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来源：生物谷 卫生部门曾在2012年叫停未经SFDA批准的干细胞临床研究和应用项目，时隔三年，今年8月份,卫计委、CFDA联合发布《干细胞临床研究管理法（试行）》和《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则(试行)》，对干细胞临床研究的机构资质和开展条件进行范，监管政策的落地，无疑会加快推动行业发展。 本次会议将延续研究转化与临床应用相结合，确认出席：韩英、李劲松、张曦、韩忠朝、裴雪涛、栾佐、胡以平、金颖、徐国彤、王智崇、孙凌云、母义明、惠利健、莫显明、袁宝珠 、王建安 等18位嘉宾进行讨论。主要议题涵盖：（1）干细胞政策及标准规范；（2）干细胞转化医学究；（3）再生医学与组织工程；（4）疾病iPS与直接转分化；（5）肿瘤干细胞的研究等。 |
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