海纳螈，意为“海纳（Hyner）的走兽”，是一种原始的食肉四足生物，生活在距今约360百万年前的泥盆纪水岸地区。虽然称为螈，但海纳螈并不是两栖类动物，曾被认为是由海底的一种鱼类（头甲鱼）演变而来的，其实是由肉鳍鱼类演化而来。泥盆纪晚期演化出大型植物森林，丰富的氧气被排放到大气之中；由于海纳螈有构造复杂的肺脏，使得海纳螈在陆地环境栖息有很大的优势。海纳螈的肺很可能与现代陆栖脊椎动物相当类似，由许多肺泡组成，可加强换气效率。海纳螈的化石只有不完整的碎块出土，包括两块肩胛骨、两块下颚；两块颊骨以及数块腹膜肋·肩胛骨的构造显示海纳螈是泥盆纪最早出现的四足动物先驱之一。昔日生活在志留纪水域中的头甲鱼身上所长具有强有力支撑作用的鳍，已完全进化为能够在陆地爬行的四肢，并且已经进化出肺脏。成为第一个能够自水中成功爬向陆地享用新鲜氧气的原始四足动物——海纳螈。 形态特征： 身长1.5米。海纳螈有着扁扁的头，经过长期进化已经变得很峰利的牙齿，还有着像人类一样有记忆功能的大脑，也有着像陆地动物一样呼吸的肺，用来共及全身循环系统所需的氧气。像鱼一样的鳍已经被发达的四肢所取代，就是这样的动物，据说是我们的祖先。这些古老的水岸两栖生物被认为是自肉鳍鱼纲生物所演化而来；鳍演化成肉状四肢，而鳔演化为肺。然而没有足够的化石证据可以确认海纳螈是否是其后所有陆上脊椎动物的共同祖先。
生活习性： 海陆两栖。雌性海纳螈在选择配偶时非常的挑剔，要求对方有强壮的体魄，有属于自己的一片领域，雄性之间要通过竞争来获得异性的青睐，和人类最初的本能似乎很像!在雄性海纳螈竞争时，为了不使对方受到伤害，它们是用一种类似如今的俯卧撑运动来展现自己的实力，只有赢的一方才能和雌性交配产卵，地点一般是在水边，能够方便把卵子产在水中，被透明簿膜包裹的幼子已经有了能够呼吸的塞，一团一团的漂浮在水中，慢慢成长，直到褪变成像父母一样的外貌为止。
种群分布： 生活在距今约3.6亿前的泥盆纪水岸地区。
补充： 头甲鱼（又名骨甲鱼）是一类从几厘米到几十厘米长的鱼形动物。它们身体的前部被包裹在拖鞋状的头甲里，露在头甲后面的身体倒和鱼类相象，只是覆在上面的鳞片是肋状的长条形。在头甲后面长有一对陲状的肉质胸鳍，腹鳍是没有的。此外，还有两个背鳍和上叶比下叶大的歪形尾鳍。
甲胄鱼中著名的一类，也称“骨甲鱼”，身体比较小，不超过20厘米，头扁平，嘴没有上下颌。是不折不扣的和平使者，头和躯干的前部覆盖着坚厚的骨质甲片，头甲鱼的名字就是这样 得来的。头甲后的身体像鱼，只是鳞片与现代的鱼大不一样，是长条形的骨板。头甲后面有一对肉质胸鳍，是头甲鱼主要的运动器官。此外还有一个背鳍和一个歪形尾鳍。头甲鱼的一对眼孔靠得很近，眼孔前面是一个单鼻孔。在头甲的两侧和眼后中央还有三个由小骨片构成的区域，有推测可能是头甲鱼的感觉器官。在头部的腹面有口和鳃孔。头甲鱼腹部扁平，因为骨质甲片很重，所以头甲鱼是游泳能力不强的底栖动物，靠吸食海藻为生。生存在晚志留纪到晚泥盆纪。我国云南、四川有化石。
二叠纪（Permian period）是古生代的最后一个纪，也是重要的成煤期。二叠纪开始于距今约2.99亿年，延至2.5亿年，共经历了4500万年。二叠纪的地壳运动比较活跃，古板块间的相对运动加剧，世界范围内的许多地槽封闭并陆续地形成褶皱山系，古板块间逐渐拚接形成联合古大陆（泛大陆）。陆地面积的进一步扩大，海洋范围的缩小，自然地理环境的变化，促进了生物界的重要演化，预示着生物发展史上一个新时期的到来。
古生代最后一个纪（第6个纪），约开始于2.9亿年前,结束于2.5亿年前。在这一期间形成的地层称二叠系。1841年英国地质学家在乌拉尔山脉西坡发现一套发育完整，含有化石较多的地层，可以作为二叠纪标准剖面，并依出露地点卡玛河上游的彼尔姆地区命名为Permian系。英文Permian即源于俄文的音译，中译二叠系是根据二分性明显的德国地方性名称Dyas的意译而来。德国二叠纪地层可明显地分为两部分，下部为红色砂岩，称赤底统（陆相），上部为镁质灰岩，称镁灰岩统（海相）。
二叠纪是生物界的重要演化时期。海生无脊椎动物中主要门类仍是筳类、珊瑚、腕足类和菊石，但组成成分发生了重要变化。节肢动物的三叶虫只剩下少数代表，腹足类和双壳类有了新的发展。二叠纪末，四射珊瑚、横板珊瑚、筳类、三叶虫全都绝灭；腕足类大大减少，仅存少数类别。
脊椎动物在二叠纪发展到了一个新阶段。鱼类中的软骨鱼类 和硬骨鱼类等有了新发展，软骨鱼类中出现了许多新类型，软骨硬鳞鱼类迅速发展。两栖类进一步繁盛。爬行动物中的杯龙类在二叠纪有了新发展；中龙类游泳于河流或湖泊中，以巴西和南非的中龙为代表；盘龙类见于石炭纪晚期和二叠纪早期；兽孔类则是二叠纪中、晚期和三叠纪的似哺乳爬行动物，世界各地皆有发现。
早二叠世的植物界面貌与晚二叠世相似，仍以节蕨、石松、真蕨、种子蕨类为主。晚二叠世出现了银杏、苏铁、本内苏铁、松柏类等裸子植物，开始呈现中生带的面貌。
二叠纪是三亿至2.5亿年前古生代的最后一个地质时代，在石炭纪和三叠纪之间。定义二叠纪的岩石层是比较分明的，但它开始和结束的精确年代却有争议。其不精确度可达数百万年。以往，二叠纪分早二叠纪和晚二叠纪两个世。二叠纪普遍使用三分法：Cisuralian,Guadalupian和Lopingian。
二叠纪的英文为Permian，源自俄罗斯的彼尔姆州，其它语言的名称大同小异。中文为何译为二叠纪有一说是在德国的同年代地层上半层是白云质石灰岩，下半层是红色岩石之故。
二叠纪地球上所有的陆地组成一个大陆：盘古大陆。当时海面比较低。
二叠纪时在海洋中造礁生物非常活跃。在陆地上裸蕨植物开始衰退，真蕨和种子蕨非常繁茂。在这个时期第一批裸子植物出现。二叠纪时期陆地上的主要动物是两栖动物，但爬行动物开始发展。昆虫的体型也变大了。
三叶虫绝迹。
二叠纪末发生了二叠纪-三叠纪灭绝事件，90%至95%的海洋生物灭绝，其详细原因尚不明确3。
二叠纪末发生了有史以来最严重的大灭绝事件，估计地球上有96%的物种灭绝，其中95%的海洋生物和75%的陆地脊椎动物灭绝。三叶虫、海蝎以及重要珊瑚类群全部消失。陆栖的单弓类群动物和许多爬行类群也灭绝了。这次大灭绝使得占领海洋近3亿年的主要生物从此衰败并消失，让位于新生物种类，生态系统也获得了一次最彻底的更新，为恐龙类等爬行类动物的进化铺平了道路。科学界普遍认为，这一大灭绝是地球历史从古生代向中生代转折的里程碑。其他各次大灭绝所引起的海洋生物种类的下降幅度都不及其1/6，也没有使生物演化进程产生如此重大的转折。
科学家认为，在二叠纪曾经发生海平面下降和大陆漂移，这造成了最严重的物种大灭绝。那时，所有的大陆聚集成了一个联合的古陆，富饶的海岸线急剧减少，大陆架也缩小了，生态系统受到了严重的破坏,很多物种的灭绝是因为失去了生存空间。更严重的是，当浅层的大陆架暴露出来后，原先埋藏在海底的有机质被氧化，这个过程消耗了氧气，释放了二氧化碳。大气中氧的含量有可能减少了这对生活在陆地上的动物非常不利。随着气温升高，海平面上升，又使许多陆地生物遭到灭顶之灾，海洋里也成了缺氧地带。地层中大量沉积的富含有机质的页岩是这场灾难的证明。
这次大灭绝是由气候突变、沙漠范围扩大、火山爆发等一系列原因造成。 陨石撞击游学科学家认为，陨石或小行星撞击地球导致了二叠纪末期的生物大灭绝。如果这种撞击达到一定程度，便会在全球产生一股毁灭性的冲击波，引起气候的改变和生物的死亡。搜集到的一些证据引起了人们对这种观点的重视。但大多数生物科学家认为这场灭绝是由地球上的自然变化引起的。
补充： 鳍甲鱼(Pteraspis)
异甲亚纲的典型代表。体呈棱形，长约6-10cm。头部盖着沉厚的甲胄，分别由一个吻片、一块松果片、两块眶片、一块很大的中背片、两块鳃片、两块角片、一个背棘构成背部和两侧的甲胄
体呈棱形，长约6-10cm。头部盖着沉厚的甲胄，分别由一个吻片、一块松果片、两块眶片、一块很大的中背片、两块鳃片、两块角片、一个背棘构成背部和两侧的甲胄；腹部则由一块很大的中腹片及其前端许多细小的口片组成。吻片由背面包裹到腹面，是完整的一块。口腹位，后围以许多长形的口片。眼侧位，洞穿眶片，无偶鳍，尾鳍作反歪尾型。
生活在三亿五千万年前。盾皮鱼类。背腹扁平，身体前部有一个沉重的头盾，前端呈尖头嘴状，头盾后缘正中有一根向上竖立的刺状长棘，胸甲以后则被有骨质鳞，并有倒转的歪尾。
笠头螈（Diplocaulus）是生活在二叠纪中一种形状古怪的两栖动物。它的身体细扁，长约60厘米。头部象三角箭头向左右枝出，比身体还要宽，因此形状十分奇怪。它双眼在身体上侧，口在下面。它有长尾便于游水。笠头螈比引螈或者双椎螈更善于游泳。它四肢软弱，各有五趾，经常在泥岸上瞌睡。
笠 头螈属于壳椎类中的游螈目。游螈目是壳椎类中数量、种类和形态都最为多样化的家族。它们在石炭纪后期开始向两个方向进化，一支进化成体形细长的鳗鱼状或蛇形两栖动物；另一支则身体和头骨都向着扁平而且宽阔的方向发展，就像笠头螈，头骨侧面和顶盖部分的骨骼向侧面极度生长，以至于头骨的后部好像向两侧长出三角形的“角”一样，而且使整个头骨的形状像一顶斗笠，因而被命名为“笠头螈”。
基龙生活在二叠纪早期，在恐龙出现之前就完全灭绝掉了。它明显的具备着蜥蜴或者鳄类的匍匐而行的四肢构造与爬行姿态。
它的头部短而宽，与它3米长的身体相比显得很小。作为草食动物，他们会成群来抵抗肉食动物。 唯一的异种天敌： 异齿龙（又名长棘龙）和基龙是生存于同一个时代、比恐龙更古老的爬行动物，也是基龙的远亲。但并不属于恐龙类。基龙和异齿龙都属于似哺乳类爬行动物。他们不论身材、体型、长像都十分类似，不同之处是基龙属于草食动物，它的桶状身体正好容纳能消化大量植物的肠胃，而且它的天敌正好就是与它极像的异齿龙。
异齿龙（Dimetrodon）是二叠纪时期的肉食性古生物，一般大众将异齿龙联想是恐龙的一份子，但异齿龙其实并不是恐龙。更确切地说，它们被归类为盘龙目。尽管它的外形像蜥蜴，但异齿龙与哺乳类的关系较接近，离真爬行动物（如恐龙、蜥蜴、鸟等）较远。
界： 动物界Animalia
门： 脊索动物门 Chordata
纲： 合弓纲 Synapsida
目： 盘龙目 Pelycosauria
亚目： 真盘龙亚目 Eupelycosauria
科： 楔齿龙科 Sphenacodontidae
属： 异齿龙属 Dimetrodon
种：Dimetrodon. Angelensis, Dimetrodon. Gigashomog 等
拉丁文名：Dimetrodon
体长：3.0米-3.5米
体重：1吨
食物：肉食
生存年代：二叠纪
生存地点：欧洲、美洲
辨认要决：有帆
异齿龙（属名：Dimetrodon）又名异齿兽、长棘龙、两异齿龙，是肉食性合弓动物（似哺乳爬行动物）的一属，生存于二叠纪（阿丁斯克阶到卡匹敦阶），约2亿8000万-2亿6500万年前。异齿龙与哺乳类的关系较接近，离真爬行动物（如恐龙、蜥蜴、鸟等）较远。
伊安忒龙（学名：Ianthasaurus）是种小型基龙科，生存于宾夕法尼亚纪晚期。伊安忒龙缺乏许多基龙的衍化特征，例如：伊安忒龙的齿列类似食虫性爬行动物，牙齿长、呈圆椎状，尖端微弯。上下颌的齿列未特化，没有专门咬碎植物的牙齿。伊安忒龙是种小型动物，动作可能较基龙敏捷。伊安忒龙的头骨类似楔齿龙类的哈普托兽，但它们是远亲。（附： 宾夕法尼亚纪（Pennsylvanian），年代大约位于318.1±1.3至299±0.8百万年前。古生代石炭纪的一部分，又叫晚石炭纪。宾夕法尼亚纪是根据美国的宾夕法尼亚州来命名的，因为宾夕法尼亚纪的岩层广泛分布在这里。）
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哈普托兽（属名：Haptodus）是种小型楔齿龙类，楔齿龙类是包括兽孔目的支系。哈普托兽的身长至少1.5米
它们生存于石炭纪最后一期到早二叠纪的盘古大陆赤道地区。哈普托兽是中等大小的掠食者，以昆虫与其他小型脊椎动物为食。它们是最原始的楔齿龙类之一，并可能是其他楔齿龙类如异齿龙的祖先。哈普托兽与更特化的楔齿龙科动物拥有许多头颅骨与骨骸上的共同特征。但不像异齿龙，哈普托兽缺乏帆状物。
蛇齿龙
它们身长至少2公尺，最大的个体可达3.6公尺。蛇齿龙的体型随者时代而增加，直到早二叠纪结束时它们灭绝。蛇齿龙是蛇齿龙科支系的特化成员。蛇齿龙为该科最著名的成员，化石在北美洲发现。头颅骨很深，有长颌部，并拥有锐利牙齿。蛇齿龙可能在小河与池塘里捕食鱼类，但是长而狭窄的头颅骨似乎不适合这种生活方式。 蛇齿龙（Ophiacodon）是种大型合弓类盘龙目。蛇齿龙与其他蛇齿龙科有亲缘关系，例如始祖单弓兽（Archaeothyris），始祖单弓兽是後来所有单弓动物的祖先，包括捕乳类动物。
补充： 始祖单弓兽（属名：Archaeothyris）是种羊膜动物，生存于3亿2000万年前的石炭纪晚期。始祖单弓兽是目前已知最古老的合弓动物之一。它们发现于新斯克细亚，跟林蜥（Hylonomus）、油页岩蜥（Petrolacosaurus） 发现于同一地点。始祖单弓兽与其他早期蜥形纲动物的外表类似。
补充： 油页岩蜥（学名：Petrolacosaurus）是双弓类动物中已知最早的其中一个，身长40厘米长，生存在晚石炭纪。这种史前爬虫类的食物可能有部份是小型昆虫。油页岩蜥有特化的类似犬齿的牙齿，这特征也在兽孔目与较晚的哺乳类身上发现。
中龙生活在石炭纪，是最早下水的爬行动物。主要生活在溪流和水潭中，很少上岸，特别爱吃水里的鱼。身体细长，肩部和腰部的骨骼都比较小，身后有一条长而灵活的尾巴，脚较大，成为桡足，主要用尾巴游泳。 它的上下颌特别长，嘴里长满锋利的牙齿，很适合捕鱼。
中龙拥有小的头骨与长的颚，鼻孔位在尖端，使得中龙可以在水面下用鼻孔呼吸(类似鳄鱼)。中龙最大的特征在于众多且细的牙齿。每个牙齿都位在齿槽里，但过细的牙齿难以抓到猎物。所以中龙被认为用牙齿来从水中过滤浮游生物。
仅见于南非和巴西的陆相地层中。此种爬行类化石被魏格纳作为他的大陆漂移学说的重要证据之一。推断这种小动物为淡水生活者，不能横渡数千公里的大西洋。在巴西和南非发现它们，说明非洲和南美原先曾是连接在一起的一个大陆。化石已在纳米比亚、巴西、乌拉。
