汀化学名称：乙基(13asl3bs)13α-乙基-2356-13α13b六氢-1H-吲哚[321-de]吡啶[321-ij][l5]-二痰杂萘-12-羧酸 【药理作用】 本品对大脑血管有选择性作用通过增加脑血流量改善大脑氧的供给毒理作用：尚未见注射给药的毒性资料重复给药：大鼠连续5周分别经口给予本品525125625mg／kg两组高剂量使动物体重的增长受到抑制动物摄水量增加肝脏和肾脏重量增加肾上腺皮质囊状带中微小脂质滴增多：在625mg／kg组出现了可能由于本品代谢物所致的尿粪便颜色变黑甲状腺和肾上腺重量增加甲状腺滤泡上皮肥大等以上变化在停药后恢复本试验的无毒性剂量为25mg/kg大鼠连续26周每日经口给予本品52080mg／kg大剂量组动物出现了一过性体重增长的抑制和肝脏重量的增加在雄性大鼠中还出现了肾小管上皮轻度肿大和变性但血液生化学指标未见异常改变犬连续6个月每日经口给予本品525mg／kg未见动物死亡血液生化学检查组织学检查未见异常改变生殖毒性：大鼠妊娠前和妊娠后经口给予本品25-125mg／kg／日未见到雌性大鼠繁殖能力和胎仔发育出现异常但高剂量组的动物出现体重增长的抑制肝脏肾脏及肾上腺重量的增加大鼠器官形成期经口给予本品525l25mg／kg／日大剂量组出现胎仔死亡增加和发育抑制：家兔器官形成期经口给予本品l525l25mg/kg/日5mg／kg／日剂量以上给药组动物出现流产两种动物的活仔皆无异常也未见致畸作用大鼠试验结果表明本品可通过乳汁分泌若必须使用本品时应终止哺乳 【药物相互作用】 【不良反应】 【不良反应】 1 过敏症：有时可出现皮疹偶有寻麻疹骚痒等过敏症状若出现此症状应停药2 精神神经系统：有时头疼眩晕偶尔出现困倦感侧肢的麻木感脱力感加重3 消化道：有时恶心呕吐也偶尔出现食欲不振腹痛腹泻等症状4 循环器官：有时可出现颜面潮红头昏等症状5 血液：有时可出现白细胞减少6 肝脏：有时可出现转氨酶升高偶尔也出现碱性磷酸酶升高等7 肾脏：偶尔可出现血尿素氮升高 【禁忌症】 1 对木品过敏者禁用2 颅内出血后尚未完全止血者禁用3 严重缺血性心脏病严重心律失常者禁用 【产品规格】 2ml：10mg 【用法用量】 静脉滴注开始剂量每天20mg以后根据病情可增至每天30mg可用本品20-30mg加入500ml液体内缓慢滴注 【贮藏方法】 遮光，密闭，在阴凉处保存。 【注意事项】 1 本品不可静脉或肌内推注。2 输液中长春西汀含量不得超过0．06mg／ml，否则有溶血的可能。3 本品含山梨醇，糖尿病人应用时注意。 15、曼新妥(前列地尔注射液) 药品名称: 商品名称：曼新妥 通用名称：前列地尔注射液 英文名称：Alprostadil Injection 规格: 1ml:5μg。 成分: 本品主要成分为前列地尔。 贮藏: 遮光，0-5℃保存，避免冻结。 适应症: 1.本品用于治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、动脉硬化闭塞症）引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。 2.脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植血管内的血栓形成。 3.小儿先天性心脏病动脉导管未闭，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。 用法用量: 成人一日一次，1～2ml(前列地尔5～10μg)+10ml生理盐水(或5%的葡萄糖)静注，或直接入小壶。 禁忌: 1.严重心衰(心功能不全)患者。 2.妊娠或可能妊娠的妇女。 3.既往对本制剂有过敏史的患者。 注意事项: 1.下述患者慎用本品: (1)严重心衰(心功能不全)患者，有报告可加重心功能不全的倾向。 (2)青光眼或眼压亢进的患者，有报告可使眼压增高。 (3)既往有胃溃疡合并症的患者，有报告可使胃出血。 (4)间质性肺炎患者，有报告可使病情恶化。 2.用于治疗慢性动脉闭塞症﹑微小血管循环障碍的患者。由于本药的治疗是对症治疗，停止给药后，有再复发的可能性。 3.给药时注意 (1)出现副作用时，应采取变更给药速度，停止给药等适当措施。 (2)本制剂不能与输液以外的药品混合使用，避免与血浆增溶剂(右旋糖酐﹑明胶制剂等)混合。 (3)本制剂与输液混合后在2小时内使用。残液不能再使用。 (4)不能使用冻结的药品 (5)打开安瓿时，先用酒精棉擦净后，把安瓿上的标记点朝上，向下掰。 (6)本品要通过医生的处方和遵医嘱使用。 不良反应: 1.休克：偶见休克，要注意观察，发现异常现象时，立刻停药，采取适当的措施。 2.注射部位：有时出现血管疼、发红，偶见发硬，瘙痒等。 3.循环系统：有时出现加重心衰，肺水肿，胸部发紧感，血压下降等症状，一旦出现立即停药。另外，有时出现发红、血管炎，偶见脸面潮红，心悸。 4.消化系统：有时出现腹泻、腹胀，不愉快感，偶见腹痛，食欲不振，呕吐，便秘。 5.肝脏：偶见GOT、GPT上升等肝功能异常。 6.精神和神经系统：有时头晕、头痛、发热，疲劳感，偶见发麻。 7.皮肤：有时出疹或瘙痒感，偶见荨麻疹。 8.血液系统：偶见嗜酸细胞增多，白细胞减少。 9.其他：偶见视力下降，口腔肿胀感，脱发，四肢疼痛，浮肿，发热感，不适感。 相互作用: 1.药理作用: 本品是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔制剂，由于脂微球的包裹，前列地尔不易失活，且具有易于分布到受损血管部位的靶向特性，从而发挥本品扩张血管、抑制血小板聚集的作用。另外，本品还具有稳定肝细胞膜及改善肝功能的作用。 2.毒理研究: 静脉内给予小鼠、大鼠和狗至可能承受的最大容量50ml/kg[相当于前列地尔（前列腺素E1 ）250μg/kg]，未见动物死亡，也未见严重的急性毒性。本品无过敏性、致畸性及血管刺激性。- 收起 批准文号: 国药准字H20084565 生产企业: 哈药集团生物工程有限公司 16、阿魏酸钠注射液 药品名称: 商品名称：阿魏酸钠注射液 通用名称：阿魏酸钠注射液 英文名称：SodiumFerulateInjection 规格: 2ml：50mg（以阿魏酸钠二水合物计） 成分: 阿魏酸钠 其辅料为柠檬酸和亚硫酸氢钠。 贮藏: 遮光，密闭，在凉暗处（避光，不超过20℃）保存。 适应症: 用于缺血性心脑血管病的辅助治疗。 用法用量: 静脉滴注：一次0.1－0.3g（2－6支），一日一次，溶解后加入葡萄糖注射液、生理盐水或葡萄糖氯化钠注射液100－500mL静滴。肌内注射：一次0.1g（2支），一日1－2次。建议一个疗程为10天。 禁忌: 对本品过敏者禁用。 注意事项: 如发现安瓿破裂或药品出现浑浊、沉淀者不得使用。 不良反应: 偶有过敏性皮疹反应，停药后即消失。 相互作用: 动物研究结果显示阿魏酸钠能抑制丙二醛及血栓素B2的产生，减轻心肌水肿及乳酸脱氢酶的释放，并能促进6－酮－前列腺F1α的产生，具有抗血小板聚集、舒张血管及心肌保护作用。 批准文号: 国药准字H20057514 生产企业: 北京赛生药业有限公司 17、立而清(乙酰谷酰胺注射液) 药品名称: 商品名称：立而清 通用名称：乙酰谷酰胺注射液 英文名称：Aceglutamide Injection 规格: 5ml:250mg 成分: 本品主要成分为醋谷胺。 贮藏: 遮光，密闭保存 适应症: 本品主要用于:1. 促进神经外科手术后昏迷病人苏醒(脑肿瘤、颅脑外伤)。2. 脑卒中、脑外伤、肝昏迷、偏瘫、高位截瘫、脑神经瘤、神经性头痛、腰痛的治疗。3. 老年智力减退、记忆力障碍，小儿麻痹后遗症，血防846等药物引起的神经精神障碍后遗症。4. 各种原因(如一氧化碳中毒、药物、急性酒精中毒、急性化脓性脑膜炎、病毒性脑炎、电击伤后等)所致的昏迷、记忆与思维障碍。 用法用量: 肌注或静滴。成人:每日ｏ.1-ｏ.6g。滴注时用5%或10%葡萄糖注射液25ｏml稀释后缓慢滴注。小儿用量酌减或遵医嘱。 禁忌: 若用于治疗瘫痪、小儿麻痹后遗症、腰痛，采用穴位注射。 注意事项: 若用于治疗瘫痪﹑小儿麻痹后遗症﹑腰痛，采用穴位注射。 不良反应: 副作用极小，静注时有可能引起血压下降。 相互作用: 乙酰谷酰胺通过血一脑脊液屏障后分解为谷氨酸、γ-氨基丁酸(GABA)。谷氨酸参与中枢神经系统的信息传递。γ-氨基丁酸能拮抗谷氨酸兴奋性毒理作用，可改善神经细胞代谢，维持神经应激能力及降低血氨作用，改善脑功能。 批准文号: 国药准字H20057612 生产企业: 哈药集团生物工程有限公司 18、肌氨肽苷注射液 药品名称: 商品名称：肌氨肽苷注射液 通用名称：肌氨肽苷注射液 英文名称：Muscular Amino Acids and Peptides and Nucleosides Injection 规格: 10ml:17.5mg(多肽):2..mg(次黄嘌呤)。 成分: 本品含多肽﹑氨基酸﹑核苷及核苷酸等。 贮藏: 密闭，在凉暗处（避光，不超过20℃）保存。 适应症: 本品用于脑功能紊乱;脑卒中、脑供血不足所致脑功能减退;周围神经疾病。 用法用量: 1.肌内注射:一次2～4ml,一日1～2次或遵医嘱。 2.静脉滴注:一次4～10ml,加入500ml注射液中或5％-10％葡萄糖注射液,缓慢滴注(每分钟2ml),一日1次,两周为一疗程。 禁忌: 对本品过敏者禁用。 注意事项: 当药品性状发生改变时禁止使用。 不良反应: 个别患者出现发冷﹑发烧﹑体温略有升高,头晕﹑烦躁,调慢滴速或停药后症状可消失。 相互作用: 核苷酸和多种氨基酸（必需氨基酸）是参与人体生命活动的重要物质。对心血管系统疾病有改善血液循环障碍、降低血管阻力、增加心肌利用氧等作用，能促进造血系统活力增强，白细胞数量增多，同时有增加血管弹性、防止血管硬化作用。 批准文号: 国药准字H20003575 生产企业: 吉林敖东洮南药业股份有限公司 19、倍清星(奥拉西坦注射液 药品名称: 商品名称：倍清星 通用名称：奥拉西坦注射液 英文名称：Oxiracetam Injection 规格: 5ml:1.0g。 成分: 本品主要成份为奥拉西坦，辅料为磷酸二氢钠和乙二胺四乙酸二钠盐。 贮藏: 遮光，密封，在阴凉（不超过20℃）处保存。 适应症: 适用轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及脑外伤等症引起的记忆与智能障碍。 用法用量: 1.静脉滴注，每次4～6g，每日一次。 2.用前加入到100-250ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中，摇匀后静脉滴注。 3.对功能缺失的治疗通常疗程为2周，对记忆与智能障碍的治疗通常疗程为3周，可酌情增减用量。 禁忌: 对本品过敏者、严重肾功能损害者禁用。 注意事项: 1.轻、中度肾功能不全者应慎用，必需使用本品时，须减量。 2.患者出现精神兴奋和睡眠紊乱时，应减量。 不良反应: 1.据报道奥拉西坦的不良反应较少，可有焦虑不安、皮肤搔痒、皮疹、恶心、胃痛等，停药后可自行消退。 2.少数患者出现精神兴奋和睡眠异常时应减量。 3.於东晖等进行奥拉西坦胶囊人体耐受性试验时，发现一次口服最大剂量2000mg奥拉西坦后未出现任何不良反应，受试者均能良好接受。 4.在Villardita等应用奥拉西坦对患有轻、中度痴呆的60例患者为期1年的治疗中，他们未发现严重的副反应，并认为每天服用奥拉西坦1600mg是安全的。 相互作用: 1.本品为吡拉西坦的类似物，可改善老年性痴呆和记忆障碍患者的记忆和学习功能，机理研究结果提示，本品可促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成，提高大脑中ATP/ADP的比值，使大脑中蛋白质和核酸的合成增加。 2.毒理研究：动物研究提示：本品急性毒性低，小鼠灌胃给药10g/kg，静脉给药2g/kg和大鼠灌胃给药10g/kg均未见动物死亡，未表现出致突变、致癌作用及生殖毒性。- 收起 批准文号: 国药准字H20050860 生产企业: 广东世信药业有限公司 20、吡拉西坦注射液 药品名称: 商品名称：吡拉西坦注射液 通用名称：吡拉西坦注射液 英文名称：Piracetam Injection 规格: 安瓿包装﹐20ml:4g﹐5支/盒。 成分: 本品主要成分为吡拉西坦，辅料为氯化钠。 贮藏: 密闭 适应症: 1.本品适用于急，慢性脑血管病，脑外伤，各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻，中度脑功能障碍。 2.也用于儿童智能发育迟缓。 用法用量: 1.肌肉注射，每次1g﹐一日2～3次。 2. 静脉注射，每次4～6g，一日2次。 3.静脉滴注，每次4～8g，一日1次，用5%或10%葡萄糖注射液或氯化钠注射液稀释至250ml后使用。 禁忌: 1.锥体外系疾病、Huntington舞蹈症者禁用。 2.孕妇禁用。 3.新生儿禁用。 注意事项: 肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。 不良反应: 1.消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与用药剂量直接相关。 2.中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与使用剂量大小无关，停药后以上症状消失。 3.偶见轻度肝功能损害，表现为轻度氨基转移酶升高，但与药物剂量无关。 相互作用: 1.本品为脑代谢改善药，属于γ-氨基丁酸的环形衍生物，有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。2.能促进脑内ATP的生成，可促进乙酰胆碱合成并增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。3.对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用，可以增强记忆，提高学习能力。 4.动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/kg，未见死亡。5.静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。6.亚急性和慢性...+ 展开更多 批准文号: 国药准字H21021775 生产企业: 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 |
|
|
