分享

心律失常药物,你用对了吗?「下」

 曹娥江 2016-05-26


抗心律失常药物主要是根据是否阻滞Na、K或Ca通道的活性是否阻滞β肾上腺能受体而分为四大类,今天主要介绍Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类药物。


作者:周大亮

来源:医学界心血管频道


Ⅱ类—β受体阻断剂


适应证及代谢:适用于因自律性增高和折返激动所致的室上性和室性快速性心律失常,包括窦速、房早、室早、房速、室上性心动过速及室速。


不良反应:


心血管系统不良反应:主要有低血压、心动过缓、诱发或加重心衰。


非心血管不良反应:可加重哮喘或COPD、间歇性跛行、雷诺现象。使胰岛素依赖性糖尿病患者低血糖危险性升高,还可导致抑郁、多梦、失眠、性功能障碍。


禁忌证:支气管哮喘;严重心动过缓、房室传导阻滞;重度心力衰竭、急性肺水肿。


注意:β1-受体阻滞可抑制交感神经所引起的脂肪分解,β2受体阻滞则可拮抗肝糖原的分解,因此应警惕糖尿病患者接受降糖治疗时联用β受体阻断剂引起低血糖反应。


Ⅲ类—胺碘酮


适应证及代谢:口服适用于房性早搏及有器质性心脏病的室性早搏;对反复性阵发性室上性心动过速、心房颤动、心房扑动、室性心动过速及室颤可防止反复发作,也可防止预激综合征伴室上性心律失常的发作及心房颤动或心房扑动电转复后的维持治疗。静注适用于阵发性室上性心动过速,尤其是伴有预激综合征者,也可用于经利多卡因治疗无效的室性心动过速。口服吸收迟缓,生物利用度约为50%,半衰期为14~28天。


不良反应:


非心血管不良反应:肺纤维化、甲状腺毒性、肝脏毒性、眼部毒性、皮肤脱色和胃肠功能紊乱,有报道胺碘酮可引起胰腺炎。


心血管系统不良反应:可导致心动过缓、低血压、加重心衰,偶可诱发尖端扭转室速等致心律失常作用。


(肺纤维化)


(角膜沉着)


禁忌证:甲状腺功能异常或有既往史者;碘过敏者;Ⅱ或 Ⅲ度房室传导阻滞,双束支传导阻滞(除非已有起搏器);病态窦房结综合征。


注意:胺碘酮疗效显著,但因副作用较多,目前被列为二线的抗心律失常药,对于功能性的室性早搏不建议应用III类抗心律失常药物。因此,心律失常药物,你用对了吗?「上」一文中胺碘酮的应用并不合适。


Ⅳ类—地尔硫卓


适应证及代谢:房室结折返性室上性心动过速、心房颤动伴快速室率等。本品口服吸收较完全,80%吸收,单次或多次给药血浆半衰期为3.5 小时。


不良反应:


可引起房室传导阻滞、窦房结阻滞、低血压、加重心衰等。


禁忌证及注意:禁用于重度心衰、房颤伴旁道前传、无起搏器保护的II度或III度房室传导阻滞、心源性休克和低血压状态等。


参考文献:

药理学,杨世杰主编,卫生部规划教材,人民卫生出版社.

各种药物的使用说明书


    本站是提供个人知识管理的网络存储空间,所有内容均由用户发布,不代表本站观点。请注意甄别内容中的联系方式、诱导购买等信息,谨防诈骗。如发现有害或侵权内容,请点击一键举报。
    转藏 分享 献花(0

    0条评论

    发表

    请遵守用户 评论公约

    类似文章 更多