|
【高频考点解读】 1.伴性遗传 【热点题型】 题型一 性染色体与性别决定 例1、某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性，XY为雄性)；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是( ) A．黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫 B．黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫 C．黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫 D．黄底黑斑雌猫或雄猫
(1)由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。 (2)性染色体决定型是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体组的倍数决定性别的。 (3)性别决定后的分化发育 (4)性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律 【举一反三】 果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制。在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是( ) A．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型 B．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上 C．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa D．若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1∶1∶1∶1
题型二 X、Y染色体上基因的传递规律分析 例2、自然界的女娄菜(2N＝46)为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型，右图为其性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ区段)，该部分存在等位基因；另一部分是非同源的(图中Ⅱ-1和Ⅱ-2区段)，该部分不存在等位基因。以下是针对女娄菜进行的一系列研究，请回答相关问题： (1)若要测定女娄菜的基因组应该对________条染色体进行研究。 (2)女娄菜抗病性状受显性基因B控制。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则不抗病个体的基因型有XbYb和XbXb，而抗病雄性个体的基因型有________。 (3)现有各种表现型的纯种雌雄个体若干，期望利用一次杂交实验来推断抗病基因是位于X、Y染色体的同源区段还是 预测该实验结果并推测相应结论： ①_____________________________________________________。 ②____________________________________________________。 解析：(1)雌雄异株植物的基因测序同人类 答案：(1)24 (2)XBYB、XBYb、XbYB (3)不抗病(雌性)、抗病(雄性) ①子代雌株与雄株均表现为抗病，则这种基因位于X、Y染色体上的同源区段 ②子代雌株均表现为抗病，雄株均表现为不抗病，则这种基因只位于X染色体上 【提分秘籍】 X、Y染色体上基因的传递规律 (1)X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：
(♂全为显性) (♀全为隐性) (♀全为显性) (♂全为隐性) 【举一反三】 伴性遗传有其特殊性，其中不正确的是( )
A．雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种形式，因而基因组成有差异 B．若Y或W染色体上携带的基因在X或Z染色体上有相应的等位基因，则性状遗传与性别无关 C．若Y或W染色体上携带的基因，在X或Z染色体上无相应的等位基因，只限于相应性别的个体之间遗传 D．伴性遗传正交结果和反交结果可作为判断遗传方式的依据
题型三 伴性遗传相关问题的实验设计 例3、野生型果蝇(纯合体)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了图1实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如下图2。分析回答：
(1)由F1可知，果蝇眼形的________是显性性状。 (2)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于________染色体上。 (3)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因有可能位于________，也有可能位于________。 (4)请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述(3)中的问题作出判断。实验步骤： ①用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到________； ②用________与________交配，观察子代中有没有________________个体出现。 预期结果与结论： ①______________，则圆、棒眼基因位于_______________； ②______________，则圆、棒眼基因位于__________________。
1．判断基因的位置(在常染色体还是X染色体上) (1)已知显隐性的情况下，可通过一次杂交实验进行判断，应选择的杂交组合为：隐性性状的雌性个体与显性性状的纯合雄性个体。若子代中雌性全为显性性状，雄性全为隐性性状，说明基因位于X染色体上，否则基因位于常染色体上。 ZW型性别决定生物——雄性个体选用隐性性状，雌性个体选用显性性状，即ZbZb×ZBW。 规律：两条同型性染色体的亲本选用隐性性状，两条异型性染色体的亲本选用 (2)不知显隐性的情况下，利用正交和反交的方法判断 正交与反交结果相同——基因在常染色体上。 正交与反交结果不同——基因在X染色体上。 (3)根据子 若已知某一性状在子代雌雄个体中出现的比例或数量，则依据该性状在雌雄个体中的比例是否一致即可确定。如下表：
根据表格信息：灰身与黑身的比例，雌蝇中为3∶1，雄蝇中也为3∶1，二者相同，故为常染色体遗传。直毛与分叉毛的比例，雄蝇中为1∶1，雌蝇中为1∶0，二者不同，故为伴X遗传。 2．根据性状判断生物性别的实验设计 上述杂交实验不仅可用于确认基因位置，还可用于伴性遗传中生物性别的简易界定，即若控制某性状的基因只位于X(或Z)染色体上，Y(或W)染色体上无其等位基因，则可选择同型性染色体隐性类型(XbXb或ZbZb)与异型性染色体显性类型(XBY或ZBW)进行杂交，则子代中，凡具显性性状(XBXb或ZBZb)的个体应具同型性染色体；凡具隐性性状的个体均具异型性染色体——由此，可据生物个体性状表现，推测其性别类型即：
【举一反三】 100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答问题： (1)黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交，F1全为灰体长翅。用F1雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅200只、黑体残翅198只。如果用横线(——)表示相关染色体，用A、a和B、b分别表示体色和翅型的基因，用点(·)表示基因位置，亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为________和________。F1雄果蝇产生的配子的基因组成图示为________。 (2)卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于________和________染色体上(如果在性染色体上，请确定出X或Y)，判断前者的理由是________________。控制刚毛和翅型的基因分别用D、d和E、e表示，F1雌雄果蝇的基因型分别为______和______。F1雌雄果蝇互交，F2中直刚毛弯翅果蝇占的比例是______。 (3)假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应(胚胎致死)，无其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射，为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致死突变，请设计杂交实验并预测最终实验结果。 实验步骤： ①_____________________________________________________； ②_________________________________________ ③____________________________________________________。 结果预测： Ⅰ.如果_________________________________________， 则X染色体上发生了完全致死突变； Ⅱ.如果____________________________________， 则X染色体上发生了不完全致死突变； Ⅲ.如果_____________________________________， 则X染色体上没有发生隐性致死突变。 【解析】本题考查遗传方式的判断、基因的自由组合定律计算、果蝇的连锁遗传和遗传实验的设计。(1)黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交，F1全为灰体长翅，可确定灰体、长翅为显性；根据“用F1雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅200只，黑体残翅198只”，即测交出现了1∶1的结果，可推知这两对基因在雄果蝇体内完全连锁。亲代雄果蝇基因型可表示为，亲代雌果蝇基因型可表示为，F1产生的配子的基因型为。(2)卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中所有雌果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅，可以看出，F1雌雄都是直翅，与性别无关，这对基因位于常染色体上，而对刚毛来说，雌雄表现型不同，与性别有关，所以推断这对基因位于性染色体上，同时还可推出直翅为显性，直刚毛为显性。F1雌果蝇的基因型为EeXDXd，雄果蝇的基因型为EeXdY。若F1雌雄果蝇互交，单看翅型这一性状， 题型四 伴性遗传的类型和遗传方式 例4、在调查某种遗传病的过程中，发现某家庭成员的患病情况如图所示。以下叙述正确的是
A．Ⅲ-1患该病的概率为0 B．Ⅰ-1一定携带该致病基因 C．Ⅱ-4一定携带该致病基因 D．Ⅲ-3携带该致病基因的概率为 解析 由系谱图可判定该遗传病为隐性遗传病，但不能确定是伴X染色体遗传，还是常染色体遗传；不管是哪种遗传方式，Ⅱ-3患病，Ⅰ-1一定携带该致病基因；由Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代Ⅲ-2是患者，可以确定不管属于哪种遗传方式，Ⅱ-4一定携带该致病基因；若此病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ-3携带该致病基因的概率为1，若此病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ-3携带该致病基因的概率为0；若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-1患该病的概率为。 答案 BC 【提分秘籍】 (1)遗传系谱图的解题思路 ①寻求两个关系：基因的显隐关系；基因与染色体的关系。 ②找准两个开始：从子代开始；从隐性个体开始。 ③学会双向探究：逆向反推(从子代的分离比着手)；顺向直推(已知表现型为隐性性状，可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先写出基因型，再看亲子关系)。 (2)对于系谱图中遗传病概率的计算，首先要判断出该病的遗传方式，再结合系谱图写出双亲的基因型，最后求出后代的表现型及比例。如果是两种遗传病相结合的类型，可采用“分解组合法”，即从每一种遗传病入手，算出其患病和正常的概率，然后依题意进行组合，从而获得答案。 【举一反三】 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是
A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 B．Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2 C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能 D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是 解析 由系谱图中Ⅱ-4和Ⅱ-5均患甲病，Ⅲ-7不患甲病，推知甲病为常染 答案 B 【高考风向标】 1．（2014·安徽卷）鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立
A．甲为AAbb，乙为aaBB B．甲为aaZBZB，乙为AAZbW C．甲为AAZbZb，乙为aaZBW D．甲为AAZbW，乙为aaZBZB
A．筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的特点 B．为保证亲子鉴定的准确率，应选择足够数量不同位点的STR进行检测 C．有丝分裂时，图中(GATA)8和(GATA)14分别分配到两个子细胞 D．该女性的儿子X染色体含有图中(ATAG)13的概率是1/2
(1)选取三只不同颜色的纯合小鼠(甲—灰鼠，乙—白鼠，丙—黑鼠)进行杂交，结果如下：
①两对基因(A/a和B/b)位于________对染色体上，小鼠乙的基因型为________。 ②实验一的F2中，白鼠共有________种基因型，灰鼠中杂合体占的比例为________。 ③图中有色物质1代表________色物质，实验二的F2中黑鼠的基因型为________。 (2)在纯合灰鼠群体的后代中偶然发现一只黄色雄鼠(丁)，让丁与纯合黑鼠杂交，结果如下：
①据此推测：小鼠丁的黄色性状是由基因________突变产生的，该突变属于________性突变。 ②为验证上述推测，可用实验三F1的黄鼠与灰鼠杂交。若后代的表现型及比例为________，则上述推测正确。 ③用3种不同颜色的荧光，分别标记小鼠丁精原细胞的基因A、B及突变产生的新基因，观察其分裂过程，发现某个次级精母细胞有3种不同颜色的4个荧光点，其原因是________________________________________________________________________。 【答案】(1)①2 aabb ②3 8/9 ③黑 aaBB、aaBb (2)①A 显 ②黄鼠∶灰鼠∶黑鼠＝2∶1∶1 ③基因A与新基因所在同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换
4．(2013年高考海南卷)对摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是( ) A．孟德尔的遗传定律 B．摩尔根的精巧实验设计 C．萨顿提出的遗传的染色体假说 D．克里克提出的中心法则
A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
A．玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫 B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50% C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 解析：本题主要考查伴性遗传的相关知识。由题意知，玳瑁猫的基因型为XBXb，且为雌性，雄性中无玳瑁猫，A错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代中玳瑁猫占1/4，B错误；为持续高效地繁育玳瑁猫，需用黑猫和黄猫进行杂交，子代中雌猫均为玳瑁猫，C错误，D正确。 答案：D 7．(2013年高考四川卷)回答下列果蝇眼色的遗传问题。 (1)有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下(基因用B、b表示)：
①B、b基因位于________染色体上，朱砂眼对红眼为________性。 ②让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配，所得F3代中，雌蝇有_____ (2)在实验一F3的后代中，偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现，白眼的出现与常染色体上的基因E、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F′1，F′1随机交配得F′2，子代表现型及比例如下：
实验二中亲本白眼雌蝇的基因型为________；F′2代杂合雌蝇共有________种基因型，这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为________。 (3)果蝇出现白眼是基因突变导致的，该基因突变前的部分序列(含起始密码信息)如下图所示。 (注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA、UAG或UGA)
上图所示的基因片段在转录时，以________链为模板合成mRNA；若“↑”所指碱基对缺失，该基因控制合成的肽链含________个氨基酸。 解析：(1)对实验一中F2性状分离现象分析可知，该性状遗传与性别有关，且B、b基因位于X染色体上。F1无论雌雄都是红眼，故朱砂眼对红眼为隐性。F2代红眼雌蝇的基因型为XBXB、XBXb，各占1/2，朱砂眼雄蝇的基因型为XbY。因此，F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇交配类型有：XBXb×XbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY；XBXB×XbY→XBXb、XBY，因此F3代中，雌蝇有2种基因型；雄蝇中朱砂眼所占比例为1/2×1/2＝1/4。(2)根据题意可推知，F′2的性状表现比为4∶3∶1，该比例为3∶1∶3∶1的变形。实验二遗传图解为
请回答： (1)上述亲本中，裂翅果蝇为____________(纯合子/杂合子)。 (2)某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上。 (3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型：________(♀)×________(♂)。
(4)实验得知，等位基因(A、a)与(D、d)位于同一对常染色体上，基因型为AA或dd的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对等位基因________________________________________________________________________ (遵循/不遵循)自由组合定律。以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本，逐代自由交配，则后代中基因A的频率将________(上升/下降/不变)。
(1)现有一杂交组合：ggZTZT×GGZtW，F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为________，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为________。 (2)雄蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌、雄亲本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易区别的特点，从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的文字表述)。
1．火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是( ) A．雌∶雄＝1∶1 B．雌∶雄＝1∶2 C．雌∶雄＝3∶1 D．雌∶雄＝4∶1 解析：按题意分两种情况，第一种情况是若卵细胞含Z染色体，则三个极体分别含Z、W、W染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是ZZ(雄)∶ZW(雌)＝1∶2；第二种情况是若卵细胞含W染色体，则三个极体分别含W、Z、Z染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是WW(不存活)∶ZW(雌)＝1∶2。故综合两种情况，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是雌∶雄＝4∶1。 答案：D 2．一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变，使野生型变为突变型。该鼠与野生型鼠杂交，F1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型。假如仅通过一次杂交实验必须鉴别突变基因是在常染色体上还是在X染色体上，F1的杂交组合最好选择( ) A．野生型(雌)×突变型(雄) B．野生型(雄)×突变型(雌) C．野生型(雌)×野生型(雄) D．突变型(雌)×突变型(雄)
解析：根据题意可知，父母的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，A、B可分别表示父亲体细胞、次级精母细胞。C可表示因减Ⅰ过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体。 答案：D 4．一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是( ) A．与母亲有关、减数第二次分裂 B．与父亲有关、减数第一次分裂 C．与父母亲都有关、受精作用 D．与母亲有关、减数第一次分裂 解析：红绿色盲为伴X隐性遗传，父母正常，儿子患病则母亲必然是携带者，儿子的红绿色盲基因来自于母亲；XYY产生的原因是父亲减Ⅱ后期Y染色体移向细胞一 答案：A 5．人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上，色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是( ) A．AaXBY×AAXBXb B．AaXbY×AaXBXb C．AaXBY×AaXBXB D．AaXBY×AaXBXb
A．XDXD×XDY B．XDXD×XdY C．XDXd×XdY D．XdXd×XDY
A．Ⅰ；Ⅰ C．Ⅱ1或 解析：若后代雌性为显性，雄性为隐性，则一定是伴X染色体隐性遗传，则基因位于Ⅱ-1或Ⅰ，即X染色体上。若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于Ⅰ，也就是位于Y染色体的Ⅰ段。 答案：C 8．家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则隐性致死基因(伴Z或伴X染色体遗传)对于性别比例的影响如何( ) A．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升 B．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降 C．家
解析：ZW型性别决定雄性是性染色体同型的，隐性致死基因(伴Z)易导致雌性个体部分死亡，从而使雄雌比例上升。XY型是雌性性染色体同型的，隐性致死基因(伴X)易导致男性个体部分死亡，从而使男女比例下降。 答案：B 9．红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下左表所示(设眼色基因用A、a表示，翅型基因用B、b表示)。分析图表，下列说法中不正确的是( )
A．眼色中的红眼，翅型中的长翅均为显性性状 B．右图所示基因型即为左表中红眼雄蝇基因型 C．若研究果蝇的基因组，则需测定右图中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X和Y染色体上的全部基因 D．若右图果蝇产生了含YB的配子，说明配子形成过程中发生了基因突变或交叉互换
A．1/48 B．1/24 C．1/16 D．无法确定
(1)果蝇控制刚毛和截毛的等位基因位于________染色体上。 (2)上表实验结果存在与理论分析不吻合的情况，原因 (3)若上述(2)题中的假设成立，则F1代成活的果蝇共有________种基因型，在这个种群中，黑身基因的基因频率为________。让F1代灰身截毛雄果蝇与黑身刚毛雌果蝇自由交配，则F2代雌果蝇共有_______________________________________________________________种表现型 (4)控制果蝇眼色的基因仅位于X染色体上，红眼(R)对白眼(r)为显性。研究发现，眼色基因可能会因染色体片段缺失而丢失(记为XC)；若果蝇两条性染色体上都无眼色基因，则其无法存活。在一次用纯合红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)杂交的实验中，子代中出现了一只白眼雌果蝇。欲用一次杂交实验判断这只白眼雌果蝇出现的原因，请简要写出实验方案的主要思路___________________________ ________________________________________________________________________。 实验现象与结论： ①若子代果蝇出现红眼雄果蝇，则是环境条件改变导致的。 ②若子代果蝇_____________________________________________ ③若子代果蝇________________________________________________________________________，则是染色体片段缺失导致的。
(1)控制直冠与豆冠的基因位于________；控制芦花与非芦花的基因位于________。 (2)亲代家鸡的基因型为_______________________________________________________。 (3)亲代家鸡的表现型为____________________________________________________、 __________________。 (4)子代表现型为直冠芦花的雄鸡中，纯合体与杂合体的比例为________________。 (5)子代雌鸡中直冠非芦花的基因型为__________________________________________________、 ________________；若要在早期的雏鸡中根据羽毛区分开雌性和雄性，从而多养母鸡多得蛋，则选用的亲本基因型组合为____________。
(1)染色体数目正常的亲代果蝇交配后，形成了一个性染色体组成为XXY的受精卵，其原因可能是亲代雌果蝇卵细胞形成过程中_________________________________________________________未分开，产生了含有XX性染色体的卵细胞，与正常含Y染色体的精子结合后形成XXY受精卵；还可能是亲代雄果蝇产生精子时________未分开，并与正常的卵细胞结合后形成XXY受精卵。 (2)果蝇的红眼(B)对白眼(b)为显性，该基因位于X染色体上。一只白眼雌蝇和一只红眼雄蝇交配后，F1代雌蝇和雄蝇均既有红眼也有白眼，造成这一结果的原因是亲代果蝇中某一亲本的性染色体数目异常。 ①这一杂交组合中，性染色体数目异常的是________(填“父本”或“母本”)，其性染色体组成是________。 ②亲代白眼雌蝇的基 (写出具体的基因组成)；亲代红眼雄蝇的基因型是________，子代红眼雄蝇的基因型是________。 (3)在果蝇群体中有一种“嵌合体”果蝇，其身体左侧无“性梳”，而身体右侧有“性梳”(“性梳”是雄果蝇特有性状)。研究发现“嵌合体”果蝇左侧身体细胞性染色体组成为XX，右侧身体细胞性染色体组成为XO。该果蝇染色体的变异产生于________(填“原始生殖”或“体”)细胞的________分裂过程中。
(1)一对黑色鼠与白色鼠杂交，F1均为黑色鼠，F1中黑色鼠个体自由交配，F2出现黑色鼠∶灰色鼠∶白色鼠为9∶3∶4，若让F2中的灰色鼠与白色鼠杂交，子代中纯合灰色鼠的比例是________。 (2)已知小鼠的一种隐性性状由基因d控制，但不知基因d是位于常染色体上，还是位于X染色体上(不考虑同源区段)。可通过统计具有该隐性性状小鼠的________初步确定该基因的位置。 (3)若控制该性状的D、d基因位于X染色体上，其中一个基因纯合时能使胚胎致死(注：XDY，XdY等均视为纯合子)。一对小鼠杂交，若F1雌鼠仅有一种表现型，则致死基因是________，F1雌鼠的基因型是_______________________________________________________________________________。 (4)在一个区域的小鼠群体中发现某一性状出现的频率增加，这很可能是由于____________。 解析：9∶3∶4实际是9∶3∶3∶1的变形，所以鼠的体色由两对等位基因控制，且符合自由组合定律。假设灰色为A_bb，白色则为aaB_和aabb，所以白色和灰色杂交不可能产生AAbb。若XD纯合致死，则F1雌鼠仅有一种表现型时，亲本基因型为XdXd和XdY，F1雌鼠的基因型是XdXd；若Xd纯合致死，则F1雌鼠仅有一种表现型时，母本可能为XDXD或XDXd，父本为XDY，F1雌鼠的基因型是XDXD或XDXD和XDXd。 答案：(1)0 (2)性别比例(数量) (3)XD或Xd XdXd(致死基因为XD)；XDXD或XDXD和XDXd(致死基因为Xd) (4)该性状对环境具有很强的适应性
|
|
|
来自： 昵称28045543 > 《收集丹心题》
