保健医生告诫我们不要贪吃甜食或脂肪类食物,因为贪吃和偏食都是坏毛病 (Harris, 1989)。那么我们什么时候有了这种坏毛病的呢?为什么会出现这种坏毛病呢?自然界食物本身没有'好吃’或'不好吃’的
标记,但是我们大脑会自主地作出判断,将能量高或有营养的食物是归为好吃,将能量低或有毒的食物归类为不好吃。这样婴儿本能地喜欢吃甜食、肉、奶油等高能
量食物,不喜欢吃粗纤维、草、树叶等低能量、有毒性或无法消化的食物。从进化的角度来说,具有这种分辨能力的个体会比其他个体更健康,可以繁殖更多的后
代。长期的自然选择使人类具备了选择好吃食物(营养高、易消化的)和不好吃食物(营养少、难消化的)的能力(Hamburg, 1961)。这一点人类和其他动物是一致的。
500万年的人类历史中,狩猎采集生活占据了99%的
时间。当男人们猎获了大象或河马等大型动物的时候,无法将其搬运回远处的村落。肉类食物的腐烂速度很快,周围还有很多其他食肉动物等待抢食,所以必须尽快
地消费掉这些肉食。得到消息后全村人会集体搬家来到猎物尸体旁边住下,天天大量吃肉积累脂肪。原始部落人们不用担心肥胖的问题,因为这样大口吃肉的机会在
一年里也并不多见。由于自然食物供给受季节和雨量等环境因素影响,常常出现食物不足的困扰。南非的传统狩猎采集民桑族人的体重明显随季节而变化,在食物丰
富的雨季大量取食积累脂肪,体重显著增加;而进入食物匮乏的旱季,体重大幅下降(Lee, 1979)。
相似的,野生黑猩猩的体重在雨季前期也明显增加,到旱季时明显减少。野生金丝猴在秋天大量取食果实膘肥体壮,而在食物匮乏的冬季体重急剧降低。对原始部落
人们和野生猿猴来说,贪吃是一种适应能力,只有贪吃的个体才能在体内蓄积足够的脂肪,保证在食物匮乏季节的能量消耗和存活。如图1.2所示,野生金丝猴大量取食树皮渡过寒冬,贪吃个体会比不贪吃个体的生存率高,繁殖更多的后代。可以说,贪食和挑食是人类本性,是灵长类时代的遗产。
我们现在的生活与自然生活环境不同(如图1.3)。尤其是17世
纪进入现代社会以后,人们的社会环境发生了急剧的变化,超市里一年四季摆放着面包、香肠等玲琅满目的食物。人们的饮食方式以碳水化合物、糖和脂肪等高能量
食物为中心,失去了季节性变化。在贪食、偏食的原始本性驱动下,人们每天取食大量高营养食物,逐渐出现了肥胖问题。现代社会的粮食农药残留、酒精中毒等因
素也影响着人们的身体健康。现代人普遍缺乏运动,是因为飞机、汽车和火车代替了人力移动方式。现代人觉得身心疲惫,是因为生活在由钢筋水泥围成的人造环境
中。城市人口密度是自然环境中的上百倍,每一个人周围都是无数没有血缘关系的陌生人,社会关系变得异常复杂。在工作压力等原因的影响下,越来越多的母亲放
弃了母乳喂养,改用奶瓶给孩子喂奶,这样母亲患乳癌的几率增加,孩子抵抗力较母乳喂养的孩子低,容易患过敏性皮肤炎等疾病。现代生活环境的急剧变化影响着
我们的生活方式和身体状态。
<插入图 1.3现代人生活环境与自然生活环境不同>
现代社会中蔓延着以往传统社会中都不曾出现的各种疾病,例如心脏病、高血压病、高血糖症、动脉硬化症、糖尿病、胆囊癌、胆结石、痛风、肝硬化、静脉瘤、关节炎、粉刺、虫牙、花粉过敏症、过敏性皮炎等熟悉的名称。这些都是伴随着现代社会出现的现代疾病(Hamburg, 1961)。现代人的生活方式与传统狩猎采集民族的有着显而易见的差异。纵观人类500万年的历史,现代社会的几百年时间实际很短暂,仅仅不过人类历史的万分之一。我们的身体和基因是在长期适应自然社会环境中塑造的,肥胖等现代疾病正体现了人类本性与急剧变化的现代环境之间的矛盾。
不同民族长期适应各自的取食习惯,形成了各自的身体特征,抵御现代疾病的能力也不一样。狩猎采集民族的生活方式因环境不同而不同,取食肉类的比例随纬度增加而增加。非洲草原的桑族主要以植物性食物为主,肉食比例不到30-40%(Lee, 1979)。而离赤道越远的人群,其肉食比例越高,例如北极圈爱斯基摩人的食物基本完全是肉类(Schaeffer, 1971)。北极圈爱斯基摩人接触了文明社会以后,生活习惯急速变化,因大量取食可口可乐、糖和巧克力等甜味食物,患上了现代疾病。爱斯基摩人原本习惯于大量取食肉类,在现代生活中容易遭受心脏病、糖尿病和痛风等与肥胖相关的疾病(Schaeffer, 1971)。而非洲桑民族则很少得这种病,他们的血糖值较低,血压稳定保持在70-130的健康范围内,并且不受年龄的影响(现代社会人的血压一般随年龄增加而增加)。他们取食盐量较少,小便中盐化物较少,相当于每天的摄盐量(Truswell et al., 1972)。稳定健康的血压水平可能与其取食习惯有关。
现代社会女性常常遭受月经期心理不安等心理困扰,可能与体内荷尔蒙失调有关。传统社会的人类女性和非洲类人猿雌性成年后就会怀孕生子,在妊娠期和哺乳期一般不会出现月经,哺乳期后很快又怀孕下一胎,这样月经在传统社会中是比较罕见的现象(Draper, 1977)。
只有在青少年不孕期间(第一次月经到初次怀孕的几年里),女性和类人猿雌性才会出现连续月经现象。与传统社会不同,现代社会女性采取多种避孕方法减少怀孕
的可能,一生繁育子女的数量很少。由于生活观念和生活方式的急速改变,现代女性不得不面临持续的月经困扰,承受着传统社会妇女没有的心理负担。
现代人过度强调干净,极力杜绝体内有肠道寄生虫,一些人甚至通过洗肠、洗血等方式清理自己体内细菌。我们的身体由100兆
个细胞组成,每一个细胞的内部都共生着原始细菌。这些细菌对人体及无害也无利,在长期进化中已成为细胞组成的一部分。过度清洁的习惯破坏了体内自然平衡,
使免疫机制缺乏充分锻炼,常常会将一些无害物质作为抗原而出现过度的排斥,于是越来越多的人患上过敏性皮炎、花粉过敏等现代疾病。在亚洲和非洲狩猎采集民
族没有那么强调干净,也没有过敏性皮炎等过敏疾病。解放前我国也很少有花粉过敏等疾病。这些现代疾病无疑与现代人独特的生活习惯有关。
图 1.3现代人生活环境与自然生活环境不同
人类的生物性之 近亲繁殖避免机制
关键词:人类、灵长类、近亲繁殖
近亲间繁殖禁忌是人类社会共通的特点,尤其禁止父母子女或兄弟姐妹等血缘个体间的乱伦行为。对以色列基布兹集体农场的研究说明从小到达一起长大的男女出现繁殖回避的心理机制(Spiro, 1958)。
基布兹是一种自愿组合的集体社区模式,社区里的人们主要从事农业生产,没有私人财产,类似于我国解放初期的集体公社。公社成员共有财产,共同生产消费,有
共同的医院、托儿所、学校等。收入会进入公用银行,成员只需要个人消费工资,形成人人平等,男女平等的基本生活理念。作为公社教育的一部分,孩子由社团的
托儿所等机构统一照顾。2-4岁孩子每个班由8个人组成,4-18岁一个班由16个人组成,共同上课,一起生活。他们虽然没有血缘,但过着和亲兄弟姐妹一样的生活。父母们希望一起生活的孩子能够相互熟悉,顺利恋爱结婚。而随着孩子们的成长,却发生了预想不到的事情。孩子长大后也很少与从小生活在一起的伙伴结婚,甚至连谈恋爱的都很少。
在对台湾童养媳研究中也发现类似的熟悉个体相互回避繁殖的心理机制。美国人类学者沃尔夫(Wolf, 1968)通过研究台北农村的婚姻形式了解夫妇关系。将婚嫁仪式分为三个阶段:①放弃出生家庭血缘关系的仪式、②成为夫家成为成员的仪式和③授予妻子地位的仪式。现代婚嫁仪式会一天或短时间内同时完成这些仪式,而传统的婚嫁过程会更长。童养媳完成这三个阶段需要长达十几年,在女孩子2-3岁时举行仪式①和②。此后夫妇像兄妹一样的生活成长, 10-15年后进行仪式③成为真正的夫妻。研究发现娶童养媳的丈夫比自由恋爱婚的丈夫更多出现婚外性行为,童养媳妻子比自由恋爱的妻子离婚率、分居率和偷情率更高。童养媳子女数量比自由恋爱女性的少30%左右(Wolf, 1970)。1910年以前台湾社会中普遍存在童养媳现象,随着与经济发展有关,年轻人纷纷放弃农耕,进入城市打工,形成更加独立的经济体,不再依靠老人,1910年到1930年间19件童养媳中15件解除了婚约。解除婚约可能与现代社会中父亲对成年子女的支配能力下降有关,而最根本的是童养媳夫妇之间没有性吸引力,反映了熟悉个体间回避繁殖的心理机制。
学者们陆续提出了解释人类近亲繁殖禁忌的假说。家庭间关系网络假说(Kortmulder, 1968)认为如果允许近亲繁殖的话,家庭与家庭之间的婚姻联系就无法维持,呈现孤立化,不利于人类种群的生存与繁殖,所以出现近亲繁殖禁忌。有害基因积累假说(Brown, 1991)认为近亲个体结婚生子,由于基因的沉积,生残疾儿和婴儿死亡的比率较高。对父母的繁殖不利,所以为了获得更好的基因,淘汰了近亲繁殖行为。父母与子女间的性嫉妒假说(Levi-Strauss, 1956)认为近亲成年男女间会有性吸引力,但是儿子对母亲的爱恋会受到父亲压制,女儿对父亲的爱恋会受母亲压制。这样年轻个体需要在家庭以外寻找配偶。人口学假说(Fox, 1962)
认为在人口限制的基础上,人类将近亲繁殖回避制度化。狩猎采集民族社会中,母亲性欲旺盛时,儿子还未性成熟,避免了母子的性行为。女儿一般在刚刚性成熟就
被会嫁出,避免父女间的性行为。兄弟姐妹间由于出产间隔较大一般不会出现性关系。前两个假说注重近亲繁殖的适应意义,而后两个假说注重于解释近亲繁殖的机
能,不存在排他的关系。文化人类学者认为近亲繁殖禁忌可能是人类特有的文化之一(Brown, 1991)。
灵长类社会也普遍存在着回避近亲繁殖的生物学机制。首先人口学机制是自然界中防止近亲交配的主要方式。很多灵长类社会中,雌雄性一方或双方普遍出现在性成熟之前离群分散的现象,例如日本猴儿子在4岁
左右离开出生群,成年雄性也不定期离开繁殖群,母亲和女儿一生留在出生群,形成母系社会;而黑猩猩则女儿在性成熟前离开出生群,母亲也不定期离开繁殖群,
保留父亲和儿子,形成父系社会。形成父系或母系社会通过个体迁移减少血缘异性个体的繁殖机会。此外灵长类雄性比雌性性成熟晚,或雌性在青少年期存在不孕现
象,使同年龄个体间的交配机会降低,减少兄弟姐妹间的繁殖可能性。
其次灵长类动物具有回避与关系亲密个体交配的心理基础。北村光二(Kitamura,1977)发现关系要好的非亲缘日本猴也会回避交配。这些非亲缘的雄性和雌性平时表现得非常亲密,相互依偎合理毛。但是在繁殖季节他们总是避免相互交配,常常寻找陌生的交配对象。曼哈勒30年
的长期调查中,一直没有见到过母亲与成年儿子间的交配。拱北有一对母子出现交配行为,可能是一个特例。研究者观察到一只青年雄性爬跨自己的母亲,但是被母
亲甩下树去,被迫中止了交配。黑猩猩的兄弟姐妹交配现象没有在曼哈勒地区出现,而偶拱北地区种群出现过几例,基本上是哥哥要求与妹妹交配的现象(Pusey, 1980)。拱北群是一个孤立的种群,附近没有其他个体群,年轻雌性由于无法迁移到其他群内,被迫留在出生群,造成易于出现近亲交配的环境。即使这样拱北群内出生的雌性倾向于回避与群内成年雄性交配。这样灵长类普遍形成了回避近亲繁殖的人口学和心理学基础。
图1.0 几乎所有的民族都存在避免母子、父女乱伦的禁忌,如图苏门答腊岛原住民