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北 侯世芳 刘银红 许贤豪 （综述节选 2014） 多发性硬化（MS）是中枢神经系统免疫性炎性脱髓鞘疾病，临床上时间多发性和空间多发性是其主要特征。近年来，各种新的治疗手段广泛应用于临床，对降低复发率、延缓疾病进展具有积极作用，因此早期诊断和及时正规治疗对改善患者预后至关重要。
一、临床特征 多发性硬化呈亚急性或慢性发病，少数为急性病程。病变主要累及大脑半球白质、视神经、脊髓、脑干和小脑，首发症状为肢体无力、感觉异常、视力障碍、小脑失平衡症状与体征、眩晕、眼球运动障碍、构音障碍等。这些症状可单一或以不同组合出现，往往数日内即达高峰，导致严重瘫痪、感觉障碍，甚至失明；延髓或高位颈髓受累者可出现呼吸衰竭；疾病早期极少出现癫发作、失语、智力减退等灰质核团受累症状，至疾病晚期可出现认知和精神异常。约85%的患者呈复发缓解型（RRMS），其中30%～40%于6～10 年内进展为继发进展型（SPMS）；有10%～15% 的患者为原发进展型（PPMS）；罕见进展复发型（PRMS）患者。目前，对于多发性硬化的诊断仍强调以临床为基础，结合辅助检查并排除其他疾病。因此，认识多发性硬化的疾病特点，仔细询问病史和进行细致的神经系统检查对诊断至关重要。
二、辅助检查 1.脑脊液检查一般检查项目包括颅内压、白细胞计数与分类、蛋白定量、葡萄糖和氯化物水平等。颅内压一般正常或略高，白细胞计数正常或轻度升高（<50 ×106/L），以淋巴细胞反应为主；蛋白定量正常或轻度升高，约半数患者白蛋白水平高于正常值范围；葡萄糖和氯化物水平正常。免疫学指标包括寡克隆区带（OB）、IgG 指数和IgG 鞘内合成率。目前，寡克隆区带仍是多发性硬化实验室检测中应用最为广泛的生物学指标。脑脊液寡克隆区带阳性有助于多发性硬化的诊断，但并非特异性，其他炎症性或非炎症性疾病，例如副肿瘤综合征（NPS）、系统性红斑狼疮（SLE）、神经白塞病、干燥综合征（SS）、神经梅毒、中枢神经系统人类免疫缺陷病毒（HIV）感染和神经莱姆病等亦可呈阳性。此外，寡克隆区带还有助于判断预后，脑脊液寡克隆区带阳性的临床孤立综合征（CIS）患者较阴性者更易进展为多发性硬化；有70％～90％的多发性硬化患者脑脊液IgG指数和IgG鞘内合成率升高，免疫治疗可使该项指标恢复正常，因此具有监测疗效的价值。既往大多数研究证实，髓鞘碱性蛋白（MBP）在诊断多发性硬化时缺乏特异性，近期的一项临床研究显示，髓鞘碱性蛋白诊断多发性硬化的灵敏度和特异度为83.70%和78.30%，但其诊断多发性硬化的价值仍待进一步验证。抗髓鞘抗体，特别是髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）和髓鞘碱性蛋白抗体在多发性硬化诊断和判断预后中的作用曾经受到广泛关注，但迄今尚无定论。水通道蛋白4（AQP4）抗体主要用于鉴别多发性硬化和视神经脊髓炎（NMO），有60%～80%的视神经脊髓炎患者和5%的多发性硬化患者血清NMO-IgG呈阳性。另有研究显示，血清NMO?IgG阳性的视神经脊髓炎患者对干扰素-β（IFN-β）治疗无效，甚至可以加重病情。因此，在一定程度上NMO-IgG有预测治疗反应的作用。 2.MRI检查 MRI已广泛应用于多发性硬化的临床诊断，其敏感性远超过体格检查及其他辅助检查，成为临床诊断、病情评价和疗效判断的重要佐证。特别是近年来MRI新技术的开发应用，极大地促进了多发性硬化的早期诊断。推荐尽量采用薄层扫描、层厚3 mm，尽可能扫描到大脑半球凸面皮质。经典多发性硬化患者脑白质呈多发圆形或椭圆形长T1、长T2信号；T2WI可清晰显示脑白质和脊髓病变；FLAIR成像所显示的病灶较T2WI更清晰，增强扫描有助于显示强化病灶提供急性期病变活动的证据。具有诊断价值的MRI特征性表现为：（1）T1WI像，呈“灶中灶”现象，系指边界清楚的“黑洞”周围环绕模糊的稍高信号影，认为与脂质过氧化和巨噬细胞浸润有关。（2）T2WI像，脑室周围小的病灶长轴与侧脑室长轴垂直征象；大的病灶呈“煎蛋”样，即病灶中心明显高信号、周围环绕稍高信号；“脏白质征”，即长期或慢性多发性硬化和继发进展型多发性硬化幕上白质脱髓鞘病灶呈弥漫性分布。（3）FLAIR成像，胼胝体呈“条纹征”、“点线征”或“Dawson 手指征（Dawson'sfingers sign）”，增强扫描可见“ 开环征（open?ring sign）”，即病灶不完全环形强化，近皮质部位不强化。脊髓MRI的特征性表现为：复发-缓解型多发性硬化常见局灶性病灶，长度小于2 个椎体节段，横断面少于脊髓横截面积一半；原发进展型多发性硬化则可见较具特征性的弥漫性病灶。近年来，一些新的MRI技术也应用于多发性硬化的临床研究及诊断与治疗过程。其中，以扩散张量成像（DTI）、磁共振波谱（MRS）、磁敏感加权成像（SWI）、fMRI、双反转恢复（DIR）居多，明显提高了MRI检测多发性硬化的敏感性。脊髓强化病灶明显少于脑部，然而应用3倍剂量对比剂、延迟注射后成像时间和采用超小顺磁性氧化剂等措施，能够增加脊髓病灶检出的敏感性，但FLAIR成像在检测脊髓病灶方面并无优势。 3.神经电生理学检查诱发电位可反映多种感觉运动传导通路情况，提供临床下病损证据，有助于临床诊断的确立。目前，常规检查方法包括评价视觉传导通路的视觉诱发电位（VEP）、评价脑干听觉传导通路的脑干听觉诱发电位（BAEP）和评价躯体感觉传导通路的体感诱发电位（SEP）；近年来，评价锥体束功能的经颅磁刺激运动诱发电位（MEP）也在临床广泛应用。虽然，MRI检查颅内病灶较诱发电位更敏感，特别是亚临床的脑白质病变，但诱发电位检测视神经和脊髓病变的敏感性优于MRI，较MRI具有更好的临床一致性。诱发电位对脑干病变的检测也有很好的诊断价值。诱发电位对多发性硬化的诊断与鉴别诊断、疗效观察、预后判断均具有重要的辅助作用，对判断与功能相关的病灶具有较高的敏感性，特别是运动诱发电位与临床病变所导致的功能障碍和残疾具有较好的相关性。
三、诊断标准（详见原文）
四、治疗原则 多发性硬化为缓慢进行性疾病，其治疗为长期过程，由于尚无治愈方法，故提倡早期治疗：急性期治疗以减轻症状、尽快改善残疾程度为主；缓解期治疗即疾病修正治疗（DMT），以降低复发率、减少脑组织和脊髓病灶数目、延缓疾病进程，以及提高患者生活质量为主。 1.急性期治疗 有神经功能缺损客观证据的症状需早期及时治疗，如视力下降、运动障碍、小脑和脑干症状，仅出现轻微感觉症状者一般无需治疗，休息后可缓解。首选静脉注射甲泼尼龙（IVMP）：剂量为1g静脉滴注（1次/d），每3日剂量减半直至停药，减至64 mg时改为口服，其中病情轻微患者可以1g静脉滴注［1次/d，×（3～7）d］；活动期患者每月冲击治疗1次，剂量1g静脉滴注（1次/d，×3 d），2年后改为每6个月冲击治疗1次。短期激素冲击治疗可缩短急性期神经功能损害之恢复时间，但长期疗效尚不十分确定，规律的激素冲击治疗或许可以改善复发-缓解型多发性硬化患者长期预后（C级推荐证据）。如果激素治疗效果不满意或不能耐受其不良反应，可以大剂量静脉注射免疫球蛋白［IVIg，0.40g/（kg·d）×5 d］和（或）血浆置换疗法。 2.缓解期治疗 迄今,美国食品与药品管理局（FDA）已批准10种用于多发性硬化的疾病修正药物（DMDs）。其中一线药物5种，包括3 种IFN-β：IFN-β1a［Avonex、利比（rebif）］和IFN?β1b（倍泰龙）；醋酸格列默（GA）；芬戈莫德（FTY-720）。二线药物5 种，包括那他珠单抗（natalizumab）、米托蒽醌 （mitoxantrone）、特立氟胺（terifunomide）、富马酸二甲酯（DMF）和克拉屈滨（cladribine）。上述药物均能有效减少复发和残疾进展，提高患者生活质量，因此对复发?缓解型多发性硬化行免疫调节治疗是十分必要的。目前国内尚无国产原发研制的疾病修正药物上市，国家食品药品监督管理总局（CFDA）先后批准引进了IFN?β1a（利比）和IFN-β1b(倍泰龙），更多的疾病修正药物不久将应用于国内临床。（1）IFN-β：为较早用于治疗多发性硬化并已积累较多临床经验的疾病修正药物，其治疗多发性硬化的药理学机制尚不十分明确，一般认为与以下作用有关：下调主要组织相容性复合物Ⅱ（MHCⅡ）类分子的表达，减少中枢神经系统抗原提呈反应；降低基质金属蛋白酶（MMPs）的分泌，保护血-脑屏障结构完整性；抑制T细胞增殖和单核细胞活动性，从而抑制促炎性因子的产生。其药物不良反应包括流感样症状、注射部位红肿热痛、少数患者肝酶谱升高或骨髓抑制等，多为可逆性。①IFN-β1b（倍泰龙）。是最早用于多发性硬化临床试验的IFN-β，适应证为复发-缓解型、原发进展型多发性硬化和临床孤立综合征，是目前美国食品与药品管理局批准适应证较多的疾病修正药物，剂量为0.25 mg皮下注射（1 次/d）。Ⅲ期临床试验显示，治疗2年后复发率可下降28%、残疾进展率减少29%。②IFN-β1a（Avonex）。适用于复发?缓解型多发性硬化和临床孤立综合征。其剂量为30 mg肌肉注射（1次/周）；治疗2年后复发率可以下降32%、残疾进展率可减少37%。③IFN-β1a（利比）。其适应证为复发-缓解型多发性硬化。推荐剂量为22或44 ug皮下注射（3次/周）；治疗2年后复发率和残疾进展率均下降30%。上述3种IFN-β对多发性硬化患者复发、残疾进展和MRI病灶活动的影响较为相似，药物不良反应发生率无明显不同，临床应用各具优缺点，均可作为复发-缓解型多发性硬化的一线疾病修正药物.（2）醋酸格列默：亦称考帕松（copaxone），为模拟髓鞘碱性蛋白化学成分的一线药物，可竞争性抑制髓鞘碱性蛋白等抗原与抗原呈递细胞（APC）结合，使T细胞从Th1向Th2转变，促进抗炎性因子的产生。经美国食品与药品管理局批准的适应证为临床孤立综合征和复发-缓解型多发性硬化；剂量为20 mg皮下注射（1次/d）。Ⅲ期临床试验显示，治疗2年后复发率下降29%、残疾进展率减少12%，并可有效减少T1WI低信号病灶即“黑洞”；药物不良反应轻微，主要为注射部位红肿热痛、红疹、肌肉和关节疼痛等。（3）芬戈莫德：为1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂，可促使淋巴细胞回迁至淋巴结，远离中枢神经系统；防止淋巴细胞从淋巴结中溢出，促进修复。美国食品与药品管理局批准用于复发-缓解型多发性硬化；剂量为0.50 mg口服（1次/d）。Ⅲ期临床试验显示，治疗2年后复发率下降54%、残疾进展率减少30%；主要药物不良反应包括心血管病风险、血压升高、感染、黄斑水肿、肿瘤风险、肝酶谱水平升高等。（4）米托蒽醌：为蒽环类抗肿瘤药，具有免疫抑制作用，可降低CD4+ T细胞移行、减少淋巴细胞增殖和炎性因子分泌。为美国食品与药品管理局批准用于治疗难治性复发?缓解型和原发进展型多发性硬化的二线药物；剂量为12 mg/m2静脉滴注（1次/3个月）。Ⅲ期临床试验显示，治疗2年后复发率下降68%、残疾进展率减少64%；主要药物不良反应为心悸、室性期前收缩、充血性心力衰竭、骨髓抑制、白血病风险等。（5）那他珠单抗：为针对整合素α4亚单位的单克隆抗体，在炎性细胞黏附至血管内膜向内迁移过程中发挥重要作用，进而阻止炎症反应，为二线药物，适用于难治性复发-缓解型多发性硬化；剂量为300 mg静脉滴注（1次/4周）。Ⅲ期临床试验结果显示，治疗2 年后复发率下降68%、残疾进展率减少42%，疗效明显优于前文所述的3种IFN?β。其主要药物不良反应为进行性多灶性白质脑病，该药曾一度因不良反应严重而被停用，后因其卓越的临床疗效经再次评估后恢复上市，但须严密观察。（6）特立氟胺：为二氢乳清酸脱氢酶抑制剂，可减少DNA合成，抑制T细胞和B细胞增殖并产生细胞因子，抑制细胞间黏附分子（ICAM）的产生，是主要用于复发-缓解型多发性硬化的二线药物；剂量为7 mg口服（1次/d）。Ⅲ期临床试验显示，治疗2年后复发率下降31%、残疾进展率减少30%；常见药物不良反应为脱发、腹泻、发热、头痛、头晕，个别患者可以出现严重肝功能损害等。（7）富马酸二甲酯：可激活Nrf2通路，诱导神经细胞的直接保护应答；对抗引起神经细胞和中枢神经系统髓鞘损伤和炎症反应的氧化应激反应，是适用于复发-缓解型多发性硬化的二线药物；剂量240 mg口服（2次/d）。Ⅲ期临床试验显示，治疗2年后复发率下降53%、残疾进展率减少38%；药物不良反应以感染（呼吸道或泌尿道）、胃肠道症状、淋巴细胞减少、肝酶谱升高为主。（8）克拉屈滨：为嘌呤类核苷药物，其活性代谢产物类似核苷，可干扰细胞代谢，抑制DNA合成和修复，引起淋巴细胞凋亡。美国食品与药品管理局批准的适应证为复发-缓解型多发性硬化，为二线药物；剂量为3.50 mg/kg口服（1次/d）。Ⅲ期临床试验显示，治疗2年后复发率下降58%、残疾进展率减少33%；主要药物不良反应为淋巴细胞减少、带状疱疹、肿瘤风险，目前已因不良反应严重而退出市场。 3.联合治疗 联合治疗有利于减少单药治疗的不良反应，增加疗效。近年来，相继开展了一些针对多发性硬化的联合治疗研究。Edan等对米托蒽醌联合甲泼尼龙与甲泼尼龙单药治疗的临床疗效进行比较，发现联合治疗组对头部新发病灶、复发率、扩展残疾状态量表（EDSS）评分等项指标的改善效果明显优于单药治疗组。其他联合治疗方案还有IFN-β联合那他珠单抗或硫唑嘌呤等，结果显示也优于单药治疗。
(文献来源：中国现代神经疾病杂志 2014，14（10）:849～853) |
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