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今天早上9点左右， 小编带着相机从连平站出发， 赶往上坪镇新镇村， 就是为了要曝光他的一切！ 他叫谢梓毅，今年5岁，于2011年12月4日出生，家住连平县上坪镇新镇村。他出生一个月后，因脸色发黄、手脚嘴唇异常苍白，血色素严重低下，家人就带他到县城人民医院去看，医生却说这种情况，要他们抽孩子的血到广州检验，检验结果竟然是地中海贫血。小梓毅一家人都不相信这是真的，但在2012年2月14日又到广州儿童医院进行确诊，医生还是告诉他们一样的结果，孩子确实患有地中海贫血，而且是重度β-型地中海贫血。得知这个消息的家人们简直就感觉天要塌下来了一样！他们抱着小孩顾不得别人怎么看了，就这样坐在妇幼保健院大堂嚎啕大哭···· 图为检验证明 接下来的日子，小梓毅一家人踏上了艰辛的求医路程，先后到河源市人民医院、广州儿童医院、深圳儿童医院等城医院求医，一直到他们在南方医院了解地贫怎么保守治疗和根治的方法后，才知道这是一种遗传疾病，孩子每个月需要靠输血和排铁才能维持性命！如今孩子一个月要输两次血，加吃排铁药，一个月下来要5000-8000元的开支，家里经济真是入不敷出，因为孩子身体，他们夫妻俩要去打工赚钱来维持这庞大的开销，所以孩子只能由家里身患高血压胃溃疡的父亲，身患腰椎盘突出和骨质增生的母亲帮忙照顾。求医一路上，经济状况已到了崩溃的边缘，但是李教授说唯一的根治办法就是造血干细胞移植（换骨髓）。
图为每次输血记录 万幸的是孩子在南方医院配型和台湾供者（相合9个点），医生说可以安排手术，费用最少40-50多万元，这对一个普通农村家庭来说无疑是天价，经济上更是雪上加霜了。眼看着排了四五年的手术期将近，家里东凑西凑只凑到10万，之前检查和治疗，配型都花光了家里的所有积蓄。家人在万般无奈之下，只能借助网络信息平台，跪求社会上的好心人士和好心组织能帮助点亮小生命的一盏希望之灯！能让孩子康复是梓毅父母这辈子最大的奢求。好人一生平安！在此谢谢大家！感恩！（谢亮辉微信号15811619813）
梓毅爷爷奶奶诉说孙子病况 视频时长00'32''|建议在WiFi环境下观看 视频时长01'11''|建议在WiFi环境下观看
当时， 历经过同样状况， 但又比这还糟糕状况的小编我， 站在一旁，心里就特别特别难受! 不知如何来去安慰自己身边的两位老人。 我， 唯一能帮的就是把这个事实大力宣传出去， 希望社会上的各位爱心人士们看到后， 能够伸出你们的援助之手， 一起来救救这个如此可爱的小孩——谢梓毅！
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