由于精神分裂症是一组于青壮年开始发病的重性精神疾病，绝大多数病人会表现出反复发作、病程迁延并社会功能衰退的慢性病程，使得精神分裂症会造成患者本人和家庭极大的疾病负担。 目前，医学发展水平的现实是，并无任何一种治疗方法可以让精神分裂症患者「药到病除，彻底断根」。而且，与高血压等慢性病不同，精神分裂症会极大地影响患者的生活质量和社会功能。 具体来讲，患者会因疾病本身、经济状况、社会歧视等因素，难以与人交往，难以维持正常的职业生涯，难以婚育，甚至难以自我照料。 因此，带着疾病生活，并尽力发挥出尚存的能力和资源，过有意义的生活，就成了精神分裂症患者治疗和康复的最终目标。 那么作为患者最坚实的支柱，家庭成员在其中能做些什么呢？ 1. 要照顾好主要负责照顾患者的那个人在很多情况下，承担这个责任的人是患者的父母或配偶。 精神分裂症是一种能持续存在几十年的慢性疾病，在这几十年中，患者都会需要家人坚实的支持，这是一场持久战。 需要确保，承担照护责任的那个人，他本人有健康的身体和良好的心理状态。 尽量不要把所有的责任扛在一个人身上，确保 TA 在需要的时候可以休息，能够找到舒缓压力的渠道。如果因为照顾病人而持续处于焦虑、抑郁的情绪中，自己也去看一下精神科医生，也是非常必要的。 2. 接受相关的心理教育患者受疾病影响，不能在一发病时就学习有关的疾病知识，但家属可以。 向主治医生了解：
也可以通过各种渠道学习关于疾病的科普知识。可靠的渠道包括：
不要轻信宣传神奇治疗效果的非正规医院或机构。 3. 提高服药依从性坚持服药，是预防复发的最重要的保护因素。 但患者经常可能对疾病的自知力不全（简单说就是认为自己没病，或者认为自己病已经好了）而不愿服药，而客观上则可能因为遗忘、服药方案过于复杂而漏服、错服，也有可能因为药物副反应而主动减药、停药。 因此，无论患者本人是否表示愿意吃药，家属都应协助提醒。 4. 改善家庭内部的关系一句话建议：家庭成员之间不要经常责骂、显示出攻击和敌意。 在所有的家庭成员之间产生关爱的态度，产生矛盾和不一致态度时避免使用责骂、情绪激动地争论等「高情感表达」的方式沟通，能够显著地减少患者复发的可能性。 同时，友爱的家庭环境对于其他家庭成员而言，也是幸福感的重要来源。 5. 减少指责或过度保护精神分裂症的患者社会功能较健康人有所下降，这并不是他们本意如此，指责他们做不到一些常人能做到的事，并不能帮助他们立即胜任这些工作，有效的治疗和康复训练才可以。 从另一个角度而言，他们也并不是一无是处的累赘。 虽然能力有所下降，但依然有从事某些事物、社会交往的能力，过度保护，不让他们接触社会或者尝试工作，会损害他们功能的恢复。 6. 要对未来怀有希望精神分裂症有希望过上正常生活吗？真的有。 但是，「治好」后的患者，与人交往的能力、工作能力可能都受到影响，所以，应该减低对疾病完全恢复的期望值。 事实上，「未来的希望」在于：即使带着疾病，也能过上有意义的生活；「疾病症状会完全消失」这样的幻想，是不切实际的。 7. 寻找家庭以外的支持系统每个家庭都有自己独特的资源，不要孤军奋战，根据自身特点，寻找家庭以外的帮助，有助于你们走得更远、更轻松、更幸福。 例如，民政系统、医疗体系、社区、村委会甚至派出所，有的能提供一些经济支持，有些能提供过渡性的就业支持，有些能协助管理病人、在出现伤人肇祸行为时协助送医院治疗。 宗教团体、病友会、其他家族中的亲戚、朋友能提供心理上的支持和归属感，让照护者从压抑的环境中舒一口气。 在有经济条件的情况下，求助于心理咨询师，能帮助照护者更系统地理解和处理自己的情绪问题。 8. 照顾好自己在接诊患者的过程中，我常常能见到一些家属，火急火燎地把患者送来医院，言语间充满了焦虑、愤懑，甚至怀着一点点对患者的痛恨。 但说着说着，他们的焦虑和愤懑就变成了悲哀，甚至忍不住哭出声来。 作为治疗联盟中的同伴，我非常能感受在十几年甚至几十年的过程中的这种无力感。 愿你们都能照顾好自己。 |
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