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心血管药物相互作用与安全风险评价
2016-07-18 | 阅:  转:  |  分享 
  
心血管药物相互作用与安全风险评价(参考答案)口服是临床最常采用的给药途径,药物在给药部位的吸收多数表现为妨碍吸收影响因素包括(AB
CDE)A对消化液pH的影响B离子的作用C胃肠运动的影响D肠吸收功能的影响E间接作用2、易发生药物相互作用的高风险人
群包括(ABCD)A需长期应用药物维持治疗的病人B多脏器功能障碍者C接受多个医疗单位或多名医师治疗的病人D患各种慢性
疾病的老年人3、主要被CYP3A4代谢的药物(底物)下列不属于钙拮抗剂的是(D)A非洛地平B硝苯地平C尼群地平
D氯氮平4、临床应避免抗生素与多价阳离子药物同时服用,必须合用时,服药时间应间隔()(B)A2小时B3小时
C4小时D5小时5、对消化液pH的影响因素(A)A脂溶性越高、解离度越小,越易吸收B脂溶性越低、解离度越小,
越易吸收C脂溶性越高、解离度越大,越易吸收D脂溶性越底、解离度越大,越易吸收6、影响药物的分布中结合型药物的特性(A
BCD)A不呈现药理活性B不能通过血脑屏障C不被肝脏代谢灭活D不被肾排泄7、他汀类药物中,脂溶性强并通过CYP
3A4代谢的药物有(ABD)A洛伐他汀B阿托伐他汀C普伐他汀D辛伐他汀E瑞舒伐他汀8、临床联合用药意义(D
)A提高药物疗效B减少药物的某些副作用C延缓机体耐受性或病原体耐药性产生,以延长疗程,提高药物疗效D以上选项都是9、药
动学的药物相互作用是指一种药物使另一种并用药物发生药代动力学的改变,从而使后一种药物的血浆浓度发生改变,这种相互作用主要发生在药物
的肝脏代谢过程。(A)A对B错10、血浆药物浓度的改变,导致药物作用靶位浓度的变化,从而改变药物作用强度(加强或减弱)
。其中代谢性相互作用发生率最高,约占药动学相互作用的(),具有非常重要的临床意义(C)A20%B30%C40
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(本文系qianliu55首藏)