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脑瘤前沿讯，脑胶质瘤是脑癌的一种，其增长和繁殖速度快，幷且会迅速扩散至身体其他部位。美国每年约诊断出2.3万个脑胶质瘤案例。 据相关媒体报道，研究机构GlobalData在最新报告中认为，目前正在研发中的药物将有望治愈脑胶质瘤，特别是百时美施贵宝旗下免疫药物Opdivo，到2024年它将有望成为脑胶质瘤的主要标准疗法，取代Genetech公司的阿伐斯汀（贝伐单抗，脑瘤前沿编者注）。 根据其预测，到2024年，全球脑胶质瘤药物的市场规模将在2014年6.59亿美元的基础上增加四倍，达到33亿美元。十年期间年复合增长率将高达17%。增长将主要得益于新药上市，幷且增长将主要出现在美国、西班牙、英国、意大利、德国和日本七个发达市场。 目前，Opdivo现在正处于三期试验阶段，其用于治疗脑癌还有待监管机构批准。它是一款注射用药，能够抑制阻碍人体免疫系统攻击癌细胞的PD-1蛋白。 GlobalData肿瘤学分析师Maxime Bourgognon说：“免疫疗法已经在其他肿瘤适应症上展现出显著效果，它通过影响肿瘤微观环境而非直接对准肿瘤来起作用，因而使其成为引人关注的治疗脑胶质瘤的候选途径。” Bourgognon指出，目前阿伐斯汀在市场上占据主导地位，因为它能够阻断血管生成和破坏脑血管障壁，从而“饿死”肿瘤。然而，目前对阿伐斯汀产生耐药性的患者几乎无药可治。Opdivo有望填补这个空缺。 胶质瘤中的多形性胶质母细胞瘤难以治疗，因为其对常规疗法已经产生耐药性，幷且脑血管中的障壁常常阻碍会药物与目标细胞接触。 附录：Opdivo抗癌之路大事记 2014年12月：美国FDA加速批准Opdivo （nivolumab）用于治疗无法手术切除或已经出现转移且对其它药物无应答的晚期黑色素瘤患者。 2015年3月：美国FDA扩展批准Opdivo用于治疗铂化疗后依然进展的转移性鳞状非小细胞肺癌。 2015年9月：美国 FDA 授予百时美施贵宝Opdivo 突破性治疗药物资格，用于潜在的晚期或转移性肾细胞癌（RCC）适应症。这一资格基于 3 期研究 CheckMate-025 的结果，这项研究于 2015 年 7 月提前停止，因为独立数据监察委员会（DMC）进行的一项评估认为这项研究达到了其总生存期主要终点，证明与对照组相比，接受 Opdivo 治疗的患者有更好的总生存期。 2015年10月：美国 FDA 批准 Opdivo 与Yervoy（伊匹单抗）合并用于BRAF V600 野生型不可切除或转移性黑色素瘤患者治疗。此次宣布标志着首个也是唯一一个获 FDA 批准用于癌症的两联免疫肿瘤药物疗法。 2015年10月：FDA批准Opdivo（nivolumab）用于治疗正在或已经接受铂化疗依然进展的晚期（转移性）非鳞状非小细胞肺癌（包括腺癌）。 脑瘤前沿：脑部肿瘤医患撮合平台 |
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