|
专业知识薄弱，经典方法、模式思维没有形成等因素，致使一个实验从探究、设计、操作到最后的结果分析往往是问题百出。为了高考答题规范，理清思路，形成模式，以便更好的用实验解决生物中的相关问题。老师在从教的过程中对生物实验设计中的一些方面给予总结，仅供参考： 一．化学物质的检测方法 1、淀粉：碘液(蓝色)。 2、还原性糖：斐林试剂\班氏试剂(沸水浴后生成砖红色沉淀)。 3、CO2：Ca(OH)2溶液(澄清石灰水变浑浊)。 4、乳酸：pH试纸。 5、O2：余烬复然；无O2：火焰熄灭。 6、蛋白质：被蛋白酶水解、双缩脲试剂(紫红色)。 7、脂肪：苏丹Ⅲ染液(橘黄色）、苏丹Ⅳ染液(红色）。 8、DNA：二苯胺(沸水浴，蓝色)或甲基绿（染色后，呈绿色），也可用DNA酶。 9、RNA：吡罗红（呈红色）、苔黑酚乙醇溶液 10、染色体：龙胆紫溶液，醋酸洋红溶液。 二．实验条件的控制方法 1、隔绝气体：密封玻璃容器可用石蜡，隔绝空气与液体可用油膜；排气或充气可依据升温或冷却。 2、增加水中氧气：泵入空气或吹气或放入绿色植物；减少水中氧气：容器密封或油膜覆盖或用凉开水。 3、除去容器中CO2：NaOH溶液；增加容器中的CO2：NaHCO3溶液。 4、除去叶中原有淀粉：置于黑暗环境。 5、除去叶中叶绿素：酒精水浴加热。 6、析出或溶解物质：水溶性根据溶解度，脂溶性可用丙酮或酒精。 7、除去植物光合作用对呼吸作用的干扰：给植株遮光； 8、如何得到单色光：棱镜色散或透明薄膜滤光。 9、实验中控制温度的方法： ①、还原糖，DNA鉴定：沸水浴加热。 ②、酶促反应：水浴保温。 ③、用酒精溶解叶中的叶绿素：酒精要隔水加热。 ④、细胞和组织培养以及微生物培养：恒温箱培养。 ⑤、降温，冷却；升温，加热。 10、维持PH：缓冲溶液（HCO3-/H2CO3，HPO43-/H2PO42-）；降低加酸或生理酸性盐，升高加碱或生理碱性盐。 11、血液抗疑：加入柠檬酸钠（去掉血液中的Ca2+）。 12、线粒体提取：细胞匀浆离心。 13、动物细胞的处理：破裂用清水，细胞的失水用NaCl。注意搅拌。 14、骨无机盐的除去：盐酸溶液。 15、灭菌方法：培养基用高压蒸汽灭菌；接种环用火焰灼烧灭菌；双手用肥皂冼净，擦干后用75%酒精消毒；实验室或接种箱用甲醛蒸汽或紫外灯灭菌；整个过程都在实验室无菌区或酒精灯旁进行。 16、消除叶片中脱落酸的影响：去除成熟的叶片； 17、消除植株本身的生长素：去掉生长旺盛的器官或组织（芽、生长点）； 18、补充植物激素的方法：涂抹、喷洒、用含植物激素的羊毛脂膏或琼脂作载体； 19、补充动物激素的方法：口服（饲喂）、注射； 20、阻断植物激素传递：插云母片法。 |
|
|
