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一、最佳选择题
1、塞替派按照化学结构分类属于 A、金属配合物 B、亚硝基脲类 C、甲基磺酸酯类 D、乙撑亚胺类 E、氮芥类 【正确答案】D 【答案解析】塞替派属于乙撑亚胺类。
2、甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供 A、二氢叶酸 B、叶酸 C、四氢叶酸 D、谷氨酸 E、蝶呤酸 【正确答案】 C 【答案解析】本题考查甲氨蝶呤中毒解救的相关知识。甲氨蝶呤大剂量静脉滴注引起中毒时，可用亚叶酸钙进行解救。亚叶酸钙无抗肿瘤作用，但是可提供四氢叶酸，与甲氨蝶呤合用可以降低毒性，不降低抗肿瘤活性。故选C答案。
3、下列属于吡咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋异构体的是 A、佐匹克隆 B、唑吡坦 C、三唑仑 D、扎来普隆 E、丁螺环酮 【正确答案】 A 【答案解析】佐匹克隆结构中含有一个手性中心，右旋异构体为艾司佐匹克隆，具有很好的短效催眠作用，而左旋体无活性且易引起毒副作用。
4、氯普噻吨属于哪一类抗精神病药 A、吩噻嗪类 B、丁酰苯类 C、硫杂蒽类 D、苯酰胺类 E、二苯环庚烯类 【正确答案】 C 【答案解析】氯普噻吨属于噻吨类抗精神病药，也叫做硫杂蒽类。
5、具有起效快，体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是 A、盐酸纳洛酮 B、美沙酮 C、盐酸曲马多 D、盐酸布桂嗪 E、盐酸哌替啶 【正确答案】 E 【答案解析】盐酸哌替啶给药后被血浆中的酯酶水解生成无镇痛活性的哌替啶酸也可以在肝脏中脱甲基，生成几无镇痛作用的去甲基哌替啶，进一步水解生成去甲基哌替啶酸。
6、解热镇痛药贝诺酯是由哪两种药物结合而成的 A、舒林酸和丙磺舒 B、阿司匹林和丙磺舒 C、布洛芬和对乙酰氨基酚 D、舒林酸和对乙酰氨基酚 E、阿司匹林和对乙酰氨基酚 【正确答案】 E 【答案解析】贝诺酯为对乙酰氨基酚与阿司匹林形成的酯的前药，相对的胃肠道反应小，在体内水解成原药，具有解热、镇痛及消炎作用。
7、以下哪些性质与吡罗昔康不相符 A、半衰期较长，可达到50h B、主要作用是抗痛风作用 C、化学结构中具有烯醇基显酸性 D、为1，2苯并噻嗪类 E、多次给药易致蓄积 【正确答案】 B 【答案解析】吡罗昔康是非甾体抗炎药的代表药物，口服半衰期平均为50小时，属于1，2苯并噻嗪类，含有烯醇基显酸性，由于半衰期长，多次给药易致蓄积。
8、分子中含嘌呤结构，通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸生物合成发挥作用的抗痛风药物是 A、秋水仙碱 B、别嘌醇 C、丙磺舒 D、苯海拉明 E、苯溴马隆 【正确答案】 B 【答案解析】通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物，如别嘌醇和非布索坦。
9、可待因具有成瘾性，其主要原因是 A、具有吗啡的基本结构 B、代谢后产生吗啡 C、与吗啡具有相同的构型 D、与吗啡具有相似疏水性 E、可待因本身具有成瘾性 【正确答案】 B 【答案解析】可待因口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进行。约有8％的可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性
10、不具有抗心绞痛作用的药物是 A、普萘洛尔 B、维拉帕米 C、氯贝丁酯 D、硝酸异山梨酯 E、硝苯地平 【正确答案】 C 【答案解析】氯贝丁酯是调血脂的药物；没有抗心绞痛作用。
11、洛伐他汀含有的手性碳个数 A、5个 B、6个 C、7个 D、8个 E、9个 【正确答案】 D 【答案解析】洛伐他汀结构中有8个手性中心，有旋光性。
12、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是 A、瑞格列奈 B、那格列奈 C、米格列奈 D、吡格列酮 E、格列喹酮 【正确答案】 B 【答案解析】那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，其降糖作用是其前体D-苯丙氨酸的50倍。由于其基本结构为氨基酸，决定了该药的毒性很低，降糖作用良好。
13、下列预防和治疗流感最有效的药物是 A、利巴韦林 B、膦甲酸钠 C、奥司他韦 D、金刚烷胺 E、金刚乙烷 【正确答案】 C 【答案解析】奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，通过抑制NA能有效地阻断流感病毒的复制过程，对流感的预防和治疗发挥重要的作用。
14、下列药物鉴别试验中属于化学鉴别方法的是 A、紫外光谱法 B、红外光谱法 C、与试剂反应呈色 D、测定密度 E、测定熔点 【正确答案】 C 【答案解析】鉴别是用规定的试验方法来辨别药物的真伪。试验方法有化学鉴别法，光谱鉴别法和色谱鉴别法。C选项属于化学鉴别方法，其他选项均不符合要求。
15、药物的半衰期越长则该药 A、起效越快 B、疗效越好 C、消除越快 D、消除越慢 E、代谢越快 【正确答案】 D 【答案解析】药物的半衰期长，则表明该药在体内停留的时间越长，消除越慢。
16、关于双室模型错误的叙述有 A、双室模型是将机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系 B、中央室是由血液和血流非常丰富的组织、器官组成 C、周边室是由血液供应不丰富的组织、器官组成 D、药物在中央室和周边室之间不存在交换与分配 E、血液中的药物向周边室分布慢 【正确答案】 D 【答案解析】双室模型假设身体由两部分组成，即药物分布速率比较大的中央室与分布较慢的周边室。中央室包括血液及血流供应充沛的组织中心、肝、肾、肺、内分泌腺及细胞外液，药物进入体循环后能很快地分布在整个中央室，血液与这些组织中的药物浓度可迅速达到平衡。周边室代表血液供应较少的组织，如肌肉，皮肤，脂肪组织等，药物的分布较慢。 双室模型药物由中央室进入系统，并从中央室消除，在中央室与周边室之间药物进行着可逆性的转运。
17、下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律 A、平均稳态血药浓度是最高值与最低值的算术平均值 B、平均稳态血药浓度是最高值与最低值的几何平均值 C、多次重复给药，血药浓度可随给药次数的增加而不断升高 D、重复给药时药物在体内的蓄积量不断增大 E、符合单室模型按一级过程处置的药物，连续多次静脉注射给药后血药浓度呈现出有规律的波动 【正确答案】 E 【答案解析】平均稳态血药浓度并非最高值与最低值的代数平均值，它是重复给药达稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下的面积除以给药间隔时间的商值。多次重复给药，给药次数充分大时，血药浓度不再升高，达到稳态水平。重复给药时，当达到稳态药物体内蓄积量保持一个定值。
18、按照药品不良反应新的分类，以下不属于C类药物不良反应的是 A、静脉炎 B、酸碱灼烧 C、外渗物反应 D、药物或赋形剂刺激而致的注射部位疼痛 E、注射液中微粒引起血栓形成的血管栓塞 【正确答案】 E 【答案解析】 C类（chemical）反应：即化学的反应，许多不良反应取决于药物或赋形剂的化学性质而不是药理学性质。它们以化学刺激为基本形式，这就使得在使用某制剂时，大多数患者会出现相似的反应。此类典型的不良反应包括外渗物反应、静脉炎、药物或赋形剂刺激而致的注射部位疼痛、酸碱灼烧、接触性皮炎，以及局部刺激引起的胃肠黏膜损伤。这些反应不是药理学可预知的，但了解该药物的生理化学特性还是可以预测的。
19、下列药源性疾病防治原则叙述错误的是 A、用药要有明确的指征 B、个体化给药 C、提倡联合用药 D、肝病和肾病患者应适当减少用药剂量 E、了解患者的过敏史或药物不良反应史 【正确答案】 C 【答案解析】药源性疾病的防治原则应该为尽量减少联合用药，使用复方制剂一定要了解所含药物成分，避免不良的药物相互作用。
20、药物流行病学常用的研究方法不包括 A、描述性研究方法 B、分析性研究方法 C、实验性研究方法 D、病例对照研究方法 E、集中监测研究方法 【正确答案】 E 【答案解析】药物流行病学研究方法包括描述性研究、分析性研究和实验性研究，其中分析性研究方法包括病例对照研究和队列研究，实验性研究方法包括临床试验、现场试验和社区干预实验。
21、患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示 A、药物B的效能低于药物A B、药物A比药物B的效价强度强100倍 C、药物A的毒性比药物B低 D、药物A比药物B更安全 E、药物A的作用时程比药物B短 【正确答案】 B 【答案解析】药物效价强度是指达到某效应的药物剂量，5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，即相同的效应，其剂量比为100倍，效价强度强100倍。
22、下列关于药物作用机制的描述中不正确的是 A、影响离子通道 B、干扰细胞物质代谢过程 C、对某些酶有抑制或促进作用 D、影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放 E、改变药物的生物利用度 【正确答案】 E 【答案解析】生物利用度即指由给药部位进入循环的药物相对量，影响到药物作用的快慢和强弱。 药物的作用机制着重探讨药物如何引起机体作用。改变药物的生物利用度不属于药物的作用机制探讨的范围。
23、下列关于老年人用药中，错误的是 A、对药物的反应性与成人可有不同 B、对某些药物的反应特别敏感 C、对某些药物的耐受性较差 D、老年人用药剂量一般与成人相同 E、老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上 【正确答案】 D 【答案解析】老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退；对药物的代偿和排泄功能降低，对药物耐受性较差，故用药量一般低于成年人。
24、关于药物鼻粘膜吸收的叙述，有误的是 A、鼻粘膜给药方便易行 B、鼻粘膜吸收受肝脏首过效应影响 C、鼻粘膜吸收可避免消化酶的代谢 D、较理想的取代注射给药的全身给药系统 E、吸收程度和速度有时可与静脉注射相当 【正确答案】 B 【答案解析】鼻黏膜给药被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径。其优点有：①鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透性有利于全身吸收；②可避开肝脏的首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解；③吸收程度和速度有时可与静脉注射相当；④鼻腔内给药方便易行。
25、尿液呈酸性时，弱碱性药物经尿排泄的情况正确的是 A、解离度↑，重吸收量↑，排泄量↓ B、解离度↑，重吸收量↑，排泄量↑ C、解离度↓，重吸收量↑，排泄量↓ D、解离度↑，重吸收量↓，排泄量↑ E、解离度↑，重吸收量↓，排泄量↓ 【正确答案】 D 【答案解析】弱碱性药物在酸性尿液中易解离，多以离子状态存在，不易被机体吸收，因此重吸收量减少，排泄量增多。
26、滴丸的脂溶性基质是 A、明胶 B、硬脂酸 C、泊洛沙姆 D、聚乙二醇4000 E、聚乙二醇6000 【正确答案】 B 【答案解析】滴丸剂所用的基质一般分为两大类：1.水溶性基质常用的有聚乙二醇类(如聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等)、泊洛沙姆、明胶等。 2.脂溶性基质常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油等。
27、采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂 A、喷雾剂 B、吸入粉雾剂 C、溶液型气雾剂 D、乳剂型气雾剂 E、混悬型气雾剂 【正确答案】 B 【答案解析】采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂为吸入粉雾剂。
28、口服缓、控释制剂的服用间隔时间一般为 A、6h B、10h C、24h D、36h E、48h 【正确答案】 C 【答案解析】口服缓、控释制剂的服用间隔时间一般为12小时或24小时。
29、粒径小于10nm的被动靶向微粒静脉注射后的靶部位是 A、骨髓 B、肝 C、肺 D、脾 E、心脏 【正确答案】 A 【答案解析】被动靶向的微粒经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于粒径大小。小于1Onm的纳米粒可缓慢积集于骨髓；大于7μm的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留，进而被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。
30、脂质体与细胞的作用过程不包括 A、吸附 B、脂交换 C、内吞 D、融合 E、吸收 【正确答案】 E 【答案解析】脂质体与细胞之间存在吸附、脂交换、内吞、融合、渗漏和扩散等相互作用。
31、微囊的特点不包括 A、防止药物在胃肠道内失活 B、可使某些药物迅速达到作用部位 C、可使液态药物固态化 D、可使某些药物具有靶向作用 E、可使药物具有缓控释的功能 【正确答案】 B 【答案解析】本题考察微囊的相关知识。微型胶囊的特点包括：可提高药物的稳定性；可掩盖药物的不良臭味；防止药物在胃肠道内失活；控制药物的释放；可使液态药物固态化；减少药物的配伍变化，使药物浓集于靶区。不包括“能使药物迅速到达作用部位”。
32、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是 A、增溶 B、调节pH值 C、防腐 D、增加疗效 E、以上都不是 【正确答案】 B 【答案解析】眼用制剂调整pH常用的附加剂有磷酸缓冲液、硼酸缓冲液和硼酸盐缓冲液。
33、栓剂的概念叙述正确的是 A、栓剂系指药物与适宜基质制成外用给药的半固体制剂 B、栓剂系指药物与适宜基质制成口服给药的固体制剂 C、栓剂系指药物与适宜基质制成腔道给药的半固体制剂 D、栓剂系指药物与适宜基质制成口服给药的半固体制剂 E、栓剂系指药物与适宜基质制成腔道给药的固体制剂 【正确答案】 E 【答案解析】栓剂系指药物与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。栓剂应有适宜的硬度和韧性，无刺激性，引入腔道后，在体温条件下应能熔融、软化或溶解，且易与分泌液混合，逐渐释放药物产生局部作用或全身作用。注意C选项的干扰。
34、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后所放出的何气体所致 A、二氧化碳 B、二氧化氮 C、氧气 D、氢气 E、氮气 【正确答案】 A 【答案解析】泡腾颗粒剂系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体呈泡腾状的颗粒剂。产生的气体为二氧化碳。
35、《中国药典》规定软胶囊的崩解时限是 A、10min B、15min C、20min D、30min E、60min 【正确答案】 E 【答案解析】按《中国药典》2010年版二部附录ⅩA进行崩解时限检查(如胶囊漂浮于液面，可加挡板)。硬胶囊应在30分钟内全部崩解，软胶囊应在1小时内全部崩解。
36、糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示应不低于 A、85％ B、75％ C、65％ D、55％ E、45％ 【正确答案】 E 【答案解析】糖浆剂的含蔗糖量应不低于45%（g/ml）。
37、能形成W／O型乳剂的乳化剂是 A、硬脂酸钙 B、明胶 C、阿拉伯胶 D、卵黄 E、二氧化硅 【正确答案】 A 【答案解析】 BCDE都是O/W型乳剂的乳化剂；而二价皂氢氧化钙、硬脂酸镁等则是W／O型乳剂的乳化剂。注意记忆并区分。
38、作用于中枢神经系统的药物应具备的理化性质为 A、水溶性好 B、脂溶性好 C、酸性强 D、碱性强 E、分子量大 【正确答案】 B 【答案解析】作用于神经系统的药物，需通过血脑屏障，应具有较大的脂溶性。
39、下列不属于按分散系统分类的药物剂型的是 A、真溶液型 B、乳浊型 C、混悬型 D、口腔给药型 E、固体分散型 【正确答案】 D 【答案解析】 D选项不属于按照分散系统分类的药物剂型。
40、下列属于药物化学配伍变化的是 A、溶解度改变，有药物析出 B、潮解、液化 C、分散状态变化 D、疗效配伍变化 E、生物碱盐与鞣酸配伍发生沉淀 【正确答案】 E 【答案解析】 E属于化学配伍变化，ABC属于物理配伍变化，D属于药理配伍变化。 二、配伍选择题
A. 丙咪嗪 B. 舍曲林 C. 度洛西汀 D. 吗氯贝胺 E. 碳酸锂
41、为选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂 【正确答案】 A 【答案解析】
42、为5-羟色胺重摄取抑制剂 【正确答案】 B 【答案解析】本题考察抗抑郁药的分类；丙米嗪属于二苯并氮（艹卓）类去甲肾上腺素重摄取抑制剂，舍曲林属于5-HT重摄取抑制类抗抑郁药,。
A. 甲氧苄啶 B. 氨曲南 C. 亚胺培南 D. 舒巴坦 E. 氨苄西林
43、属于单环类β内酰胺类的是 【正确答案】 B 【答案解析】
44、属于碳青霉烯类药物 【正确答案】 C 【答案解析】
45、为不可逆性的β内酰胺酶抑制剂 【正确答案】 D 【答案解析】
46、含有嘧啶基，常与磺胺甲噁唑合用制成复方制剂 【正确答案】 A 【答案解析】本题考察各种药物的归类及用途。
A. JP B. USP C. BP D. Ch.P E. Ph.Eur.
47、美国药典 【正确答案】 B 【答案解析】
48、日本药局方 【正确答案】 A 【答案解析】
49、欧洲药典 【正确答案】 E 【答案解析】对国外药典的考察，通常是考简称。简称=国家的英文简写+药典的简写（P），美国英文简写USA，取US+P，即USP。日本简写Japan，取J+P，即JP。欧洲简称Europe，取E+P，即E.P.。英国British，取B+P，即BP。也可以把药典放在前边，国家放在后面，如欧洲药典，把P放在前，Europe放在后，写成Ph.E（Ph.Eur.）。中国药典简称Ch.P.。
A.肯定 B.很可能 C.可能 D.不可能 E.可疑
根据依据判断不良反应发生的因果关系：
50、时间顺序合理；与已知药物不良反应相符合；不能合理地用患者疾病进行解释 【正确答案】 E 【答案解析】
51、时间顺序合理；与已知药物不良反应相符合，患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果 【正确答案】 C 【答案解析】
52、时间顺序合理，停药后反应停止；重新用药，反应再现，与已知药物不良反应相符合； 【正确答案】 A 【答案解析】
53、时间顺序合理；与已知药物不良反应相符合；停药后反应停止；无法用患者疾病进行合理解释 【正确答案】 B 【答案解析】本题考察不良反应参见因果关系评价原则。
A. 对受体有亲和力，而无内在活性 B. 对受体有亲和力，又有内在活性 C. 对受体无亲和力，又无内在活性 D. 对受体有亲和力，内在活性较弱 E. 与受体无任何联系
54、完全激动药 【正确答案】 B 【答案解析】
55、部分激动药 【正确答案】 D 【答案解析】
56、拮抗药 【正确答案】 A 【答案解析】将与受体既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药，他们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性，激动药又能分为完全激动药和部分激动药。前者对受体有很高的亲和力和内在活性（α=1），后者对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（α<>）量效曲线高度（Emax）较低。拮抗药虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0）故不能产生效应。
A.主动转运 B.膜动转运 C.被动转运 D.易化扩散 E.孔道转运
57、借助于载体或酶促系统，药物从膜的低浓度向高浓度一侧转运的过程是 【正确答案】 A 【答案解析】必须借助载体或酶促系统，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，这种过程称为主动转运。
58、借助于载体，药物从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程是 【正确答案】 D 【答案解析】易化扩散，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧扩散或转运的过程，其转运的速率大大超过被动扩散
59、不需要载体，药物从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程是 【正确答案】 C 【答案解析】被动扩散又称为被动转运，大多数药物通过这种方式透过生物膜，即服从浓度梯度由高浓度区向低浓度区转运。
60、胞饮作用和吞噬作用属于 【正确答案】 B 【答案解析】膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。
A.血脑屏障 B.首过效应 C.肾小球过滤 D.胃排空与胃肠蠕动 E.药物在胃肠道中的稳定性
61、影响药物吸收的生理因素 【正确答案】 D 【答案解析】
62、影响药物吸收的剂型因素 【正确答案】 E 【答案解析】
63、药物的分布 【正确答案】 A 【答案解析】
64、药物的代谢 【正确答案】 B 【答案解析】本题考查影响药物吸收的生理因素和剂型因素、药物的分布和代谢.影响药物吸收的生理因素有胃肠液的成分与性质、排空与胃肠道蠕动、循环系统的影响和食物；影响药物吸收的剂型因素有药物的解离度与脂溶性、药物的溶出速度、药物的剂型与给药途径对吸收的影响和药物在胃肠道中的稳定性；药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程；脑血管的脂质屏障会阻挡水溶性药物和极性药物向脑组织分布；脑组织这种对外来物质有选择地摄取的能力称为血脑屏障；药物代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，即是在酶参与之下的生物转化过程；口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环过程中，部分药物被代谢，使进入体循环的原型药物量减少的现象，称为首过效应。
A. 纯化水 B. 饮用水 C. 注射用水 D. 灭菌注射用水 E. 矿泉水
65、可作为口服、外用制剂配制用溶剂的是 【正确答案】 A 【答案解析】
66、经蒸馏所得的无热原水，可作为配制滴眼剂用的溶剂 【正确答案】 C 【答案解析】
67、按照注射剂生产工艺制备，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂 【正确答案】 D 【答案解析】
68、制药用水的原水是 【正确答案】 B 【答案解析】《中国药典》2010年版所收载的制药用水分为饮用水、纯化水、注射用水和灭菌注射用水。制药用水的原水通常为饮用水(天然水经净化处理所得的水)。 纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的制药用水，不含任何附加剂，其质量应符合《中国药典》纯化水项下的规定。纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水；可作为中药注射剂、中药滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂；口服、外用制剂配制用溶剂；非灭菌制剂用器具的精洗用水。也可以作为非灭菌制剂所用饮片的提取溶剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。 注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。应符合细菌内毒素试验要求。其质量应符合注射用水项下的规定。注射用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗。 灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得。不含任何添加剂。主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。其质量应符合注射用水项下的规定。灭菌注射用水灌装规格应该适应临床需要，避免大规格、多次使用造成的污染。
关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择 A. 植物油 B. 动物油 C. 卵磷脂 D. 油酸钠 E. 硬脂酸钠
69、油相 【正确答案】 A 【答案解析】
70、稳定剂 【正确答案】 D 【答案解析】
71、乳化剂 【正确答案】 C 【答案解析】静脉注射脂肪乳剂：原料一般选用植物油，如大豆油、麻油、红花油、棉子油等，所用油必须符合药典的要求。静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克F-68(PluronicF-68)等数种。一般以卵磷脂为好。稳定剂常用油酸钠。
A.3min B.5min C.15min D.30min E.60min
72、薄膜衣片的崩解时限 【正确答案】 D 【答案解析】
73、分散片的崩解时限 【正确答案】 A 【答案解析】
74、普通片崩解时限 【正确答案】 C 【答案解析】
75、舌下片的崩解时限 【正确答案】 B 【答案解析】注意掌握各种片剂的崩解时限。
A.司盘 B.十二烷基苯磺酸钠 C.普朗尼克F68 D.卖泽 E.吐温
76、脂肪酸山梨坦 【正确答案】 A 【答案解析】
77、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯 【正确答案】 E 【答案解析】脂肪酸山梨坦是失水山梨醇脂肪酸酯，是由山梨糖醇及其单酐和二酐与脂肪酸反应而成的酯类化合物的混合物，商品名为司盘。聚山梨酯：是聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯，是由失水山梨醇脂肪酸酯与环氧乙烷反应生成的亲水性化合物。商品名为吐温（Tween）。
A. 亚硫酸氢钠 B. 生育酚 C. 枸橼酸 D. 亚硫酸钠 E. 苯丙氨酸
78、油溶性抗氧剂 【正确答案】 B 【答案解析】
79、属于金属离子络合剂的是 【正确答案】 C 【答案解析】
80、可用于偏酸性溶液的水溶性抗氧剂 【正确答案】 A 【答案解析】水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠常用于偏碱性药液，硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于碱性药液中。油溶性抗氧剂常用叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚等。常用的金属离子络合剂有依地酸二钠、枸橼酸、酒石酸等。 三、综合分析选择题
患者，男，30岁，身高179cm，体重70kg，肌酐清除率为60ml/min。
81、该患者属于 A、肾功能正常 B、轻度肾功能减退 C、中度肾功能减退 D、严重肾功能减退 E、严重肝功能减退 【正确答案】 B 【答案解析】肾功能正常的成年男性肌酐清除率为100～120ml/min，轻度肾功能减退者为50～80ml/min，中度肾功能减退者肌酐清除率可降至10～50 ml/min，严重肾功能减退者<10>。
82、针对该患者进行给药方案设计不正确的是 A、对于治疗指数小的药物可不进行剂量调整 B、主要根据患者的肾功能状况，预测药物的清除率或消除速度常数 C、主要根据患者的肾功能状况进行剂量调整 D、若给药间隔时间不变，可调整给药剂量 E、若给药剂量不变，可调整给药时间间隔 【正确答案】 A 【答案解析】对于治疗指数较小的药物，肾功能减退患者如不进行剂量调整，有可能发生药物中毒等不良反应。
地塞米松植入剂的处方为：醋酸地塞米松30份；聚D-乳酸（数均分子量9000）58份；聚乙二醇（数均分子量1000）12份。
83、以下与植入剂的特点不符的是 A、定位给药 B、用药次数少 C、给药剂量小 D、长效非恒速作用 E、立体定位技术 【正确答案】 D 【答案解析】植入剂的特点：具有定位给药、用药次数少、给药剂量小、长效恒速作用及可采用立体定位技术等特点，它适用于半衰期短、代谢快，尤其是不能口服的药物。
84、植入剂的质量要求不包括 A、所用辅料必须是生物相容的 B、应测定释放度 C、包装容器应灭菌 D、应严封，避光贮存 E、多剂量包装 【正确答案】 E 【答案解析】植入剂应单剂量包装，包装容器应灭菌。
85、地塞米松植入剂中聚乙二醇的作用是 A、活性成分 B、骨架材料 C、改性剂 D、抗氧化剂 E、遮光剂 【正确答案】 C 【答案解析】聚乙二醇是亲水性柔性高分子材料，在植入剂中作为改性剂，起到促溶、致孔、增塑、润滑、增强、增韧等作用。
伤口消炎冲洗剂的处方为七叶一枝花10份、白芨2份、千里光25份、一扫光5份、冰片10份。
86、下列关于冲洗剂的说法错误的是 A、通常冲洗剂应调节到等渗 B、冲洗剂在适宜条件下目测应澄清 C、冲洗剂的容器应符合注射剂容器的规定 D、生成冲洗剂需要灭菌 E、冲洗剂中开启后未用完需放置冰箱冷藏室以备后续使用 【正确答案】 E 【答案解析】冲洗剂开启后应立即使用，不得在开启后保存后再次使用。
87、伤口消炎冲洗剂中具有祛风除湿功效的是 A、七叶一枝花 B、白芨 C、一扫光 D、千里光 E、冰片 【正确答案】 C 【答案解析】七叶一枝花清热解毒、消肿止痛，白芨主治恶疮、痈肿、败疽，千里光清热解毒、杀虫、明目，一扫光祛风除湿、清热解毒、止痒，冰片开窍醒神、清热止痛。
88、伤口消炎冲洗剂可用于烧伤、烫伤的伤口外洗，以下关于烧伤外用制剂不正确的是 A、烧伤用溶液剂属于灭菌制剂 B、烧伤用软膏剂成品中不得检出金黄色葡萄球菌 C、烧伤用溶液剂成品中不得检出铜绿假单胞菌 D、烧伤用软膏剂必须无刺激性 E、10%聚维酮软膏主要用于治疗烧伤 【正确答案】 D 【答案解析】用于烧伤和外伤的溶液剂和软膏剂必须无菌，而气雾剂必须无刺激性。
化学合成药物都是由一个核心的主要骨架结构（又称母核）和与之相连接的基团或片段（又称为药效团）组成。母核和各种基团或结构片段的改变不仅可以影响药效动力学和产生毒副作用，而且还会起到调节化合物理化性质、生物药剂学性质和药物动力学性质等作用。
89、洛伐他汀的母核结构为 A、吲哚环 B、六氢萘 C、吡咯环 D、嘧啶环 E、哌啶环 【正确答案】 B 【答案解析】洛伐他汀和辛伐他汀的母核结构为六氢萘。
90、氟奋乃静比奋乃静安定作用强4-5倍的主要原因是 A、引入了羟基 B、引入了烃基 C、引入了巯基 D、引入了磺酸 E、引入了卤素 【正确答案】 E 【答案解析】氟奋乃静是在药物分子中引入了氟原子，比奋乃静安定作用强4-5倍。
当药物分子结构中引入手性中心后，得到一对互为实物与镜像的对映异构体。这些药物的对映异构体之间在生物活性上有时存在很大的差别，有时还会存在代谢途径的不同和代谢产物毒副作用的不同。
91、奎宁的对映异构体的药理作用为 A、抗心律失常 B、抗高血压 C、抗疟 D、抗高血糖 E、抗高血脂 【正确答案】 A 【答案解析】奎宁的对映异构体为奎尼丁，为抗心律失常药。
92、奎宁分子中手性碳个数为 A、1个 B、2个 C、3个 D、4个 E、5个 【正确答案】 B 【答案解析】奎宁分子中有两个手性碳。
氯霉素属广谱抑菌抗生素,是治疗伤寒,副伤寒的首选药,治疗厌氧菌感染的特效药物之一,其次用于敏感微生物所致的各种感染性疾病的治疗。
93、氯霉素的第Ⅰ相生物转化反应为 A、被氧化成环氧化合物 B、生成烯酮中间体后被水解成羧酸 C、二氯乙酰基侧链代谢氧化后生成酰氯 D、N-脱烷基化和脱氨反应 E、氧化O-脱烷基化反应 【正确答案】 C 【答案解析】药物的第Ⅰ相生物转化：抗生素氯霉素中的二氯乙酰基侧链代谢氧化后生成酰氯，能与CYP450酶等中的脱辅基蛋白发生酰化，是产生毒性的主要原因。
94、氯霉素的第Ⅱ相生物转化为 A、与葡萄糖醛酸结合 B、与硫酸结合 C、与氨基酸结合 D、与谷胱甘肽结合 E、甲基化结合 【正确答案】 A 【答案解析】药物的第Ⅱ相生物转化：与葡萄糖醛酸的结合反应是药物代谢中最普遍的结合反应，氯霉素通过与葡萄糖醛酸形成结合物而排出体外。
95、新生儿使用氯霉素会引起 A、光敏反应 B、惊厥 C、昏迷 D、灰婴综合征 E、溶血 【正确答案】 D 【答案解析】新生儿在使用氯霉素时，由于不能使氯霉素和葡萄糖醛酸形成结合物而排出体外，导致药物在体内聚集，引起“灰婴综合征”。
某药物化学名称为6-[D-（-）2-氨基-苯乙酰氨基] 青霉烷酸，为白色结晶性粉末，味微苦。
96、该药品的通用名称为 A、头孢氨苄 B、氨苄西林 C、头孢噻肟 D、环丙沙星 E、诺氟沙星 【正确答案】 B 【答案解析】氨苄西林的化学名称为6-[D-（-）2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸，其它选项均不符合要求。
97、该药品的母核结构为 A、β-内酰胺环 B、喹啉酮环 C、萘环 D、甾体 E、吡咯烷环 【正确答案】 A 【答案解析】从化学名称上就可以推测出该药物为β-内酰胺类抗生素，所以其母核结构为β-内酰胺环。
A药店计划2015年新建一个药品仓库。由于药品储存是药品流通中必不可少的重要环节，所以在设计仓库时应根据GSP的要求进行规划。
98、药品仓库的相对湿度为 A、30%-50% B、40%-60% C、45%-65% D、35%-75% E、35%-85% 【正确答案】 D 【答案解析】储存药品的相对湿度为35%-75%。
99、药品仓库按照色标管理分为 A、绿色、红色和黄色 B、绿色、黄色和白色 C、红色、绿色和蓝色 D、白色、绿色和红色 E、蓝色、绿色和黄色 【正确答案】 A 【答案解析】在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。
100、按照要求，养护人员应当对库房药品进行养护，养护的主要内容不包括 A、检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境 B、对库房温、湿度进行有效监测、调控 C、检查药品效价是否降低 D、对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录 E、对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查 【正确答案】 C 【答案解析】养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护，主要内容是：①指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业；②检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境；③对库房温、湿度进行有效监测、调控；④按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录；对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护；⑤发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理；⑥对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对药品造成污染；⑦定期汇总、分析养护信息。 四、多项选择题
101、巴比妥类药物在肝脏中的代谢过程包括 A、5位去烃基 B、5位取代基的氧化 C、酰脲环的水解开环 D、N-氧化 E、N-脱烷基 【正确答案】 BCE 【答案解析】巴比妥类药物的代谢方式主要是经肝脏的生物转化，其中包括5位取代基的氧化、N上脱烷基、2位脱硫、水解开环等。
102、分子中含有苯并咪唑结构，通过抑制质子泵产生抗溃疡作用的药物有 A、西咪替丁 B、法莫替丁 C、兰索拉唑 D、盐酸雷尼替丁 E、雷贝拉唑 【正确答案】 CE 【答案解析】质子泵抑制剂抗溃疡药物苯并咪唑环、亚磺酰基、吡啶环三个部分。
103、下列促胃动力药物结构中含苯甲酰胺的药物有 A、莫沙必利 B、伊托必利 C、格拉司琼 D、多潘立酮 E、甲氧氯普胺 【正确答案】 ABE 【答案解析】伊托必利和莫沙必利都属于苯酰胺衍生物，而甲氧氯普胺也具有苯甲酰胺的基本结构。所以此题选ABE。
104、属于钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物有 A、美西律 B、胺碘酮 C、奎尼丁 D、利多卡因 E、普萘洛尔 【正确答案】 ACD 【答案解析】钠通道阻滞剂的代表药物有奎尼丁、利多卡因、美西律、普罗帕酮等。
105、通过抑制血管紧张素转化酶而发挥降血压作用的药物是 A、依那普利 B、缬沙坦 C、氯沙坦 D、厄贝沙坦 E、赖诺普利 【正确答案】 AE 【答案解析】 BCD属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂。
106、提高肾上腺皮质激素的抗炎作用可通过 A、16α位引入甲基 B、9α位引入氟原子 C、10位去甲基 D、21位羟基酯化 E、1，2位引入双键 【正确答案】 ABE 【答案解析】将氢化可的松的1，2位脱氢，即在A环引入双键，成为泼尼松龙，其抗炎活性增大4倍，但钠潴留作用不变； 在氢化可的松的9α位引入氟原子，可将抗炎作用增强10倍，但因同时钠潴留作用增加更多，达50倍； 在16位引入甲基，因立体障碍使17位氧化代谢受阻，可显著增强抗炎作用，减弱钠潴留活性。
107、下列可以用于骨质疏松治疗的药物有 A、依替膦酸二钠 B、阿仑膦酸钠 C、阿法骨化醇 D、维生素D3 E、骨化三醇 【正确答案】 ABCDE 【答案解析】用于骨质疏松治疗的药物主要有两类：双膦酸盐类和促进钙吸收药物。前者主要包括依替膦酸二钠、阿仑膦酸钠和利塞膦酸钠。后者主要包括维生素D3、阿法骨化醇和骨化三醇。
108、检验报告书应包括的内容有 A、规格批号 B、检验依据 C、检验项目 D、送检人盖章 E、取样日期 【正确答案】 ABCE 【答案解析】检验报告应载记的内容有：品名、规格、批号、数量、包装、有效期、生产单位、检验依据；取样日期、报告日期；检验项目、标准规定、检验结果；检验结论。
109、体内样品分析常用的方法有 A、免疫分析法 B、光谱分析法 C、电位分析法 D、色谱分析法 E、滴定分析法 【正确答案】 AD 【答案解析】体内样品分析常用的方法有免疫分析法和色谱分析法。色谱分析包括：气相色谱(GC)、高效液相色谱(HPLC)和色谱-质谱联用(GC-MS、LC-MS)等，这些方法适用于复杂样品中微量药物的专属准确定量，多用于药代动力学研究。
110、血药浓度随时间变化的方程式C=C0e-kt应满足的条件是 A、静脉滴注 B、静脉注射 C、单室模型 D、双室模型 E、单次给药 【正确答案】 BCE 【答案解析】本题考点为单室模型单剂量静脉注射给药；C=C0e-kt描述的是单室模型单次静脉注射给药血药浓度与时间的关系式.
111、单室模型静脉滴注稳态血药浓度与下列何因素有关 A、ka B、k C、V D、X u E、k0 【正确答案】 BCE 【答案解析】单室模型静脉滴注稳态血药浓度的公式：CSS=k0/Vk
112、非线性药物动力学中参数与剂量的关系叙述正确的有 A、一般情况下，t1/2随血药浓度的增加而延长 B、当血药浓度下降到很低时，t1/2表现为线性动力学特征 C、一般情况下，AUC与给药剂量成正比 D、一般情况下，AUC与给药剂量的平方成正比 E、当剂量极低时，AUC与剂量关系相当于零级消除过程 【正确答案】 ABD 【答案解析】非线性动力学药物随着血药浓度增大，其生物半衰期（t1/2）延长。当血药浓度下降到很低时，半衰期与血药浓度无关，表现为线性动力学特征。具非线性消除的药物，其血药浓度-时间曲线下面积（AUC）与剂量不成正比，与剂量平方成正比。但当剂量极低时，AUC与剂量成正比，相当于一级消除过程。
113、用于表达生物利用度的参数有 A、F B、V C、tmax D、Cl E、Cmax 【正确答案】 CE 【答案解析】生物利用度一般是用血药浓度-时间曲线下的面积(AUC)计算吸收的数量(程度)；吸收速度是用血药浓度的用峰值(峰浓度Cmax)和达峰浓度的时间达峰时(tmax)来表示。
114、影响药物作用的药物方面因素包括 A、年龄和性别 B、疗程 C、给药时间 D、病理状态 E、给药剂量 【正确答案】 BCE 【答案解析】年龄性别和病理状态属于影响药物作用的机体方面的因素。所以此题选BCE。
115、广义范围的控释制剂包括 A、靶向制剂 B、控制药物的释放时间 C、透皮吸收制剂 D、控制药物的释放速度 E、控制药物的释放方向 【正确答案】 ABCDE 【答案解析】广义地讲，控释制剂包括控制药物的释放速度、方向和时间，靶向制剂、透皮吸收制剂等都属于控释制剂的范围。
116、经皮给药制剂的基本结构包括 A、背衬层 B、药物贮库层 C、控释膜 D、胶黏膜 E、保护膜 【正确答案】 ABCDE 【答案解析】经皮给药制剂是由几层具有不同性质和功能的高分子薄膜层叠而成。大致可分以下五层：背衬层、药物贮库层、控释膜、胶黏膜和保护膜。
117、微球的主要类型包括 A、普通注射微球 B、栓塞性微球 C、磁性微球 D、生物靶向性微球 E、化学靶向性微球 【正确答案】 ABCD 【答案解析】根据靶向性原理，可将微球分为四类：普通注射微球、栓塞性微球、磁性微球和生物靶向性微球。
118、关于乳膏剂质量要求的正确叙述为 A、乳膏剂应均匀、细腻，涂在皮肤上无粗糙感 B、有适当的黏稠性，易涂布于皮肤或黏膜等部位 C、性质稳定，无酸败、变质等现象 D、无刺激性、过敏性及其他不良反应 E、用于创面的乳膏剂还应无菌 【正确答案】 ABCDE 【答案解析】乳膏剂的质量要求是：良好的乳膏剂应：（1）选用基质应根据该剂型的特点、药物的性质以及疗效而定，基质应细腻，涂于皮肤或黏膜上应无刺激性。（2）有适宜的黏稠度且不易受季节变化影响，应易于软化、涂布而不融化。（3）性质稳定，有效期内无酸败、异臭、变色、变硬等变质现象。（4）必要时可加入防腐剂、抗氧剂、增稠剂、保湿剂及透皮促进剂；保证其有良好的稳定性、吸水性与药物的释放性、穿透性。（5）无刺激性、过敏性；无配伍禁忌；用于烧伤、创面与眼用乳膏剂应无菌。
119、以下关于粉雾剂的叙述正确的是 A、粉雾剂可分为吸入粉雾剂、非吸入粉雾剂和外用粉雾剂 B、吸入粉雾剂需通过特制的干粉吸入装置给药 C、粉雾剂应保持粉剂的粒度和良好的流动性 D、吸入粉雾剂药物粒度大多数应控制在50μm以下 E、粉雾剂无胃肠道降解作用 【正确答案】 ABCE 【答案解析】吸入粉雾剂中的药物粒度大小应控制在10μm以下，其中大多数应在5μm以下。
120、药剂学的研究内容主要包括 A、药剂学的基本理论的研究 B、新剂型的研究 C、新辅料的研究 D、新设备的研究 E、新技术的研究 【正确答案】 ABCDE 【答案解析】药剂学的主要研究内容有基本理论的研究、新剂型、新制剂、新技术、新辅料、新设备的研究和开发。
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