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本报记者王卓铭北京报道 截至8月12日，世界卫生组织(WHO)公布的埃博拉病毒致死人数为1013人，这一数据比8月6日时WHO公布的961人又增加了52人。 而在国内资本市场上，“埃博拉概念”比病毒本身更具杀伤力。8月12日中午，达安基因较为罕见地在午间休盘时发布公告，称公司产品“埃博拉病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)”已研制成功。下午开盘后，达安基因股价直接拉升7%以上。 这一出戏码与8月5日时如出一辙。8月5日上午，达安基因在深交所互动平台回应投资者时表示，公司正在研制埃博拉病毒核酸检测试剂。下午，公司股价迅速拉升，一度接近涨停。 有趣的是，不仅中国市场存在借埃博拉炒作的现象，欧美市场同样如此。8月9日，纳斯达克上市的加拿大药企Tekmira(NYSE：TKMR)股价大涨46%，因FDA批准其TKM-Ebola疫苗进入临床试验。 达安基因疫情炒作路径 达安基因借助疫情信息拉抬股价，并不是第一次。 2009年5月11日、12日，达安基因连发两则公告，称公司与合营方广州华生达联合研制的H1N1流感病毒核酸检测试剂盒、通用型甲流病毒核酸检测试剂宣告成功。 当年的“甲流”曾传播到美国和墨西哥，学界一直将之与1918年的流感大爆发相提并论。因此达安基因研制成功的公告一出，股价立刻有所表现，连续五个交易日涨停，触发异常波动停牌。 达安基因这才被迫出面澄清，称上述两种试剂盒仅供科研使用，截至2009年5月21日共销售74盒，总价款为28.11万元。 事实上，当年5月19日，国家联防联控工作机制科技组开始面向全国广泛征集甲流快速检测试剂，全国共有93家单位报名，最终科技组选取了7家机构的产品，达安基因只是其中之一，同时入选企业还有科华生物、复星医药、之江生物等。 这些备选试剂并非可以直接投入使用，而是要走申报、审批流程。虽然药监局开辟了绿色通道，但达安基因的试剂盒拿到生产批文也是2013年10月16日的事情了。那时H1N1早就已经烟消云散。 甲流平息之后，达安基因方面据称获益不浅，上半年收入增长达到26.25%。很快，达安基因又找到了另一个新的炒作点。 2013年2月19日，全球第一例H7N9感染者在上海被发现。当年3月31日，通过生物安全防护三级实验室的检测，证实了H7N9为全新的禽流感病毒。 原卫生部科教司副司长何维曾表示，甲流等重大疫情病毒检测的工作，一直是由国家疾控中心来负责的。只是在病例数增加后，才选择让企业参与，促进检测试剂商业化。 H7N9检测试剂亦是如此。2013年4月8日，国家疾控中心将实验室制备的H7N9检测试剂盒分发到了各地疾控部门的实验室，开始了检测工作。而达安基因则在2013年4月11日对外宣布，公司有能力生产H7N9检测试剂。 这一次，达安基因股价大涨了8.5%。由于H7N9未能像H1N1一样造成大范围的影响，加上国家疾控中心早就有所准备，因此达安基因的检测试剂“销路”并不好。2013年12月，公司方面承认，疫情期间只接到少量订单。 如今，“埃博拉病毒”虽然还没有传入国内，达安基因就已经准备好了检测试剂，股价依然被拉起，只是最终复盘时到底能给公司带来多少收益，实在是个未知数。 海外“埃博拉概念”冷热面 相对来说，成熟资本市场对于埃博拉的态度更加理性一些。 8月9日，WHO宣布，GSK生产的埃博拉病毒疫苗将有可能在9月份开始临床试验，并在2015年初之前上市应急。但GSK在纽交所的股价并未因此大幅上涨。 8月12日，疫苗领域专业人士表示：“埃博拉这类烈性传染病病毒应该需要BL4级的实验室才可以培养和分拣，要求极高。GSK等企业也不见得拿到了WHO分发的埃博拉毒株，可能采取的是基因重组技术。” 2013年时，美国一家小公司Greffex公司在全球第一个研发出了H7N9疫苗，当时该病只在中国流行，美国疾控中心只是从中国疾控方面拿到了一个灭活的H7N9毒株。但Greffex用了基因工程技术，一个月之内就做出了疫苗。 “当然，做出来之后，是否能够有效还是需要临床验证的。研制成功和投入使用是两码事。”上述人士称。 Mapp公司的故事或许更具说服力。该公司的创新药物ZMapp是目前对抗埃博拉最好的药物，两名感染埃博拉的美国医生在试验性服用此药后，出现了症状缓解的迹象。这家神奇的美国9人小公司甚至招致中国媒体的登门采访。 但就在8月12日，CNN报道称，在利比里亚感染埃博拉的75岁西班牙牧师米格尔.帕拉斯在马德里死亡。帕拉斯曾在生前使用过ZMapp，但依然未能挽回生命。这无疑给ZMapp的前景带来一丝阴影。 正因为此，Mapp所隶属的美国烟草巨头雷诺美国(NYSE：RAI)近期来股价并未有太好的表现，一直在55-57美元左右盘整。 根据此前美联社的报道，除了ZMapp和TKM-Ebola两种治疗方案之外，至少还有4种针对埃博拉的药物或疫苗正在研究之中，其中，美国BioCryst公司的抗病毒药物BCX4430、美国国家过敏和传染病研究所研发的埃博拉疫苗都处于临床前研究的阶段。 |
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