渐近故乡时 / 待分类 / [Lancet Oncol]HER2阴性转移性乳腺癌一线...

0 0

   

[Lancet Oncol]HER2阴性转移性乳腺癌一线治疗:S

2015-12-08  渐近故乡时

导语

daoyu

近期Lancet Oncology上发表了SELECT BC研究的结果及述评。该研究是一项比较S-1与紫杉烷一线治疗HER2阴性转移性乳腺癌效果的非劣效性Ⅲ期试验。结果显示总生存方面S-1不劣于紫杉烷,同时在副作用和生活质量方面S-1更有优势。述评作者认为该结果对于某些亚型应当进行修正,但是对于内分泌抵抗的激素受体阳性HER2阴性转移性乳腺癌患者,可以考虑使用S-1进行一线化疗。医脉通报道。


医脉通编译,转载请注明出处

Tsutomu Takashima及其同事近期在Lancet Oncology上发表了SELECT BC的研究结果,该研究是一项Ⅲ期非劣效性随机试验,比较了口服氟嘧啶S-1(含有替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西)与紫杉烷类药物(研究者选择)一线治疗HER2阴性转移性乳腺癌患者的疗效1。结果显示,在主要终点总生存(OS)方面,S-1不劣于紫杉烷,同时S-1在副作用和生活质量方面显示出很多相关优势。研究者的结论是“应该可以认为S-1是HER2阴性转移性乳腺患者的一线化疗新方案。”


乍看之下,该结论是由试验结果所支持的,尽管在全盘接受该结论前应当再仔细的回顾该研究的某些方面。该研究在设计的合理性、研究的进行过程以及结果的可信度方面均称得上是高质量的研究。研究设定的非劣效界值为危险比HR=1.333,这是可以接受的,并与其它非劣效性研究的界值相似。研究进行良好,同时具有一个很具说服力的与其它一线研究不同的主要终点(OS)。对于研究人群来讲,中位随访时间(34.6个月)也是合适的。尽管一些紫杉烷剂量和给药方式与欧美标准方案不同,但是紫杉烷组的OS与过往在相似患者群中进行的试验相比非常好2,3。考虑到S-1组仅有43%的患者接受了紫杉烷的后续治疗,该组中位OS 35个月的结果也是很高的。


研究人员并未给出入选和排除标准的一些细节。比如内分泌抵抗标准就并不明确。试验方法中写道激素治疗转移无缓解被认为是内分泌抵抗,但是未给出缓解的定义(例如客观缓解或临床获益?)。在辅助激素治疗期间或之后6个月内复发的患者也被认为是内分泌抵抗,并没有考虑辅助治疗期间复发的时间点。根据大多数乳腺癌治疗指南,这些患者中有一部分更适合内分泌治疗而不是化疗4,5


此外,试验中包括了两个不同的患者群:内分泌抵抗激素受体阳性乳腺癌患者和三阴性乳腺癌患者。这两个群体在肿瘤生物学、细胞毒药物应答情况和OS方面均有很大的差异。转移性三阴性乳腺癌患者中位OS大约13个月6,7,而内分泌抵抗激素受体阳性(HER2阴性)的患者OS则是他们的2倍以上。三阴性乳腺癌似乎对有丝分裂抑制剂和DNA损伤药物有特殊的敏感性7,8。在一项比较微管蛋白抑制剂艾日布林与氟尿嘧啶卡培他滨一线治疗转移性乳腺癌效果的Ⅲ期临床试验中9,总人群中生存无显著差异,但是三阴性乳腺癌患者中,艾日布林组OS(中位14.4个月)优于卡培他滨组(9.4个月)。


SELECT BC研究的亚组分析也显示了同样的作用:激素受体阳性患者OS的HR=0.97(95% CI 0.77-1.22);三阴性乳腺癌患者OS的HR=1.29(95%CI 0.88-1.89,紫杉烷组结果更好)。由于三阴性乳腺癌是一个分层因素,该亚组的HR也可以认为是个准确的参考。亚组分析的差异也使人怀疑S-1在总体上的非劣效性多大程度能外推到三阴性乳腺癌患者中。


存在广泛肝转移的患者被排除在试验之外,但是广泛肝转移的标准研究者也未给出。肝转移患者OS的HR=1.22(95%CI 0.88-1.68),也是紫杉烷组结果更好,而无肝转移患者OS的HR=0.96(95%CI 0.75-1.23)。这同样也在质疑试验总体结论对于肝转移患者群的适用性。



尽管存在这些问题,但是SELECT BC试验确实提供了有力的证据,证明内分泌抵抗的激素受体阳性HER2阴性转移乳腺癌(除了大量肝转移或致命转移)患者可以接受S-1作为一线化疗药物,没有总生存方面的损失。同时,S-1作为一线治疗还能够避免静脉注射化疗的毒性反应,维持较好的生活质量。


参考文献请点击“阅读原文”查看~


原文编译自:S1 versus taxanes for HER2-ne gative metastatic breast cancer. Lancet Oncol 2015; Published Online Nov 23.



欢迎关注

欢迎您关注“医脉通肿瘤科”微信公众账号。如果您喜欢这篇文章,请点击右上角,弹出菜单后发送给朋友或分享到朋友圈吧^__^



    本站是提供个人知识管理的网络存储空间,所有内容均由用户发布,不代表本站观点。如发现有害或侵权内容,请点击这里 或 拨打24小时举报电话:4000070609 与我们联系。

    猜你喜欢

    0条评论

    发表

    请遵守用户 评论公约

    类似文章 更多
    喜欢该文的人也喜欢 更多