本次调查预计用时3-5分钟,全部为选择题。 调查介绍: 近来,国家食品药品监管部门针对化学仿制药和生物类似药的技术质量要求和政策频出,显示了国家对于规范化学仿制药及生物类似药市场和用药安全的决心。生物药尤其是抗体类生物药,由于其药理药性的特殊性,因此目前国内外产业界一般认为,在对其进行仿制的尝试中,不但要有复杂的技术要求和标准(比如中国今年颁布的《生物类似药研发与评价技术指导原则》),而且最终生成的可能不是一个像化学仿制药一样的精确复制品,而是一个“生物类似药”。本调研旨在从医生的角度出发,了解药物实际处方者在关于生物类似药的一些热点问题上的观点和看法,为未来的政策制定提供潜在的依据。 调查奖励: 凡完成有效问卷者,即获1G手机上网流量,适用全国。 手机流量每月月初直接充值到手机上。 中国医学论坛报社 保留活动最终解释权。 欢迎乳腺外科、肿瘤科、血液科、风湿免疫科室医生积极参与本调查,并多多推荐其他医生参与。 调查链接请点击左下角“阅读原文” |
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