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半脸人：22岁是人生多姿多彩的季节，但肖敏（化名）的心中却只有苦涩。17年前的一场怪病让她只剩下半张脸，并使她在成长的过程中饱受歧视。
大头症：一个12岁的孩子，脑袋巨大无比，重量居然达到25公斤，超重的头部让孩子根本无法站立。
大象腿：新余32岁的胡金香左腿是条“大象腿”，比常人腿粗3倍，且时常疼痛，流出脓液，并引发高烧，她常常痛不欲生，但多年来却一直找不到病因.
河马女孩：一名14岁的海地女孩脸上长有一个重达7.7公斤的罕见巨型肿瘤，导致她的面部严重肿胀变形，使她看上去就像是“河马”。
巨头症：10岁时，一次莫明摔倒后瘫痪，不仅如此，他的头还随着年龄增长不停地变大。 脸部塌方：安徽亳州谯城区大杨镇发现一个这样的农民。今年26岁，20年前得了一种怪病，面部就变成目前这个模样。由于家庭贫困，没钱医治，到现在自己也不知道患的是什么病。
附录一：人面疮 这是一位新加坡女士的照片，她的脸上得了人面疮。人面疮的嘴不仅能吃东西，而且还能说话（冤魂附体在上面折磨她）。现在她在西藏，一位活佛每天给她讲经说法。详见《神异而令人恐怖的人面疮》。 下面是另一个人面疮—— 附录二： 残酷的“渐冻人”症，目睹自己死亡全程 摘自http://news.xinhuanet.com/society/2010-10/26/c_12701176.htm
保姆三妹扛着张红去上厕所，渐冻人张红患病6年，现在几乎丧失全部行动能力，不能翻身，不能言语，只会在喉头发出咕噜咕噜的声响。
年轻时候的张红喜欢到处旅游，几乎中国所有名山都能一口气登顶。这是30多岁的张红在北戴河的海滩上拍摄的泳装照。 如果你像他们那样每天看着自己滑向无法抗拒的死亡你会怎样？ 在中国，有20万“渐冻人”，实际上可能更多。 这是一种恶性病，正如它的名字一样，得病的人像被冰雪冻住一样，丧失任何行动能力，但这个过程不是迅速的，而是身体一部分、一部分地萎缩和无力。 今天是腿，明天是手臂，后天到了手指，连控制眼球转动的微少肌肉也不例外。最终等待他们的是呼吸衰竭。 不过，这一切都在他们神志清醒、思维清晰的情况下发生，他们清晰地逼视着自己逐渐死亡的全过程。 渐冻人症是运动神经元疾病的一种，学名叫肌萎缩性脊髓侧索硬化症（简称ALS），又因美国著名棒球明星Luo Gehrig罹患此病而称为葛雷克氏症。 北京协和医院神经科主任崔丽英说，该病发病率为十万分之四，多发生在40岁以后，中国约有20万患者。 近6年，在北京志愿者组织“融化渐冻的心”登记的3000例渐冻人中，浙江省有100例。 目前人类对于此病知之甚少。既查不到任何发病原因，也没有办法治疗，患者的平均存活时间，只有3年。 得这种病最有名的要算英国人霍金，可惜这个科学家可以掌握宇宙起源的奥秘，但不能阻止生命的力量一点点从他的身躯消失。 |
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