1、《中国药典》(2010年版)中规定,称取'2.0g'系指 试验中供试品与试药等'称重'或'量取'的量,均以阿拉伯数码表示,其精确度可根据数值的有效数位来确定,如称取'0.1g',系指称取重量可为0.06~0.14g;称取'2g',指称取重量可为1.5~2.5g;称取'2.0g',指称取重量可为1.95~2.05g;称取'2.00g',指称取重量可为1.995~2.005g。 【该题针对'国家药品标准;中国药典,药物分析模考系统'知识点进行考核】 四舍六入五成双:测量值中被修约的那个数等于或小于4时舍弃,等于或大于6时进位。等于5且5后无数时,如果进位后测量值的末位数成偶数,则进位;进位后,测量值的末位数成奇数,则舍弃。若5后还有数,说明修约数比5大,宜进位。 【该题针对'药物分析模考系统,药物分析数据的处理'知识点进行考核】 E、熔点读数时,应注意正确判断'初熔'、'全熔'及熔融同时分解时的温度 (1)测定熔点时,应注意毛细管的规格大小。由于毛细管内装入供试品的量对熔点测定结果有影响,若内径过大,全熔温度会偏高,故毛细管的内径必须符合药典规定。 (2)温度计必须经过校正,最好绘制校正曲线,否则会影响测定结果的准确性。 (3)应用不同传温液测定药物熔点时,对某些供试品所得的结果可能不一致。因此必须按药典规定选择传温液。 (4)熔点读数时,应注意正确判断'初熔'、'全熔'及熔融同时分解时的温度。 【该题针对'熔点测定法,药物分析模考系统'知识点进行考核】 本题考查的基础知识点,较简单,酸度计又叫PH计,用来测定PH值;需要注意的是阿培折光计是用来测定折光率的,此处属于干扰选项。 【该题针对'pH值测定法,药物分析模考系统'知识点进行考核】 分光光度法常用的波长范围中,200~400nm为紫外光区;400~760nm为可见光区;760~2500nm为近红外光区;2.5~25μm(按波数计为4000~400cm-1)为中红外光区。 【该题针对'药物分析模考系统,紫外-可见分光光度法'知识点进行考核】 紫外检测器是最HPLC常用的检测器,其灵敏度、重复性及线性范围均较好,由于对温度和流速不敏感,适用于进行梯度洗脱。 【该题针对'高效液相色谱法,药物分析模考系统'知识点进行考核】 目前各国药典均采用气相色谱法测定药物中的溶剂残留量。 【该题针对'气相色谱法,药物分析模考系统'知识点进行考核】 8、体内药物分析特异性验证时,对于色谱法至少要提供多少个空白体内样品色谱图 对于色谱法至少要提供6个不同来源的空白体内样品色谱图、空白体内样品外加标准物质色谱图(注明浓度)及用药后的体内样品色谱图。 【该题针对'体内样品测定,药物分析模考系统'知识点进行考核】 9、《中国药典》(2010年版)规定,药物中有机溶剂苯的残留量不得超过 本题考察对溶剂残留量的记忆程度,第一类溶剂由于比较严格而且只有5个溶剂所以比较容易考到,例如苯的限量0.0002%;四氯化碳:0.0004%;1,2-二氯乙烷:0.0005%;1,1-二氯乙烯:0.008%;1,1,1-三氯乙烷:0.15% 【该题针对'药物分析模考系统,一般杂质的检查;特殊杂质的检查'知识点进行考核】 丙磺舒具有羧基结构,可采用酸碱滴定法,以氢氧化钠为滴定剂测定含量。但本品结构中存在磺酰胺基,在用氢氧化钠滴定过程中可发生水解,故《中国药典》采用HPLC法测定含量。 【该题针对'丙磺舒,药物分析模考系统'知识点进行考核】 本题考点是具有硫元素反应特征的巴比妥类药物为硫喷妥钠。 【该题针对'药物分析模考系统,注射用硫喷妥钠'知识点进行考核】 12、《中国药典》(2010年版)规定用亚硝酸钠滴定法测定磺胺甲噁唑和磺胺嘧啶,其指示终点的方法是 本题考点是《中国药典》(2010年版)规定亚硝酸钠滴定法采用永停滴定法指示终点。 【该题针对'磺胺甲噁唑,药物分析模考系统'知识点进行考核】 13、某药品与硝酸共热,得黄色产物,放冷后加固体氢氧化钾一小粒,即显深紫色,该药物是 取硫酸阿托品约10mg,加发烟硝酸5滴,置水浴上蒸干,得黄色的残渣,放冷,加乙醇2~3滴湿润,加固体氢氧化钾一小粒,即显深紫色。 【该题针对'硫酸阿托品,药物分析模考系统'知识点进行考核】 雌二醇结构中含有酚羟基,可与三氯化铁试液反应显色。 【该题针对'雌二醇,药物分析模考系统'知识点进行考核】 15、取供试品适量,加硫酸,即显深紫色,再加三氯化铁试液1滴,溶液变为红棕色。此反应可鉴别的药物是 此反应为三氯化铁反应,主要是因为四环素具有酚羟基和烯醇羟基,可以和金属离子形成配位化合物,其中与铁离子反应可形成红色的配位化合物。 【该题针对'盐酸四环素,药物分析模考系统'知识点进行考核】 葡萄糖水溶液在弱酸性时较稳定,但在高温加热灭菌时,葡萄糖易分解产生5-羟甲基糠醛、羟基乙酰丙酸与甲酸。
【该题针对'葡萄糖,药物分析模考系统'知识点进行考核】
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