近日，一项发表在《Blood》期刊中的研究称，澳大利亚沃尔特与伊丽莎霍尔医学研究所(Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research)的研究人员发现了治疗多发性骨髓瘤的治疗新靶点。他们发现，大多数骨髓瘤需要依靠MCL-1蛋白来维持细胞生存。很多种肿瘤的生存依赖于BCL-2家族蛋白中的一类抑制细胞凋亡过程的蛋白，它们包括BCL-2、BCL-XL、BCL-W、A1和MCL-1。它们能够抑制那些导致细胞凋亡的蛋白(例如BAX和BAK)的功能，从而维持细胞生存。这些蛋白也因此成为治疗癌症的重要靶点。如果能够抑制这些抗凋亡蛋白的功能，就能够促使癌细胞的细胞凋亡。新近开发的称为BH3类似物的药物就是通过靶向BCL-2和及其类似蛋白，促使细胞凋亡。已有的临床试验表明，靶向BCL-2蛋白的BH3类似物对某些类型的白血病有显著疗效。 事实上，BCL-2、BCL-XL、BCL-W和MCL-1有着相似的抗凋亡功能，不同类型的肿瘤可能依靠不同种蛋白来维持它们的存活。因此，在这项研究中，研究人员希望确定抑制哪种BCL-2家族的抗凋亡蛋白对治疗多发性骨髓瘤最有效。他们用小分子抑制剂、基因编辑或者肽基抑制剂等手段在25种不同的骨髓瘤细胞系中抑制不同BCL-2家族中抗凋亡蛋白的功能或表达，然后比较细胞的存活率。 结果显示，专一抑制BCL-2的BH3类似物只能在20％的骨髓瘤细胞系中导致细胞凋亡。与之相比，抑制MCL-1蛋白的表达或者功能会导致70％的骨髓瘤细胞系产生细胞凋亡。这说明，大多数骨髓瘤是依靠MCL-1蛋白来维持细胞生存的。 文章的通讯作者Andrew Roberts教授表示，MCL-1作为治疗癌症的靶标已经吸引了很多人的兴趣。“不过，这些针对MCL-1的抑制剂还处于临床前阶段，”他说：“我们的研究结果表明，如果这些抑制剂通过安全性检测，那么便有充足的理由来进行临床试验，来检测它们治疗多发性骨髓瘤的有效性。”
