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1、光学活性与旋光仪
旋光度，当平面偏振光通过含有某些光学活性的化合物液体或溶液时，能引起旋光现象，使偏振光的平面向左或向右旋转。 旋光仪 旋光仪是测定物质旋光度的仪器。通过对样品旋光度的测量，可以分析确定物质的浓度、含量及纯度等。广泛应用于制药、药检、制糖、食品、香料、味精以及化工、石油等工业生产，科研、教学部门，用于化验分析或过程质量控制。 中文名：旋光仪 电源电压：220V50HZ 工作电流：1.3A 放电功率：20W （1）将旋光仪接于220V交流电源。开启电源开关，约5分钟后钠光灯发光正常，就可开始工作。 （2）检查旋光仪零位是否准确，即在旋光仪未放试管或放进充满蒸馏水的试管时，观察零度时视场亮度是否一致。如不一致，说明有零位误差，应在测量读数中减去或加上该偏差值。或放松度盘盖背面四只螺钉，微微转动度盘盖校正之（只能校正0.5°左右的误差，严重的应送制造厂检修）。 （3）选取长度适宜的试管，注满待测试液，装上橡皮圈，旋上螺帽，直至不漏水为止。螺帽不宜旋得太紧，否则护片玻璃会引起应力，影响读数正确性。然后将试管两头残余溶液揩干，以免影响观察清晰度及测定精度。 （4）测定旋光读数：转动度盘、检偏镜、在视场中觅得亮度一致的位置，再从度盘上读数。读数是正的为右旋物质，读数是负的为左旋物质。 （5）采用双游标读数法求得结果，其中A和B分别为两[1] 游标窗读数值。如果A=B，而且度盘转到任意位置都符合等式，则说明旋光仪没有偏心差（一般出厂前旋光仪均作过校正），可以不用对项读数法。 （6）旋光度和温度也有关系。对大多数物质，用λ=5893A°（钠光）测定，当温度升高1℃时，旋光度约减少0.3%。对于要求较高的测定工作，最好能在20℃±2℃的条件下进行。 （1）旋光仪应放在通风干燥和温度适宜的地方，以免受潮发霉。 （2）旋光仪连续使用时间不宜超过4小时。如果使用时间较长，中间应关熄10～15分钟，待钠光灯冷却后再继续使用，或用电风扇吹打，减少灯管受热程度，以免亮度下降和寿命降低。 （3）试管用后要及时将溶液倒出，用蒸馏水洗涤干净，揩干藏好。所有镜片均不能用手直接揩擦，应用柔软绒布揩擦。 （4）旋光仪停用时，应将塑料套套上。装箱时，应按固定位置放入箱内并压紧之。 (1)溶剂 旋光物质的旋光度主要取决于物质本身的结构。另外，还与光线透过物质的厚度，测量时所用光的波长和温度有关。如果被测物质是溶液，影响因素还包括物质的浓度，溶剂也有一定的影响。因此旋光物质的旋光度，在不同的条件下，测定结果通常不一样。 (2)温度 温度升高会使旋光管膨胀而长度加长，从而导致待测液体的密度降低。另外，温度变化还会使待测物质分子间发生缔合或离解，使旋光度发生改变。不同物质的温度系数不同，一般在-(0.01～0.04)℃之间。为此在实验测定时必须恒温，旋光管上装有恒温夹套，与超级恒温槽连接。 (3)浓度和旋光管长度 在一定的实验条件下，常将旋光物质的旋光度与浓度视为成正比，因为将比旋光度作为常数。而旋光度和溶液浓度之间并不是严格地呈线性关系，因此严格讲比旋光度并非常数，旋光度与旋光管的长度成正比。旋光管通常有250px、500px、550px三种规格。经常使用的有250px长度的。但对旋光能力较弱或者较稀的溶液，为提高准确度，降低读数的相对误差，需用500px或550px长度的旋光管。 2、你吃的有多甜？糖度仪帮你测
3、屏幕颜色校正与色差仪 色差仪作为一种分析检测仪器，在众多领域的应用越来越广泛，不仅可以对原材料和产品的特性进行验收和质量控制，还可以作为产品研发和工艺改进的一种重要工具。不过，不同的生产厂家对色差的评定有所不同，这还需要我们在更多的实践中摸索与探讨。 第一种是手持式色差仪，又称色彩色差计，其能直接读取数据，不用连接电脑，不配带软件，使用方便，价格便宜，但精度较低，在颜色管理的一般领域使用广泛; 第二种是便携式色差仪，又称便携式分光测色仪，其除了能直接读取数据外，还能连接电脑，配带软件，体积较小，便于携带，精度较高，价格适中;
第三种是台式色差仪，又称台式分光测色配色仪，其具有读数窗口，连接电脑时需要使用测色、配色软件，具有高精度的测色和配色功能，体积较大，性能稳定，价格较高。目前，国内印刷企业使用较广的是便携式色差仪。
色差仪是模拟人眼对红、绿、蓝光感应的光学测量仪器，可以对被测物体进行五角度分析，其中习惯选择15°、45°、110°的角度进行分析。所有的颜色都可以通过任何一种Lab颜色标尺被感知并测量，L轴为亮度轴，0为黑，100为白;a轴为红绿轴，正值为红，负值为绿，0为中性色;b轴为黄蓝轴，正值为黄，负值为蓝，0为中性色。这些标尺可以用来表示试样与标样的颜色差异，通常以Δa、Δb、ΔL为标识符，ΔE被定义为样品的总色差，但其不能表示出试样色差的偏移方向，ΔE数值越大，说明色差越大。色差仪可以根据CIE色度空间的Lab、Lch原理，测量显示出试样与标样的色差ΔE及Δa、Δb、ΔL值。 ΔE通常按如下公式计算：ΔE*=[(ΔL*)+(Δa*)+(Δb*)]1/2有时一些公司会要求总色差小于2，有的还会要求达到Lab值。如果ΔE≤2.0，建议Δa、Δb、ΔL均≤1.5，一般ΔE为1.5时目视是可以分辨的。由于Δa、Δb、ΔL一般情况下均没有定值，在要求过于严格的情况下，往往对总色差ΔE和色差Δc(不考虑亮度影响)都有要求，此时可按如下公式计算：ΔE*=[(ΔL*)+(Δa*)+(Δb*)]1/2Δc*=[(Δa*)+(Δb*)]1/2具体测量方法在实际操作中，我们将测量出的数据在图1上标示为一个静态的坐标点(称为起始点)。在印刷过程中要想保证印刷品色相的稳定性，就需要调墨工人随时调整油墨配比和黏度，这样在每次调整后再测量，就可以在坐标图上标示出另外的一些坐标点(冲淡点、点黑加重点等)，每次调整前后形成的两个不同的坐标点之间都会有一定的移动方向和距离(沿坐标a轴、b轴距离不等，因产品而定)。如果我们将这个数值与色差仪上显示的Δa、Δb、ΔL、ΔE等数据结合在一起，在图1上就会显示成一系列动态的点，那么，这些动态点之间的方向和距离在实际操作中就成了调墨工人调色时所应添加哪一种或哪几种色墨及其添加量的定性和定量参考，相当于日常调墨工作中的指南针和测量尺。 有了这样的工具，在调墨工作中即使是新员工也可以很快上手，在理论上也不会犯糊涂，老员工也会更加游刃有余。当然，要想达到这样的效果，还需要将每个产品的坐标点和动态点在坐标图上找出来。 (1)根据Δa、Δb、ΔL值确定调整方向和幅度。如果ΔL为正值，表示试样比标样偏白(欠黑)或者色浅，负值表示试样比标样偏黑或者色深(油墨色浓度高或印版雕得深、印刷墨层厚);如果Δa为正值，表示试样比标样偏红，负值表示试样比标样偏绿(欠红);如果Δb为正值，表示试样比标样偏黄，负值表示试样比标样偏蓝(欠黄)。 (2)在需要点黑加重的情况下，ΔL则向负方向变化，而冲淡、稀释油墨或印刷机提速时，ΔL则向正方向变化。 (3)因为透明物体的颜色是由透射的色光决定的，不透明物体的颜色是由反射的色光决定的，所以，在调整遮盖力较强的红、蓝、绿、棕等油墨和干净透明的黄色等油墨时，其对应点坐标Δa、Δb值变化方向是相反的。①对红、蓝、绿、棕等遮盖力较强的油墨进行提高色浓度等调整后，对应点根据印刷机的提速而向图中圆心方向移动，Δa、Δb变化方向、大小与坐标图上显示一致;进行开机提速、油墨冲淡或稀释等调整后，对应点随着印刷机的提速偏离圆心向外移动，Δa、Δb变化方向、大小与坐标图上显示一致。②对干净透明的黄色等遮盖力较弱的油墨进行提高色浓度等调整后，对应点随着印刷机的提速偏离圆心向外移动，Δa、Δb变化方向、大小与坐标图上一致;进行开机提速、油墨稀释或冲淡等调整后，对应点随印刷机的提速向圆心方向移动，Δa、Δb变化方向、大小与坐标图上显示一致。 4、美丽的微观世界与扫描电子电镜
还记得上次我们一起领略过的微观世界的奇妙和美丽吗？那么你想不想知道这些照片是怎么拍出来的呢？ “怒放的花朵” 其实我们是借助了扫描电子电镜，现在就让我们一起来看看这个仪器吧。 中文名：扫描电子显微镜 外文名：scanning electron microscope（SEM） 简写：SEM 发明：1965年 属性：细胞生物学、材料等研究工具 扫描电子电镜 1、放大率 与普通光学显微镜不同，在SEM中，是通过控制扫描区域的大小来控制放大率的。如果需要更高的放大率，只需要扫描更小的一块面积就可以了。放大率由屏幕/照片面积除以扫描面积得到。 所以，SEM中，透镜与放大率无关。 2、场深 在SEM中，位于焦平面上下的一小层区域内的样品点都可以得到良好的会焦而成象。这一小层的厚度称为场深，通常为几纳米厚，所以，SEM可以用于纳米级样品的三维成像。 作用体积 电子束不仅仅与样品表层原子发生作用，它实际上与一定厚度范围内的样品原子发生作用，所以存在一个作用“体积”。 作用体积的厚度因信号的不同而不同： 欧革电子：0.5～2纳米。 次级电子：5λ，对于导体，λ=1纳米；对于绝缘体，λ=10纳米。 背散射电子：10倍于次级电子。 特征X射线：微米级。 X射线连续谱：略大于特征X射线，也在微米级。 3、工作距离 工作距离指从物镜到样品最高点的垂直距离。 如果增加工作距离，可以在其他条件不变的情况下获得更大的场深。 如果减少工作距离，则可以在其他条件不变的情况下获得更高的分辨率。 通常使用的工作距离在5毫米到10毫米之间。 4、成象 次级电子和背散射电子可以用于成象，但后者不如前者，所以通常使用次级电子。 5、表面分析 欧革电子、特征X射线、背散射电子的产生过程均与样品原子性质有关，所以可以用于成分分析。但由于电子束只能穿透样品表面很浅的一层（参见作用体积），所以只能用于表面分析。 表面分析以特征X射线分析最常用，所用到的探测器有两种：能谱分析仪与波谱分析仪。前者速度快但精度不高，后者非常精确，可以检测到“痕迹元素”的存在但耗时太长。 ⑴生物：种子、花粉、细菌…… ⑵医学：血球、病毒…… ⑶动物：大肠、绒毛、细胞、纤维…… ⑷材料：陶瓷、高分子、粉末、金属、金属夹杂物、环氧树脂…… ⑸化学、物理、地质、冶金、矿物、污泥（杆菌）、机械、电机及导电性样品，如半导体(IC、线宽量测、断面、结构观察……）电子材料等。 5、生物样品检测与透射电子显微镜 这是一张在透射电子显微镜下拍摄的生物样品的照片。借助这种仪器，我们可以清晰地分析、测试微观物质和材料的结构。下面就让我们一起来了解一下吧！
透射电子显微镜 透射电子显微镜与光学显微镜的成像原理基本一样，但其放大倍数最高可达近百万倍、达到0.1～0.2nm。使用TEM可以观察样品的精细结构，甚至可以用于观察仅仅一列原子的结构，因此TEM的应用几乎可涵盖包括材料科学、地质矿物和其他固体科学以及生命科学在内的所有科学领域，成为探索客观物质世界微观结构奥秘的强有力的手段。
TEM的优质性能使其成为物理学、生物学、材料科学等相关科学领域的重要分析方法，可应用于如癌症研究、病毒学、材料科学，以及纳米技术、半导体研究等方面。能够观察和研究金属及其合金的内部结构并进行晶体缺陷分析；配合相应样品台可观察样品的形变和断裂过程；观察及分析样品组织结构；高分辨显微。
1.使用日立独有的双狭缝物镜，可以得到独有的低倍大视野、高对比度的成像 2.标配高灵敏度实时CCD相机，具有低剂量电子束成像的功能。 3.采用实时荧光屏照相机，通过一台操作显示器实现低对比度样品普查。 4.具有更多的自动化功能，如大视场全景成像功能、自动聚焦、自动消像散、自动拍照等。 5.标准就具有图像数据库功能，测长、图像过滤功能等。 6.具有较强的扩展功能，如三维重构等。 1、分辨率：0.204 nm 2、拍摄金单晶薄膜样品的晶格像； Au[200] 3、加速电压：40 至 120 kV 4、放大倍率： 观测模式(高反差模式) 200至200,000(30步) 高分辨模式3,000至600,000 (20步) 低倍模式50至1,000 (10步) 可测样品送样要求：固体、薄膜、粉末、液体样品； 样品需提供的信息：注明样品大致形态、摄片倍数及是否要做衍射晶格； 不可测试样品：易燃易爆、和易升华样品、磁性材料、有机材料； 6、针尖下的世界--原子力显微镜
原子力显微镜 它主要由带针尖的微悬臂、微悬臂运动检测装置、监控其运动的反馈回路、使样品进行扫描的压电陶瓷扫描器件、计算机控制的图像采集、显示及处理系统组成。微悬臂运动可用如隧道电流检测等电学方法或光束偏转法、干涉法等光学方法检测，当针尖与样品充分接近相互之间存在短程相互斥力时，检测该斥力可获得表面原子级分辨图像，一般情况下分辨率也在纳米级水平。AFM测量对样品无特殊要求，可测量固体表面、吸附体系等。 在原子力显微镜（Atomic Force Microscopy，AFM）的系统中，可分成三个部分：力检测部分、位置检测部分、反馈系统。 力检测部分 在原子力显微镜（AFM）的系统中，所要检测的力是原子与原子之间的范德华力。所以在本系统中是使用微小悬臂（cantilever）来检测原子之间力的变化量。微悬臂通常由一个一般100~500μm长和大约500nm~5μm厚的硅片或氮化硅片制成。微悬臂顶端有一个尖锐针尖，用来检测样品－针尖间的相互作用力。这微小悬臂有一定的规格，例如：长度、宽度、弹性系数以及针尖的形状，而这些规格的选择是依照样品的特性，以及操作模式的不同，而选择不同类型的探针。 位置检测部分 在原子力显微镜（AFM）的系统中，当针尖与样品之间有了交互作用之后，会使得悬臂cantilever摆动，当激光照射在微悬臂的末端时，其反射光的位置也会因为悬臂摆动而有所改变，这就造成偏移量的产生。在整个系统中是依靠激光光斑位置检测器将偏移量记录下并转换成电的信号，以供SPM控制器作信号处理。 反馈系统 在原子力显微镜（AFM）的系统中，将信号经由激光检测器取入之后，在反馈系统中会将此信号当作反馈信号，作为内部的调整信号，并驱使通常由压电陶瓷管制作的扫描器做适当的移动，以保持样品与针尖保持一定的作用力。
优点 相对于扫描电子显微镜，原子力显微镜具有许多优点。不同于电子显微镜只能提供二维图像，AFM提供真正的三维表面图。同时，AFM不需要对样品的任何特殊处理，如镀铜或碳，这种处理对样品会造成不可逆转的伤害。第三，电子显微镜需要运行在高真空条件下，原子力显微镜在常压下甚至在液体环境下都可以良好工作。这样可以用来研究生物宏观分子，甚至活的生物组织。原子力显微镜与扫描隧道显微镜（Scanning TunnelingMicroscope）相比，由于能观测非导电样品，因此具有更为广泛的适用性。当前在科学研究和工业界广泛使用的扫描力显微镜，其基础就是原子力显微镜。 缺点 和扫描电子显微镜(SEM）相比，AFM的缺点在于成像范围太小，速度慢，受探头的影响太大。 7、能移动原子的显微镜--扫描隧道电子显微镜
看到封面图的时候，你一定还在想这个是什么吧？！
让我来告诉你，这个是扫描隧道电子显微镜下，将原子按照一定顺序排列得到的图像！ 扫描隧道显微镜亦称为“扫描穿隧式显微镜”、“隧道扫描显微镜”，是一种利用量子理论中的隧道效应探测物质表面结构的仪器。它于1981年由格尔德·宾宁（G．Binnig）及海因里希·罗雷尔（H．Rohrer）在IBM位于瑞士苏黎世的苏黎世实验室发明，两位发明者因此与恩斯特·鲁斯卡分享了1986年诺贝尔物理学奖。
扫描隧道显微镜的工作原理简单得出乎意料。就如同一根唱针扫过一张唱片，一根探针慢慢地通过要被分析的材料（针尖极为尖锐，仅仅由一个原子组成）。一个小小的电荷被放置在探针上，一股电流从探针流出，通过整个材料，到底层表面。当探针通过单个的原子，流过探针的电流量便有所不同，这些变化被记录下来。电流在流过一个原子的时候有涨有落，如此便极其细致地探出它的轮廓。在许多的流通后，通过绘出电流量的波动，人们可以得到组成一个网格结构的单个原子的美丽图片。 恒电流模式 利用一套电子反馈线路控制隧道电流 I ，使其保持恒定。再通过计算机系统控制针尖在样品表面扫描，即是使针尖沿x、y两个方向作二维运动。由于要控制隧道电流 I 不变，针尖与样品表面之间的局域高度也会保持不变，因而针尖就会随着样品表面的高低起伏而作相同的起伏运动，高度的信息也就由此反映出来。这就是说，STM得到了样品表面的三维立体信息。这种工作方式获取图象信息全面，显微图象质量高， 恒高度模式 在对样品进行扫描过程中保持针尖的绝对高度不变；于是针尖与样品表面的局域距离将发生变化，隧道电流I的大小也随着发生变化；通过计算机记录隧道电流的变化，并转换成图像信号显示出来，即得到了STM显微图像。这种工作方式仅适用于样品表面较平坦、且组成成分单一(如由同一种原子组成)的情形。从STM的工作原理可以看到：STM工作的特点是利用针尖扫描样品表面，通过隧道电流获取显微图像，而不需要光源和透镜。这正是得名“扫描隧道显微镜”的原因。
8、免疫荧光细胞化学与荧光显微镜
荧光显微镜也是光学显微镜的一种，主要的区别是二者的激发波长不同，由此决定了荧光显微镜与普通光学显微镜结构和使用方法上的不同。 它是用于免疫荧光细胞化学的基本工具，怎么样，一听就很高大上吧？ 那么就让我们一起来看看吧！
荧光显微镜 荧光显微镜(Fluorescence microscope) ：荧光显微镜是以紫外线为光源，用以照射被检物体，使之发出荧光，然后在显微镜下观察物体的形状及其所在位置。荧光显微镜用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。细胞中有些物质，如叶绿素等，受紫外线照射后可发荧光；另有一些物质本身虽不能发荧光，但如果用荧光染料或荧光抗体染色后，经紫外线照射亦可发荧光，荧光显微镜就是对这类物质进行定性和定量研究的工具之一。 中文名：荧光显微镜 外文名：Fluorescence microscope 光源：紫外线 用于：研究细胞内物质的吸收、运输等 释义：物质进行定性和定量研究工具之一 注意事项：在暗室中检查，按照说明书使用等 荧光显微镜和普通显微镜有以下的区别： 1.照明方式通常为落射式，即光源通过物镜投射于样品上； 2.光源为紫外光，波长较短，分辨力高于普通显微镜； 3.有两个特殊的滤光片，光源前的用以滤除可见光，目镜和物镜之间的用于滤除紫外线，用以保护人眼。 1、载玻片 载玻片厚度应在0.8～1.2mm之间，太厚的坡片，一方面光吸收多，另一方面不能使激发光在标本上聚集。载玻片必须光洁，厚度均匀，无明显自发荧光。有时需用石英玻璃载玻片。 2、盖玻片 盖玻片厚度在0.17mm左右，光洁。为了加强激发光，也可用于涉盖玻片，这是一种特制的表面镀有若干层对不同波长的光起到不同干涉作用的物质（如氟化镁）的盖玻片，它可以使荧光顺利通过，而反射激发光，这种反射的激发光可激发标本。 3、标本 组织切片或其他标本不能太厚，若太厚激发光大部分消耗在标本下部，而物镜直接观察到的上部不充分激发。另外，细胞重叠或杂质掩盖，影响判断。 4、封裱剂 封裱剂常用甘油，必须无自发荧光，无色透明，荧光的亮度在pH8.5～9.5时较亮，不易很快褪去。 5、镜油 一般暗视野荧光显微镜和用油镜观察标本时，必须使用镜油，最好使用特制的无荧光镜油，也可用上述甘油代替，液体石蜡也可用，只是折光率较低，对图像质量略有影响。
荧光显微镜工作原理示意 （1）打开灯源，超高压汞灯要预热15min才能达到最亮点。 （2）透射式荧光显微镜需在光源与暗视野聚光器之间装上所要求的激发滤片，在物镜的后面装上相应的压制滤片。落射式荧光显微镜需在光路的插槽中插入所要求的激发滤片、双色束分离器、压制滤片的插块。 （3）用低倍镜观察，根据不同型号荧光显微镜的调节装置，调整光源中心，使其位于整个照明光斑的中央。 （4）放置标本片，调焦后即可观察。使用中应注意：未装滤光片不要用眼直接观察，以免引起眼的损伤；用油镜观察标本时，必须用无荧光的特殊镜油；高压汞灯关闭后不能立即重新打开，需待汞灯完全冷却后才能再启动，否则会不稳定，影响汞灯寿命。 （5）观察。例如：在荧光显微镜下用蓝紫光滤光片，观察到经0.01%吖啶橙荧光染料染色的细胞，细胞核和细胞质被激发产生两种不同颜色的荧光(暗绿色和橙红色)。 9、可以在屏幕上显示的数码显微镜
数码显微镜又叫视频显微镜，它是将显微镜看到的实物图像通过数模转换，使其成像在显微镜自带的屏幕上或计算机上。
视频显微镜 数码显微镜是将精锐的光学显微镜技术、先进的光电转换技术、液晶屏幕技术完美地结合在一起而开发研制成功的一项高科技产品。从而，我们可以对微观领域的研究从传统的普通的双眼观察到通过显示器上再现，从而提高了工作效率。
数码显微镜根据数据显示方式不同可分为两大类：自带屏幕数码显微镜和采用计算机显示的数码显微镜。 自带屏幕数码显微镜，又可分为三类，1.台式数码显微镜；2.便携式数码显微镜；3.无线数码显微镜；台式数码显微镜的主要特点是放大倍率相对较高，可以与电子显微镜媲美；便携式数码显微镜追求的是随处可显微，讲究小巧，其现市场上最具代表性的是3R推出的MSA200视频显微镜；无线显微镜其应用的是2.4G无线传输，追求快捷方便，其现只有3R推出的一款WM401无线显微镜； 采用计算机显示的数码显微镜通过显微镜内置的摄像机将显微镜看到的标本图像传输到计算机上，通过计算机上安装的显微图像分析软件进行追踪分析，从而获得一系列有价值的定性定量数据。主要用于微生物鉴定、细胞形态检查、尿液有形成份分析、纤维细度检测等方面。具有全自动扫描、图像分析功能强、拓展性强等诸多特点。
数码显微镜在观察物体时能产生正立的三维空间影像。立体感强，成像清晰和宽阔，又具有长工作距离，并是适用范围非常广泛的常规显微镜。它操作方便、直观、检定效率高,如3R的A200数码显微镜其适用于电子工业生产线的检验、印刷线路板的检定、印刷电路组件中出现的焊接缺陷(印刷错位、塌边等)的检定、单板PC的检定、真空荧光显示屏VFD的检定,也可对对印刷网格、字画等的鉴定等等,它将实物的图像放大后显示在计算机的屏幕上，可以将图片保存，放大，打印。配测量软件可以测量各种数据。
数码显微镜与普通显微镜之间的不同，有下面的六大区别： 1．具有显微摄像功能，把观察到的显微效果保存下来，形成图文文件，可给相关部门互相传阅；普通显微镜只能通过目镜观察，不能进行显微摄像。 2．与电脑相接，可以实现多人同时观察；普通显微镜只能一人观察。 3．通过电脑屏幕预览，可以减少眼睛疲劳；普通显微镜则需要每时每刻通过目镜观察，容易造成眼睛过度疲劳。 4．数码显微镜的成像装置可以有测量，打印图文报告，录像等功能；普通显微镜只能单纯的进行显微观察。 5．数码显微镜是现代科学仪器仪表发展的一个新时代，具有很多普通显微镜没有的功能。它在科学研究、产品检测、教学演示、考古等方面都有迅速的发展。
数码显微镜的外观图片
来源：材料测试 |
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