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编译：shellen 美国哈佛大学等研究团队通过改变猪的遗传基因，成功使人体能感染的病毒失去活性，把猪器官移植到人体的“异种移植”开始具有现实意义。 因为猪内脏的大小和人体内脏相对来说较为相似，所以几十年来，科学家们一直在探讨把猪器官移植到人体的这一异种移植的可能性。但是，过去的研究指出，把猪器官移植到人体会发生排异反应，而且，猪的染色体中所含有的逆转录病毒遗传基因有可能会产生病毒，从而感染人体，因此移植一直难以实现。 在这种情况下，哈佛大学的George Church博士等人的研究团队发布了一个成果，称运用“基因重组”所用的“CRISPR/Cas9”技术，同时成功改变猪的62种遗传基因。 Church博士等人通过研究猪的肾上皮细胞，查明了与细胞中62种逆转录病毒相关的遗传基因。而且，运用CRISPR/Cas9系统将这些遗传基因内的靶细胞重组，通过破坏遗传基因成功使逆转录病毒失去活性。 相对于目前使用的CRISPR/Cas9基因组一次最多能改变6个遗传基因，Church博士等人却可以同时改变10倍以上的遗传基因。作为RISPR/Cas9开发者之一的加利福尼亚大学伯克利校区的Jennifer Doudna教授对此给予了很高评价，并认为这个戏剧性般的结果会进一步促进其他研究者的研究。 此次发布的研究中，研究者们把通过转基因使逆转录病毒失去活性的肾脏细胞和人体细胞置于同一个环境内培育，观察后发现逆转录病毒的感染力下降到了千分之一，也就是说，这一发现大大拓宽了猪器官移植到人体的道路。 今后，在确定会导致人体免疫系统产生排异反应的物质之后，通过改变和这种物质相关的猪遗传基因，就可以准备挑战真正的人体和猪之间的异种移植。如果快的话，在2016年就可以制定计划，制造出能长出适宜移植的器官的猪的受精卵。如果确定了这项技术，器官移植中的最大问题——器官捐献不足问题有望得到解决。 Nhzy资讯编译【微信公号:nhzyzx每日国外新鲜事】欢迎分享，转载请保留出处! |
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