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上面3张是同一位置不同通道下的免疫荧光图。今天的任务是要分析红光所标记的目的细胞是否与绿光所标记的蛋白有共聚焦，最后再用蓝光所代表的dapi核染进行一个简单定位。
1.将需要merge的图片在imageJ中打开
2.点击工具栏中的process按钮，然后选择ImageCalculator选项。
3.进入Image Calculator操作面板，然后将你需要merge的图片分别在上下两个选项框中选定，点击OK完成merge。 图中金灿灿的黄色就是咱的merge区域，有木有一种热泪盈眶的感觉？！
4.选择工具栏中file按钮，然后点击Save As，选择保存格式，一般用于文章发表，大家就保存为Tiff格式吧。
5.完成红光与绿光的merge图后，再锦上添花的将蓝光也加上去，过程与上面一样，最后图片完成效果就是下面这样。
哈哈，很有成就感吧，师兄再也不用担心我组会木有东西汇报啦。哈哈哈哈哈哈哈哈哈
今天给大家演示了ImageJ对于激光共聚焦图片的快速merge功能，其实这个功能在PS中也是可以实现的，只是过程没有这个简易方便。以后也会给大家带来PS对于共聚焦图片的merge功能，大家可以比较一下。可能会有同学问我，我的图片最后merge出来可能不同组别背景颜色不一致，或是有些杂质清除不掉肿么办？为什么高分杂志里面的荧光图片都像水洗过一样的干净，清晰，漂亮？哈哈，那大家就继续关注万事屋莫莫，绝对原创哦~~~~ .....华丽丽的分隔线..... |
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