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作者：林泉 来源：医学界肿瘤频道
Pembrolizumab与nivolumab是目前少数被FDA批准用于对其他标准治疗不应答的晚期黑色素瘤患者的免疫疗法药物，且nivolumab在今年3月4日又被批准用于治疗在经铂为基础化疗期间或化疗后发生疾病进展的转移性肺鳞癌。因此，在此次ASCO盛会上也是备受瞩目，下面跟随小编开启芝加哥时间，看看关于它们有哪些重磅研究吧～ Pembrolizumab
科学临床研讨会专场 Dung T. Le（MD，Johns Hopkins Kimmel癌症中心肿瘤学副教授）将公布一项关于错配修复（MMR）缺陷肿瘤预测抗PD-1应答的重磅研究，该II期研究确认了第一个基因标记物——错配修复（MMR）缺陷，它可以帮助医生识别出更可能从pembrolizumab和其他抗PD-1药物获益的患者群体，有望成为抗PD-1药物的预测因子。 此项研究发现在应用抗PD-1药物（Pembrolizumab）治疗结直肠癌（CRC）患者时，有62%的MMR-缺陷患者呈现出肿瘤缩小，而那些没有缺陷（即MMR-完全）的患者则没有检测到响应。 MMR缺陷也存在于胃癌，小肠癌，子宫内膜癌，前列腺癌，和卵巢癌等其他类型的肿瘤。 头颈癌口头报告专场 芝加哥大学NHC项目负责人Tanguy Seiwert教授会发表一项用来评估pembrolizumab治疗进展期头颈部鳞癌的疗效和安全性的扩展队列研究。以响应作为疗效衡量时，pembrolizumab大约是唯一靶向治疗西妥昔单抗疗效的两倍，而且其耐受性良好，严重的副作用只发生在不到10%的患者中。 说完Pembrolizumab，下面来说说nivolumab吧～ nivolumab 科学临床研讨会专场 Anthony B. El-Khoueiry（Southern California Norris大学综合癌症中心I期项目主任，临床医学副教授）会公布一项关于晚期肝细胞癌（HCC）患者应用nivolumab的I/II期安全性和抗肿瘤活性的研究，其结果表明nivolumab治疗晚期肝癌是安全有效的，且响应是持久的。有19%（8/42）的患者对nivolumab出现客观肿瘤缓解（超过30%的缩小），12月时的总存活率为62%。 而目前FDA唯一批准的用于治疗晚期肝细胞癌（HCC）的药物是索拉非尼，也只有2%的患者对其出现客观肿瘤缓解，其平均总生存期为10~11个月。
临床科学论坛 马德里Universitario 12 de Octubre医院的Luis Paz-Ares教授带来了一项关于Nivolumab延长非鳞状非小细胞肺癌患者生存的重要研究。这项III期随机试验结果发现对于以铂类为基础的化疗失败的晚期患者，与使用多西他赛相比，nivolumab可使患者的平均存活时间延长3个月。 免疫治疗在难治性疾病中呈现出了各种新突破，小编感受到了满满的正能量！但是免疫治疗的道路正如会场的台阶，迈上一级台阶，还有下一级新台阶！ （本文资料来源于网络） |
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