临床意义以观察下面项目为主：全血粘度低切（3／s）：可反映红细胞的聚集
程度全血粘度中切（30／s）：临床意义不
大全血粘度高切（200／s）：可反映红细胞的变
形程度血粘度临床意义全血粘度升高：见于高血压、肺心、心衰、先心、冠心、缺血性中风、急性心梗、
糖尿病、创伤、缺氧等。全血粘度降低：见于而各种贫血、尿毒症、肝硬化腹水、晚期肿瘤、急性白血病、妇女妊娠期。
五、血清尿酸(UA)1、异常原因：①增高：见于痛风、肾脏疾患（急、慢性肾炎、
肾结核、肾盂肾炎、尿路阻塞），也见于心衰。在急、慢性肾炎时，尿酸增加先于尿素和肌酐增加，另外也可见于白血病与肿瘤、慢性铅中毒。②
减少:见于使用皮质激素后，以及Wilson病、胰岛素治疗后。五、血清尿酸(UA)2、高尿酸血症危害性①与高血压、糖尿病、
高甘油三酯血症、代谢综合征相关②与冠心病、脑卒中相关，外周血管疾病相关性？③与肾脏损害关系密切④与心力衰竭预后相关五、血清
尿酸(UA)3、饮食注意事项①在食用动物内脏、鱼皮海鲜类、干豆和坚果、各种肉汤、一些蔬菜(龙须菜、芹菜、菜花、菠菜)等方面，
要严格控制摄入量。②限制总热能、脂肪、蛋白质摄入，且以植物蛋白为主，而牛奶、鸡蛋因无细胞核，嘌呤含量低，可选用。③多喝水，因
为足够的水分可使尿酸顺利排泄。④少饮酒，因为酒在人体内代谢产生乳酸，影响尿酸排泄。五、血清尿酸(UA)4、治疗建议
推荐在生活方式改善基础上，有心血管危险因素或心血管疾病患者血尿酸高于476μmol/L（8mg/dl），一般人群血尿酸高于535
.5μmol/L（9mg/dl），建议应用降尿酸药物，行个体化治疗，治疗中避免快速降低血尿酸，以防诱发痛风发作。常用药物为别嘌醇醇
片。需要多饮水，碱化尿液。五、血清尿酸(UA)：4、治疗建议①HUA治疗目标值：血尿酸<357umol/l(6mg/
dl)。②体检时常规进行血尿酸检测，尽早发现无症状HUA。40岁以上男性和绝经后女性应每年检测一次。20-40岁成人如初次检测血
尿酸正常，可每5年检测一次。③所有无症状HUA患者均需进行治疗性生活方式改变；尽可能避免应用使血尿酸升高的药物。④积极控制无症
状HUA患者并存的心血管危险因素。六、肿瘤标志物1、甲胎蛋白（AFP）2、癌胚抗原（CEA）3、总前列腺特异性抗原（T
-PSA）4、其它：癌抗原72-4测定（CA72-4)糖链抗
原19-9测定（CAl9-9)癌抗原125测定（CAl25)癌
抗原15-3测定（CAl5-3)1、血清甲胎蛋白（AFP）正常参考值：<20.00μg/L血清AFP升高是目前诊断肝
细胞癌相对特异的标志物。正常人血清可测出微量AFP；反之，如癌细胞分化接近正常肝细胞或分化程度极低时，血清AFP浓度常较低，甚至在
正常范围。所以，AFP升高必须联系临床动态观察才更有诊断价值。IAFP临床意义①原发性肝细胞癌患者，但约有18％的原
发性肝癌患者AFP不升高。②生殖腺胚胎肿瘤(睾丸癌、卵巢癌、畸胎瘤等)、胃癌或胰腺癌③病毒性肝炎、肝硬化，通
常<300μg／L。④妊娠，但多低于400μg／L。血清AFP诊断肝细胞癌的标准血清AFP浓度通常与肝癌大小呈正相关。排除
妊娠、肝炎和生殖腺胚胎瘤后，血清AFP诊断肝细胞癌的标准为：①大于500μg/L持续4周以上②AFP在200μg
/L以上的中等水平持续8周以上③AFP由低浓度逐渐升高不降肝癌普查为争取对肝癌的早诊早治，应对高危人群（肝炎史5年以上
，乙型或丙型肝炎病毒标记物阳性，35岁以上）进行肝癌普查，血清AFP测定和B型超声检查每年1次是肝癌普查的基本措施。。肝硬化、慢
性肝炎病人、家族中有肝癌患者的人应半年检测一次AFP、肝功能及肝脏B超。2、癌胚抗原(CEA)正常参考值：0.00一5.00u
g／L癌胚抗原(CEA)是一个广谱性肿瘤标志物(属胚胎性抗原)。其特异性不强，灵敏度不高，对肿瘤早期诊断作用不明显。动态监测CE
A对良性与恶性肿瘤的甄别有较大的临床意义，结合临床情况联合2个以上肿瘤标志物及其他相应的循证检查可提高肿瘤诊断敏感性和阳性率。C
EA临床意义①CEA升高主要见于胰腺癌、结肠癌、直肠癌、乳腺癌、胃癌、肺癌等患者。②动态观察一般病情好转时，CEA浓度下降，病
情加重时可升高。③结肠炎、胰腺炎、肝脏疾病、肺气肿及支气管哮喘等也常见CEA轻度升高。④96％～97％非吸烟健康人血清CEA浓
度<2．5μg／L，大量吸烟者中有20％～40％的人CEA>2．5μg／L，少数人>5.0μg／L。3、总前列腺特异性抗原（T-
PSA）正常参考值：0.000-4.000μg/LPSA作为前列腺癌的特异性标志物，对前腺癌的诊断特异性达90%～97%。被认
为是最有价值的前列癌的肿瘤标志物，被广泛应用于前列腺癌的筛选、诊断及治疗后的监测。??PSA临床意义①前列腺癌时60％～9
0％患者血清t-PSA水平明显升高；当行外科切除术后，90％患者血清t-PSA水平明显降低。②若前列腺癌切除术后t-PSA浓度无
明显降低或再次升高，提示肿瘤转移或复发。③前列腺增生、前列腺炎等良性疾患，约有14％的患者血清t-PSA轻度升高(一般4.0～1
0.0gμ／乙)，此时应注意鉴别。PSA临床意义④当t-PSA处于4.0～10.0μg／L时，f-PSA／t-PSA比值
对诊断更有价值，若f-PSA／t-PSA比值<0.1提示前列腺癌。⑤肛门指诊、前列腺按摩、膀胱镜等检查及前列腺手术会引起而血清P
SA浓度升高，建议在上述检查前或检查后数日、手术后数周进行PSA检查。呈一过性升高，应于2～3周后复查。★如果血清PSA增高除外
上述原因前列腺活检是必要的。4、其它肿瘤标志物①癌抗原72-4（CA72-4)：是胃肠道和卵巢肿瘤的标志物。②糖链抗原19
-9（CAl9-9)：是胰腺癌的首选肿瘤标志物，还用于胆囊癌、胆管癌、胃癌。③癌抗原125（CAl25)：对诊断卵巢癌有较大临床
价值，尤其对观察治疗效果和判断复发较为灵敏。④癌抗原15-3（CAl5-3)：主要用于乳腺癌病人的治疗监测和预后判断，不能用
于乳腺癌筛查与早期诊断。七、血常规1、白细胞计数外周血涂片，经wright染色后观察其形态，白细胞可分为下列5种类型，即中性
粒细胞(N)、淋巴细胞(L)、单核细胞(M)、嗜酸性细胞(E)、嗜碱性细胞(B)白细胞总数的增多或
减少主要受中性粒细胞数量的影响，淋巴细胞等数量上的改变也会引起白细胞总数的变化。正常参考值：4.0-10.0×109/L白
细胞计数临床意义①中性粒细胞增多：常伴随白细胞总数的增多。生理性增多见于：下午较早晨为高，妊娠后期及分娩时，剧烈运动或劳动后
，饱餐或淋浴后，高温或严寒等。病理性增多见于：急性感染，严重的组织损伤及大量血细胞破坏，急性大出血，急性中毒，白血病、骨髓增殖性
疾病及恶性肿瘤等。白细胞计数临床意义②中性粒细胞减少：白细胞总数低于4×109／L称白细胞减少。中性粒细胞
绝对值低于1.5×109／L称粒细胞减少症，中性粒细胞绝对值低于0.5×109／L称粒细胞缺乏症。引起中性粒细胞减少
的原因有：感染（革兰阴性杆菌感染、某些病毒感染性疾病等），血液系统疾病，物理化学因素损伤，脾脏肿大，系统性红斑狼疮等。嗜酸
性粒细胞（E）正常参考值：0.5％～5％；绝对值为(0.05～0.5)×109
/L。临床意义①嗜酸性粒细胞增多：见于过敏性疾病，寄生虫病，皮肤病，血液病，某些恶性肿瘤，某些传染病，风湿性疾病等。②嗜酸
性粒细胞减少：常见于伤寒、副伤寒初期，大手术、烧伤等应激状态，或长期应用肾上腺皮质激素后，其临床意义甚小。嗜碱性粒细胞(B)正
常参考值：0～1％；绝对值为(0～0.1)×109/L。临床意义嗜碱性粒
细胞增多：见于过敏性疾病，血液病，恶性肿瘤（特别是转移癌），如糖尿病，传染病（水痘、流感、天花、结核等）。嗜碱性粒细胞减少：无临
床意义。淋巴细胞(L)正常参考值：为20％～40％；绝对值为(0.8～4)×
109/L。临床意义淋巴细胞增多：见于感染性疾病（主要为病毒感染），肿瘤性疾病，急性传染病的恢复期等。淋巴细胞减少：
主要见于应用肾上腺皮质激素、烷化剂、抗淋巴细胞球蛋白等的治疗以及放射线损伤、免疫缺陷性疾病、丙种球蛋白缺乏症等。单核细胞(M
)正常参考值：为3％～8％；绝对值为(0.12～0.8)×109/L。临床意
义单核细胞增多：见于某些感染（如感染性心内膜炎、急性感染的恢复期、活动性肺结核等），某些血液病（如白血病、粒细胞缺乏症恢复期、淋
巴瘤等）。单核细胞单核细胞减少：无临床意义。2、血红蛋白测定（Hb）和红细胞计数(RBC)正常参考值：Hb成
年男性：120-160g/L成年女性：110-150g/LRBC成年男性：
4.0-5.5×1012/L成年女性：3.5-5.0×1012/L临床意义
①红细胞及血红蛋白增多：多次检查男性：红细胞>6.0×1012／L，血红蛋白>170g／L；女性红细胞>5.5×1012／L
，血红蛋白>160g／L时即认为增多。见于严重呕吐、腹泻、大量出汗、大面积烧伤；高原地区居民、严重的慢性心、肺疾患、肾脏疾病、真
性红细胞增多症等（红细胞量大于正常平均值的25％，或血红蛋白量男>185g/L，女>165g/L）。临床意义②红细胞及血红蛋
白减少见于部分老年人、妊娠中晚期及各种贫血。轻度贫血：Hb>90g/L中度贫血：90g/L>Hb>
60g/L重度贫血：60g/L>Hb>30g/L极重度贫血：Hb<30g/L3、血小板计数（P
LT）正常值：100-300×109/L血小板在保护毛细血管完整性及凝血过程中起着重要作用，所以血小板的增减对止血和血栓形成
的发病有很大意义。临床意义①血小板增多：PLT>400×109/L。见于骨髓增殖性疾病(可大于600×
109/L)、急性感染、急性溶血、某些癌症患者(多在500×109/L以下)。②血小板减少：PLT<100×1
09/L。见于再生障碍性贫血、放射性损伤、急性白血病、巨幼细胞贫血、骨髓纤维化晚期、原发性血小板减少性紫癜(ITP)、
TTP（PLT低于50×109/L）等。八、血粘度血粘度是血液粘稠度的简称，是反映血液粘滞性的指标之一。影响血液粘稠
的因素主要有：红细胞聚集性及变形性，红细胞压积、大小和形态，血液中胆固醇、甘油三酯及纤维蛋白原的含量等。红细胞压积（HCT)
血浆粘度（100/S）血沉（ESR）血沉方程K值全血粘度低切全血粘度中切全血粘度高切全血还原粘度低切全血还原粘度中切
全血还原粘度高切红细胞刚性指数红细胞聚集指数红细胞变形指数红细胞电泳指数血液化验的意义复
旦大学校医院鲍建辉一、肝功能二、血糖、糖化血红蛋白三、血脂四、肾功能五、血尿酸六、肿瘤标志物七、血常
规八、血粘度一、肝功能：血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)：过去称SGPT或谷丙转氨酶，是肝细胞受损最敏感的指标之一。正常
参考值：男0-41U／L女0-33U／L轻度升高：<5
倍正常参考值中度升高：5倍—10倍正常参考值重度升高：>10倍正常参考值ALT升高原因：主要见于肝胆疾病
1、各型急慢性病毒性肝炎2、酒精性肝病、药物性肝炎、脂肪肝、肝癌等非病毒性肝病3、肝硬化4、胆道疾病5、其
他疾病：如心肌梗塞、心功能不全、骨骼疾病也可使其轻度增高。★体检中发现ALT升高，必须及时复查ALT，并结合临床情况检测相关
指标(例：排除病毒性肝炎)，最终明确ALT升高的原因。二、血糖临床上所说的血糖是指血液中的葡萄糖。血糖检测是目前诊断糖尿病的主
要依据，也是判断糖尿病病情和控制程度的主要指标。正常人的血糖水平保持在较为恒定的范围内，但可随进食活动稍有波动。二、血糖糖
尿病诊断是基于以下血糖值1、空腹血糖(FBG)：指8～10小时内无任何热量摄入，是诊断糖代谢紊乱的
最常用和最重要的指标。2、任意时间血糖：指一日内任何时间，无论上一次进餐时间及
食物摄入量。3、OGTT中2小时血糖值：采用75g无水葡萄糖负荷。二、血糖正常参考值：
空腹血糖：3.90—6.10mmol/L餐后2小时血糖：<7.8
mmol/L1、血糖升高高糖血症的定义：FBG增高超过7.0mmol／L根据FBG水平将高糖血症分为3度
：轻度增高：7.0～8．4mmol／L中度增高：8．4～10.1mmol／L重度增高：>
10.1mmol／L当FBG超过9mmol／L(肾糖阈)时尿糖即可呈阳性。糖尿病的诊断标准糖尿病
症状加任意时间血浆葡萄糖≥11.1mmol/L，或FPG≥7.0mmol/L，或OGTT2hP
G≥11.1mmol/L。需重复一次确认，诊断才能成立。对于无糖尿病症状、仅一次血糖值达到糖尿病诊断标准者，必须在另
一天复查核实而确定诊断。如复查结果未达到糖尿病诊断标准，应定期复查。1、血糖升高空腹血糖在6.1mmol/L～7.0mmol/
L则称为空腹血糖损害（IFG)。空腹血糖正常，餐后血糖在7.8mmol/L～11.1mmol/L则称为糖耐量减低（IGT）。
IFG及IGT是界于正常人和糖尿病病人的中间过渡阶段，这样的人是糖尿病的高危人群和后备军，应引起高度重视并及早干预，部分可恢复正
常。FBG升高常见原因1、生理性增高：餐后1～2h、高糖饮食、剧烈运动、情绪激动、胃倾倒综
合征等。2、病理性增高：各型糖尿病、药物影响、肝脏和胰腺疾病、内分泌疾病、应激性因素等。高血糖处
理缺乏病因治疗。强调治疗须早期和长期、积极而理性以及治疗措施个体化的原则。国际糖尿病联盟（IDF）提出了糖尿病治疗的5个要点分
别为：医学营养治疗、运动疗法、血糖监测、药物治疗和糖尿病教育。血糖监测掌握血糖检测时间及做好记录空腹——每餐前——餐后2小
时——睡前如有空腹高血糖，应监测夜间的血糖血糖控制良好或稳定的患者应每周监测一天或两天。血糖控制良好并稳定者监测的次数可更少。
血糖控制差/不稳定的患者或患有其他急性病者应每日监测直到血糖得到控制。糖化血红蛋白（HbA1C）：通常可以反映患者近8～
12周的血糖控制情况，目前仍被当作评价糖尿病患者所采用的血糖控制方案的金标准。正常参考值：4.0—6.3%糖尿病患者血糖控制未
达到目标或治疗方案调整后，应每3个月检查一次糖化血红蛋白；血糖控制达到目标后也应每年至少检查2次糖化血红蛋白。2、血糖降低参考
值：FBG<3．9mmol／L时为血糖减低FBG<2．8mmol／L时称为低糖血症低糖血症常见原因1
、生理性减低：饥饿、长期剧烈运动、妊娠期等。2、病理性减低：降糖及非降糖药物影响、肝脏疾病、胰
岛肿瘤、急性乙醇中毒、消耗性疾病、特发性低血糖等。低血糖症处理确诊为低血糖症尤其空腹低血糖发作者，大多
为器质性疾病所致，反复严重低血糖发作且持续时间长者，可引起不可修复的脑损害，故应及早识别、及时防治，积极寻找致病原因进行对因治疗；
若因药物引起者应停药或调整用药；疑胰岛素瘤者，则应术前明确定位并进行肿瘤切除术，预后大多良好。三、血脂系列1、正常参考值血清
甘油三脂：<1.70mmol/L总胆固醇：<5.20mmol/L高密度脂蛋白胆固醇：男0.90-
1.45mmol/L，女1.15-1.68mmol/L低密度脂蛋白胆固醇：<4.14mmol/L低密度脂蛋白(LDL)
是富含CHO的脂蛋白，可促使动脉壁形成动脉粥样硬化斑块，故LDL为致动脉粥样硬化的因子。高密度脂蛋白(HDL)水平增高有利于外
周组织清除CHO，从而防止动脉粥样硬化的发生，故HDL被认为是抗动脉粥样硬化因子。从预防的角度出发，建议20岁以上的成年人至少
每5年测定一次血脂，建议40岁以上男性和绝经期后女性每年进行血脂检查；对于缺血性心血管疾病及其高危人群，则应每3～6个月测量一次。
首次发现血脂异常时应在2～4周内，再予复查。2、中国成人血脂异常防治指南（2007年）血清TC的合适范围为＜5.18mmo
l/L（200mg/d1），5.18～6.19mmol/L（200～239mg/d1）为边缘升高，≥6.22mmol/L（240m
g/d1）为升高。血清LDL-C的合适范围为<3.37mmol/L（130mg/d1），3.37～4.12mmol/L（130～
159mg/d1）为边缘升高，≥4.14mmol/L（160mg/d1）为升高。血清HDL-C的合适范围为≥1.04mmol/L
（40mg/dI），≥1.55mmol/L（60mg/d1）为升高，<1.04mmol/L（40mg/d1）为减低。2、中国成人
血脂异常防治指南（2007年）TG的合适范围为<1.70mmol/L（150mg/d1），1.70～2.25mmol/L（150
～199mg/d1）为边缘升高，≥2.26mmol/L（200mg/dI）为升高。血清TG受生活习惯、饮食和年龄等的影响，在个
体内及个体间的波动较大。由于TG的半衰期短(5～15min)，进食高脂、高糖和高热饮食后，可出现饮食性脂血。因此，必须在空腹12～
16h后静脉采集TG测定标本，以排除和减少饮食的影响。血清胆固醇水平受年龄、家族、性别、遗传、饮食、精神等多种因素影响，且男性高
于女性，体力劳动者低于脑力劳动者。因此，很难制定统一的参考值。3、降脂治疗目标水平①无动脉粥样硬化疾病，也无冠心病危险因子者：
TC<5.72mmol/L（220mg/d1），TG<1.70mmol/L（150mg/d1），LDL-C<3.64mmol/L
（140mg/d1）。②无动脉粥样硬化疾病，但有冠心病危险因子者：TC<5.72mmol/L（220mg/d1），TG<1.
70mmol/L（150mg/d1），LDL-C<3.12mmol/L（120mg/d1）。③有动脉粥样硬化疾病者：TC<4
.68mmol/L（180mg/d1），TG<1.70mmol/L（150mg/d1），LDL-C<2.60mmol/L（100m
g/d1）。3、降脂治疗★决定治疗前，至少有两次血脂检查的结果。★TG≥5.65mmol/L：立即降TG治疗，以预防急性
胰腺炎，首选非诺贝特★降脂药物副作用：肝功能、肌酸激酶，乏力、肌痛等4、脂蛋白(a)[LP(a)]结构与LDL相似，可以携带
大量的CHO结合于血管壁上，有促进动脉粥样硬化的作用。同时，LP(a)有促进血栓形成。因此，LP(a)是动脉粥样硬化和血栓形成的
重要独立危险因子。临床意义：血清LP(a)水平的个体差异性较大，LP(a)水平高低主要由遗传因素决定，基本不受性别、饮食和环境的影响。四、血清肌酐（CREA）机体肌肉每天代谢产生肌酐，血中肌酐主要由肾小球滤过排出体外。敏感性较血尿素氮(BUN)好，但并非早期诊断指标。血清肌酐是肾小球滤过功能的重要指标，若明显增高，表示肾功能已严重受损。正常参考值：男62—115μmol/L女53—97μmol/L。临床意义1、血Cr增高见于各种原因引起的肾小球滤过功能减退，急慢性肾衰竭。2、鉴别肾前性和肾实质性少尿①器质性肾衰：血Cr常>200μmol／L。②肾前性少尿：血Cr常<200μmol／L。3、老年人、肌肉消瘦者Cr可能偏低，因此一旦血Cr上升，就要警惕。应进一步检查。五、血清尿酸(UA)在正常嘌呤饮食状态（避免短期摄入大量高蛋白、高胆固醇饮食）下，2个月内间隔1周以上测定2次正常参考值：男：208-428μmol/L女：155-357μmol/L无症状HUA诊断：在正常嘌呤饮食状态下，非同日两次空腹血尿酸水平>420μmol/L且没有痛风及相关并发症。这个时候如果再不采取一定的措施的话，就很容易导致痛风的发作。 |
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