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【张浩千的回答(195票)】: 我说一个大家都知道但是执行率很低的实验技巧：做control （实验对照），最好既包括positive control, 也包括negative control. 我见过很多同学对于做不出来的实验，唯一的方式就是重新做，绝大部分情况下得到的结果就是还是做不出来，然后继续反复做，最终还是做不出来。我问他们是否做了control，他们说实验时候觉得做control好麻烦，就没做，现在瞎了；但是到再次做实验的时候，还是不做control或者未能好好设计control。我就跟他们解释，生物和化学里的很多实验，特别是尚未有标准流程的实验，对于技巧要求很高的，很多时候你就算了解实验原理、清楚技术细节，也要摸索好久；好的control的作用就是提高实验摸索的效率，让我们每一次实验不管成功还是失败都是带来信息量的，而不是简单的失败或者成功结果。 positive control是指肯定会得到预期结果的实验对照组，比如之前自己成功过的实验组、实验组他人验证过成功的实验组或者在各方面考虑都不会出现大意外的实验组。positive control的作用主要有二，一是检查人与人之间的差异，二是检查实验环境/条件的差异。如果实验室其他人对于某个实验基本都能成功，我把这个实验接过来，用在我的实验对象上的同时也用在他的实验对象上，那么都成功了则说明这个实验技术很robust；如果他的对象成功了我的失败了，则说明有可能这个方法对于我的对象不work；如果都失败了则说明有可能是我的操作有问题。那有同学问了，如果他的对象失败了而我的却看起来成功了呢？这就是negative control的用处了。 negative control的作用是评估假阳性的可能性与影响大小的。接上面的例子，如果他的对象失败了，我的对象成功了，但是我的negative control也成功了，那就说明我的对象看似成功，实则很可能是假阳性；如果我的negative control失败了，则说明很有可能是我的实验也是成功的， 只是他的实验对象我不熟悉，掌握不好，所以失败了，但是并不影响我得到阳性的结果。 你看，简单一个positive control和一个negative control就能带来很多信息。做control的确会付出额外的精力，但是control不论结果如何都能带来关于实验过程的信息量，它使得我们每一次的实验都在知识结构上是“进步”的，比起一遍一遍蒙头重复实验的效率不知道高到哪里去了，特别是当实验创新性极强或者对于实验结果的要求接近实验原理所能支持的技术极限的时候。 【irissnow的回答(247票)】: 化学实验室。
添加几个自己相关的（这个好像有点多余，如果都做这个方向了，应该早明白了）
以上小技巧来自老师、师兄师姐、网络、自己。有些是省钱的，有些是省时间的。 目前只想到这些，以后想到再补充。 【李腾的回答(97票)】: 分子生物学实验室。 讲讲本人总结的分子生物学实验五个原则。 每次讲这个都能体会老年人教导年轻人人生经验时候的心情 -_- 眼看着年轻人要重蹈覆辙，可就是不听老夫用血泪换来的人生经验，也罢，年轻人是有资本走弯路的。 原则一：先读Protocol。 专业术语叫做RTFM：Read The Fucking Manual... 商业化的试剂都有成熟的Protocol，在第一次使用之前，先把自己脑子里关于这个产品的知识全扔掉，认真读一次Protocol，注意我说的是认真读，一字一字读。按照Protocol说的做，不要相信自己过往的经验。 原则二：设置尽量多和全面的对照组。 没有对照的实验不能得到结论，做了没有意义。尤其是出错的时候，如果没有对照组，是不可能找到原因的，因为变量太多了，关于这一点，后面会详细讲讲。 原则三：试剂别公用。 不要和别人公用试剂，而是分装成小份分给每个人，分给自己的就不要让别人用，分给别人的自己就不要用。尤其是在人多拥挤的实验室，别问我怎么知道的-_-! 另外只有自己用的试剂也分装成小份用。 原则四：买贵的东西，省着用。 比买便宜的东西随便用要更省钱。其实省钱倒是次要的，关键是便宜的东西有隐患。 很多试剂的成本之所以便宜，是因为缺少了生产过程的质量控制（QC）环节，导致不同批次产品之间性能的不稳定性，从而导致实验结果的不稳定性。实验结果的不稳定对于辛辛苦苦做实验想发文章的研究生来说是灾难性的。 原则五：在整个流程中设置关键的检查点，检查点没有通过之前不要进行后续的实验。 除非你对通过这个检查点非常有信心，否则不要着急。这种赶进度经常会让实验更慢。 讲完了五个原则， 讲讲这背后的逻辑。其实本质上就是因为分子生物学的实验（也包括很多生物学实验）要操作的对象是不可见的，一步操作的结果并不能直接看到，而生物实验又往往存在非常多的变量。如果不注意一些原则的话，出了问题永远找不到原因。 所以所有的原则都是尽量减少变量，才能避免失败，使得到的结果具有说服力。 生物学是个实验学科，Protocol其实就是前人总结的经验，按照这样的经验做，就能保证实验方法没有问题，也就减少了很多可能出现的变量（不确定因素），是为原则一。 原则二是为了在出现问题的时候缩小Debug的范围，从而减少变量。 原则三是避免别人的操作产生的变量，这种变量永远没法控制。 原则四避免了无良商家引入的变量，减小了批次不稳定性。 原则五是为了避免可能的变量积累导致的失败。 ---------- 类比一下做生物实验和写程序。 程序写完之后通常也不是一次通过的，经常会有Debug的过程。好在Debug的过程中会告诉程序员哪些地方有问题，一共有多少个。并且程序运行一遍的时间通常很短。 对于生物学实验来说，也需要经历Debug的过程。但是和程序Debug相比就太痛苦了。 首先实验操作的对象经常是无法看到的，只能通过间接的方法检测到，而且实验出Bug了永远不会有什么Debug程序告诉你哪些地方有问题，一共有多少个。出了问题只能自己试。其次实验周期通常比较长，分子实验还算好的，3-5天就差不多了，有很多实验周期是以年计的。 这时候，尽量减少各种奇葩的因素引入的变量就至关重要了。 这么比起来还真是羡慕程序员呢，怪不得程序员自称“码农”，我们只能叫“生物狗”了。 【史寒朵的回答(76票)】: 这种问题绝对要答！体现生物狗的智慧的时间到了。。。 鉴于题设要求是“容易学到”的小技巧，我就不说怂恿老板买个能自动做小提胶回收 pcr 纯化的机器了，说点实际的。 1. 一定要做好对照，各种对照，只要你能想到。浩千师兄的回答已经在哲学高度上强调了对照的重要性了，具体做的时候千万不要偷懒。比如一次基础的质粒构造我最后转化会分至少三个平板，一个涂实验组，一个涂连接过程不加酶的对照（用于估计酶的活性和转化的阳性率），一个涂不加质粒的感受态细胞（用于确定感受态本身没有被污染，或是抗生素没有失效）。pcr 产物跑胶的话，一个泳道加产物，一个单独加模板，一个单独加引物，然后至少两个泳道加标准条带（对，自从我跑花过一次标准条带之后这已经成了我的标配了）。不要怕浪费钱浪费试剂，做不出结果还不知道 troubleshooting 该怎么做而去盲目重复才是最大的浪费，包括时间包括试剂。 2. 并行两三个实验，其中一个是对时间比较敏感的，另外一两个可以相对随便而且不太容易出错的。比如在等转化的时候顺手配个培养基，跑胶过程中去画个平板等等，整体来看节约时间。 3. 说到转化，电转效率简直逆天。没有条件的话，至少不要用 CaCl2 法了，改用 KCM 吧。我测试过一次，KCM 比 CaCl2 转化率高了一个量级……操作复杂度基本一样。 4. 这个不属于小技巧，属于血泪史：LB 培养基每一批的差异非常大。。。最终收数据的时候，用大瓶统一配一批，保证自己几个重复实验用的是同一批的培养基。 5. 承接上条，不同实验室的 LB 配方不一样，氯化钠可能是 5g/L 可能是 10g/L, 重复他人实验请谨慎。 6. 转化做完发现没有合适抗性的平板了（大多数情况被 lab 里其他人偷用了 TAT）永远是最痛苦的……存一些灭菌后的无抗琼脂 LB 固体，需要的时候微波炉热五分钟立马可以加抗生素倒平板。 7. 记号笔顶端用胶带缠一块强磁铁，平时吸在架子上，不要随手扔在实验台上。剪刀镊子刀片等常用小工具同理。不常用的拿个烧杯或者试管架收着。 8. 做大批量实验时，事先在实验记录本上写好样品全称和对应编号（阿拉伯数字或者字母都行，要简单）。实验过程中需要标记的无数个中间产物都直接用简单编号标记，省时省力还不容易弄混。【插播血泪史：如果可以的话避免同时用 1 和 7，或者在 7 的中间加一横…… 9. 标记日期时请固定用自己习惯的用法。yy/mm/dd 也好 mm/dd/yy 也好 dd/mm/yy 也好，自己只用一个吧。另外年份用四位数表示也能省心，如果你不偷懒。 【成楚旸的回答(39票)】: ChemDraw画立体分子的小技巧。ChemDraw虽然有clean up structure功能，但只对平面的小分子管用，一旦涉及三维立体或者大环一用就会把结构搞乱。 以我本科做过的一个立体的分子的骨架为例（Supramolecular polymeric nanowires: preparation and orthogonal modification of their photophysical properties - Journal of Materials Chemistry (RSC Publishing)） 
首先画出中间的平面和三个立起来的臂
然后选择三维旋转工具把立臂转到垂直屏幕方向，复制三份然后选择三维旋转工具把立臂转到垂直屏幕方向，复制三份
把立臂放到合适的位置把立臂放到合适的位置
全选之后转到合适的角度，把需要连起来的键连起来全选之后转到合适的角度，把需要连起来的键连起来
这样在三维连接上比较符合实际情况这样在三维连接上比较符合实际情况
最后在按照需要调整线条粗细，楔形或者虚线等就很美观啦。最后在按照需要调整线条粗细，楔形或者虚线等就很美观啦。 Scifinder搜索小技巧，当需要用substructure查找，但又不想一下蹦出上千个乱七八糟的结果的时候，用氢原子堵住苯环或者侧链上不需要取代的位置。 【Schnappixu的回答(28票)】: 做完一天实验的时候就想好第二天来了干什么，不要来了再想。 做好实验记录绝对可以少走弯路！！！做了一天实验之后才想到之前可能做过一遍绝对令人超沮丧；类似地，算投料之类的时候一定要多验算，我今天发现上个礼拜做的所有反应里面过氧化氢全都只加了1/10……WTF 【大椿的回答(29票)】: 先占坑。 1、我会混合好可以用上100次PCR的体系。需要的时候加引物和模板。后来我发现有一种东西叫MIX~~(其实现在有些公司已经丧心病狂的把loading都加进去了！） 2、很多试剂公司，仪器公司会过来推销，请留住他们的名片，你不知道什么时候会需要他们。 3、实验室买一张折叠床，中午的时候可以补觉。 4、样品编号什么的请记录在实验记录本上。等你样品不记得编号的时候你就疯了。 5、标记样品不止有1、2、3、4、5 还有A B C D E 还有a b c d e，还有① ② ③ ④ ⑤，还有一 二 三 四 五，还有α β γ δ ε，还有A1 A2 A3 A4 A5，还有很多很多。你要有你独特的标记规则，只有这样你的样品才永远不会和别人的样品弄混。 6、每一次实验结束，不管有没有结果都做一张PPT来存档。等你开始讲例会的时候。你再也不会愁没东西讲了。同时等你些论文的时候这些结果都是最原始的数据。你查找起来会非常方便。 7、请师兄吃饭可以多提提问题，请师弟吃饭可以让他多干点杂活。 8、所有需要计算的东西一次算好后请记录在实验记录本后面几页。每次配培养基，营养液，反应体系，什么的可以省掉好几分钟时间同时减少出错概率。 9、长时间超净台操作前，请检查手机电量，歌曲容量，耳机音量。如果没有检查好你就等着煎熬吧。 10、烘干的时候，先把玻璃器皿头朝下，烘半小时后再头朝上。效率会高很多。 -------------------------------------------------------------------- 【小水的回答(20票)】: 当你面前有一排EP管，你要给每个管子里加不同的样品； 切记，按枪头的排列顺序使用枪头！别随便戳一个枪头就开始加样。 这样一来，即使你忽然走了个神，忘记自己加到哪管了，也可以通过枪头盒上的枪头排布，看出自己已经使用了多少个枪头，知道自己已经加到哪个样了。 本人血泪教训。 【周超的回答(118票)】: ===================2015.3.30更新=========================== 第一次得到70个赞啊。。。不能对不起大家…一点一点更新吧～ 那，第五个小技巧～是有关计时器的～ 计时器就是下面这个东西喽：
因为做实验时常需要控制时间，所以有个计时器会比手表便捷多了。但是因为做实验手套上难免有脏东西，比如硅油啊，灰尘啊什么的…脱手套按表麻烦还不干净，戴手套按表又把表弄得越来越脏… 所以…买个自封袋呗？
有了自封袋，把表装进去～老板就再也不用担心我是败家子～
再次感谢大家的赞啊～手动给大家点赞了！ ====================2015.3.29第三次更新=========================== 好吧...所以做完实验回来发现赞多了这么多....真是承蒙各位同学厚爱了~那就今天再来一发吧~ 诺~第四个小技巧是——利用废物进行超声处理。其实我也很难用语言描述，那，还是老样子，我去实验室照了几张照片，大家一起来看看吧~（流量犬前辈们，你们...慎重.....） 首先，找到我们买溶剂的箱子，里面有很多废弃的泡沫板，看下面：
从上面啃（bai）一块儿下来，像下面这样：从上面啃（bai）一块儿下来，像下面这样： 
然后，我们需要用一把剪刀，给它破一个洞，像下面这样：然后，我们需要用一把剪刀，给它破一个洞，像下面这样：
接着，把我们需要超声长时间的小试样插进去~像下面这样：接着，把我们需要超声长时间的小试样插进去~像下面这样：
最后，把它扔进超声池游泳吧~咱就解放去看文献啦~最后，把它扔进超声池游泳吧~咱就解放去看文献啦~
====================2015.3.29第二次更新=========================== 那，第三个小技巧有关于称量。 以前我都用药匙，后来发现一次称量多种药品的时候，换药匙很麻烦，不换又怕污染。于是……
就是这个！一次性塑料胶头滴管。 取出一个，用剪刀剪成下面这样的形状：
反正这种滴管就是一次性的，拿来吸液体也是吸，拿来取药品也是取，还省去了污染药品的心和洗药匙的精力～何乐而不为？ ====================2015.3.29第一次更新=========================== 那，第二个小技巧，就是手套戴两层喽：
先戴一双吃大骨棒那种塑料手套，然后戴丁腈橡胶手套。这样做一方面是为了方便脱掉，因为做实验久了可能手会出汗，如果只戴丁腈橡胶手套会异常难脱（…有人问只戴塑料手套行么？各位看官您试试？）；另一方面呢，也是为了双保险，以防丁腈橡胶手套被割破以后化学物质直接伤到手。 戴好以后的效果：
===============================2015.3.28首答未删减版在下方=========== 所以又到了周五老板不在，给自己放假的刷知乎的时间！~o(∩_∩)o ~ 诺，因为我是在化学实验室的水泥浆学徒~所以就跟题主分享下一点点化学实验室里面的小技巧啦~ 等我先去趟实验室拍几张照片哦~ ====================照片拍摄中=============================== 诺，先说好啊，真的是小技巧...高端大气上档次的我也不会... ====================开始答（che）题（dan）啦=================== 1.下面这个东西在化学实验室的前辈们都应该见过吧？嗯，作为一个将成为材（luan）料（gao）学（chan）家（za）的人，样品多是常态，把样品封口也是家常便饭~要是每天都要用了才去剪两条，这来来回回的跑的时间是很（qi）让（shi）人（ye）心（bu）烦（duo）的。所以，我习惯在没事的时候就先把它剪成一条一条地，囤积起来，到用的时候一抽就好啦~
剪好后，放在一个干净的小烧杯里面，就像下面这样：剪好后，放在一个干净的小烧杯里面，就像下面这样：
除此之外呢，我还常用到玻璃棒、剪刀、镊子和药匙，所以我把它们也放到一个烧杯里面啦，就像下面这样：除此之外呢，我还常用到玻璃棒、剪刀、镊子和药匙，所以我把它们也放到一个烧杯里面啦，就像下面这样：
至于磁子，我是用无水乙醇把它们泡起来放在一个小烧杯里面，然后拿个保鲜膜封住口，就像下面这样，到用的时候拿出来用电吹风吹干是秒秒钟的事啦~非常方便。（PS：如果直接放在烧杯里拿出来的时候，不知道到底上面有没有附着灰尘，我有再洗一遍的强迫症==）至于磁子，我是用无水乙醇把它们泡起来放在一个小烧杯里面，然后拿个保鲜膜封住口，就像下面这样，到用的时候拿出来用电吹风吹干是秒秒钟的事啦~非常方便。（PS：如果直接放在烧杯里拿出来的时候，不知道到底上面有没有附着灰尘，我有再洗一遍的强迫症==）
所以，我在实验操作台上放置了一个属于我的工（lan）作（zhi）台（he）：所以，我在实验操作台上放置了一个属于我的工（lan）作（zhi）台（he）：
所以做实验的时候是非常滴爽啊~所以做实验的时候是非常滴爽啊~ 希望大家喜欢~~也想想听听大家的小技巧啊！~><~ 【草泥马在奔腾的回答(10票)】: 规范良心操作公用装置，并耐心指导师弟师妹。 否则遇到:一个药勺连续取n种试剂的，取完药品不拧紧盖子的，移液枪用力过猛(或平躺放置)内部吸入溶剂的，移液枪枪头插入超纯水瓶取水的，泵油倒吸到干燥箱的，电镜专用镊子用来夾其他东西的，不穿工作服勇闯超净间的，把-20℃保存的试剂放在4℃或反之的………… 平时就要言传身教以身作则绝不姑息，千万不要过高地估计师弟师妹们的实验素养认为很多操作是应该学过是理所当然是浑然天成。习惯很容易养成，偷懒也是很多人的天性，一定要在能帮助他们成长的时候多加帮助。否则关键时刻遇到这类杀人于无形的冤家，那只有自己摔烧杯了。 【覃思平的回答(30票)】:
【罗大吹的回答(6票)】: 不要在夜里12点做实验，不然你很可能看到你不想看到的东西… 【默默的蛋挞的回答(20票)】: 提一个不是真正在“实验室”但与实验密切相关的技巧——实验记录，感觉用OneNote来做实验日记是个非常方便的工具。 以月为单位创建“页”，再以每天为单位创建“子页”，像这样。
好处是：
确实，有很多功能用纸质笔记本也可以实现，但本人用纸质笔记本有强迫症，喜欢写得整齐，详细，连续，这样其实反而不利于随时，点滴和零散的记录。另外，OneNote随时自动上传更新，不用担心资料丢失。确实，有很多功能用纸质笔记本也可以实现，但本人用纸质笔记本有强迫症，喜欢写得整齐，详细，连续，这样其实反而不利于随时，点滴和零散的记录。另外，OneNote随时自动上传更新，不用担心资料丢失。 【徐徐徐sizhuo的回答(6票)】: 很多时候吸耳球孔太大，用于1mL的移液管很难对上，可以套一个移液枪的枪头~ 【熊叉眼的回答(5票)】: 提前一晚把玻璃仪器放进烘箱 【玉蜀黍的回答(0票)】: 1.提取RNA在加完异丙醇静置离心后若无沉淀或者沉淀太少，可以加少量糖原，一般0.5ul就够，再静置离心，就不会被骂啦！（＾?＾） 2.提质粒在加完Solution 1 后加5ul RNase A 试试，绝对不会让你失望的！ 【haoweitan的回答(8票)】: 生物狗溜过，千万别在导师面前做实验，知道吗？ 【公子鼎的回答(2票)】: 机械装配实验室 1. 标示钻头规格。实验有需要钻孔的地方，我们用的小台钻和手钻，要根据孔径更换钻头大小，你知道这些钻头都是服役了多少年的么，上面刻的规格尺寸棱角早就被岁月给磨花了，能想象我们拿着一堆直径相差只有0.2mm的钻头一根根用游标卡尺量么。。
我把脸遮起来，请你告诉我它们伯仲叔季的排列 我把脸遮起来，请你告诉我它们伯仲叔季的排列
因为ex是艺术专业，所以借鉴了漆画的因为ex是艺术专业，所以借鉴了漆画的戗金手法，把之前的划痕加深，然后涂上红漆，看上去就一目了然了，后来我们新的钻头也走了这个流程，真真是想要谁直接就翻牌子就可以了。
2. 也跟钻孔有关，有时候材料比较光滑，下刀容易跑偏，下刀一旦跑偏，那就真的是十头牛都拉不回来了，那些对不上的中心孔都像是情爱的挑逗命运的左右，重钻吧非常不好下刀而且很丑，扩孔吧不符合要求而且更丑。所以我们一般都是画好线之后，在要钻的地方用钉子轻轻敲一个小凹槽，比较好找准心。
3. 一定要倒角！一定要倒角！一定要倒角！重要的话说三遍！！ 按照机械零部件图纸的工艺要求，所有外露的地方都要倒角，以防伤人。为什么呢，只要你回忆一下小时候磕到桌子角的感觉就会明白的。由于我们需要的一些零件，不重要的都是直接在学校加工厂做的，那些个师傅加工起来都是漫不经心，以前偶尔还会做倒角，自从我们反映过一次之后就彻底放心了，因为肯定都没有倒，所以我们装配之前都是拿锉刀自己锉，丑是丑了点，至少是不会流血了，请不要问我是怎么知道的。 4. 装配习惯。 现在的机构是越来越复杂，都是模块化的装配。就是一部分一部分分开，有时候零件啊轴承啊垫片啊螺母啊之类东西又小又多，实验室的环境实在不敢厚着脸皮说好，一般是这样
或者是这样或者是这样
当你想找一个直径为10的垫片和一个M8的螺母的时候，你就知道在上面的盒子里翻是多么的反人类，它们不是恋人却比恋人缠的更紧，不是哀愁却比哀愁更加混乱。所以需要一个工具箱将这些磨人的小妖精都一个个安置好，像这样当你想找一个直径为10的垫片和一个M8的螺母的时候，你就知道在上面的盒子里翻是多么的反人类，它们不是恋人却比恋人缠的更紧，不是哀愁却比哀愁更加混乱。所以需要一个工具箱将这些磨人的小妖精都一个个安置好，像这样
然后呢，拣出你需要装配的零部件，排出装配顺序，这样一是让结构更加清晰，还可以检查零件有无疏漏；二来装配时候更加顺手，谁最先谁殿后都乖乖的，更有效率。这在画图软件里有个很高冷的说法，然后呢，拣出你需要装配的零部件，排出装配顺序，这样一是让结构更加清晰，还可以检查零件有无疏漏；二来装配时候更加顺手，谁最先谁殿后都乖乖的，更有效率。这在画图软件里有个很高冷的说法，爆炸图
5. 机电部分的话，有时候调试需要一个电源连接好多个电机之类，就像一个皇帝有后宫三千，调试就是皇帝今天选择去哪个娘娘那里过夜，如果一直接线拆线，就像皇帝光顾着穿衣服脱衣服了，臣妾不高兴啊。这时候就可以用一些接线头来解决了。它们长这样
上面两个是被插的，下面两个是插的。 /*感觉好奇怪的样子*/上面两个是被插的，下面两个是插的。 /*感觉好奇怪的样子*/ 它们连通起来了就是这个样子，即插即用，安全省事，想翻谁牌子就翻谁的牌子。
里面有个倒钩，可以防止脱落。 /*听说狗也是这样？*/里面有个倒钩，可以防止脱落。 /*听说狗也是这样？*/ 当然了，只有两根线还是太细，我们还有加强版，长这样，是不是看到就开始羞羞了？
7. 有时候线太多，彩虹只有七种颜色，可是接口远不止七个啊，接错了轻则死机重则死人啊，怎么办？别担心，给每根线分配一个名字就好啦
8. 有时候线太多，走来走去把人绊倒了是小事，把机器扯坏了可就是大事了。有两种办法，一种是绕指柔，当然了这是我给它取的名字，它是一圈塑料，就是把一捆线绕到里面去
还有一种就是扎带，这扎带就是弱小版的自动扣皮带，不过它只能紧不能松，要松只能破坏性剪开，穿过去拉紧之后就把外面的多余的剪掉。具体长这样
那么他们合体之后就是这样了，是不是够简约，当然了现在的工厂机器之类的规范要求的走线都是这样的，当然他们的线比这些要多得多，走线工具就是拖链，比这两个要强大太多，暂且按下不表。所以这些也不算什么技巧，主要是这个真的很方便，减少了特别多的麻烦。那么他们合体之后就是这样了，是不是够简约，当然了现在的工厂机器之类的规范要求的走线都是这样的，当然他们的线比这些要多得多，走线工具就是拖链，比这两个要强大太多，暂且按下不表。所以这些也不算什么技巧，主要是这个真的很方便，减少了特别多的麻烦。
大致就这些，想到再补充吧。 【黄仕熊的回答(4票)】: 1.每天做实验前做好计划，有些耗时长的实验可以在等待的时候做其他事情（不熟练最好不要，会搞到你头晕晕） 2.用一次性手套包着手机就可以不用怕弄脏 3.做好实验记录！ 4.带计算器！！ 5.整理好外卖电话不用担心吃饭！！！ 6.不要装逼有问题马上问师兄师姐！！！！ 【张舒的回答(3票)】: 第一，要有计划，前天晚上想清楚第二天干啥，可以借助一些软件，比如evernote。 第二，理清楚实验思路，时常关注奔领域内的研究进展，可以用endnote来进行文献管理。endnote有一个有一个功能我很喜欢，可以对文献进行分类，同一领域的可以建立一个group，很方便总结。endnote也可以做笔记，写下文献的主要观点或者亮点。 第三，实验记录一定要做好，务必详尽，这个道理就不用多解释了。 第四，学会调整自己的状态，不要老崩着一根弦。劳逸结合么，心情愉快了，实验也就顺利了。 第五，可能在某一刻自己会灵光乍现，尽快写下来，还是推荐evernote，说不定就是一篇ns，呵呵，意淫了。。。 原文地址:知乎 |
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