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绪 论(动物药理认知)

 昵称36387094 2016-09-28

 

教学目标:1、掌握动物药理的概念;

         2、掌握动物药理研究的内容;

         3、了解学习动物药理的目的、任务;

         4、了解动物药理的学习方法;

         5、了解动物药理的发展概况。

教学重点:1、掌握动物药理的概念;

         2、掌握动物药理研究的内容;

         3、了解动物药理的学习方法。

教学难点:1、动物药理研究的内容;

         2、动物药理的发展概况。

       

同学们,药物我们并不陌生,因为我们从小到大每个人大概都得过病,如感冒、腹泻,或一些其他的病。请问哪位同学说一下自己得过什么病?用过什么药?为什么要用这些药?

今天我们学习的是动物药理,不仅可以指导动物用药,同样对人类用药也具有指导意义。作为一名兽医工作人员,在我们面对各种动物疾病的时候,主要工作就是预防、诊断、治疗动物疾病,而预防、诊断、治疗都离不开药物,所以,应用药物是一名兽医工作人员面对动物疾病必不可缺的重要手段。今天我们开始介绍这门课程。

一、动物药理的定义及其研究的主要内容

1.动物药理:是研究药物与动物机体或病原体之间相互作用的一门科学。《动物药理》是兽医专业、畜牧兽医专业、宠物养护与疫病防治专业必修的一门重要的专业基础课。

2.动物药理研究的内容:

1)药效学:研究药物对动物机体的作用规律,阐明药物防治动物疾病的机理,全称药物效应动力学。

2)药动学:研究动物机体对药物的处置,包括药物在动物体内的吸收、分布、转化与排泄等体内过程,以及体内药物浓度随时间变化的规律,全称药物代谢动力学。

二、学习动物药理的目的、任务。

1.目的:就是根据药物的作用原理、主要适应证和禁忌证,为临床合理用药提供理论依据。

2.任务:在临床实践中既要发挥药物的作用又要尽量避免其对动物机体的不良反应,从而为畜牧生产发展服务。

三、学习动物药理的指导思想与学习方法

1.指导思想:

1)必须以辨证唯物主义为指导思想:疾病的转归取决于两个方面的因素,一是内因——即自身的抵抗力;另一方面是外因——即外界环境、饲养管理情况及选用药物。针对用药首先是对因、对症用药,然后是合适的剂量与适当的给药方法。

2)必须遵循理论结合实际的原则。

2.学习方法:必须要处理好以下几个关系。

1)处理好重点内容和一般内容的关系。

2)处理好共性和个性的关系。

3)处理好横和纵的关系。纵是指某一种药物可以治疗哪几种病;横是指某一种疾病可以选用哪几种药物进行防治。

4)处理好理论和实践的关系。

四、药理的发展概况

1.中药药理方面:公元一世纪汉代,出现了我国最早的药物学专著《神农本草经》,又名《神农本草》,简称《本草经》或《本经》。全书分三卷,载药365种(植物药252种,动物药67种,矿物药46种),分上、中、下三品。公元六世纪魏代贾思勰著《齐民要术》,载专治马、驴、牛、羊病药方40余种;公元17世纪1608年明代喻仁、喻杰著《元亨疗马集》,载药及药方400余种。

2.西药药理方面:是随生理学、生物化学、有机化学、制药工业的发展而发展的。1804年德国人从阿片中提取吗啡用于麻醉;1819年法国人提取出士的宁;1907年德国人用606(胂矾纳明)治疗梅毒,从而创立了化学疗法;1932年德国人从合成的化学染料百浪多息中发现了磺胺类药物,对链球菌和葡萄球菌有抑制作用,到1935年提取了其有效成分对位氨苯磺胺;1928年英国细菌学家弗莱明首先发现了世界上第一种抗生素,从青霉菌培养液中提取出了具有抗菌作用的青霉素;现在药理研究已经进入了药物分子与机体受体直接作用的认识阶段,制药行业应用了基因工程和克隆技术。

3.药物相关法规的完善过程:

我国农业部于1965年召开修订《兽药规范》会议,《兽药规范》全称《中华人民共和国兽药规范》。我国在中国兽药典未制订和颁布以前,农业部于1968年编纂了《兽医药品规范(草案)》,1978年修订并颁布了《兽药规范》第一版,1992年颁布了《兽药规范》第二版。《兽药规范》是我国农业部早年制定的关于兽药规格、标准的法定技术依据。《兽药规范》收载《中国兽药典》外的兽药与制剂。

国务院于19875月发布了《兽药管理条例》,标志着我国的兽药监督管理步入了法制化轨道。19881月颁布了《兽药管理条例实施细则》,20044月重新颁布实施了新的《兽药管理条例》,标志着我国兽药管理进入了法制管理的新阶段,明确了兽药国家标准制度,即兽药应当符合兽药国家标准,取消了兽药地方标准。《中国兽药典》是由国家兽药典委员会拟定的、国务院兽医行政管理部门发布的,《兽药规范》、《兽药质量标准》、《进口兽药质量标准》是国务院兽医行政管理部门发布的,这些都是兽药的国家标准。在中国境内从事兽药研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理,都必须遵守《兽药管理条例》的有关规定。

《中华人民共和国兽药典》简称《中国兽药典》,依据《兽药管理条例》组织制定和颁布实施,是兽药生产、经营、检验和监督管理等的法定技术依据,是国家为保证兽药质量和动物用药安全有效而制定的法典。《中国兽药典》至今已颁布了四版,即1990年版、2000年版、2005年版和2010年版。1990年我国第一版《中华人民共和国兽药典》一部和二部诞生,这标志着我国兽用药品管理已进入法制化管理阶段,一部收载了化学药品、抗生素、生物制品各类制剂,并规定了兽药质量规格及检验方法的技术规范;二部是中成兽药及兽药方剂。

习题:

1.什么是动物药理、药物?

2.动物药理的内容及学习方法。

3.我国最早的药物学专著是什么?载药多少种?

4.我国第一版《中华人民共和国兽药典》是什么时候颁布的?分几部,分别是什么内容?

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