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诺和诺德近日发布数据证明，其复方糖尿病药物IdegLira可以避免糖尿病治疗药物常见的低血糖副作用。这款药物由诺和诺德的基础胰岛素德谷胰岛素与其胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂利拉鲁肽组成，经单一剂量的触控笔使用。 诺和诺德之前分享过用来评价这款药物的DUAL研究的数据，数据证明该药物可以帮助81%的患者保持目标血糖水平在26周以上。该公司目前发布了DUAL I和DUAL II研究的进一步数据，证明使用IdegLira的2型糖尿病患者平均体重减轻2.7kg，与仅使用德谷胰岛素治疗的患者相比，其低血糖（一种危险的血糖水平下降）风险更低。 就诺和诺德对IdegLira的期望而言，这些结果是一种促进，因为体重增加和低血糖是胰岛素为基础的糖尿病治疗药物的常见副作用。DUAL研究的主要研究者Stephen Gough教授将IdegLira描绘为糖尿病治疗领域的一项伟大成就，它是一款有可能明显改善患者结局的药物。 DUAL试验数据也证明，IdegLira的胃肠道不良事件发生率较低，这可以支持其成为一款潜在治疗药物，用于不能靠基础胰岛素充分控制血糖及需要进一步治疗优化的2型糖尿病患者。 诺和诺德去年5月已向欧洲提交了IdegLira的上市申请，欧洲药品管理局会在未来几周做出决定。这款药物在美国的获批可能比较棘手，因为该复方药物中较新的成分德谷胰岛素尚未获得FDA推荐，诺和诺德要在三到两年内提交德谷胰岛素的心血管安全性数据。 |
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