麻醉药品和精神药品的管理与调配

        第三十六条　按照国务院2005年11月1日开始实施的《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构药房应严格管理与调配麻醉药品和精神药品。

　　随着人类文明的发展，人们普遍认识到，患者有权得到充分的麻醉药品，以缓解疼痛，提高生活质量。医疗机构药学人员应从切实保证医疗需要，防止流入非法渠道两个方面做好麻醉药品和精神药品的管理与调配工作。

　　第三十七条　麻醉药品和精神药品的管理与调配

　　（一）采购管理

　　1.根据临床需要，医疗机构依法取得印鉴卡后？向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。

　　2.采购注射剂依据本单位年度采购计划限量；其他剂型实行报备管理，采购时进行登记，数量不限。

　　（二）贮存管理

　　1.使用单位设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应使用保险柜并置于库房内相对独立的区域。专库和专柜实行双人双锁管理。

　　2.配备专人负责管理工作，并建立麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

　　（三）出入库管理

　　1.入库验收采用专用记录单登记，货到即验，双人验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。验收中发现缺失、破损的麻醉药品应双人清点登记，报本机构主管院长批准并加盖公章后向供货企业查询、处理。

　　2.药库应建立麻醉药品和第一类精神药品专账、专用领药单；出库应双人复核签字，并由专人送达领用部门，领用人清点无误后签收。

　　（四）使用管理

　　1.药房应将本医疗机构取得麻醉药品处方权的医师名单及签名式样备案。

　　2.根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或第一类精神药品的患者，药师应根据相应管理规定、特殊处方和肿瘤患者麻醉药品供应卡调配，充分满足其合理用药的需求。

　　3.审核处方项目齐全，用途、用法用量及疗程符合规定后方可调配，由麻药品专管员核对后，登记并双人签名。

　　4.按照不同剂型相应规定的天数控制发药数量。

　　5.发放注射剂需回收空安瓿。药房回收的空安瓿必须核对批号，并用专用账簿登记。定期（报当地药品监督管理部门监督）销毁（每年10月底），并作记录。

　　6.按日做消耗统计，填写麻醉药品专用统计表。交接班应有记录。处方按日单独装订、存放并进行专册登记。

　　7.对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。