宇宙中每一种稳定的物质都是引力与强核力、电磁力、弱核力四力对抗的平衡体，如恒星、行星、生物体、细胞、蛋白质、DNA、氨基酸、无机和有机分子、原子。如主星序恒星就是引力与强核力、电磁力、弱核力对立统一的平衡体。如站在地面上的人是一种四力平衡体，但如将他放到2000米深度的水下，就会出现四力不平衡，因为陆地动物在进化中已适应了大气压力（是地球引力束缚空气形成的），到了2000米深度的水下，就会被巨大水压压扁，水压也是地球引力场形成的。如果将未穿太空服的人放在太空，就会出现相反的情况，机体内细胞会裂出。原子是最典型的初级的“四力平衡体”，当原子之间的引力大于负电子间的库仑斥力，且能形成稳定的“化合引力场”，就能组合成分子，形成的无机和有机分子都是新的“复合四力平衡体”，原子构成的稳定物质都属于“复合四力平衡体”。
四力平衡体本质上是一种二力平衡体，即引力与反引力的平衡体，只不过是反引力在与引力的对抗中分化成强核力、电磁力、弱核力，组合成原子，所以为了便于理解，笔者将两者分开，原子以上物质都属于四力平衡体，粒子属于二力平衡体。
宇宙的引力和反引力的不平衡，主要体现在黑洞中，在原子、分子构成的稳定物质中，引力与反引力（强核力、电磁力、弱核力）是平衡的。
原子与原子组合成分子，实质上就是一个原子“四力平衡体”与另一个原子“四力平衡体”之间重新建立新的平衡，组合成的分子就是一种新的“四力平衡体”。分子之间组合成大分子，实质上就是一个分子“四力平衡体”与另一个分子“四力平衡体”，重新建立新的平衡，组合成的大分子就是一种新的四力平衡体。
轻原子可以组合成各种重原子，实质上就是一个轻原子“四力平衡体”与另一个轻原子“四力平衡体”，重新建立新的平衡，在这种秩序重建的过程中，反引力与引力通过释放部分能量，来形成新的平衡，组合成的重原子就是一种新的四力平衡体。
235铀等重原子可以分裂成几个轻原子，是因铀原子的引力场和反引力场已出现了不平衡，已逐渐通过放射性衰变来寻求新的四力平衡，此时如果用一个中子击中铀原子核，就使得这种四力不平衡在瞬间爆发出来，分裂成两个四力平衡的轻原子。有放射性的原子就说明它们内部存在四力不平衡，或者说四力分布不均。
电子、光子、中微子、质子等稳定粒子，实质上就是一种反引力与引力的平衡体，其它所有不稳定粒子，都存在反引力与引力的不平衡，是稳定粒子相互转化中的中间态。中子如果进入其它原子核，而没有打破原子原有的四力平衡，就构成新的四力平衡体，这种中子不衰变，如果中子进入原子核，使原子出现放射性，就说明这个中子打破该原子原有的四力平衡，只能通过放射性衰变来获得新的四力平衡。
化学键实质上就是引力、强核力、电磁力、弱核力平衡的产物，它们分成两大阵营，吸引方由引力、库仑静电吸引力组成，其中引力起到绝对主导作用，斥方由强核力、库仑静电斥力、弱核力组成，其中强核力和弱核力只在近距离上起到排斥作用，即阻止电子靠近原子核，及阻止原子核彼此接近，“库仑静电斥力”起到阻止原子相互靠近的作用，第一道斥力是两个原子外围的负电子间的库仑斥力，第二道斥力是两个原子核之间的库仑斥力，而且这种斥力时刻在单个原子中起作用，它使负电子彼此占有固定轨道，不能越界。这样总体上就会出现“引力＋库仑静电吸引力>强核力＋库仑静电斥力＋弱核力”的态势，但“斥方”有一个很大的优势，即距离的优势，两个原子（或分子）彼此靠近时，首先接触的原子外围的负电子间的库仑斥力，斥方的这种距离优势可弥补掉在“库仑静电吸引力”方面的劣势，所以原子与原子、原子与分子、分子与分子之间总体是相互吸引的，但如果没有形成四力平衡，也会被“库仑静电斥力”排斥开。正是这五种力的相互对抗、平衡，使得原子组合成分子和离子型固体，从这个角度上讲，分子和离子型固体就象一栋房子，只有各种力形成平衡才能形成较稳定的结构（参见图47，52，53，54），而且各种原子在组合成分子的过程，各种力的空间分布不同，所以使组合成分子的形态各不相同。
由原子组合成的分子，所形成的复杂的四力平衡体，就象一个特定的插头，两个分子相遇，如果两个四力平衡体周边的力场总体上是相互吸引的，就能组合成新的分子，就相当于一个插头插入合适的插座，这个插头和插座就是化学键。
化学领域出现的众多相互作用力如离子键、共价键、金属键、氢键、色散力、诱导力、静电力、荷电基团的静电作用、离子－偶极子、离子－诱导偶极子、非键电子排斥作用，本质上都是引力与电磁力、强核力、弱核力的对抗中形成的，因为在粒子、引力子层面上只有这四种相互作用，在其中起重要作用的正是长程的引力和电磁力，并且引力在束缚住强核力、弱核力之后，力量已与电磁力相当，正是在这种力量均衡的对抗中形成稳定的宇宙万物，并使之有序运行。
化学平衡（酸碱、沉淀溶解、配位、氧化还原平衡）正是四种宇宙力在对抗中，从不平衡到平衡的过程。
化学反应就是一种力场协同过程，不能产生化学反应的两种物质具有力场排斥作用。
是什么力维持着分子的较稳定结构，使化学键形成的键角、夹角是如此的精确？是量子的力，是引力、强核力、电磁力、弱核力在对抗中形成的新平衡（参见图48，52，53，54），所有的化学反应实质上都是上述四力在新的复杂对抗中形成新的平衡，产生新的化合物，化学与物理并没有本质的区别，只不过是上述四种宇宙力对抗中的不同表现形式。
传统量子力学研究的是粒子、原子中强核力、电磁力、弱核力的奥秘，因未加入引力，在理论和实践上出现相当的混乱。
传统化学研究的是原子、分子是如何形成新的组合，得到了很多实践经验，是知其然而不知其所以然，笔者提出化学实质上就是引力、强核力、电磁力、弱核力在新的复杂对抗环境中新的表现形式，用笔者的量子引力理论新能解释化学的根本奥秘，而且能设计出更多的有用化合物。
传统物理学实质研究的是在各种物质中的引力、强核力、电磁力、弱核力的平衡。
由于宇宙万物都是引力与强核力、电磁力、弱核力的平衡体，所以自然科学研究的就是上述四力从不平衡到平衡的过程，或者从混沌到秩序的过程，或者从平衡到不平衡的过程，或者从有序到混沌的过程。
自然界存在两类有序结构。一类是像晶体中出现的有序结构，它们是靠分子间的相互作用来维持的，以分子间相互作用的距离为其特征尺度，因此，它们是在分子水平上定义的有序。由于这种有序结构可以在平衡条件下形成和维持，通常把它们称为平衡结构，这正是本文所述的引力与强核力、电磁力、弱核力的平衡。另一类是具有宏观尺度的时空有序结构，它们是在开放和远离平衡的条件下，在与外界环境不断交换物质和能量的过程中，通过能量耗散过程和内部的非线性动力学机制来形成和维持，通常把它们称为耗散结构（dissipative structure），很多非线性化学现象都是属于这类宏观时空有序结构，这种现象较易出现在流体中，流体中的分子之间出现四力不平衡，在趋向平衡的过程中，产生了类似旋涡场或水波场的宏观有序结构。这些场是众多微观原子核与化合引力场及其对应的反引力场的协同运行的产物。
§3.3从生理角度分析
生理过程就是众多分子级、原子级的四力平衡体和粒子级二力平衡体相互作用与协同，建立众多新的四力平衡体的复杂过程，是众多四力平衡体不断吸收一类能量，释放另一类能量的过程，如人摄入蛋白质，分解成氨基酸，转化成电磁力，收缩肌肉，克服地心引力，举起重物。
生理与化学、物理并没有本质的区别，都是四种宇宙力相互对抗、相互协同的过程，区别只在于，生理过程中四力对抗、协同的情况非常复杂，在化学过程中四力协同较前者简单得多，而物理过程中四力协同的情况较简单。
如酶分子都是由许多氨基酸分子组成的高分子蛋白质，分子量在1万－100万之间，这些高分子蛋白质的力场很强，食物中的淀粉、脂肪和蛋白质都在这种强力场的作用下分解成简单的有机分子，由肠壁吸收了，参加这一生化反应的酶主要是淀粉酶、脂肪酶和蛋白酶。而且酶具有高度专一性，一种酶只能催化一种化学反应，这说明一种酶的力场只对某一类物质起作用。而且酶对外界条件很敏感，因此很不稳定，高温、强酸、强碱和某些重金属离子会导致酶失去活性，这说明上述外来的四力平衡体能破坏酶的四力平衡，使酶的力场发生改变，不再具有摧化作用，即失活。
蛋白质分子除了主要化学键——肽键外，还有其他一些重要的化学键。如，氢键、二硫键、盐键、脂键、疏水键、范德华力等。其中，二硫键为共价键，和肽键一起属于蛋白质一级结构的化学健。其他均为副键，非共价键，它们各具自己的功能，对维持蛋白质三级或四级结构起着重要作用。上述化学键同样是引力与强核力、电磁力、弱核力的相互作用中形成的。
克雅氏症的毒蛋白、病毒、细菌都是利用自身的特殊力场，从分子层面对生物体造成侵害。
朊病毒亦称朊蛋白、毒蛋白，只是一种结构特殊的蛋白质分子，即它的力场比较特殊，使其具有抗热性、抗放射性，90℃、30min、不失活，360℃1小时处理后仍保留一些感染活性。朊病毒蛋白（prion protein, prp）是由一种分子量为33—35kD的正常细胞蛋白PrPc或PrPc33—35发生构型转变形成的，由于它类似于羊搔痒因子，故又称为PrPsc。PrPsc是PrPc的异构体，二者的一级结构和分子量大小完全相同。正常的PrPc与PrPsc之间在构型上的差异主要表现为α螺旋、β折叠的含量不同。不同的构型即是不同的四力分布。关于PrPc转变成PrPsc的机制，可能是外源性朊病毒即PrPsc与PrPc的肽链相互作用，能够诱导PrPc发生构型转变，生成PrPsc，朊病毒是以正常的PrPc或突变的△PrPc为“模板”进行复制。由于PrPsc是不溶性的蛋白质，所以从PrPc到PrPsc的结构转变过程是不可逆的。如果说“朊蛋白”、“类病毒”是一种有机生命，那其它蛋白质和有机分子也具有生命，具有“活”性。
基因突变正是生物体内的生物基因四力平衡体遇到环境中其它四力平衡体，造成某基因段的增殖或缺损。如紫外线中的光子是一种二力平衡体，当它击中生物基因四力平衡体，必然使这种平衡发生扰动，当有很多光子同时击中基因时，就可能打破局部的四力平衡，使基因链上的基因形成新的四力平衡，产生基因突变。
各种致癌化学分子，都是一种分子级四力平衡体，它们也能干扰生物基因的四力总平衡，使局部基因的区域四力平衡被打破，形成新的四力平衡，产生基因突变。癌变细胞正是因为生物基因的四力平衡体被外界的其它四力平衡体（粒子、原子、分子）破坏，引起力场协同机制混乱所导致的。
微生物耐药性的出现就是因为微生物体内组合出新的四力平衡体，这种新的四力平衡体对化学药物中的分子级四力平衡体具有力场排斥作用，后者不能与前者结合，使微生物免受药物攻击。
例如耐药菌改变对抗生素敏感的部分，链霉毒由于核糖体（ribosomo）30S亚基中的S12蛋白质的改变而产生耐药性，S12蛋白质中氨基酸的置换引起30S亚基结构的改变，因而不再能与链霉素结合，这样链霉素也就不能抑制蛋白质的生物合成而起抑菌作用。如耐春日霉素的菌株丢失了一种甲基化酶，这种酶专门甲基化16SRNA3’—端附近AACCUG顺序中的二个腺苷酸残基使成二甲基腺苷酸，由于16SRNA的改变使得春日霉素不能与核糖体结合而发挥它的抑菌作用。如耐利霉素的菌株，由于染色体突变，改变了复制酶（replicase）或称依赖RNA的RNA聚合酶（RNA—dependent RNA polymerase）的β—亚基，其结果使复制酶不能与抗生素结合。又如耐药菌产生导致抗生素失效的酶，β—内酰胺环的破裂导致β—内酰胺类抗菌素的失效，又如耐药菌内经乙酰化导致氯霉素失效，磷酸化、腺苷酰化或N—乙酰化导致氨基环醇类抗生素的失效。如疱疹病毒（HSV）对阿昔洛韦（Acyclovir）抗药性主要原因：胸腺激酶和多聚酶基因发生突变，其力场的改变，使其不再修饰和掺入的阿昔洛韦。如HIV病毒的反转录酶第215密码子处发生突变，加上其它2到3个突变，病毒就会对AZT产生全面抗性。
免疫学中抗体和抗原的相互作用，正是两种分子间结合部分的引力大于斥力，即“引力+库仑吸引力>强核力+库仑斥力+弱核力”，万有引力在其中起到关键作用，抗体与抗原之间的引力场与反引力场就象是无形的钥匙和锁，吻合得很好。过去认为的抗体与抗原分子间吸引力和排斥力（如氢键、静电力、范德瓦键、疏水键）都可归结为引力与电磁力、强核力、弱核力的相互作用，因为在分子的基本模块——原子中只有这四种相互作用。
免疫应答正是免疫系统能认别抗体的特殊四力平衡力场，并形成“记忆”。每一个抗体生成细胞（B细胞）都被程序化为只产生一种抗体，这一抗体作为抗原受体置于细胞表面。抗原只结合那些带有应受体的B细胞，因此，只有这些细胞能被激发而出现增殖，并成熟为抗体生成细胞和长寿命的记忆细胞。
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