- 续3~降低血压和利尿作用·~麻醉犬静注黄芩苷10mg/kg血压稍降【20%】，10分钟后尿量开始增加，20分钟达最高，【原尿量的2倍】,90分钟恢复，静注20及30mg/kg,效果更明显，血压下降40%~50%,持续4~5分钟，尿量迅速增加，10分钟后达高峰，【约原尿量3倍】，50分钟后足见恢复，切断两侧迷走神经，尿量仍增加，但血压未见下降，甚而上升。慢性肾性高血压犬灌服黄芩浸剂1g/kg,每日3次，连续4星期，可使血压下降，心率变慢。4~降脂作用~灌服乙醇诱发的实验性大鼠脂肪肝和血脂质升高，口服汉黄芩素每日100mg/kg，连续8日，可降低血清三酰甘油，口服黄芩素货黄芩苷可降低肝中总胆固醇，游离胆固醇和三酰甘油，黄芩素可增加血清高密度脂蛋白胆固醇。在体外，100ug/ml汉黄芩素，黄芩苷均可抑制去甲肾上腺素对大鼠离体脂肪组织促进组织分解的作用。5~对缺血再灌注损伤的保护作用~经股静脉注射黄芩苷能显著降低缺血再灌注模型大鼠心肌的脂质过氧化物丙二醛的含量，升高组织内的超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶的活性，提示黄芩苷对再灌注损伤的心肌有保护作用，其机制可能与抗氧自由基引起的脂质过氧化反应有关。对糖尿病大鼠脑缺血再灌注损伤的脑梗死体积，减轻白细胞浸润程度，缺血区的髓过氧化物酶活性和细胞细胞间黏附分子I【ICAM^1】mRNA的表达均显著降低，并推测其保护作用可能与抑制ICAM^1的表达降低微血管通透性等有关。另一方面缺血再灌注损伤时细胞内的钙离子超载既是损害的结果，又是造成细胞进一步损害的重要原因。在神经胶质瘤大鼠模型的研究中发现，黄芩苷能明显降低有去甲肾上腺素诱导的神经胶质瘤细胞内高钙离子浓度水平，且作用的强弱存在效应剂量关系，进一步研究还发现黄芩苷的降钙机制可能与降低细胞膜磷脂酶C的活性有关。6~抗血小板聚集和抗凝作用~在体外，黄芩素，汉黄芩素，木蝴蝶素，A,黄芩酮II和白杨素1,0mmoi/l可抑制胶原产生的大鼠血小板聚集，白杨素也能抑制ADP产生的血小板聚集，对花生四烯酸产生的血小板聚集，黄芩素和汉黄芩素有抑制作用。黄芩素和黄芩苷还可抑制由凝血酶诱导的由纤维蛋白原向纤维蛋白的转变。大鼠灌服黄芩素或黄芩苷50mg/kg,对内毒素诱发的实验性弥慢性血管内凝血【DIC】，可防止血小板和纤维蛋白原的减少。待续
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